注射用羟基喜树碱与羟基喜树碱注射液稳定性的研究

目的：羟基喜树碱粉针剂和水针剂在HPLC色谱分析条件下，二者之间的差别是原料本身不纯导致，还是制剂过程中形成。方法：采用UV、HPLC两种方法做对比试验。结果：用UV法检测，原料与制剂的含量没有区别，HPLC法也检测不出原料之间的差别，但是粉针与水针却有显著区别。结论：羟基喜树碱粉针剂比水针剂稳定性更好，粉针剂制备过程中基本没有杂质形成，而水针剂有明显杂质形成。     

曲克芦丁注射液与2种注射液配伍的稳定性考察

曲克芦丁注射液具有抑制血小板凝集,防止血栓形成的功效,可用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等,临床可静脉滴注,一次240～360 mg,每日1次.用5%～10%葡萄糖注射液或低分子右旋糖苷注射液稀释后滴注.本试验对曲克芦丁注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍稳定性进行了考察,报告如下.     

曲克芦丁注射液与2种注射液配伍的稳定性考察

目的:考察曲克芦丁注射液与0.9 %氯化钠注射液及葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:分别观察及测定配伍液于25℃条件下、24h内的外观、pH值及不溶性微粒的变化,并采用紫外分光光度法测定其含量变化,另用薄层色谱法鉴别其配伍后有无新斑点产生。结果:曲克芦丁注射液与2种注射液配伍后24h内,其外观、pH值、含量均无明显变化,不溶性微粒的增加数也符合《中国药典》规定,薄层色谱鉴别中也无新斑点产生。结论:曲克芦丁注射液可与0.9 %氯化钠及葡萄糖氯化钠注射液于25℃下、在24h内配伍使用。     

头孢噻肟钠注射液与4种注射液配伍稳定性考察

目的 探讨头孢噻肟钠注射液与4种常见注射液的配伍稳定性,以期为头孢噻肟钠注射液的临床合理利用提供一定的参考。方法 建立了头孢噻肟钠高效液相含量测定方法,考察了其与氨茶碱注射液、维生素B6注射液、地塞米松磷酸钠注射液和奥硝唑注射液配伍后含量、外观和溶液pH值的变化。结果 头孢噻肟钠注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍4 h 内外观、pH 值和含量均无明显变化。头孢噻肟钠与氨茶碱注射液配伍后,1 h时配伍溶液出现氨味,4 h时氨味更浓,含量也发生明显变化。头孢噻肟钠与维生素B6注射液配伍pH值虽无明显变化,但含量在2 h内就明显降低。头孢噻肟钠与奥硝唑注射液配伍后,2 h溶液外观发生了变化,在4 h时溶液变成了粉红色,含量明显降低。结论 头孢噻肟钠可与地塞米松磷酸钠注射配伍使用,与维生素B6注射液和氨茶碱注射液不宜配伍使用,若必须与奥硝唑配合,宜在配伍后1 h 内滴注完毕。     

磷霉素钠注射液与2种维生素类药物配伍的稳定性考察

目的考察室温下维生素C,维生素B6分别与磷霉素钠注射液配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定8h内各配伍液中各自的含量变化情况,并进行了外观观察,pH值测量.结果室温条件下,磷霉素钠与VC配伍后其外观、pH值及含量都有变化,磷霉素钠与VB6配伍后其外观pH值及含量均无明显变化.结论上述条件下磷霉素钠不宜与VC混合输注,磷霉素钠与VB6配伍稳定.     

冠心宁注射液与5种注射液配伍稳定性考察

目的 考察冠心宁注射液分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍的稳定性. 方法 应用紫外分光光度计,酸度计,注射液微粒分析仪分别考察冠心宁注射液与5种注射液配伍后的外观、pH值、微粒及紫外吸收光谱的变化. 结果 5种配伍液外观、pH值无明显变化; 微粒随放置时间呈上升趋势; 其中与0.9%氯化钠注射液混合30 min后微粒计数显著增加,与复方氯化钠溶液混合后微粒计数明显升高; 与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后紫外最大吸收波长较其他4种溶液明显长移. 结论 冠心宁注射液与复方氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍不稳定.     

木糖醇注射液与46种注射液配伍的外观稳定性考察

目的:考察木糖醇注射液与46种常用注射液配伍的外观变化.方法:模拟临床浓度和配制方法,对46种常用注射液与木糖醇注射液配伍后外观、pH值变化进行研究.结果:在24 h内观察,未见混合物颜色、pH值、澄明度明显变化.结论:木糖醇注射液是一种安全、物理化学性质稳定的输液制剂,可作为多种注射液的输液载体应用于临床.     

苦碟子注射液与5种注射液配伍的稳定性考察

目的 考察苦碟子注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察苦碟子注射液与5种注射液配伍后的外观、pH值、微粒及紫外吸收光谱的变化.结果 5种混合液外观、紫外扫描最大波长均无明显变化;微粒数随放置时间呈上升趋势;与复方氯化钠注射液配伍后pH值有明显升高. 结论 苦碟子注射液与复方氯化钠注射液不宜配伍使用.     

