九气拈痛胶囊镇痛作用研究

目的探讨九气拈痛胶囊镇痛的作用及对实验动物血液流变学及神经内分泌激素的影响。方法利用催产素所致大鼠痛经模型,观察九气拈痛胶囊对大鼠血液流变学及神经内分泌激素的影响。结果九气拈痛胶囊能减少痛经大鼠30min内的扭体次数,降低扭体发生率,能改善痛经大鼠的血液流变性,降低前列腺素F2α和血栓素B2含量,升高前列腺素E2和6-酮-前列腺素F1α含量,调节血浆β-EP的水平,调节子宫组织ET-1、NO的含量,其效果与月月舒相似。结论九气拈痛胶囊具有镇痛作用,其作用机制与改善血液流变性,调节神经内分泌激素有关。     

乌鸡白凤丸治疗原发性痛经的实验研究

目的探讨乌鸡白凤丸治疗原发性痛经的作用机制。方法利用缩宫素所致SD雌性大鼠痛经模型,观察乌鸡白凤丸不同剂量对大鼠扭体潜伏期、30min内扭体发生率和扭体次数、子宫组织中PGF2α和PGE2含量的影响;采用常规方法制备大鼠离体子宫标本,通过BL-420E生物机能实验系统,以大鼠子宫平滑肌条的平均张力和收缩频率作为评价指标,观察不同剂量乌鸡白凤丸对大鼠子宫肌收缩活动及缩宫素所致子宫痉挛的作用。结果乌鸡白凤丸能明显延长痛经模型大鼠扭体潜伏期,降低30min内扭体发生率,减少扭体次数(P<0.01);能明显降低痛经模型大鼠子宫组织中PGF2α的含量(P<0.01),升高PGE2的含量(P<0.05),降低PGF2α/PGE2比值(P<0.01);可显著降低大鼠正常子宫和缩宫素引起的痉挛子宫平滑肌条的平均张力和收缩频率(P<0.01)。结论乌鸡白凤丸对原发性痛经造成的疼痛具有良好的改善作用,其作用机制可能与调节子宫组织内PGF2α和PGE2含量及抑制子宫收缩相关。     

当归芍药颗粒的药理作用实验研究

目的:观察当归芍药颗粒对动物子宫和血液流变性的影响及其抗炎镇痛作用,为临床应用提供依据.方法:采用大鼠离体子宫、大鼠和小鼠模拟痛经观察其对子宫的影响;用"血瘀证"模型大鼠观察其对血液流变性的影响;用大鼠足趾肿胀和小鼠耳廓肿胀模型观察其抗炎作用.结果:当归芍药颗粒明显抑制离体大鼠子宫的自发收缩和催产素所致子宫活动的增强,可显著抑制催产素诱发小鼠的模拟痛经和PGF2α诱发大鼠的模拟痛经,明显降低"血瘀证"模型大鼠全血低和高切变速率下的黏度、血浆纤维蛋白黏度及红细胞压积,能抑制大鼠足趾和小鼠耳廓肿胀.结论:本品具有较强的解痉镇痛、消炎和活血化瘀作用.     

复方金铃四逆四物失笑散治疗大鼠原发性痛经的镇痛机制

目的 探讨复方金铃四逆四物失笑散先期服药特色疗法治疗大鼠原发性痛经的镇痛机制.方法 制备大鼠原发性痛经模型,采用先期服药法,用扭体法观察不同给药剂量对受试大鼠的镇痛效果,并考察受试药物对大鼠血浆中β-内啡肽(β-EP)含量及子宫内膜组织中前列腺素F2α(PGF2α)、前列腺素E2(PGE2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)及血栓素B2(TXB2)含量的影响.结果 复方金铃四逆四物失笑散各剂量对痛经大鼠均有明显镇痛效果,可显著减少30 min内大鼠的扭体次数,延长扭体潜伏期,镇痛作用有明显剂量相关性;可升高大鼠血浆中β-EP的含量,有效降低大鼠子宫组织中PGF2α、TXB2含量,明显升高PGE2和6-keto-PGF1α水平.结论 复方金铃四逆四物失笑散在经前服药可达到治疗原发性痛经的效果,其作用机制可能与血浆中β-EP的含量,子宫内膜组织中PGF2α、PGE2、6-keto-PGF1α、TXB2的水平等一系列神经和内分泌的综合调节作用有关.     

