黄芩、黄芩苷与黄芩素

本题录格式:顺序号(可作索取号)中文题目〔文种〕/文献归类(包括论文、文摘、专利等),页数综述001黄等研究的某些新进展〔中刀论文,4002黄琴素的药理学研究概况〔中〕/论文,3化学与制备003黄琴中一新的黄酮碳糖昔〔英〕/论文,5004黄琴中与苯并二氮革结合位点相互作用的黄酮类化 合物〔英〕/论文.2005黄琴普的组织化学研究〔中〕/论文,2006黄琴普在伴有温度诱导效应双水相系统中的分配行 为〔中〕/论文,吕007利用黄岑愈伤组织生产黄酮类化合物的方法〔韩〕/专 利008超声与常规法对部分中药昔类成分提出率的比较 〔中〕/论文,4009用超临界流体…     

HPLC法测定四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量

目的测定四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量并与二倍体进行比较,以扩大黄芩种质资源。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:INERTSIL ODS-SP(4.6mm×150mm,5μm)柱;流动相:甲醇-水-磷酸(49:51:0.2);流速:1.0 mL/min,检测波长为280 nm。结果四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量由二倍体的12.83%、3.35%增为20.69%、6.23%,分别提高了61.26%和85.97%。结论本实验建立的方法简便、准确,可用于黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量测定;四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量显著高于二倍体黄芩,可以做为开发四倍体黄芩的理论依据。     

HPLC法测定清肝散结颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素

目的对清肝散结颗粒(猫人参、石见穿、白花蛇舌草、半枝莲及黄芩等)中所含的黄酮类化学成分黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素同时进行测定,建立制剂质量控制方法。方法采用高效液相色谱法,Waters Xterra Rp-C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,3.5μm),流动相为乙腈(A)与0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,体积流量0.4 mL/min,柱温20℃,紫外检测波长为275 nm,进样量5μL,运行时间60 min。结果 5个待测化合物与周围干扰峰达到基线分离,线性范围分别为黄芩苷4.604⁴60.4μg/mL(r=0.999 9);汉黄芩苷0.770 4460.4μg/mL(r=0.999 9);汉黄芩苷0.770 4⁷7.04μg/mL(r=0.999 6);野黄芩苷0.415 777.04μg/mL(r=0.999 6);野黄芩苷0.415 7⁴1.57μg/mL(r=0.999 8);黄芩素0.845 641.57μg/mL(r=0.999 8);黄芩素0.845 6⁸4.56μg/mL(r=0.999 9);汉黄芩素0.799 284.56μg/mL(r=0.999 9);汉黄芩素0.799 2⁷9.92μg/mL(r=0.999 7),日内/日间精密度均小于3%(n=3),平均回收率在97%79.92μg/mL(r=0.999 7),日内/日间精密度均小于3%(n=3),平均回收率在97%¹02%之间(n=6)。清肝散结颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素的含有量分别为3.798、0.829 9、0.180 5、0.158 9、0.0726 mg/g。结论该法简便、快捷、结果准确、重复性好、实用性强,可用于清肝散结颗粒中的质量控制。     

黄芩中黄芩苷浸取工艺优化

目的:优选黄芩中黄芩苷的浸取工艺。方法:采用正交设计试验,以黄芩苷浸取率为指标,对影响黄芩中黄芩苷浸取工艺的因素进行了考察,比较了乙醇回流法与水煎煮法、超声波法、半仿生法的黄芩苷浸取率。结果:在浸取温度为80℃,浸取时间为1 h,乙醇浓度为60%,搅拌速度为400 r/min时,黄芩苷的浸取率最高,达83.09%。同时,结果表明,乙醇回流法在黄芩苷的浸取中优于其它的方法。结论:醇提法浸取效率高,经济,浸取剂利于回收,适合工业化生产。     

