胶束动电手细管色谱在旋光异构体拆分中的应用

胶束动电毛细管色谱是毛细管电泳发展的一个分支，主要适用于分析电中性样品，尤其在拆分旋光异构体方面，具有独特的优点，本文以胶束相的发展为线索，综述了胶束动电毛细管色谱在旋光异构体拆分中的应用。     

苯乙酸的胶束动电毛细管色谱测定

采用胶束动电毛细管色谱法分离并测定了苯乙酸及其杂质。为质量控制提供了一种简便、快速、灵敏的新方法     

去痛片（索密痛）的胶束动电毛细管色谱测定

本文应用胶束动电毛细管色谱法分析去痛片（索密痛）。选择十二烷基硫酸钠为胶束相，运行液为０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ＝１０．０），恒定电压１６ｋＶ（电流１０５￣１１５μＡ），可使样品中４个组分完全分离，保留时间分别在６￣１１ｍｉｎ内，ＲＳＤ均小于０．５％（ｎ＝１０）。各组分溶液在２５￣５００μｇ／ｍｌ范围内浓度与峰面积之间有良好的线性关系。选用乙酰苯胺为内标物，测定样品含量。批内各组分测定值     

胶束电动毛细管色谱法手性拆分那格列奈

目的:选择合适的环糊精作手性选择剂,建立那格列奈对映体的胶束电动毛细管色谱拆分方法。方法:使用Tris- H3PO4缓冲液研究了运行液pH、背景电解质浓度、表面活性剂浓度、环糊精种类和浓度及有机添加剂对分离的影响,确定了拆分那格列奈的最佳实验条件:200 mmol·L-1Tris-H3PO4缓冲液,pH=7．8,含40 mmol·L-1 SDS,5 mmol·L-1 HP-β-CD, 10％(v／v)正丙醇,检测波长215 nm。结果:在所建立的最佳条件下,那格列奈对映体达到基线分离,分离度为1．68。结论:方法简单、快速,可作为那格列奈的手性分离方法。     

胶束动电毛细管色谱法在药物分析中的应用

综述了胶束动电毛细管色谱法(MEKC或MECC)在药物成分的分离和分析中的应用。介绍了MEKC的基本原理、准固定相和流动相以及在药物研究中的应用现状，对其应用前景进行了展望。     

胶束动电毛细管色谱法测定晶福眼药水

建立了胶束动电毛细管色谱法分离和测定晶福眼药水中烟酰胺，腺甙和硫柳汞含量的测定方法。以十二烷基磺酸钠（７５ｍ ｍｏｌ／Ｌ）为胶束相，运行液为２０ｍｍｏｌＬ ｄｅｅ ｓｇｃｔｘｅｆｃｕｋｈｈｉｙｗ ，ｎｇｊｇｐｇ ｊｎ ｄｆｙ ２０ｋＶ，ｓｗｉｍ     

胶束动电毛细管色谱法测定三磷酸腺苷制剂含量

应用胶束动电毛细管色谱法测定三磷酸腺苷（ＡＴＰ）制剂的一，同时中测出所含量磷酸腺苷（ＡＤＰ）及一磷酸腺苷（ＡＭＰ）。测定运行液采用ＰＨ－９．５的０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液，其中含０．１ｍｏｌ／Ｌ胆酸钠，恒定电压１６ｋＶ（运行电流１４５－１５５μＡ）。各组分的迁移时间（ｔＭ）在１０－２０ｍｉｎ之内。选择对氨基苯磺酸钠作内标，各组分浓度在０．１－２．０ｇ／Ｌ范围内对内标峰面积之比呈良好线性关系。样     

毛细管电色谱及其在手性药物分离中的应用

介绍了毛细管电色谱的研究进展 ,以各种手性选择剂的发展为线索介绍了毛细管电色谱手性分离的方法及应用 ,探讨了各种实验条件对分析结果的影响     

胶束动电毛细管色谱法分离测定复方感冒药帕尔克中的4种组分

胶束动电毛细管色谱法法分离测定复方感冒药帕尔克中的扑热息痛，扑尔敏，本丙醇胺和右美沙芬４种组分。通过对缓冲液ｐＨ和ＳＤＣ浓度的优化选择，确定分离用缓冲液为２０ｍ ｍｏｌ／Ｌ硼酸２０ｍ ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液，在９ｍｉｎ内将上述４种组分完全分离且其迁移时间具有良好的重现性。     

维C银翘片的胶束动电毛细管色谱分析

目的：用胶束动电毛细管色谱法测定维Ｃ银翘片中扑热息痛、扑尔敏、氯原酸和维生素Ｃ的含量。考察了不同条件下的电泳行为。方法：以含４０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１脱氧胆酸钠的２０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１硼砂溶液（ｐＨ９．１１）为运行缓冲液，毛细管有效长度为５５ｃｍ（ＩＤ７５μｍ），以肉桂酸为内标，于２５４ｎｍ波长处测定。结果：扑热息痛、扑尔敏、氯原酸和维生素Ｃ的加样回收主分别为９９．６％，９９．９％，９９．３％，９９．     

分子印记技术在毛细管电色谱手性分离中的应用

分子印记技术是制备具有预定选择性分离介质的有效途径，其应用于毛细管电色谱(CEC)手性分离具高效及独特功用。综述分子印记技术的基本原理及其在CEC中的应用模式和实例。     

毛细管电色谱在分离手性化合物中的应用

毛细管电色谱（CEC）将高效毛细管电泳（HPCE）和高效液相色谱（HPLC）两者的优势有机结合起来,是一种新型的微分离技术.在此系统介绍了CEC在分离分析手性对映体上的主要分析方式,并对影响手性分离的主要因素作了介绍.     

