石墨炉原子吸收光谱法直接测定白酒中的铅

白酒中铅含量是食品卫生国家标准规定的重要指标 ,通常的测定方法为双硫腙萃取分光光度法、火焰原子吸收法、催化极谱法。这些方法都需要进行前处理、分离富集以及使用大量化学试剂 ,操作繁琐、费时费力。即使是最新国标中的石墨炉法 ,也需要较为复杂的前处理。本文建立石墨炉原子吸收法测定白酒中的铅 ,不仅具有灵敏度高 ,且不需要任何前处理及分离富集 ,不加任何基体改进剂 ,采用直接进样 ,消除乙醇的干扰 ,取得了较好的效果 ,符合食品卫生标准规定的监测要求。1 检测方法仪器　ＰＥ -3 0 3 0型原子吸收分光光度计 ,ＨＧＡ -40 0型石墨炉…     

钯作为基体改进剂在石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅中的应用

目的：探讨钯作为基体改进剂在石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅中的应用价值。方法：用氯化钯作为基体改进剂,配制标准曲线,然后对非铅接触组和铅接触组尿液测定,用同法对尿铅标样进行测定,观察其相对误差。结果：标准1（尿比重≤1．016）的标准曲线为Y=0．746X＋0．04816（r=0．9999）;标准2（尿比重1．016～1．028）为Y=0．988X-0．03418（r=-0．9999）;标准3（尿比重〉1．028）为Y=O．948X＋0．05346（r=0．9999）;三个标准曲线铅的最低检出浓度均为2．0μg／L。精密度实验中,平均浓度为（26．75±1．19）μg／L、（73．24±1．33）μg／L的两尿样,RSD分别为5．27％、3．47％。准确度试验中,浓度为30．26、50．26、70．26μg／L的加标尿样测得的回收率分别为102．28％、98．55％、97．62％。用该法测定尿铅标样ZK103—1（82．00μg／L）、ZK103—2（221．00μg／L）相对误差分别为1．70％、1．41％。用该法均可测定正常人及铅接触人群的尿铅浓度。结论：石墨炉原子吸收光谱法应用基体改进剂测定尿铅速度快,准确度、灵敏度高,结果可靠。     

镍钯混合基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的硒

本次试验主要研究应用石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的硒。通过实验发现在镍钯存在的情况下．可以提高方法的灵敏度和回收率，方法最低检测质量达到0．11ng（K=3），在10．00-100．00ng／mL范围内线性较好，平均回收率为94．9％．相对标准偏差均小于2．8％，且前处理简单，分析速度快，用于食品中微量硒的分析取得满意的结果。     

石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定市售生猪肉中微量铅、镉

目的建立石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定生猪肉中微量铅、镉。方法采用湿式消解法对样品进行处理;以磷酸二氢铵作为基体改进剂,优化基体改进剂的选择、用量及原子化温度,并对常见元素测定的干扰等进行研究;采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)进行测定。结果在优化实验条件下,本法铅的检出限为0.42μg/L、相对标准偏差(RSD)为4.1%(n=11,c=20μg/L)、相关系数(r)为0.99 947;镉为0.001μg/L、相对标准偏差(RSD)为2.9%(n=11,c=2.0μg/L)、相关系数(r)为0.99 950,标准曲线线性关系均良好,加标回收率铅在93.0%～103.2%,镉在92.0%～102.0%。结论该方法检出限低,灵敏度高,标准曲线线性好,适用于生猪肉中微量铅、镉的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅

尿铅是铅中毒的主要实验室检查指标,其主要测定方法有石墨炉原子吸收光谱法和双硫腙分光光度法[1]。双硫腙光度法是经典方法,灵敏度较低,操作繁琐费时,且使用有毒试剂[2,3],而石墨炉原子吸收光谱法,操作快捷、简便,是尿铅测定中常用方法[4]。由于尿样基体复杂,有机质含量较高,通常需加入基体改进剂以解决基体干扰等问题,常采用氯化钯作为基体改进剂[5]。我们参考有关文献[6],并根据工作经验建立不加基质改进剂的石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的方法,将尿样适当稀释后直接进样测定,现报告如下。1材料与方法1.1实验原理尿中铅经硝酸消化后,…     