益母草治疗痛经机制探索

目的探讨益母草治疗痛经的药理作用及机制.方法经十二指肠给予益母草水提液,观察豚鼠在体子宫收缩频率及幅度的变化.分别采用由缩宫素及15甲基-PGF2α所致的子宫痉挛模型,观察小鼠口服益母草提取液后的作用.采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及实验性大鼠子宫炎症模型,分别观察小鼠、大鼠口服益母草提取液的抗炎作用.用放射免疫法及化学分析法分别检测大鼠口服益母草水提液后血液雌、孕激素及子宫平滑肌PGF2α及PGE2含量的变化.结果益母草水提液能增强未孕正常豚鼠在体子宫的收缩.益母草能在一定程度上缓解由15M-PGF2α及缩宫素所致的小鼠子宫痉挛,能减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀的程度,改善实验性子宫炎症状况,且能降低子宫炎症时其平滑肌上PGE2的含量,亦能降低大鼠子宫平滑肌上PGF2α的含量.益母草水提液能升高血液孕激素的水平,而对雌激素却无明显影响.结论益母草对子宫具有比较广泛的药理作用,可能通过抑制痉挛子宫的活动、抗炎、降低子宫平滑肌上PGF2α,PGE2的含量及升高体内孕激素水平等多种途径缓解痛经症状.     

痛血康胶囊治疗产后出血的临床前药效学实验研究

目的探讨痛血康胶囊对产后出血的疗效及作用机制。方法①受孕7天大鼠给予米非司酮和米索前列醇,造成早孕不完全流产模型。给予痛血康进行干预,观察并记录各组大鼠离体子宫平滑肌活动情况以及子宫的病理组织学改变。②对上述动物进行血液流变学检测。③采用肾上腺素叠加冰水造成大鼠急性血瘀模型,并用痛血康进行干预,进行血液流变学检测。④采用小鼠尾尖取血法,观察痛血康对小鼠出凝血时间的影响。⑤采用二甲苯造成小鼠耳廓肿胀扣大鼠棉球肉芽肿,造成急慢性炎症模型,观察痛血康的抗炎作用。结果痛血康能够增强早孕不完全流产大鼠子宫活动强度,有助于排出未完全流产组织;能够改善早孕不完全流产模型大鼠和急性血瘀模型大鼠的凝滞瘀血状态,并具有缩短出凝血时间和抗炎作用。结论痛血康在临床推荐用量下,对产后出血有治疗作用。     

痛愈舒胶囊治疗痛经的药效学研究

摘 要 目的： 观察痛愈舒胶囊对痛经的治疗作用。方法: 采用大鼠静脉注射缩宫素的方法,观察痛愈舒胶囊对大鼠在体子宫平滑肌的影响;采用小鼠腹腔注射缩宫素的方法,观察痛愈舒胶囊对痛经模型小鼠的影响;采用醋酸扭体法,观察痛愈舒胶囊的止痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀的方法,观察痛愈舒胶囊的抗炎作用;采用冰水浴及皮下注射肾上腺素的方法,观察痛愈舒胶囊对大鼠急性血瘀模型的影响。结果:与模型组比较,痛愈舒胶囊各给药组大鼠在体子宫平滑肌收缩幅度明显降低(P<0.05),小鼠15 min 内缩宫素及醋酸分别致扭体反应发生次数均明显减少(P<0.05),小鼠耳肿胀程度明显减小(P<0.05),全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞沉降率及红细胞电泳时间均明显降低(P<0.05)。结论: 痛愈舒胶囊具有明显抑制大鼠在体子宫平滑肌过度收缩、缓解痛经、抗炎、止痛及改善血液流变学作用,对痛经具有很好的治疗作用。     

痛必停治疗痛经的实验研究

采用催产素引起大鼠离体子宫和家兔在体子宫收缩为痛经模型，随后用痛必停进行治疗，结果证实痛必停对大鼠离体子宫和家兔在体子宫均有明显抑制作用。小鼠扭体和温浴镇痛实验结果表明痛必停具有明显镇痛作用，并具有显著的量效关系。     

