Dubin—Johnson综合征(附二例报告)

Dubin-Johnson综合征(以下简称D-J)于1954年首先被Dubin和Johnson描述而得名。本病虽属少见,但多年来国内外屡见报道并不十分罕见。现就1984和1985两年中经病理证实的二例患者报告如下。病例摘要例1男性,22岁,工人。1984年5月8日入院。间歇性黄疸19年。患者3岁时出现黄疸,饮食玩耍及生长发育正常,每因发烧劳累而黄疸加深,此已习为常事。近半年业     

克—鲍二氏综合征(附二例报告)

克—鲍二氏综合征(Cruveilhier-Baumgarten Syndrome)是临床上较罕见的内科症候群,是肝硬化门脉高压的一种并发症。肝硬化时,因为侧枝循环的形成,门静脉之血流一部分流入出生后已闭锁的脐静脉及脐旁静脉使其重新开放,所以脐部形成明显的侧枝循环,听诊时可闻杂音,触诊时可感到震颤,即为克—鲍二氏综合征。其表现     

Vogt—小柳—原田综合征一例报告

王××,男,11岁,学生。因眩晕、走路不稳伴耳鸣、听力减退二个月,视物模糊一月,于78年7月22日来本院神经专科门诊就诊。二个月前起病时轻微发热、头痛、眩晕、耳鸣、听力减退,走路不稳,步伐犹豫,步迹显著偏斜,有时呈“横行”步态。夜晚步态不稳加重。自服维生素AD治疗一月无效,且出现视物模糊,影响学习,乃来就诊。既往身体健康,家族中无类似病史。     

三角综合征(附二例报告)

兹将所见二例三角综合征报告如下: 例1,55岁。双眼视力下降5年,无外伤史,于90年11月13日检查全身未见异常,视力:右0.08,左0.4,不能矫正。双眼黄斑部略呈三角形边界鲜明的脉络膜视网膜萎缩斑。右眼病变范围颞侧达赤道部,鼻侧接近乳头,萎缩区内呈灰白色可见色素沉着及色素脱失。病变周围的视网膜正常。左眼病变范围略小于右眼。视野检查:双眼有一与病变区相对应的视野缺损。眼底荧光血管造影:臂—视网膜循环时间9.6秒,早期病变区呈扇形     

Fisher综合征(附二例报告)

Fisher综合征系Miller Fisher(1956)首先描述的一种较为少见又易误诊的症状群。至今,欧美日等已陆续报道100多例,而国内报道不过10多例。现将我们临床所见的2例报道如下:     

Pickwickian综合征(附二例报告)

肥胖并非健康的标志。肥胖易促发高血压,而Pickwickian综合征(肥胖-肺通气不足综合征)文献报道甚少,现报告二例。例1 患者高某,女,57岁。因气短、嗜睡10余天于1986年11月27日入院。近20年来全身发胖体重渐增,现达90kg,活动后气短和呼吸困难。入院前10天,气短、乏力加重、终日卧床不起,尚能进食,家人发现其嗜睡,面色紫绀,下肢浮肿,遂送来医院治疗。起病后尿量无增加及减少,能平卧,无     

Vogt-小柳原田综合征1例报告

1 临床资料 患者,男性,46岁.无明显诱因出现双眼痛、视力突然下降,伴头痛、头昏及耳鸣9 d入院.入院后查体：心肺检查未见异常.眼科情况：右眼视力0.05(不能矫正),眼压17 mmHg,角膜后灰白色KP( ),前房深度正常,房水闪辉( ),虹膜纹理清,瞳孔圆形居中,直径约4 mm,对光反射迟钝,玻璃体点状混浊;眼底视盘界不清,色淡红,后极部视网膜水肿,2：00-4：00位周边部视网膜青灰色隆起,其上血管迂曲,最高处 3D视清,血管走行大致正常,黄斑中心凹反射消失.     

Vogt—小柳—原田综合征

Vogt—小柳—原田综合征是一种伴有听觉障碍,皮肤异常和脑膜炎症状的双眼非创伤性严重渗出性葡萄膜炎症.长期以来,各文献对本病的命名繁多,病因一直未明,诊断标准也不统一,各家治疗方法的不同,愈后有明显差异,作者参考有关文献,加之本人的诊治体会及观点做如下综述.命名与分型Vogt(1906年)和Koyangi(1929年)先后报告了一种特发性非创伤性葡萄膜炎,伴有白发、脱发、皮肤白斑及听力障碍的病例.1939年Babel建议将此病命名为Vogt—Koyangi氏病或综合征.1926年     

Prune-belly综合征(PBS)(附二例报告)

本文报道2例Prune-belly综合征,有腹壁、骨、肌肉以及尿生殖器官的多发畸形。采用输尿管乙状结肠、乙状结肠直肠吻合Roux-Y尿流改道,并修补和加强了腹壁和骨盆底。另1例作了肾盂输尿管的成形术。2例均获得满意效果。     

粘膜皮肤淋巴结综合征(附二例报告)

粘膜皮肤淋巴结综合征又称川崎氏病,是一种急性发热发疹疾病,原因不明,好发于4岁以内婴幼儿。本病1961年由日本川崎氏发现,1976年开始报导,几年来日本共报导20000例,美国报导600例,加拿大15例,南朝鲜17例,此外土耳其、新加坡、希腊、瑞典、荷兰、澳大利亚等也有少数病例报导。在国内上海、北京、长春、四川、天津先后报导共38例。     