黄芩中黄芩苷生物转化工艺优化

目的:优选黄芩经纳豆菌发酵后黄芩苷转化生成黄芩素的工艺条件。方法:采用HPLC测定黄芩素含量,流动相甲醇(A)-乙腈(B)-0.2%磷酸水(C)梯度洗脱(0~28 min,20%~35%A,20%~35%B;28~32 min,35%~20%A,35%~20%B),检测波长278 nm。在单因素试验基础上,通过正交试验考察菌龄、粉碎度、料液比及接种量对黄芩发酵工艺的影响。结果:最佳发酵工艺为菌龄12 h,液料比3∶1,培养温度37℃,粉碎度40目,接种量30%,发酵时间7 d。黄芩素质量分数10.02%,平均转化率96.5%。结论:优选的发酵工艺稳定可行,黄芩经纳豆菌发酵后黄芩苷基本转化为黄芩素,可提升黄芩的药用价值和生理活性。     

并头黄芩黄芩苷含量测定

以沸水提取 ,加酸沉淀黄芩苷 ,以 5 0 %乙醇溶解后直接用紫外分光光度法测定并头黄芩中黄芩苷含量 ,方法简便、快速、灵敏度高     

黄芩茎叶中野黄芩苷含量测定

黄芩茎叶为黄芩药材的地上部分．其主要有效成分为野黄芩苷(scutellarin),该成分具有清热解毒,扩张心脑血管,改善体内微循环等作用。故认为黄芩茎叶具有药用开发的价值。为控制采收黄芩茎叶的内在质量,我们建立了黄芩苷的含量测定方法。     

黄芩苷药理作用研究进展

黄芩属于传统中药唇形科植物,具有抗癌、抗病毒、抗氧化等药理作用。黄芩苷是黄芩的主要活性成分,也是指标性成分,具有广泛的药理作用。文章总结近几年研究的黄芩苷药理作用及作用机制并进行阐述,根据黄芩苷的性质、药理作用、作用机制及治疗疾病的作用靶点等角度为今后更深入的研究黄芩苷药理作用及临床应用提供思路与方向,为进一步的利用和开发更多的治疗人畜共患疾病制剂提供参考。     

黄芩苷药理作用研究进展

现代药理研究表明,黄芩苷具有诸多药理作用,包括抗菌、抗病毒、脑保护、肝保护、抗肿瘤、抗炎、抗氧化、降脂降糖等。当前,尽管对黄芩苷的研究已经取得了一定的进展,但对其分子作用机制的研究仍不够深入,还需要大量研究阐明其作用机制。另外,尽管黄芩苷药理作用显著,但由于其溶解性差、生物利用度低、口服吸收难、成药性差等问题,其临床应用存在一定的局限性。因此,在以后的研究工作中,还需在黄芩苷的结构改造上进行研究,提高其成药性,改良其药动学特点,使其更广泛地应用于临床。     

黄芩-黄连自沉淀中黄芩素、汉黄芩素、黄芩苷、汉黄芩苷含量测定

目的：建立高效液相色谱法(HPCL)测定黄芩-黄连水煎物自沉淀中黄芩素、汉黄芩素、黄芩苷、汉黄芩苷的含量,为黄芩黄连新型产品研发提供质量控制参考。方法：采用DIMA-C18色谱柱(5μm, 250 mm×4.6 mm),甲醇-0.2%的磷酸水溶液配比为47∶53作为流动相,流速为1.00 mL·min^-1,检测器检测波长为280 nm,柱温25℃。结果：汉黄芩苷、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素分别在0.041 8～0.669 0、0.035 7～0.572 0、0.031 8～0.510 0、0.035 1～0.562 0 mg·mL^-1内呈现良好的线性关系(r=0.999 6,n=5),精密度、稳定性、重复性RSD值均<2.0%,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素平均回收率为99.2%、100.2%、96.7%、98.6%,其RSD值为1.29%、0.90%、1.50%、1.78%(n=6)。结论：该方法稳定可靠,重复性、稳定性及精密度较好,简便可行,可为黄芩-黄连新型产品研发提供部分质量控制评价。     