元胡止痛栓镇痛作用的实验研究

目的 :探讨元胡止痛栓的镇痛作用。方法 :使用小鼠热板法、大鼠甲醛法 ,并分别建立小鼠、大鼠痛经模型 ,直肠给予不同剂量元胡止痛栓 ,观察对动物的镇痛作用。取雌性大鼠离体子宫 ,分别于浴槽中加入不同剂量的元胡止痛栓原料药 ,观察对大鼠离体子宫收缩频率、幅度、活动力的影响。结果 :元胡止痛栓能提高小鼠热板法、大鼠甲醛法动物的痛阈 ;延长小鼠、大鼠痛经模型的扭体潜伏期、降低扭体次数及扭体发生率 ;对大鼠离体子宫自发活动的幅度降低较小 ,可减少自发活动的频率及降低活动力 ,对催产素所致离体子宫平滑肌收缩的频率减少较小 ,但降低收缩幅度 ,减弱离体子宫平滑肌的活动力较为显著。结论 :元胡止痛栓具有较好的镇痛作用 ,并能对抗催产素所致离体子宫平滑肌的收缩作用。     

痛经舒胶囊抗炎镇痛的实验研究

目的观察痛经舒胶囊的抗炎镇痛作用。方法连续灌胃给药后,观察痛经舒胶囊对抗催产素诱发的痛经,抗醋酸引起的镇痛作用以及抗二甲苯所致小鼠耳廓炎症的影响。结果痛经舒胶囊对催产素诱发的小鼠扭体反应有显著的对抗作用;对醋酸扭体法所致疼痛有良好的镇痛效果;对小鼠耳廓炎症具有明显的抑制作用。结论痛经舒胶囊具有显著的抗痛经和抗炎镇痛作用。     

调经补血丸主要药效学研究

目的研究调经补血丸的补血养血、理气通经及镇痛作用。方法采用大鼠气滞血瘀模型、失血性血虚小鼠模型、缩宫素疼痛模型及缩宫素引起的大鼠子宫条收缩模型,考察调经补血丸的药理作用。结果调经补血丸在0.3~2.4 g/kg剂量下,ig给药能够非常显著地降低气滞血瘀模型大鼠的全血黏度和血浆黏度;能够显著增加失血性血虚小鼠红细胞数量和血红蛋白量;能够显著地减少缩宫素所致小鼠扭体次数;在终质量浓度3.6×10-5、1.2×10 4、3.6×10 4、1.2×10 3g/mL对缩宫素引起的大鼠子宫条收缩有非常显著的拮抗作用。结论调经补血丸具有较好的活血化瘀、补血养血、理气通经及镇痛作用。     

舒经克痛软胶囊抗痛经的实验研究

目的:研究舒经克痛软胶囊抗痛经作用。方法:以缩宫素复制小鼠痛经模型,ig舒经克痛软胶囊后进行扭体次数计算;以肾上腺素复制大鼠肠系膜微循环障碍模型,观察舒经克痛软胶囊对大鼠血液流变学的影响和肠系膜毛细血管的扩张作用。结果:舒经克痛软胶囊(38.4、19.2、9.6mg·kg-1剂量)能显著降低缩宫素诱发小鼠痛经模型的扭体次数;能显著降低大鼠血液流变学指标全血还原黏度、红细胞聚集指数。38.4、19.2mg·kg-1剂量能改善肾上腺素致大鼠的肠系膜微循环障碍,能扩张毛细血管,使血管痉挛恢复时间缩短。结论:舒经克痛软胶囊具有明显的镇痛和活血化瘀功效。     

西归乙醇提取物抗痛经作用的研究

目的 初步研究西归乙醇提取物的抗痛经作用.方法 利用BL-410生物机能系统记录子官平滑肌条自主活动、缩官素所致兴奋作用的影响,并研究西归对醋酸、缩官素所致小鼠扭体反应的影响,评价西归的抗痛经作用.结果 西归能明显降低大鼠子官平滑肌收缩波的频率、振幅、面积及持续时间,同时能明显抑制缩宫素诱导子宫平滑肌的兴奋作用(P<0...     

