倍他司汀、利多卡因、复方丹参注射液联合治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的观察倍他司汀、利多卡因、复方丹参注射液联合治疗椎基底动脉供血不足临床疗效与不良反应。一方法120例患者随机分为两组,治疗组64人,对照组56人,治疗组用倍他司汀、利多卡因和复方丹参;对照组单用倍他司汀,比较两组疗效。结果治疗组有效率为98．4％,对照组有效率78．6％,两组比较,疗效有显著性差异（P〈0．05）。结论倍他司汀、利多卡因、复方丹参治疗椎基底动脉供血不足安全有效。     

葛根素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的 探讨葛根素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将46例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组和对照组.治疗组采用葛根素注射剂（250 ml,0.5 g）及倍他司汀（6 mg/片）口服治疗,对照组予复方丹参注射剂（0.9%氯化钠溶液250 ml＋复方丹参20 ml）治疗.比较2组临床疗效和椎-基底动脉血液平均流速.结果 治疗组疗效优于对照组,其椎-基底动脉血液平均流速提高程度亦优于对照组（P〈0.05）.结论 葛根素联合倍他司汀是治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的一种有效选择.     

盐酸倍他啶联合复方丹参654-2治疗椎基底动脉缺血性眩晕疗效观察

目的：观察盐酸倍他啶与复方丹参、654-2治疗椎基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法：治疗组40例，用500ml（含盐酸倍他司汀0．02g、氯化钠4．5g）盐酸倍他啶注射液加复方丹参20ml静脉滴注，每日1次，654-210mg肌肉注射，每日1次，疗程7天；对照组40例，单用利多卡因100mg加入5％葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次，疗程7天。结果：治疗组总有效率明显高于对照组，两组差异有显著性（P〈0．01）。结论：盐酸倍他啶与复方丹参、654-2治疗椎基底动脉缺血性眩晕疗效显著。     

盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症疗效分析

目的　观察盐酸倍他司汀氯化钠注射液对椎基底动脉供血不足 (VBI)性眩晕的近期疗效。方法　对6 6例 VBI眩晕患者随即分为治疗组 (倍他司汀 ) 33例与对照组 (低分子右旋糖酐 ) 33例 ,对比观察疗效。治疗组应用盐酸倍他司汀氯化钠注射液 5 0 0 ml,加复方丹参注射液 2 0 ml,静脉点滴 ,每日 1次 ,疗程 1 4 d;对照组低右 5 0 0 ml加复方丹参注射液 2 0 ml,静脉点滴 ,每日 1次 ,疗程 1 4 d。其余对症支持疗法一致。结果　治疗组基本痊愈率 2 7.2 7% ,对照组 1 2 .1 2 % ,两组比较差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;治疗组基本痊愈显效率为 75 .76 % ,对照组为 36 .36 % ;两组比较差异有非常显著性 (P<0 .0 1 )。结论　盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗 VBI眩晕疗效肯定     

长春西汀联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的探讨长春西汀联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕（VBIV）的疗效。方法将70例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组与对照组。治疗组采用长春西汀＋倍他司汀治疗;对照组采用血栓通治疗。均行1疗程（7d）治疗,观察2组疗效。结果治疗组总有效率94．29％,对照组总有效率74．29％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论长春西汀联合倍他司汀治疗VBIV疗效较血栓通组更为显著。     

氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片对椎基底动脉供血不足的影响

目的：观察氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片对椎基底动脉供血不足的影响。方法：将本院收治的200例椎基底动脉供血不足患者随机分为观察组（100例）与对照组（100例）,观察组给予氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗,对照组患者给予倍他司汀片治疗,对比疗效。结果：观察组治疗有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论：氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗椎基底动脉供血不足效果显著。     

降纤酶治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效

目的：观察降纤酶治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的疗效。方法：52例VBI患者分为治疗组（降纤酶加常规药物治疗，28例）和常规组（常规治疗：相对低分子质量右旋糖酐＋复方丹参静脉点滴，24例）。结果：治疗后，治疗组和常规组的显效率分别为57％和38％（P＜0．05），总有效率分别为86％和58％（P＜0．05）。结论：加用降纤酶治疗VBI可显著提高疗效。值得临床推广。     