维生素C注射液与两种注射液配伍的稳定性考察

目的：考察维生素C注射液与维生素K1注射液和肌苷注射液配伍的稳定性。方法：在室温下,将维生素C注射液与维生素K1注射液和肌苷注射液按1∶1（V/V）比例配伍混合后,24h内观察配伍液的外观、pH值及含量的变化,采用高效液相色谱法和碘量法分别测定维生素K1和维生素C的含量。结果：在室温下,24h维生素C和维生素K1的配伍液出现浑浊;而与肌苷注射液的配伍外观无变化,但pH值及含量有变化,就是溶液的稳定性发生变化。结论：在室温下24h内维生素C注射液与维生素K1注射液配伍禁忌,维生素C注射液与肌苷注射液不宜配伍。     

羟基喜树碱脂质体血中的稳定性考察

目的：考察脂质体对羟基喜树碱α-羟基内酯环结构的保护作用。方法：全血中分别加入羟基喜树碱脂质体、羟基喜树碱内酯溶液和羟基喜树碱羧酸盐溶液，12h内定时取样，采用高效液相色谱（HPLC）法测定。结果：12h脂质体包裹的羟基喜树碱在全血中的闭环率大于60．28%；而未包裹的羟基喜树碱的闭环率仅为32．24%。结论：脂质体对羟基喜树碱结构具有较好的保护作用，能有效地保护羟基喜树碱的α-羟基内酯环。     

疏血通注射液与4种溶媒配伍稳定性考察

目的:研究疏血通注射液与4种溶媒的配伍稳定性.方法:以次黄嘌呤为检测指标,采用HPLC法测定疏血通注射液与4种输液在室温下配伍后6 h内不同时间的含量变化,并按<中国药典>2010年版附录对配伍液进行外观性状观察及pH、不溶性微粒数的测定.结果:疏血通注射液配伍液在6 h内无浑浊、沉淀、气体产生,颜色、pH等无明显变化;与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍液不溶性微粒数有所升高,与时间有关;与10%葡萄糖注射液配伍液中次黄嘌呤的含量有所下降,与时间有关.结论:6 ml疏血通注射液可分别与250 ml的5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠溶液在常温下配伍,于6 h内使用.     

红花注射液与五种输液配伍稳定性考察

目的考察红花注射液与5种大输液配伍后在室温下的稳定性,方法对配伍液 8h内的外观进行观察,并对其微粒数、pH值及含量进行测定.结果室温条件下 8h内各配伍液的外观、微粒数、pH值、含量均无显著变化.结论红花注射液与五种输液配伍在室温条件下保持稳定,可以配伍在 8h内使用.     

红花注射液与五种输液配伍稳定性考察

目的　考察红花注射液与 5种大输液配伍后在室温下的稳定性 ,方法　对配伍液 8h内的外观进行观察 ,并对其微粒数、pH值及含量进行测定。结果　室温条件下 8h内各配伍液的外观、微粒数、pH值、含量均无显著变化。结论　红花注射液与五种输液配伍在室温条件下保持稳定 ,可以配伍在 8h内使用     

清开灵注射液与6种药物配伍稳定性考察

目的考察清开灵注射液与注射用青霉素钠、氧氟沙星氯化钠注射液、注射用头孢拉定、注射用阿昔洛韦、注射用更昔洛韦和利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法将清开灵注射液与上述6种药物分别配伍，观察配伍后溶液的外观、pH值和含量变化，采用紫外分光光度法进行光谱扫描测定。结果清开灵注射液与青霉素钠和头孢拉定配伍后产生沉淀，颜色加深；与阿昔洛韦配伍后含量显著下降；与阿昔洛韦配伍后2 h内性质稳定，24 h内含量显著下降；与利巴韦林注射液和氧氟沙星氯化钠注射液、更昔洛韦配伍后外观、含量和pH值均无明显变化，配伍后性质稳定。结论清开灵注射液可以和更昔洛韦、氧氟沙星氯化钠注射液、利巴韦林注射液联合使用；与青霉素钠、头孢拉定不能混合使用；与阿昔洛韦配伍应在2 h内滴完。     

参麦注射液与5种输液配伍稳定性考察

目的观察参麦注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、木糖醇注射液、右旋糖酐40葡萄糖注射液、甘油果糖注射液配伍后的稳定性。方法应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪、高效液相色谱仪分别观察参麦注射液与5种注射液配伍后的外观、pH值、吸光度、紫外吸收光谱及微粒的变化。结果参麦注射液与木糖醇注射液配伍后各项检测指标均较稳定。结论木糖醇注射液可以作为葡萄糖注射液的替代品。     

红花注射液与五种输液配伍稳定性考察

目的 考察红花注射液与5种大输液配伍后在室温下的稳定性，方法 对配伍液8h内的外观进行观察，并对其微粒数、pH值及含量进行测定。结果 室温条件下8h内各配伍液的外观、微粒数、pH值、含量均无显著变化。结论 红花注射液与五种输液配伍在室温条件下保持稳定，可以配伍在8h内使用。     

鱼腥草注射液与5种输液配伍稳定性考察

鱼腥草注射液是由新鲜的鱼腥草蒸馏液精制而成 ,有效成分主要含癸酰乙醛、月桂醛及甲壬酮等。具有清热解毒、利湿的功效 ,是临床上应用广泛 ,疗效较好的中药制剂。为了考察鱼腥草注射液与输液配伍的稳定性 ,特选用 5种常用输液做配伍试验 ,测定其加入鱼腥草注射液前后的ｐＨ值 ,不同时间和不同温度的紫外吸收值 ,并观察有无沉淀现象 ,现报告如下。1　仪器与药品1 1　仪器　ＰＨＳ -4型酸度计 (杭州亚美电子仪器厂 ) ;752型紫外光栅分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )。1 2　药品　鱼腥草注射液 (中美合资四川升和制药有限公司 ,1 0ｍｌ/支 …     

盐酸胺碘酮注射液与4种输液的配伍稳定性考察

目的:考察盐酸胺碘酮注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定盐酸胺碘酮注射液与4种输液在室温下配伍后8 h 内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及 pH 的变化。结果:盐酸胺碘酮注射液与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液配伍后,pH 及含量均有明显变化;与5%葡萄糖注射液配伍8h 内,各项指标均无明显变化,溶液稳定。结论:盐酸胺碘酮注射液可与5%葡萄糖注射液在常温下配伍于8 h 内使用。