三脉紫菀总黄酮的提取纯化工艺优选

目的:优选三脉紫菀总黄酮的提取、纯化工艺条件.方法:采用正交试验设计,以总黄酮含量为指标,优选三脉紫菀总黄酮的提取工艺条件;以总黄酮静态吸附量和解吸率为考察指标筛选大孔吸附树脂型号,并优化其纯化总黄酮的工艺条件.结果:最佳提取工艺条件为乙醇体积分数60％,浸提温度50℃,浸提3次,料液比1∶10.HPD-500型大孔吸附树脂对三脉紫菀总黄酮有较好的吸附分离性能,以16 mg总黄酮/g树脂的上柱量配制成50 g·L-1的上柱液,上柱后静置1h,用4 BV水洗除杂,用2 BV 70％乙醇洗脱,收集洗脱液.此工艺条件下,总黄酮纯度76.7％,树脂富集倍数3.83.结论:该优选工艺简便、实用,可为三脉紫菀的工业生产提供参考.     

马齿苋中总皂苷提取工艺的优选

目的 优选马齿苋中总皂苷的最佳提取工艺.方法 设计L9(34)正交实验,采用紫外分光光度法测定总皂苷含量,以马齿苋中胡萝卜苷的含量为考察指标,考察提取时间、提取次数、料液比及乙醇体积分数4个因素对总皂苷提取的影响,优化提取工艺.结果 得到马齿苋中总皂苷的最佳提取工艺,即乙醇的体积分数为75%,料液比为1∶10,提取次数3次,提取时间为1.0 h.结论 该工艺稳定可靠.     

人参花中总皂苷的提取工艺优选

目的:优选人参花中总皂苷的提取工艺条件。方法:采用UV测定总皂苷含量,以人参皂苷Re为指标成分,检测波长550 nm。以总皂苷提取量为指标,通过正交试验考察料液比、乙醇体积分数、提取时间和提取次数对人参花中总皂苷提取工艺的影响。结果:总皂苷最佳提取工艺为料液比1∶10,乙醇体积分数80%,提取温度85℃,提取时间1 h,提取数3次;总皂苷得率18.66%。结论:优选的提取工艺稳定、合理,有效成分提取率高,为人参花资源的开发利用提供参考。     

星点设计-响应面法优选藤梨根总皂苷提取工艺

目的:优选藤梨根总皂苷的提取工艺,为该药用部分的开发提供参考。方法:以总皂苷提取量为指标,采用星点设计-响应面法考察提取时间、乙醇体积分数和料液比对藤梨根总皂苷提取工艺的影响。利用UV测定总皂苷含量,检测波长547 nm。结果:最佳工艺条件为提取时间73 min,乙醇体积分数65%,料液比1∶13;藤梨根总皂苷提取量1.67 mg·g-1,与预测值1.69 mg·g-1的偏差1.18%。结论:该提取工艺稳定可行,适用于藤梨根总皂苷的提取。     

正交实验优选甘草总黄酮和总皂苷提取工艺

目的:优化甘草总黄酮和总皂苷的超声提取工艺。方法:以提取温度、提取时间、乙醇浓度、料液比为考察因素,以总黄酮和总皂苷含量为综合评分作为评价指标,优选出最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺:提取温度为50℃,提取时间为45分钟,乙醇浓度为60%,料液比为1∶10。结论:该提取工艺简便、快捷,可用于甘草总黄酮、总皂苷的同时提取,为甘草进一步研究与利用奠定基础。     

正交试验、响应面法优化加味三根汤的提取工艺比较

目的:优选加味三根汤水提工艺。方法:以提取总皂苷的含量为指标,采用正交设计法和响应面法对提取次数、提取时间和液料比等条件进行优化,确定最优提取工艺。结果:正交设计法分析的最佳提取工艺为液料比10∶1,提取2次,每次1.5 h,总皂苷的质量分数为2.90 mg·g~(-1);响应面法分析的最优工艺为液料比8∶1,提取2次,每次2 h。总皂苷的质量分数为3.21 mg·g~(-1)。结论:两种方法生产耗能基本相同,但响应面法提取的总皂苷含量比正交试验法提高了10.7%,更适合加味三根汤提取工艺。     