倍他司汀联合复方血栓通胶囊治疗椎-基底动脉供血不足的效果

目的：观察倍他司汀联合复方血栓通胶囊治疗椎一基底动脉供血不足的效果。方法：将我院近期收治的椎一基底动脉供血不足患者随机分为治疗组（50例）和对照组（50例）,治疗组采用倍他司汀联合复方血栓通胶囊治疗,对照组给予疏血通注射液治疗,对比效果。结果：治疗组有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论：倍他司汀联合复方血栓通胶囊治疗椎一基底动脉供血不足的效果明显,安全性高,值得推广。     

倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床研究

目的探讨倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床效果。方法选取本院2010年12月～2012年10月诊治的椎基底动脉供血不足患者82例,随机分为观察组和对照组,对照组41例患者静脉滴注丹参注射液20m1／次,1次／d,疗程为10d;观察组41例患者静脉滴注倍他司汀40mg／次,溶于500ml0．9％氯化钠溶液中,1次／d,疗程为10d;两组均随访6个月,治疗前后行经颅多普勒检查,分析治疗后两组患者的临床指标、临床疗效、不良反应及复发情况。结果治疗后,两组患者的椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、大脑后动脉血流速度显著升高;观察组的椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、大脑后动脉血流速度、总有效率明显高于对照组,眩晕消失时间明显短于对照组,椎基底动脉供血不足复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉O．05）。结论倍他司汀是治疗椎基底动脉供血不足的有效药物,可明显改善患者的临床症状,提高治愈率,且安全性高,复发率低。     

倍他司汀联合复方丹参注射液治疗眩晕症32例疗效观察

目的观察倍他司汀联合复方丹参注射液治疗眩晕症疗效。方法将64例患者随机分为两组,治疗组32例给予倍他司汀联合复方丹参注射液;对照组32例用复方丹参注射液注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率为93．8％;明显高于对照组71．8％（P〈0．01）;结论倍他司汀联合复方丹参注射液联治疗眩晕症疗效稳定。     

眩晕宁联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的探讨眩晕宁与倍他司汀联合治疗椎基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的临床疗效。方法回顾性分析我社区2012年1月至2013年12月收治的120例VBI眩晕患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,对照组采取苯磺酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组的基础上加用眩晕宁片,10d后比较两组患者的临床疗效、椎-基底动脉的平均血流速度及不良反应。结果观察组痊愈率和总有效率均显著高于对照组,治疗后两组患者的椎-基底动脉的平均血流速度均显著高于治疗前,观察组椎-基底动脉的平均血流速度显著高于对照组,差异均有统计学意义;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论眩晕宁联合倍他司汀治疗VBI眩晕效果良好,较安全可靠。     

参麦注射液联用都可喜治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察参麦注射液和都可喜联合治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床效果及安全性。方法将83例VBI患者随机分为治疗组42例和对照组41例，治疗组予参麦注射液和都可喜联合治疗，对照组予低分子右旋糖酐治疗。结果治疗组的痊愈率（33．33％）和总有效率（92．86％）均显著高于对照组的14．63％和68．29％（P〈0．05和P〈0．005），且无明显副作用。结论联用参麦注射液和都可喜治疗VBI具有较好的疗效，值得临床推广应用。     

西比灵、都可喜治疗椎-基底动脉供血不足的临床研究

目的 观察西比灵、都可喜治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床效果.方法 将138例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组：对照组（65例）采用丹参注射液20 ml加入低分子右旋糖酐500ml静脉滴注,每日1次;治疗组（73例）在对照组治疗的基础上加用西比灵5 mg,每晚睡前服,以及都可喜1片,每日2次.两组均治疗14日后观察疗效.结果 治疗组的治愈率、显效率分别是52%和41%,对照组的治愈率、显效率分别是34%和32%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01和P〈0.05）.经颅多普勒超声（TCD）检查发现两组经治疗后椎-基底动脉平均血流速度均明显增加,但治疗组明显优于对照组（P〈0.05）.结论 西比灵、都可喜联合低分子右旋糖酐及丹参注射液治疗VBI疗效显著,是一项值得临床推广的好方法.     