石墨炉原子吸收法测定面粉中的铅镉

应用石墨炉原子吸收光谱法对面粉中的铅、镉进行测定,并对测定面粉中的铅镉元素的影响进行系统的实验分析。通过改进消化方法、原子化条件,并加入基体改进剂等对实验结果进行比较,从而获得最佳测定条件,提高了检测的灵敏度,标准回收率达到94%～105%,获得了良好的精度,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定食品中铅和镉的基体改进剂的研究

目的 建立石墨炉原子吸收法测定食品中微量铅和镉含量的方法.方法 分别用几种不同的基体改进剂,磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、硝酸镁、硝酸铵以及磷酸二氢铵与硝酸镁的混合溶液观察不同条件下的检测信号和峰形,从而选择最适合的基体改进剂.结果 铅的最佳基体改进剂是1%的磷酸二氢铵,1ng/mL-100ng/mL范围内线性良好,线性相关系数在0.995以上;检出限0.17ng/mL,加标回收率在86.7%-103.5%范围内.检测镉时以1%磷酸二氢铵和0.5%硝酸镁的混合溶液作为基体改进剂,0.25ng/mL-5ng/mL的范围内线性良好,线性相关系数在0.995以上;检出限为0.01ng/mL,加标回收率在85.0%-102.5%范围内.结论 建立的石墨炉原子吸收法能准确灵敏地测定食品中微量铅和镉含量.     

石墨炉原子吸收光谱法测定油条中铝

目的用PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪测定油条中铝,并探讨相关实验条件。方法利用混合酸对样品进行消化处理,硝酸镁作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定。结果相对标准偏差(RSD)在0.136%～0.188%之间,回收率在88.8%～105.5%之间。结论本法为一种理想的面制食品中铝测定方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定生活饮用水中铝

目的用PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪测定水中铝,并探讨相关实验条件。方法以硝酸镁为基体改进剂,用具横向加热石墨炉原子化器（THGA）系统和纵向Zeeman效应背景校正的PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪,直接对水样进行测定。结果检出限为3.6μg/L,相对标准差（RSD）在0.179%～4.026%之间,回收率在92.0%～102.6%之间。结论石墨炉原子吸收光谱法测定水中铝是一种理想的方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅的不确定度评定

本文旨在通过分析本实验室尿铅含量测定的不确定度,识别出测定过程中的关键环节,以更为有效地提高检测工作的质量。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中铅、镉和铜

目的建立微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中铅、镉和铜的方法。方法食品样品经微波消解后,用石墨炉原子吸收法测定食品中铅、镉和铜的浓度。结果本法在铅浓度为0μg/L～20μg/L、镉浓度为0μg/L～2μg/L、铜浓度为0mg/L～0.1mg/L,范围有良好的线性关系,相关系数:rPb=0.9 995,rCd=0.9 998,rCu=0.9 992;检出限为:Pb:0.005mg/kg,Cd:0.0 003mg/kg,Cu:0.08mg/kg;相对标准偏差为Pb:2.3%,Cd:1.2%,Cu:0.92%;回收率为Pb:88.5%～93.5%,Cd:92.0%～96.8%,Cu:93.3%～97.6%。结论该方法具有简便、快速、准确等优点,适合日常批量检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬

目的研究食品安全风险监测中铬分析的特点,建立有效和准确的石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬的检测方法。方法采用微波消解、湿法消解、高压消解和干灰化法4种前处理方式消解样品,加入磷酸铵、磷酸二氢铵和钯盐等基体改进剂消除样品干扰、优化仪器条件,进行石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬。结果测定铬的最佳基体改进剂为磷酸二氢铵。4种前处理方式的加标回收率差异无统计学意义(F=1. 026,P 0. 05),精密度差异无统计学意义(F=0. 998,P 0. 05)。测定铬的定量限为1. 5μg/L,线性范围0～16. 0μg/L,加标回收试验的回收率在90%～104%之间。结论石墨炉原子吸收光谱法准确、可靠、灵敏度和精密度高,可满足食品中铬的风险监测要求。     

