石骨症1例报告

石骨症１例报告广东省江门市第二人民医院放射科莫振钧，周寿康石骨症又称Ａｌｂｅｒｓ－Ｓｃｈｏｎｂｅｒｇ氏病、大理石骨症、广泛性脆性骨质硬化症、硬化性骨增生性骨病、白垩骨（粉笔骨）等，系一种比较罕见的泛发性骨质硬化症。本文报道一例。患者叶××，男性，７８...     

大量骨质溶解症一例

大量骨质溶解症一例江崇廉①刘尚智②大量骨质溶解症是一罕见疾病。亦名鬼怪病、骨幻影征、消失骨、骨自行溶解吸收、进行性骨萎缩、特发性骨溶解症。１９３８年Ｊａｃｋｓｏｎ首先报告，１９５８年Ｊｏｈｎｓｏｎ和Ｍｃｃｌｕｒｅ命名本病为大量骨质溶解症。我们发现１例...     

家族性泛发性骨皮质增厚症三例

家族性泛发性骨皮质增厚症三例吕世娟，郁万江，赵禾身泛发性骨皮质增厚症，又称骨内膜增生症或Ｖａｎ－Ｂｕｃｈｅｍ病，是一种具有家族遗传倾向的全身性骨胳广泛硬化的疾病，较为少见。我们遇到３例，同属于一个家族。例１男，７５岁。主诉腰腿痛４０余年，近１５年听力...     

石骨症合并肉瘤一例

石骨症(osteopetrosis)又名大理石骨病、广泛性脆性骨质硬化症、Albers-Schonberg病等，是一种少见的先天性骨发育障碍性疾病。而肉瘤发生在石骨症病人身上更为罕见。现报道石骨症合并肉瘤1例。     

大量骨质溶解症(附4例报告)

大量骨质溶解症病，又称为特发性骨质溶解症、大块骨溶解、鬼怪骨、进行性骨萎缩、自发性骨吸收、髟子骨、Corham骨消失综合症等。Johnson和Mcclure于1958年将本病命名为大量骨质溶解症，现被多数人采纳。本文报告4例，结合文献对其病理、临床与X线表现诊断标准鉴别诊断进行分析讨论。     

骨斑点症合并条纹状骨病及烛泪样骨质增生症1例报告

骨斑点症合并条纹状骨病及烛泪样骨质增生症１例报告四川攀枝花市攀钢医院放射科卜永海，李维平骨斑点症、条纹状骨病、烛泪样骨质增生症均为罕见的骨质硬化性疾病，各有特征住的Ｘ线表现，偶可有其中的两病合并发生，而三病同时合并发生更属罕见。最近我院遇到一例，现报...     

石骨症的X线诊断

石骨症（Osteopetrosis）又称大理石骨（Marble bonedisease）。周身性骨质硬化症（Osteoclerosis generalisata），粉笔样骨（chalk bone）等，是一种罕见的泛发性骨质硬化性病变。本症Albers—Schonbarg氏于1904年首先报导，1926年Karshner根据其骨骼特点将其命名为石骨症，该名一直沿用至今。本病X线表现比较特异，诊断一般不难。但因本症相当罕见，不少X线医生多年甚至终生难遇一例，因而影响了对该症的深入观察和认识，尤其当单照一张X线局部骨片，影像欠典型时，鉴别诊断仍有困难，为了提高对本症的认识，现结合我院两例石骨症病例进行一些探讨。     

家族性石骨症(附一家族5例报告)

家族性石骨症（附一家族５例报告）ＦａｍｉｌｉａｌＯｓｔｅｏｐｅｔｒｏｓｉｓ（ＡＲｅｐｏｒｔｏｆ５ＣａｓｅｓｉｎａＦａｍｉｌｙ）赵朝贵武警河南总队医院放射科４５００５２石骨症又称Ａｌｂｅｒｓ－Ｓｃｈｏｎｂｅｒｇ氏病，大理石骨，泛发性脆性骨硬化症，硬化性...     

上颌骨骨纤维组织异常增殖症16例

骨纤维异常增殖症是一种骨髓和网状骨被纤维结缔组织和不规则骨所代替的纤维骨性病变．又称为骨纤维发育不良，与正常骨组织无明显界限，并非真性肿瘤^[1]。我科1998年-2005年来曾治疗16例上颌骨纤维组织异常增殖症，现报道如下。     

骨斑点症(8例报告及文献复习)

目的探讨骨斑点症临床影像特征。方法回顾性分析经证实的8例骨斑点症患者临床及影像学资料,并结合文献复习。结果骨斑点症影像学表现为骨内多发边缘清晰、密度均匀的小圆形或卵圆形的致密结节,4例患者有症状,4例患者无临床症状。结论骨斑点症影像学表现典型,影像学检查正确诊断该病有一定的临床价值。     

石骨症两例X线影像分析

石骨症是一种罕见的泛发性骨发育障碍病，笔者曾经遇过2例。现结合有关文献，复习并分析影像表现，报告如下：     

泛发性骨皮质增厚症1例

泛发性骨皮质增厚症１例田昭俭姜法伟泛发性骨皮质增厚症（ｈｙｐｅｒｏｓｔｅｏｓｉｓｃｏｒｔｉｃａｌｉｓｇｅ－ｎｅｒａｌｉｓａｔａ），又称骨内膜性骨增生症（ｅｎｄｏｓｔｅａｌｈｙｐｅ－ｒｏｓｔｅｏｓｉｓ）或ＶａｎＢｕｃｈｅｍ氏病，系一种具有家族遗传倾向的...     