葛根素治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的 观察葛根素注射液对椎-基底动脉供血不足性眩晕的治疗效果。方法 将86例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为2组,各43人,治疗组用葛根素注射液500mg加生理盐水250ml中静滴,每日1次;对照组43例,用复方丹参注射液20ml加生理盐水250ml中静滴,每日1次。两组均以2周为1个疗程。结果 治疗组临床总有效率为88.4％,对照组为74．4％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）,治疗中未见明显不良反应。结论 葛根素注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效明显优于复方丹参注射液。     

前列地尔联合依达拉奉治疗老年性椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察前列地尔联合依达拉奉注射液治疗老年性椎基底动脉供血不足的疗效。方法92例老年性椎基底动脉供血不足患者随机分为前列地尔联合依达拉奉治疗组（47例）和低分子右旋糖苷加复方丹参注射液对照组（45例）,观察临床疗效及治疗前后彩色多普勒超声检测椎动脉血流参数的改变。结果治疗组痊愈35例（74％）,对照组痊愈7例（15％）,两组有统计学差异（P〈0．05）,治疗组总有效率（100％）亦高于对照组（77％）;治疗组中治疗后椎动脉各血流参数均较治疗前明显改善（P〈0．05）,且两组治疗后相比,治疗组各参数均明显较对照组改善（P〈0．05）。结论应用前列地尔联合依达拉奉治疗老年性椎基底动脉供血不足患者疗效显著,值得推广使用。     

倍他司汀联用复方丹参对中风先兆患者血液流变学的影响

目的探讨倍他司汀与复方丹参注射液联用对中风先兆患者血液流变学的影响。方法将中风预测仪检测出的140例中风先兆患者随机分为3组，分别予倍他司汀联用复方丹参注射液（A组，60例）、单用倍他司汀（B组，40例）、单用复方丹参注射液（C组，40例）治疗。结果A组患者全血比黏度高切变、全血比黏度低切变、红细胞聚集指数3项血液流变学指标改善程度，治疗总有效率及症状缓解率均明显高于其他两组（P〈0．01或0．05）：结论倍他司汀与复方丹参联用可使改善血液黏度的作用增强，且对中风先兆患者的治疗安全、有效。     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足的临床分析

目的评价长春西汀治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的临床效果。方法选取201P年3月～2013年12月本院收治的VBI患者87例,随机分为观察组（n=44）和对照组（n=43〉,观察组采用长春西汀治疗,对照组采用盐酸地芬尼多治疗。1周后比较两组患者的临床疗效、椎动脉与基底动脉的平均血流速度。结果观察组中优25例（56．8％）,良13例（29．5％）,差6例（13．6％）,对照组中优15例（34．9％）,良12例（27．9％）,差16例（37．2％）,两组的临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组的左椎动脉平均血流速度为（36．9±7．3）cm／s,右椎动脉为（39．1±6．3）ends,基底动脉为（40．1±4．9）cm／s,对照组的左椎动脉平均血流速度为（30．3±5．7）ends,右椎动脉为（29．5±613）ctrds,基底动脉为（33．8±7．0）cm／s．两组的椎动脉与基底动脉的平均血流速度比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论长春西汀治疗VBI的临床效果好,能明显增加椎基底动脉血流,值得临床予以推广。     

吡拉西坦治疗椎-基底动脉供血不足的临床观察

目的观察吡拉西坦对椎．基底动脉供血不足（VBI）的近期疗效。方法将58例椎．基底动脉供血不足患者，随机分为治疗组29例，对照组29例，分别使用吡拉西坦及盐酸培他啶对比观察疗效。结果治疗组与对照组比较，其临床治愈率，显效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论吡拉西坦治疗VBI疗效肯定。     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察长春西汀对椎基底动脉供血不足的疗效。方法选择椎基底动脉供血不足患者100例,随机分为两组,每组50例,治疗组应用长春西汀注射液20mg加入生理盐水或5%葡萄糖250ml中静滴,每天1次;对照组应用复方丹参20ml加入盐酸倍他司汀500ml中静滴,每天1次,14d为一疗程,治疗前后观察临床疗效。结果治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率74.0%。结论长春西汀治疗椎基底动脉供血不足是安全、有效的。     

倍他司汀、复方丹参治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

我院自1999～2000年采用静脉滴注倍他司汀、复方丹参治疗以突发剧烈眩晕为主要症状的椎基底动脉供血不足(Vertebrobasilarischemia,VBI)患者共48例,疗效满意,现报道如下。