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相似文献
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1.
该文对贾第虫病的病原学、免疫学及分子生物学检查方法的研究进展进行了综述,讨论了影响检查结果的因素,并简要介绍了检测贾第虫粪抗原的商品化试剂盒及包囊活性的鉴定方法。  相似文献   

2.
贾第虫病是一种水源性疾病,该文对其分子流行病学、流行概况、传染源、传播途径、易感人群及发病季节等进行了综述,并简要讨论了自然灾害如地震、洪水、海啸等对该病流行的影响。  相似文献   

3.
贾第虫长爪沙鼠动物模型某些问题的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以来自感染儿童贾第虫包囊感染长爪沙鼠的结果表明,5个包囊即可使12.5%的沙鼠受染。感染率随灌注包囊量增加而升高。10~4个包囊时,感染率可达100%。多数受染沙鼠呈间歇性排包囊。小肠中滋养体数及分布与病程有关,与粪便排虫量无对应关系。贾第虫不侵袭肠组织,但能引也小肠典型炎症改变,如绒毛上皮坏死脱落、肠腺细胞分裂相增加和绒毛长度/腺体长度比值下降。  相似文献   

4.
傅善杰 《山东医药》1991,31(8):46-46
蓝氏贾第虫病是一种世界性分布的肠道传染病,世界各地感染率为1~20%,国内感染率约为7~19%,儿童患者约为成人1倍以上,在旅游腹泻病例中常可见到本病。该病最主要的传染源是患者,特别是无症状带虫者。因此,及时发现和治疗带虫者,是预防本病的重要措施之一。蓝氏贾第虫病急性发病者常表现为暴发性水泻,有恶臭、腹胀和嗳气等特点,但非特异性的。因此临床凡遇持续性腹泻,粪便内无粘液和血,有  相似文献   

5.
蓝氏贾第鞭毛虫简称贾第虫,寄生人体小肠、胆囊(主要在十二指肠),可引起腹痛、腹泻和吸收不良等症状.本虫分布于世界各地,一般在卫生条件差的地区尤为常见.污染的水和食物经口传播是贾第鞭毛虫的传播途径.新疆医科大学第二附属医院检验科自1997~2004年检测出68例贾第鞭毛虫阳性标本,现统计分析报告如下.  相似文献   

6.
蓝氏贾第鞭毛虫病(giardiasis),简称贾第虫病,是由蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lamblia)引起的一种以腹泻为主要症状的肠道疾病,也有人称蓝氏鞭毛虫病(lambliasis)。因贾第虫病曾在国际旅游者中流行,故又称为"旅游者腹泻"。自20世纪70年代以来,在世界各地相继发生  相似文献   

7.
蓝氏贾第虫基因转染研究进展   总被引:3,自引:2,他引:3  
蓝氏贾第虫 (Giardialamblia)是一种单细胞寄生性原虫 ,能够感染包括人在内的多种动物 ,引起的蓝氏贾第虫病 ,以腹泻和消化不良为主要症状。以往认为本病是人类的一种共栖性肠道鞭毛虫病 ,大多数患者为隐性感染 ,近年来很多临床病例和流行病学资料都已证明蓝氏贾虫病是一种重要的人兽共患寄生虫病。蓝氏贾第虫生活周期简单 ,包括包囊和滋养体两个发育阶段 :包囊通过污染的食物、水或粪便经口感染 ,在小肠上部去包囊 ,发育成为滋养体 ,粘附于小肠上段进行分裂 ,从而导致病变。滋养体随宿主肠道内容物下行 ,在结肠形成包囊 ,随粪便排出 ,能在…  相似文献   

