痛血康胶囊治疗产后出血的临床前药效学实验研究

目的探讨痛血康胶囊对产后出血的疗效及作用机制。方法①受孕7天大鼠给予米非司酮和米索前列醇,造成早孕不完全流产模型。给予痛血康进行干预,观察并记录各组大鼠离体子宫平滑肌活动情况以及子宫的病理组织学改变。②对上述动物进行血液流变学检测。③采用肾上腺素叠加冰水造成大鼠急性血瘀模型,并用痛血康进行干预,进行血液流变学检测。④采用小鼠尾尖取血法,观察痛血康对小鼠出凝血时间的影响。⑤采用二甲苯造成小鼠耳廓肿胀扣大鼠棉球肉芽肿,造成急慢性炎症模型,观察痛血康的抗炎作用。结果痛血康能够增强早孕不完全流产大鼠子宫活动强度,有助于排出未完全流产组织;能够改善早孕不完全流产模型大鼠和急性血瘀模型大鼠的凝滞瘀血状态,并具有缩短出凝血时间和抗炎作用。结论痛血康在临床推荐用量下,对产后出血有治疗作用。     

痛愈舒胶囊治疗痛经的药效学研究

摘 要 目的： 观察痛愈舒胶囊对痛经的治疗作用。方法: 采用大鼠静脉注射缩宫素的方法,观察痛愈舒胶囊对大鼠在体子宫平滑肌的影响;采用小鼠腹腔注射缩宫素的方法,观察痛愈舒胶囊对痛经模型小鼠的影响;采用醋酸扭体法,观察痛愈舒胶囊的止痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀的方法,观察痛愈舒胶囊的抗炎作用;采用冰水浴及皮下注射肾上腺素的方法,观察痛愈舒胶囊对大鼠急性血瘀模型的影响。结果:与模型组比较,痛愈舒胶囊各给药组大鼠在体子宫平滑肌收缩幅度明显降低(P<0.05),小鼠15 min 内缩宫素及醋酸分别致扭体反应发生次数均明显减少(P<0.05),小鼠耳肿胀程度明显减小(P<0.05),全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞沉降率及红细胞电泳时间均明显降低(P<0.05)。结论: 痛愈舒胶囊具有明显抑制大鼠在体子宫平滑肌过度收缩、缓解痛经、抗炎、止痛及改善血液流变学作用,对痛经具有很好的治疗作用。     

痛血康胶囊毒理学研究

目的 观察动物口服痛血康胶囊的急性毒性和长期毒性反应.方法 采用最大给药量法测定ICR小鼠口服痛血康胶囊的急性毒性;以0.8,0.5,0.3g生药/kg三个剂量的痛血康胶囊(相当于临床用量80,50,30倍)灌胃SD大鼠,连续26周,观察服药12、26周及停药4周后,大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、组织病理指标的变化.结果 小鼠1天内口服痛血康胶囊最大给药量为8g生药/kg,相当于临床用量的800倍.长期毒性实验中,各剂量组与阴性对照组比较,大鼠一般状况,体重增长,血液学、血液生化指标,主要脏器系数,肉眼观察及镜下组织形态学观察均无明显差异或并常.结论 痛血康胶囊临床用药范围内应用是比较安全的.     

痛血康胶囊治疗中晚期癌痛的疗效分析

2年来 ,我科应用痛血康胶囊治疗中晚期癌性疼痛患者 4 2例 ,取得较满意的效果 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　把确诊为中晚期癌症患者 76例随机分成治疗组和对照组。治疗组 4 2例 ,男 2 8例 ,女 14例 ,年龄 16～ 82岁。其中食管癌 12例 ,胃癌 10例 ,结肠癌 3例 ,直肠癌 2例 ,宫颈癌 2例 ,肝癌 11例 ,肺癌 2例。属轻度疼痛 15例 ,中度疼痛 19例 ,重度疼痛 8例。对照组 34例 ,男 2 3例 ,女 11例 ,年龄 17～ 80岁。其中食管癌 11例 ,胃癌 6例 ,结肠癌 2例 ,直肠癌 1例 ,宫颈癌 2例 ,肝癌 10例 ,肺癌 2例。属轻度疼痛 12例 ,中度疼痛 …     

痛血康胶囊治疗术后疼痛30例临床小结

痛血康胶囊由福建汇天制药有限公司生产,具有消炎、镇痛、止血等功效,用于治疗各种疼痛、跌打损伤等病症。上海中医药大学附属龙华医院骨伤科于1998年2月至7月,应用痛血康胶囊治疗手术后疼痛30例,经临床观察,显效率为43.33%,有效率为93.33%。未见明显不良反应。1　研究方法1.1　纳入病例标准　各种四肢或脊柱手术,包括急诊及选择性手术,计30例,其中男14例,女16例;年龄最大86岁,最小15岁,平均51.13±19.56岁。手术部位:脊柱手术2例,上肢9例,下肢19例。中医辨证为气滞血瘀证:术后疼痛,疼痛拒按,痛有定处;局部肿胀;肢体功能障碍;舌淡或偏暗,苔…     