癌症患者骨显像适应症的探讨

目的探讨癌症患者骨显像的临床价值和适应症。方法回顾性分析了1198例癌症患者的临床表现和^99Tc^m-MDP骨显像结果。分析骨显像阳性率与患者年龄、性别、病程、原发灶、有无骨痛等临床情况的关系。癌症患者中男716例，女482例，年龄22—81岁。其中乳腺癌406例，肺癌354例，鼻咽癌36例，消化系统癌症152例，泌尿生殖系统73例，其它癌症177例。     

骨斑点症X线诊断（附四例分析）

骨斑点症为一罕见的骨质异常增生性疾患，好发于骨盆、手足小骨、长骨骨骺及骨端。脊椎、肋骨、胸骨、锁骨、肩胛骨及长骨骨干极少发病［１］。本文报告骨斑点症４例的Ｘ线表现。临床资料本组４例中，男３例，女１例，年龄最大５１岁，最小２６岁。２例因腰痛、１例因双侧髋关节痛摄片发现；１例因外伤摄片偶尔发现。全部病例均摄取全身骨骼Ｘ线片，１例行股骨头ＣＴ检查。Ｘ线表现１．发病部位；４例患者病变范围不一，其中１例较为广泛，除颅骨、脊椎未发现病变外，共累及全身１３０块骨。肩、肘、膝关节及股骨头受累者２例。局限于手、足…     

渔民骨斑点症合并蜡油样骨病一例X线诊断并文献复习

骨斑点症与蜡油样骨病均为少见的硬化性骨发育异常，两者并存实属罕见，迄今为止全世界报道仅20余例，国内报道甚少。本院发现l例，现报告如下。     

蛇毒所致肢端骨溶解X线分析（附10例报告）

蛇毒所致肢端骨溶解Ｘ线分析（附１０例报告）张吉才肢端指（趾）骨溶骨症不是独立疾病而是一种Ｘ线征象，主要表现为肢端指（趾）骨骨质吸收、破坏及残缺，可由多种病因引起。蛇毒所致肢端骨溶解报告甚少，本文报告４例并结合文献资料６例共１０例一并复习，并对其成因、...     

骨斑点症

骨斑点症又称波一欧综合征（Buschke Ollenclorff Syndrome) ，以多发性斑点骨（Spotted Bone)和皮肤纤维瘤为特征，国内不到20例，本文综合11个单位共21例，为国内最多的一组病例。     

电火针治疗跟痛症60例

电火针治疗跟痛症６０例辽宁省鞍钢铁东医院（１１４００２）郑学良跟痛症为跖腱膜、跟骨脂肪垫、跟骨后滑囊等无菌性慢性炎症和跟骨刺所致：跟骨结核、肿瘤、骨髓炎等引起的极少见。跟痛症为骨科多发病，中老年人发病率较高，本病中医学属“足痛”，“痹证”范畴。肾阴不...     

新病种简介

1 奇特（异）性骨旁骨软骨瘤样增生（症）（bizarre paraosteal osteochondromatous proliferation，Nora病） 正如本症名称所示：①部位在骨旁；②构成为骨软骨和纤维组织；③病理上软骨细胞虽有轻度异型性，但无恶变，表现奇特。本症多发在掌、踱和指（趾）骨的中节和近节骨旁，偶见于长骨和椎骨旁，局部肿痛。X线特点：骨旁菜花状高密度（骨）间有透亮区（软骨和纤维）的块状影。发病年龄2～74岁，常见于20～35岁，术后常多次复发，但无恶变。综上：本症知其名，即可诊其症。     

骨斑点症的X线分析（附5例报告及文献复习）

目的分析骨斑点症的影像学表现。方法5例临床怀疑骨斑点症患者经头颅、胸部、肩关节、双肱骨、双尺桡骨、双手骨、脊柱、骨盆、双股骨、双胫、腓骨及足骨X线摄影检查，对全部患者的X线照片结合文献复习进行分析。结果病变以骨盆、腕骨、跗骨、指（趾）骨和长管状骨的骨骺及干骺端为好发部位，很少累及颅骨、肋骨、脊柱、胸骨、锁骨。病变呈对称性分布，以松质骨内0．2～1．5cm散在多发的大小不等的圆形或卵圆形致密阴影为特征，越靠近关节病灶越密集。结论骨斑点症是一种罕见的无临床症状的遗传性疾病，可依据其特征性X线表现进行确诊和鉴别诊断。