黄芩苷药理作用研究进展

目的 :介绍黄芩苷药理作用的研究现状。方法 :通过查阅文献 ,综述黄芩苷的药理作用。结果 :黄芩苷具有对 Ca2 +的作用、清除自由基、治疗糖尿病慢性并发症和银屑病、抗 HIV和抗肿瘤等多种药理作用。结论 :黄芩苷有良好的发展前途     

黄芩苷稳定性研究

目的 研究黄芩苷在不同条件下的稳定性。方法 采用经典恒温法考察黄芩苷在不同的PH值水溶液、甲醇、乙醇和氯仿以及小鼠肺匀浆、小鼠肝匀浆、小鼠血浆和小牛血清中的稳定性。结果 黄芩苷在酸性环境中稳定，在碱性环境中不稳定，在上述有机溶剂中稳定，而在上述生物样品中不稳定。结论 黄芩苷在不同条件下稳定性不同，在实际应用中应加以考虑。     

HPLC法测定不同规格并头黄芩的黄芩苷和汉黄芩苷含量

目的考察4种不同规格并头黄芩的药用价值和黄芩苷提取条件。方法采用HPLC法测定不同规格并头黄芩的黄芩苷和汉黄芩苷含量。结果4种不同规格并头黄芩中黄芩苷含量依次为12.89%、13.82%、11.75%和10.85%,汉黄芩苷含量依次为0.28%、0.22%、0.24%和0.27%;随提取溶剂中醇浓度的增加,黄芩苷提取率先增高后降低,碱性条件降低黄芩苷提取率。结论4种不同规格并头黄芩的黄芩苷和汉黄芩苷含量差异不大,且黄芩苷含量均高于《中华人民共和国药典》要求;提取条件为50%中性乙醇提取最佳。     

HPLC法测定黄芩叶中黄芩苷含量

黄芩叶是黄芩地上非药用部位,我区西部山区老乡常用的饮品之一,具有清热泻火,养阴调津作用。对其化学成分、药理作用报道较少。本文对其黄芩苷含量进行测定。     

黄芩中黄芩苷的提取工艺研究

目的:通过试验优选黄芩中黄芩苷的最佳水提工艺.方法:采用L9(34)正交试验,以所提的黄芩苷总量作为考察指标,优选黄芩的最佳水提工艺.结果:黄芩生药切片,10倍水量水煮提取两次,每次1.5 h,合并两次提取液,过滤,定容即得.结论:黄芩此种水提工艺稳定可行,可用于大生产.     

黄芩中黄芩苷微波提取工艺研究

目的 优选黄芩中黄芩苷的微波提取工艺.方法 以黄芩苷含量为指标,采用正交实验法优选微波提取黄芩苷的最佳工艺.结果 最佳提取条件为料液比为1:15,乙醇体积分数为70％,提取时间5 min,提取温度90℃.结论 采用微波技术提取黄芩中黄芩苷,具有提取时间短,提取效率高,可较好地用于黄芩苷的提取.     

黄芩中黄芩苷精制工艺的优化

目的 优化黄芩苷精制工艺的条件,提高黄芩苷精品得率.方法 运用正交设计实验优化黄芩苷精制工艺条件,重点考察保温时间、保温温度、pH值3个因素对黄芩苷精品得率的影响.按照药典规定,采用HPLC对实验中的黄芩苷精品进行测定.结果 正交设计实验结果表明,在保温时间为45 min,保温温度为80℃,pH为2.0的条件下,从黄芩苷粗品中精品得率达到72.7%.结论 该工艺设计合理,方法简便实用.在优化的工艺条件下,黄芩苷精品得率大大提高.     

HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量

目的：测定黄芩中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法，十八烷基硅烷键合硅胶柱，甲醇－0.04mol-磷酸（55：45）为流动相，检测波长279nm。结果：浓度在16μg/ml-80μg/ml范围内线性关系良好，r=0.9996。加样回收率为99．02％，RSD＝1．95％（n=6)。结论：方法准确，快速，简便。