原发性痛经寒凝血瘀证药效评价模型的建立

目的建立原发性痛经寒凝血瘀证大鼠模型,并在模型大鼠上,确定异丙肾上腺素诱导产热的最适剂量及催产素诱导子宫痉挛性收缩的最适剂量。方法 36只大鼠切除背部棕色脂肪7d后,丙硫氧嘧啶连续灌胃42d,术后21d开始雌激素连续灌胃28d,建立痛经寒凝血瘀证模型。在中性环境温度(28℃)下,d40乙醚浅麻醉苏醒后,生物机能检测系统连续监测尾静脉推注等比剂量异丙肾上腺素前30min和给药后120min,计算单位时间的温度曲线下面积,以给药前后单位时间曲线下面积的变化率计算诱导产热的ED50;d42水合氯醛麻醉下,尾静脉推注等比剂量的催产素,生物机能检测系统连续监测给药前后各30min的大鼠宫腔压力曲线下面积,以给药前后的面积变化率计算诱导宫缩的ED50。结果成功建立了原发性痛经寒凝血瘀证的大鼠模型。异丙肾上腺素诱导该模型大鼠产热的ED50为0.210μg·g-1,95%置信区间为0.167～0.264μg·g-1;催产素诱导宫缩的ED50为0.028U·g-1,95%置信区间为0.012～0.066U·g-1。结论建立了原发性痛经寒凝血瘀证的大鼠模型;在造模大鼠上,确定了异丙肾上腺素诱导适应性产热和催产素诱导子宫痉挛的最适剂量,作为评价原发性痛经痉挛性疼痛程度及其受局部温度影响的准确指标及观察条件。     

复方消经痛胶囊对痛经模型大鼠血清及子宫组织中MDA、NO、SOD、GSH-PX的影响

目的探讨复方消经痛胶囊对缩宫素所致大鼠痛经模型的保护作用。方法SD大鼠60只,随机分为空白组、模型组、复方消经痛胶囊高、中、低（2.0、1.0、0.5 g/kg）和阳性药对照组（田七痛经胶囊,2.0 g/kg）。除正常对照组外,其余各组大鼠连续皮下注射己烯雌酚10 d,从注射己烯雌酚的第4天开始,各组灌胃给药,模型组灌胃等体积的蒸馏水,连续7 d。末次给药40 min,每只大鼠腹腔注射缩宫素0.2 U,1 h后,麻醉大鼠,取血3 ml,分离血清,迅速剥取子宫制备匀浆,分别测定血清和子宫匀浆中一氧化氮（NO）和丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）与谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）的活性。结果复方消经痛胶囊能明显提高血清和子宫组织匀浆中SOD、GSH-PX的活性,降低MDA含量;并能提高血清和子宫匀浆中NO的含量。结论复方消经痛胶囊通过增加大鼠血清和子宫组织中SOD、GSH-PX的活性;提高NO含量,降低MDA含量,调节体内生物信息失衡,进而缓解痛经,对大鼠原发性痛经有保护作用。     

香附舒经软胶囊治疗痛经作用及其机理研究

目的验证香附舒经软胶囊对痛经模型小鼠的镇痛疗效,探讨其作用机理。方法研究香附舒经软胶囊高、中、低剂量对催产素所致的小鼠痛经模型的潜伏期和扭体次数的影响,考察其治疗痛经的疗效;通过对小鼠子宫组织内前列腺素E2(PGE2)合成的抑制作用研究,探讨其作用机理。结果不同剂量香附舒经软胶囊可以明显延长催产素诱发小鼠扭体反应的潜伏期和减少扭体次数,并能极显著和显著的抑制小鼠子宫组织内PGE2的合成。结论香附舒经软胶囊对痛经有较好的疗效,其作用机理与抑制子宫组织内PGE2的生成有一定关系。     

金桔胶囊抗炎镇痛、镇咳祛痰和免疫增强的药理学作用

目的:研究金桔胶囊抗炎镇痛、镇咳祛痰和免疫增强的药理学作用。方法:采用小鼠耳廓肿胀法和腹腔致炎法,观察金桔胶囊的抗炎作用;采用醋酸刺激扭体法复制小鼠疼痛模型,观察金桔胶囊的镇痛作用;采用氨水引咳法和酚红祛痰法观察金桔胶囊镇咳和祛痰作用;采用碳廓清法观察金桔胶囊对小鼠非特异性免疫功能的影响。结果:8.0、4.0 g/kg金桔胶囊能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓炎性肿胀,延长小鼠扭体反应潜伏期、减少扭体次数,延长小鼠咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数,增加小鼠气管的酚红排泌量(P<0.05),升高碳廓清指数及吞噬指数(P<0.05);8.0、4.0、2.0 g/kg金桔胶囊能降低醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性(P<0.01或P<0.05)。结论:金桔胶囊具有明显的抗炎镇痛、镇咳祛痰和免疫增强作用。