毛细管电泳手性拆分西他沙星异构体

目的:建立西他沙星及其异构体高效毛细管电泳拆分的新方法。方法:以β-环糊精及几种环糊精衍生物作为手性添加剂,采用毛细管电泳分离新型抗菌素西他沙星与其3个异构体。对运行缓冲液的浓度、pH,环糊精的种类、二元环糊精体系中环糊精的比例,分离电压,柱温,有机改性剂等因素对分离的影响进行考察,并对拆分机制进行初步探讨。结果:运行缓冲液为含2%硫酸化-β-环糊精和1%β-环糊精的25 mmol.L-1的磷酸二氢钾-磷酸缓冲溶液(pH 2.5),操作电压为-25kV,柱温为25℃,检测波长为295 nm,西他沙星与其3个异构体达到良好分离。结论:所建立的毛细管电泳方法简便,适用于西他沙星异构体的检查。     

胶束毛细管电动色谱的优化

阐述在胶束毛细管电动色谱中，如何通过增大系统的分离因子，降低ｔ０／ｔｍｃ值，调节容量因子以及表面活性剂的种类和浓度等途径使得分离度和分析时间得到优化。     

胶束动电毛细管电泳色谱法分离测定卫非宁片中的异烟肼和利福平

目的:应用胶束动电毛细管电泳(MECC)技术分离测定卫非宁片中的异烟肼和利福平。方法:以0.02mol·L~(-1)磷酸盐缓冲液(pH 10.0)为运行液,分离电压18kV(运行电流150～180μA),检测波长214nm,柱温25℃,重力法进样10s,选择苯巴比妥为内标物。结果:卫非宁片中的2种成分在15min内达到完全基线分离。在0.1～0.55mg·mL~(-1)浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系。2种成分的加样回收率分别为106.30％和103.24％,RSD均小于4％。结论:胶束动电毛细管电泳色谱法测定卫非宁片中的两种成分准确可靠,且简便易行。     

手性功能化纳米材料涂层的毛细管/芯片电色谱手性拆分研究进展

目的阐述近年来基于手性功能化纳米材料涂层的毛细管/芯片电色谱手性拆分相关研究进展。方法归纳国内外最新的文献报道,对相关手性功能化纳米材料的理化性质及基于手性功能化纳米材料涂层的毛细管/芯片电色谱手性拆分研究进行综述。结果将手性功能化纳米材料涂层用于毛细管/芯片电色谱手性拆分中可以显著提高对映体的分离效果。结论手性功能化纳米材料涂层在毛细管/芯片电色谱手性分离领域具有良好的发展前景。     

毛细管电色谱及其在手性分离分析中的研究进展

手性化合物具有极为相似的理化性质，但在药物动力学和药效学方面的性质却有明显的差异，有些物质仅单一对映体有药理活性，而另一对映体则表现为拮抗、副作用、甚至具有毒性。随着生命科学，特别是生物化学和药物化学的发展，对于光学纯物质的需求量越来越大，     

碘普罗胺非离子型造影剂的胶束动电毛细管电泳分析

考察了不同实验条件下碘普罗胺（Ｉｏｐｒｏｍｉｄｅ）非离子型造影剂的胶束动电毛细管电泳行为。用２５ｍｍｏｌ／ＬＳＤＳ、１０ｍｍｏｌ／Ｌ氯化钠、１５ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂缓冲液、ｐＨ８．５，毛细管（３０ｃｍ×５０μｍ）于２５５ｎｍ波长处检测碘普罗胺含量，在１０～２００ｍｇ／Ｌ浓度范围内呈较好的线性关系。３种不同浓度下碘普罗胺的回收率（ｎ＝３）分别为９７．５％、９９．８％、１０１．３％，相对标准偏差分别为３．１％、１．５％、２．９％。     

胶束电动毛细管色谱在天然药物分析中的应用

简介胶束电动毛细管色谱（MECC）的分离原理,综述近年来MECC应用于天然药物及其制剂中有效成分－生物碱、黄酮类化合物、蒽醌类化合物等分析的进展。     

毛细管电色谱手性配体交换法检测生物样品中的硝基精氨酸异构体研究

目的：建立毛细管电色谱（CEC）分离检测生物样品中硝基精氨酸异构体的方法。方法：采用CEC手性配体交换模式检测血浆样品中D-硝基精氨酸（D—NNA）和L-硝基精氨酸（L—NNA），流动相为50mmol／L醋酸缓冲液[pH5．0，含2mmol／Laspartame，1mmol／L Cu^2＋和5％（v／v）甲醇]；流速为0．02mL／min；操作压为1000psi；检测波长为UV280nm。结果：L—NNA和D—NNA在0．025～0．75mmol／L的浓度范围内峰面积／浓度的相关系数均可达0．99以上，日内变异系数均小于3．0％，日间变异系数分别为3．1％和3．4％。结论：本研究方法具有快速、高分辨、检测样品量和流动相用量少等优点。