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贾第虫(Giardia)是一种鞭毛虫,由列文*虎克(Leeuwenhoek)发现于1681年,作为人类一种重要的病原体,贾第虫直至最近40年才被认识[1].贾第虫目前发现存在于40多种动物体内,虽然它的分类还存在争议,但多数学者认为贾第虫分为三大类.其中的蓝氏贾第虫(Giardia lamblia)又称十二指肠贾第虫(G.duodenalis)或小肠贾第虫(G.intestinalis),主要寄生于人类和哺乳动物的小肠,可引起以腹痛、腹泻、吸收不良为临床表现的肠道寄生虫病--贾第虫病[2](giardiasis).  相似文献   

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单克隆抗体抗贾第虫作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用体外纯培养的贾第虫滋养体免疫BALB/c小鼠和常规杂交瘤细胞技术,制备特异的抗贾第虫单克隆抗体(1E2,1G5),以其与贾第虫滋养体相互作用,均发现具有明显的抗贾第虫效果,生长抑制率分别为35%和63.4%;将此单抗加入正常培养液中,其含量与抑制率呈现明显的剂量反应关系,相关系数分别为0.9764和0.8987;单抗经滋养体吸收后,对贾第虫的生长抑制作用消失;经补体灭活前后的豚鼠血清对单抗的抑制作用无影响。  相似文献   

11.
对1例抗结核药引起的急性肾功能衰竭病例进行描述性分析,提高基层结防人员对抗结核组合药物副作用的预防和重视。  相似文献   

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长膜壳绦虫又名缩小膜壳绦虫,为鼠类常见肠道寄生虫,中间宿主为各种昆虫,成虫主要寄生在鼠类小肠内,偶尔也寄生于人的小肠内,多是因为偶然接触虫卵而感染。2010-05,仁寿县疾病预防控  相似文献   

14.
闫伟  王继恒  曹建彪 《胃肠病学》2008,13(10):639-640
病例:患者女,38岁。因“腹胀2周加重伴腹痛1周”于2008年3月2日拟“不完全性肠梗阻”收治入院。患者2周前受凉后出现腹胀,伴肛门停止排气、排便,无腹痛、发热、恶心、呕吐。1周前腹胀加重,伴腹痛,遂到门诊就诊,予灌肠后可排稀便,但腹胀症状无缓解。患者已婚,未孕。既往有胆囊炎史;有长期便秘史,大便干燥,呈羊粪球状,约1次/6.7d。  相似文献   

15.
Abstract: The laparoscopic and histological findings of a patient suffering from dimethylformamide (DMF) intoxication are discussed. A 20-year-old man was admitted to our department for further evaluation of a liver injury. A laparoscopy revealed that the liver was markedly deformed by a combination of depressions and protuberances, and this finding was compatible with the funnel liver reported by H. Kalk. After an intravenous injection of high dose indocyanine green, broad whitish depressions appeared as a non-staining area and surrounding protuberances were stained a dark green color. A biopsy specimen taken from the site of the depression showed massive hepatic necrosis and a scar under the capsule. The histological diagnosis was a convalescent stage of toxic liver injury. The present report is apparently the first to consider the detailed laparoscopic findings of a liver injury induced by DMF.  相似文献   

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A 32-year-old man presented with epigastric pain. He had a previous episode of acute pancreatitis of undetermined cause 2 years earlier. The patient had taken trimethoprim (80 mg) and sulfamethoxazole (400 mg) twice daily because of acute urethritis 3 days prior to admission. No definite cause of acute pancreatitis could be identified on baseline studies. A thorough history-taking revealed that the patient had an episode of acute pancreatitis while taking trimethoprim (80 mg) and sulfamethoxazole (400 mg) twice daily for 2 weeks for prostatitis prior to the previous admission. Therefore, a cause-and-effect relationship between trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP-SMX) and repeated episodes of pancreatitis was highly suggested. The patient was presumably diagnosed as TMP-SMX-induced pancreatitis. The final diagnosis was TMP-SMX-induced pancreatitis. Since drugs are rare causes of acute pancreatitis and the diagnosis of drug-induced pancreatitis is difficult to establish, we report this interesting case along with a review of medical literature.  相似文献   

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