脑血康胶囊药效学研究

目的：对脑血康胶囊和脑血康口服液进行药效学比较。方法：用脑血管阻力、血瘀模型动物血栓形成、红细胞电泳、微循环、纤溶酶活性、纤维蛋白原含量、皮下瘀血吸收等方法进行比较离血康胶囊脑血康口服液均可显著降低脑血管阻力、改善微循环、抑制血栓形成、加快红细胞电泳速度、加快皮下瘀血吸收,并有一定增加纤溶酶活性、降低纤维蛋白原含量等作用结论：脑血康胶囊和脑血原口服液有同样药理作用,脑血康胶囊作用强于脑血康口服液。     

脑血康胶囊药效学研究

目的 :对脑血康胶囊和脑血康口服液进行药效学比较。方法 :用脑血管阻力、血瘀模型动物血栓形成、红细胞电泳、微循环、纤溶酶活性、纤维蛋白原含量、皮下瘀血吸收等方法进行比较实验。结果 :脑血康胶囊、脑血康口服液均可显著降低脑血管阻力、改善微循环、抑制血栓形成、加快红细胞电泳速度、加快皮下瘀血吸收 ,并有一定增加纤溶酶活性、降低纤维蛋白原含量等作用。结论 :脑血康胶囊和脑血康口服液有同样药理作用 ,脑血康胶囊作用强于脑血康口服液     

痛血康胶囊质量标准研究概况

通过查阅国内外相关文献,本文对痛血康胶囊中已公开处方进行分析,并综述了其药味化学成分、药理作用及质量控制方面的研究进展,为痛血康胶囊的标准提高工作打好了前期基础.     

痛血康胶囊微生物限度检查验证实验

目的建立痛血康胶囊的微生物限度检查方法。方法采用常规方法适合于痛血康胶囊的微生物限度检查。5株验证菌株中金黄色葡萄球菌对痛血康胶囊最敏感,可作为痛血康胶囊微生物限度检查方法的质控菌株。结果与结论常规微生物限度检查方法适用于痛血康胶囊。     

肠泻停胶囊对实验性结肠炎大鼠的影响

目的:探讨肠泻停胶囊对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导大鼠实验性结肠炎的影响.方法:120只SD大鼠随机分为6组,每组20只:正常组、模型组、阳性对照组、肠泻停胶囊高、中、低组.除正常对照组未行造模外,其余五组大鼠均采用TNBS造模.肠泻停胶囊高、中、低组分别灌胃给药(1.80,0.90,0.45 g /kg体质量)、阳性对照组灌胃给予地塞米松剂量(0.2 mg/kg体质量)、其余组灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液连续3 周、4周;观察肠泻停胶囊对大鼠腹泻率、死亡率、血白细胞计数、淋巴细胞百分率、脾脏及胸腺重量、组织形态学评分、组织MPO活性的影响.结果:经肠泻停胶囊干预后各剂量组动物腹泻明显缓解,腹泻率降低,动物死亡率降低,外周血WBC、LYM值及组织MPO值降低,剖检可见结肠组织溃疡面积明显缩小,水肿缓解,坏死减轻,未见肠壁增厚.结论:肠泻停胶囊连续给药,对实验性结肠炎治疗作用显著.     

舒经克痛软胶囊抗痛经的实验研究

目的:研究舒经克痛软胶囊抗痛经作用。方法:以缩宫素复制小鼠痛经模型,ig舒经克痛软胶囊后进行扭体次数计算;以肾上腺素复制大鼠肠系膜微循环障碍模型,观察舒经克痛软胶囊对大鼠血液流变学的影响和肠系膜毛细血管的扩张作用。结果:舒经克痛软胶囊(38.4、19.2、9.6mg·kg-1剂量)能显著降低缩宫素诱发小鼠痛经模型的扭体次数;能显著降低大鼠血液流变学指标全血还原黏度、红细胞聚集指数。38.4、19.2mg·kg-1剂量能改善肾上腺素致大鼠的肠系膜微循环障碍,能扩张毛细血管,使血管痉挛恢复时间缩短。结论:舒经克痛软胶囊具有明显的镇痛和活血化瘀功效。     

鹿茸益肾胶囊治疗肾阳虚证阳痿的药效学研究

目的：研究鹿茸益肾胶囊治疗肾阳虚证阳痿的药效学机制。方法：观察鹿茸益肾胶囊对去势雄性大鼠阴茎勃起潜伏期的影响,对去势雄性大鼠附性器官和垂体、肾上腺、胸腺、脾脏质量系数的影响,对去势雄性大鼠性腺内分泌激素血清含量的影响,对氢化可的松致阳虚模型小鼠的影响。结果：鹿茸益肾胶囊能够提高去势雄性大鼠阴茎对刺激的兴奋性,显著缩短勃起潜伏期,提高去势雄性大鼠附性器官的质量系数;提高去势雄性大鼠垂体、肾上腺质量系数;降低去势雄性大鼠胸腺、脾脏质量系数;显著升高大鼠血清睾酮（T）、皮质醇（F）含量、显著降低血清促黄体生成素（LH）、促卵泡刺激素（FSH）含量;显著改善阳虚小鼠的阳虚症状,增强生命力。结论：鹿茸益肾胶囊具有温阳益肾的作用,可用于治疗肾阳虚证阳痿、性功能减退。     