当归藤中总皂苷的提取工艺研究

目的研究当归藤中总皂苷的最佳提取工艺。方法采用紫外分光光度法,利用正交实验,考察了溶剂浓度、液料比、提取时间、提取次数对当归藤中总皂苷提取量的影响。结果当归藤中总皂苷的最佳提取工艺为60%乙醇、液料比8∶1、每次2 h、提取4次。结论该工艺简单易行,灵敏度高,是当归藤中提取总皂苷的有效途径。     

复方通塞脉片提取工艺的研究

目的：比较复方通塞脉片组方药材的不同提取方法,并优选出最佳提取工艺。方法：分别以总黄酮、总皂苷的含量为指标,考察药材单独提取后混合及混合提取对指标性成分煎出率的影响,并采用正交试验确定最佳的提取工艺。结果：药材混合提取对总黄酮、总皂苷的煎出率高于单独提取后混合,并且2种提取方法对总皂苷的提取得率存在显著差异。结论：以药材混合提取,提取的最佳工艺为70％的乙醇提取3次,每次1h,     

正交试验优化新疆沙枣鞣质的提取工艺

目的：建立沙枣中鞣质含量测定的方法,优选鞣质类成分的超声提取工艺。方法：采用磷钼钨酸-干酪素比色法,通过单因素分析法考察不同溶剂对沙枣总鞣质提取率的影响,采用正交试验设计,考察提取时间、提取次数和料液比3个因素时超声提取工艺的影响。结果：在760nm波长处,没食子酸的反应物在0．001～0.01mg．ml^-1浓度范围内与吸收度呈线性关系,r=0．9994。以70％丙酮为溶剂,超声提取3次,每次1．0h,料液比为1：10时,提取效果最好,干浸膏中总鞣质含量为6．32％。结论：该比色法可以作为沙枣鞣质的含量测定和质量控制的方法,优选工艺稳定,可行。     

正交实验法优选匙羹藤总皂苷的提取工艺

目的研究匙羹藤总皂苷的最佳提取工艺条件。方法以匙羹藤总皂苷得率为指标,采用正交实验法考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数等4个因素对提取效果的影响。结果匙羹藤总皂苷的最佳提取工艺:乙醇浓度70%,料液比1∶6,提取时间3 h,提取2次。结论此最佳工艺可用于匙羹藤总皂苷的提取。     

喜马拉雅紫茉莉总皂苷的提取工艺优选

目的:优选喜马拉雅紫茉莉总皂苷的提取工艺条件.方法:以人参皂苷Re为对照品,用香草醛-高氯酸比色法测定喜马拉雅紫茉莉总皂苷的含量,以总皂苷收率为指标,采用单因素试验及正交试验考察乙醇体积分数、提取温度、提取时间、提取次数、料液比对喜马拉雅紫茉莉总皂苷收率的影响.结果:各因素对总皂苷收率的影响顺序为提取温度＞提取时间＞乙醇体积分数;最佳提取工艺为加12倍量60％乙醇于70℃提取2次,每次2h,总皂苷收率0.704％.结论:采用回流法提取喜马拉雅紫茉莉总皂苷的方法可行.     

油茶粕中总皂苷的提取工艺优选

目的优选油茶粕中总皂苷的提取工艺。方法采用丙酮-水法自油茶粕中提取总皂苷,考察提取时间、温度、次数、溶剂与物料比及溶剂浓度对总皂苷收率的影响,利用正交实验优选总皂苷最佳提取工艺。结果总皂苷的最佳提取工艺为：9倍量60％丙酮-水在70℃下提取2次,3h／次,总皂苷的收率可达12．80％,总皂苷含量为55．37％。结论丙酮-水提取法可用于油茶粕中总皂苷的提取,溶剂与物料比对总皂苷的提取有显著影响。     

泰山南沙参中人参皂苷提取工艺优化及其含量测定

目的：研究泰山沙参中人参皂苷的提取工艺条件,测定几个不同品种沙参中人参皂苷含量。方法：设计正交实验,考察不同浓度甲醇、提取次数、提取时间和料液比对提取率的影响,应用高效液相色谱法测定人参皂苷含量。结果：采用75%甲醇,料液比1∶10,提取时间10min,提取4次,为泰山沙参中人参皂苷的最佳提取条件。泰山糙叶沙参、细叶沙参、柳叶沙参中人参皂苷含量分别为0.3094、0.1421、0.1397mg/g。结论：泰山沙参中人参皂苷含量丰富,具有较高药用价值和开发价值。     