石墨炉原子吸收炉内直接消化测定冷饮中铅的探讨

目的应用石墨炉原子吸收炉内直接消化测定冷饮中铅的方法。方法样品经水解或稀释后直接进样测定。结果冷饮中铅的加标回收率为95.6%～104.3%,相对标准偏差在1.85%～3.16%之间。结论此条件下检测冷饮中的铅可以在最少的样品前处理步骤下快速准确地进行。     

微波消化石墨炉原子吸收分光光度法测定血中铅镉

目的 比较微波消化法与硝酸稀释法处理血样以测定血铅和血镉的优劣。方法 利用微波消化法处理血样，探讨了微波消化血样的最佳条件，对方法的检出限、精密度、回收率、线性范围进行了考察。结果检出限为：铅（Pb）0．72μg／L，镉（Cd）0．16μg／L；精密度：Pb15．0—8．7，Cd18．7—8、4；回收率：Pb94．7％～98、3％，Cd95．1％～98．6％。结论 与国标方法WS／T20—1996和WS／T34—1996相比，微波消化法的线性范围、精密度、检出限都有很大的改善。     

石墨炉原子吸收法直接测定人体血清中全铁的方法

本文讨论了石墨炉原子吸收法直接测定血清铁的最佳测定条件。用该方法对109个年龄在18至20岁的的健康人测得平均值为142.98±42.08μg/100ml,其中31个女性和78个男性血清铁含量平均值分别为126.94±40.75μg/100ml和149.36±40.88μg/100ml(P<0.05),可见,血清铁含量在因性别不同而具有显著差别。该法平均回收率为103.1％,其相对标准偏差为3.9％(11次重复测定)。     

石墨炉测定土壤中铅的测量不确定度评定

目的建立石墨炉测定土壤中铅的测量不确定度评定程序和方法。方法分析测量过程，考虑不同样品的基质和回收率对测定的影响，通过有限次的重复性实验的测定，经统计学方法，确定简化合并产生不确定度的因素，量化不确定度分量；计算合成不确定度和扩展不确定度。结果本实验室用石墨炉测定土壤中铅的扩展不确定度为：0.15c。结论测量不确定度的评定程序和方法符合规范要求，达到合理地赋予测量结果的分散性的目的。     

尿锰的石墨炉原子吸收测定法

目的建立一种简便准确的石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰。方法石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰以钯溶液与硝酸镁作为混合基体改进剂,使灰化温度达到1000℃以上,降低了尿样中复杂成分的干扰。结果方法的检出限为1.26μg/L,对同一尿样的相对偏差为1.48%,加标回收率为92.3%～103.0%。结论该法为一种简便的理想的尿锰测定方法。     

铬天青S分光光度法与石墨炉原子吸收法测定面制品中铝的比较

目的对铬天青S分光光度法(甲法)与石墨炉原子吸收法(乙法)测定面制品中铝进行比较,从而建立一种简便、快速、高灵敏度的测定面制食品中铝的方法。方法铬天青S分光光度法按GB/T5009.182-2003《食品卫生检验方法理化部分(二)》有关规定进行。石墨炉原子吸收法参考GB/T5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法》有关规定进行。结果两种方法具有良好的相关性,准确度和精密度一致,所测得的结果在统计学上无显著性差异。结论甲法干扰因素多,操作繁琐。乙法则操作简单,灵敏度高,线性范围广,精密度和准确度均符合分析要求,适宜推广应用。     

石墨炉原子吸收光谱法测定麦味地黄丸中铅和镉含量

目的：考察麦味地黄丸中铅和镉的含量。方法采用微波消解法对麦味地黄丸样品进行消解,用石墨炉原子吸收光谱法测定4种不同剂型61批麦味地黄丸中铅和镉的含量。结果4种不同剂型61批麦味地黄丸样品中均不同程度检测出铅和镉,铅含量为0．2～2．4μg/g,镉含量为千万分之0～10．2,浓缩丸所含镉的含量较其他剂型高。结论该方法专属性强,简便易行,灵敏度高,可用于麦味地黄丸铅和镉的限量控制。