Down′s 综合征(附二例报告)

Down′s 综合征(唐氏综合征),目前国内泛称先天愚型或伸舌样痴呆,这是一种最常见的常染色体综合征,人群中发病率约在1/650左右。此病首次于1866年为 Down所发现,称之为 Down′s 综合征。一、体征Down′s 综合征的患儿在出生时症状并不明显,在三个月以前不易诊断。过四、五个月愚型特征逐渐突出。最明显的是身长发育不良,不大哭,也不爱动。     

抗利尿激素分泌异常综合征(附二例报告)

抗利尿激素分泌异常综合征(Syndrome of Inappropriate Secretion of Antidiuretic Hormone简称SIADH),是多种病理因素引起的体内抗利尿激素(ADH)分泌过多,以致水分潴留、肾脏持续排钠、血钠及血渗透压减低,并引起相应症状的一种病态。     

皮肤粘膜淋巴结综合征(附二例报告)

皮肤粘膜淋巴结综合征是一种病因不明的发热性出疹性疾病,自1967年川崎首先在日本报告本病以来,病例报告逐渐增多,遍及世界各地和不同民族。我国各省也已发现此病。从1983年至1986年我院共收治4例,现将其中2例摘要报告如下。例1:女,1岁半,因发烧5天,出疹2天入院。入院前5天开始高烧、发惊并发现左颌下淋巴结肿大,用青霉素4天无效。2天来出现玫瑰色点状皮疹,始于面颊及臂部,渐及全身。伴轻咳、恶心、食欲差、精神萎靡,时有烦躁。以猩红热、左颌下淋巴结炎收入院。     

膀胱异物(附二例报告)

例1：男性，24岁，工人，未婚，自诉排尿困难，尿病三天来我院求治。查体：一般情况好，腹平软，肝脾未们及，肾区无叩击痛，尿常规检查红细胞及白细胞少量，心肺（－）。门诊疑诊为膀肥结石申请X线检查，当日盆腔拍片发现耻骨联合上方（盆腔内）显示成团细管状中等密度异物阴影，部分尚滞留在后尿道内（附图1见封三下）。例2：男性，26岁，工人，已婚（离家来西才干活半年余），主诉小便不畅，排尿时下腹部疼痛不适。查体未发现阳性体征，尿常规检查红细胞（＋＋），白细胞（＋），蛋白（－），临床以膀胱给石收住院，后经X线拍片盆腔内发…     

皮肌炎(附二例报告)

<正> 皮肌炎(Dermatomyositis)是一种少见的疾病.1863年由Wagner首次报告;关于本病Klemper提出胶原病学说;1959年Burnet氏认为属自家免疫性疾病.近年来随着诊断水平的提高,本病有增加的趋势.国内自1952年陈普照首次报告到1979年底共报告179例.     

预激综合征合并阵发性心房颤动(附二例报告)

病例报告例一:女,16岁,学生,住院号24982。1974年1月21日因发热,左踝关节红肿、痛6天,伴有小腿出现环形红斑入院。体检:体温38℃,脉搏120次/分,呼吸25次/分,血压120/60毫米汞柱。急病容,半卧位,颈静脉轻度怒张,双肺下方可闻散在性水泡音,心界向双侧扩大,心尖搏动较弥漫,心率124次/分,心尖区可闻收缩期及舒张期奔马律,腹软,肝右肋下1公分,双下肢浮肿+。检查:X光:心向双侧增大,以左侧为主,肺动脉干正常,左心房压迹不明显。心电图:①预激综合     

Vogt-小柳原田综合征

介绍：Vogt-小柳原田综合征是一种罕见的累及眼、中枢神经、听觉前庭及皮肤系统的炎性疾病。Vogt-小柳原田综合征在亚洲更为多见，但在欧洲也有报道。本文报道了3例非亚裔的患者。观察：3例患者出现双侧全葡萄膜炎及听力减退。其中2例存在周围面神经麻痹、2例出现前庭综合征和1例存在淋巴细胞性脑膜炎。在每例患者中均发现特征性HLAⅡ型表型，其中1例同时存在三种自身抗体：抗视网膜抗体（抗Arrestin型）、抗脉络膜抗体和抗耳蜗抗体。     

脑—肾合征(附二例报告)

脑—肾综合征(cerebral renal syndrome)是国内临床报道不多的脑—内脏综合征的一种。笔者在临床工作中曾遇2例,现报道如下: 例1 刘某,男,78岁。因左侧偏瘫16小时入院。头颅CT示右侧基底节出血。尿蛋白阴性,尿糖阴性,尿白细胞(+)、血清CO_2 CP25mmol/L、BUN6.4mmol/L,K~+4.7mmol/L,Na~+140mmol/L,Cl~-103mmol/L。入院后按脑     

Vogt—小柳—原田氏综合征7例误诊分析

Vogt—小柳(Koyangi)—原田(Harada)氏综合征(VKHS)又名葡萄膜大脑炎、葡萄膜脑膜脑炎综合征等,临床上极易误诊、误治而导致严重的眼并发症和视功能障碍。我们从1980年11月趸84年1月共诊治7例,均误诊。分析如下。