人参总皂苷提取工艺条件优化研究

目的为充分利用我省人参资源,研究提取人参总皂苷的最佳工艺条件。方法选用提取时间、提取次数、提取温度和加水倍数作为考察因素,采用优化的工艺流程从玉米须中提取总皂苷,通过正交表试验,人参总皂苷的提取工艺条件。结果人参总皂苷提取最佳条件为乙醇浓度70%,料液比为1：20,70℃回流提取3.0h。结论可以通过正交试验优化提取人参总皂苷的最佳工艺条件,为进一步开发利用人参提供依据。     

响应面优化玛卡总皂苷的提取工艺研究

目的 优化玛卡总皂苷的提取工艺。方法 以总皂苷得率为考察指标,乙醇回流法,在单因素实验基础上,响应面优化玛卡总皂苷的最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺为乙醇体积分数50%,料液比1 ：30 g?mL-1,提取温度80 ℃,提取时间4 h,总皂苷得率为5.60%±0.24。结论 优化的提取条件稳定可行,可为玛卡总皂苷的开发利用提供参考。     

山药总皂苷提取工艺研究

目的：优化山药总皂苷提取工艺。方法：采用UV法和HPLC法测定山药总皂苷和薯蓣皂苷,以二1者的含量为指标,通过单因素循环试验和正交设计试验考察乙醇体积分数、溶剂倍量、提取时间和提取次数对提取过程的影响,优化提取工艺。结果：确定最佳提取工艺为30倍量60%的乙醇回流提取三次,每次2h,总皂苷的含量为2.174mg·g-1,薯蓣皂苷的含量为0.790mg·g-1。结论：优化后的提取工艺稳定、可行,适用于山药总皂苷的提取。     

积雪草总皂苷闪式提取（STE）工艺研究

目的：研究和优选积雪草中活性成分积雪草总皂苷的提取和纯化工艺。方法：以积雪草总皂苷的含量为测定指标,采用分光光度法测定和比较不同的提取和纯化方法所得积雪草总皂苷的含量。结果：以积雪草总皂苷含量为考察指标,优选出积雪草最佳提取工艺为75％乙醇,闪式提取法提取3次,每次5min。结论：闪式提取法得到的总皂苷的含量最高。     

蓼实中总黄酮最佳提取工艺的研究

目的：研究蓼实中总黄酮最佳的提取工艺。方法：采用正交实验法，考察乙醇浓度、料液比、温度、时间等4个因素对该工艺的影响。结果：不同条件下，测得的总黄酮含量不同。结论：料液比与温度是影响浸提效果的最重要的因素；确立了总黄酮最佳提取条件为：乙醇体积分数70％．料液比1：15，回流提取时间2．0h，提取温度85℃．测得的总黄酮含量百分比为4．64％。     

超声法提取远志中细叶远志皂苷的工艺优选

目的:优选细叶远志皂苷超声提取工艺.方法:以细叶远志皂苷提取率为指标,在单因素试验的基础上,采用正交实验设计分别对提取溶剂、提取时间、料液比进行考察.结果:超声法提取细叶远志皂苷的最佳提取工艺为90％乙醇提取40 min,料液比1∶10.结论:提取工艺较稳定可行,超声提取法节约时间、能源.     

大蒜总多糖、总皂苷的提取纯化工艺

目的:优选大蒜总多糖、总皂苷的提取纯化工艺.方法:采用双提法提取大蒜油和大蒜总多糖,乙醇提取总皂苷,以大蒜总多糖、总皂苷收得率为考察指标,对料液比、提取时间、提取次数以及药液浓缩浓度等进行L9(34)正交试验和单因素考察.结果:优选大蒜总多糖提取工艺条件为加5倍量水,提取3次,每次1 h;纯化条件为药液浓缩至含生药1.0g?mL-1.85％乙醇沉淀;总皂苷提取工艺为加5倍量乙醇提取2次,每次1h;纯化条件为药液减压回收乙醇至无醇味(53℃相对密度1.065),加水至药材质量的0.8倍(1.25 g?mL-1).结论:该工艺稳定,利用一批大蒜原料,可同时得到大蒜油、大蒜总多糖和总皂苷,大蒜总多糖提取物出膏率为21.36％,含多糖51.36％,大蒜总皂苷提取物出膏率为6.04％,含总皂苷3.79％.