镇肝熄风胶囊抗血栓生成作用的实验研究

目的:本文通过初步实验揭示镇肝熄风胶囊的抗凝血、降血脂,进而影响血栓形成的作用,为其用于中风病人的治疗奠定理论基础。方法:采用大鼠 PT、TT 试验。结果:通过大鼠 TP、TT 试验证实镇肝熄风胶囊0.42g/kg 有明显抗凝血作用(P<0.01)。结论:家兔血浆总蛋白,CHOL,TG 试验,镇肝熄风胶囊0.18g/kg,具有降低血浆总蛋白作用(P<0.05);具有明显降低血浆 cHol.TG 作用(P<0.01)。     

一叶抗流感胶囊解热、抗炎、镇痛的药效学研究

目的：评价一叶抗流感胶囊的药效作用。方法通过大鼠酵母致热实验观察其解热作用;热板法和扭体法观察其镇痛作用;小鼠腹腔注射醋酸致毛细血管通透性增高实验观察其抗炎作用。结果高、中剂量组能明显抑制的酵母所致大鼠体温升高、降低小鼠的扭体次数和延长1h热刺痛引起的痛阈值,一叶抗流感胶囊还能明显的抑制醋酸所致毛细血管通透性的增加。结论一叶抗流感胶囊具有良好的解热、镇痛和抗炎的作用。     

双金胃疡灵胶囊质量标准的研究

目的:对双金胃疡灵胶囊进行质量标准研究。方法:采用薄层色谱法对制剂中的延胡索、青木香进行定性鉴别;其中延胡索的薄层色谱鉴别采用延胡索乙素为对照品,以正己烷-氯仿-甲醇-二乙胺(10:6:1:0.1)为展开剂;青木香的薄层色谱鉴别采用青木香为对照药材,以苯-甲醇-冰醋酸(5:0.8:0.1)为展开剂。采用高效液相色谱法对延胡索中延胡索乙素进行含量测定,采用YWG-C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱。流动相为:甲醇-水-磷酸盐缓冲液(58:42:1.8),检测波长为283nm,流速1.0 mL·min~(-1)。结果:10批双金胃疡灵胶囊中含延胡索乙素(C_()21H_(25)NO_4)为 0.016％～0.029％。平均加样回收率为98.72％,RSD为1.8％。结论:本法可作为该产品的质量控制方法。     

血畅胶囊抗心肌缺血的实验研究

目的：研究血畅胶囊对缺血心肌的影响。方法：用常压缺氧的实验研究观察耐缺氧作用,用异丙肾上腺素造成心肌缺血模型观察对心肌缺血的影响。结果：血畅胶囊具有延长耐缺氧时间差异有显著性意义（P〈0．01）,减轻心肌细胞损伤,调节心肌酶CK、LDH作用,差异具有显著性意义（P〈0．01）。结论：血畅胶囊可抗心肌缺血,保护心肌细胞。     

复方五仁醇胶囊的指纹图谱质量控制标准研究

目的完善复方五仁醇胶囊的质量控制标准。方法以高效液相色谱（HPLC）指纹图谱为基础，建立包括共有峰数、相似度及峰面积比值在内的复方五仁醇胶囊指纹图谱质量控制标准，并对3批样品进行了检测。结果3批样品检测结果均符合研究建立的质量控制标准。结论该标准灵敏、快速、简便、准确，可用于复方五仁醇胶囊的质量控制。     

原发性月经痛与下腹部温度差异的研究

目的研究痛经与腹部温度之间的关系。方法我们通遏筛查选择了95例痛经患者，分别通过DITI测量4个点位的腹部温度（CV17，CV12，CV4，CV3），然後检查CV17与CV4、CV17与CV3、CV12与CV4及CV12与CV3之间的温度差异（△T）。然後，与痛经的严重程度进行比对。痛经的严重程度按照多维标准（Bibe roglu＆Berhrman（VRS；B＆B）设计的经改编的口头分级）和由Andersch Milsom（MVRS）设计的多维口头分级标准进行评估。按照疼痛的严重程度，我们将疼痛进行标准化分类（轻微、中度、严重）．在统计学方面，我们使用了Pearson统计学方法、Spearman的rho统计学方法和视窗SPSS11.0统计方法。结果在MVRS病例中，MVRS的指数和三组的严重程度都与温度差异无关。在VRS和B＆B病例中，B＆B、VRS指数均与温度差异（CV12与CV4和CV12与CV3）有关，三组严重程度也与温度差异（CV12和CV3）有关，统计学显示有明显差异（p〈0.05）。所以我们认为，温度差异（CV12和CV3）与VRS和B＆B的痛经严重程度密切相关。结论痛经病人显示，VRS和B＆B的严重程度与温度差异（CV12和CV3）是有联系的。所以，我们可以将D17I作为痛经的测量仪器，并且必须进一步研究测量点，从而能够通过DITI对痛经做出准确评价。