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相似文献
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1.
目的:探讨靶向葡萄糖神经酰胺合成酶(glucosylceramide synthase,GCS)对乳腺癌多药耐药的逆转作用及机制。方法:GCS反义寡核苷酸(GCSASODN)转染人耐药乳腺癌细胞MCF-7/AdrR,RT-PCR检测细胞GCS和多药耐药基因1(MDR1)mRNA的表达,免疫细胞化学染色检测细胞GCS蛋白和P-糖蛋白(P-gp)的表达,流式细胞仪分析细胞周期和凋亡。Caspase-3活性测定法检测Caspase-3活性改变。结果:GCSASODN转染人耐药乳腺癌细胞MCF-7/AdrR后,GCS和MDR1mRNA的表达水平分别为0.3、0.7,GCS蛋白和P-gp表达阳性率分别为23%、33%,GCS和MDR1的mRNA和蛋白水平较对照组有显著性差异(P<0.05)。转染后细胞周期改变不明显,但细胞凋亡增加为13.7±4.1,Caspase-3活性升高为0.0725±0.0003,与对照组差异有显著性(P<0.01)。结论:靶向GCS通过直接抑制GCS活性,并间接下调MDR1mRNA和蛋白表达,激活Caspase-3活性,诱导耐药细胞凋亡增加,有效逆转乳腺癌多药耐药。  相似文献   

2.
目的 观察葡萄糖神经酰胺合成酶(glucosylceramide synthase。GCS)基因在人白血病细胞的表达及其与肿瘤多药耐药的关系。方法采用RT-PCR方法分析耐药/非耐药白血病患者GCS基因和多药耐药(multidrug resistance,MDR)基因(mdr1)的表达水平及其两者的差异。结果白血病耐药组GCS基因扩增条带光密度相对比值明显高于非耐药组(P〈0.05);白血病患者标本GCS基因扩增条带显著增强时往往伴有mdr1基因的表达,两者呈正相关(P〈0.01、7=0.6)。结论白血病多药耐药患者GCS基因的表达明显强于非耐药患者,GCS基因的表达与mdr1基因相关。提示GCS基因可能在白血病多药耐药中起着重要作用。  相似文献   

3.
目的:观察人结肠癌HCT-8细胞和其耐药细胞株HCT-8/V中葡萄糖神经酰胺合成酶(CCS)的表达及意义.方法:体外培养HCT-8细胞和HCT-8/V,采用CCK8法检测2种细胞对长春新碱(VCR)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)及顺铂(DDP)的耐药性,计算IC50.采用免疫细胞化学法和RT-PCR法检测2种细胞中GCS蛋...  相似文献   

4.
通过对比K562/A02细胞株和耐药白血病临床样本的实验结果,探讨四氢异喹啉类化合物HZ08对多药耐药的逆转作用和逆转机制。将阿霉素与10 μmol/L HZ08合用,MTT法测得阿霉素对临床耐药的白血病细胞的IC5为0.60 μmol/L,对K562/A02细胞的IC50为0.83 μmol/L,逆转倍数分别为27.87和20.49。使用免疫印迹法检测细胞内葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)表达水平,荧光实时定量聚合酶链反应检测MDR1的mRNA表达水平。结果显示:各浓度的HZ08(15,20,25 μmol/L)与阿霉素合用均能降低GCS的表达,与单用阿霉素组相比,阿霉素与HZ08合用可显著降低MDR1的mRNA表达(P<0.01)至空白组水平。结果表明,HZ08与阿霉素合用给药,对K562/A02细胞株和耐药的临床耐药白血病细胞均有较强的逆转作用,其机制可能与降低细胞内GCS蛋白的表达和MDR1 mRNA的表达有关。  相似文献   

5.
目的 观察葡萄糖神经酰胺合酶(glucosylceramide synthase,GCS)基因在人口腔表皮样癌多药耐药细胞株KBV200的表达及其与肿瘤多药耐药性(MDR)的关系。方法 采用RT-PCR分析KBV200及其亲本KB细胞株GCS基因表达的差异,运用MTT法分析KBV200经糖脂合成酶抑制剂苯基棕榈酰胺吗啡丙醇(DL-PPMP)及钙离子通道阻滞剂异搏定处理前后细胞MDR的变化,应用RT-PCR技术检测KBV200细胞耐药逆转后GCS及mdr1基因的表达。结果 KBV200细胞GCS和mdr1基因的表达明显强于KB细胞,而KB细胞mdr1基因表达为阴性。5~25umol/L DL-PPMP均可抑制KBV200 GCS mRNA表达,25umol/L时抑制强度最大;10umol/L异搏定即可抑制KBV200 GCS mRNA表达,15umol/L时抑制作用明显。DL-PPMP和异搏定均可抑制mdr1基因的表达,KBV200经25umol/L DL-PIMP作用48h后细胞内mdr1表达为阴性。结论 异搏定和DL-PPMP对GCS和mdr1基因表达的抑制调节呈浓度依赖性,它们可通过抑制GCS和mdr1基因表达,逆转KBV200对长春新碱的耐药。KBV200 GCS基因的表达与MDR存在正相关,GCS基因可能在肿瘤的多药耐药过程中起着重要作用。  相似文献   

6.
目的 观察葡萄糖神经酰胺合酶(glucosylcerarnide synthase,GCS)基因在人口腔表皮样癌多药耐药细胞株KBV_(200)的表达及其与肿瘤多药耐药性(MDR)的关系。方法 采用RT-PCR分析KBV_(200)及其亲本KB细胞株GCS基因表达的差异,运用MTT法分析KBV_(200)经糖脂合成酶抑制剂苯基棕榈酰胺吗啡丙醇(DL-PPMP)及钙离子通道阻滞剂异搏定处理前后细胞MDR的变化,应用RT-PCR技术检测KBV_(200)细胞耐药逆转后GCS及mdrl基因的表达。结果 KBV_(200)细胞GCS和mdrl基因的表达明显强于KB细胞,而KB细胞mdrl基因表达为阴性。5~25μmol/L DL-PPMP均可抑制KBV_(200)GCS mRNA表达,25 μmol/L时抑制强度最大;10 μmol/L异搏定即可抑制KBV_(200)GCS mRNA表达,15 μmol/L时抑制作用明显。DL-PPMP和异搏定均可抑制mdrl基因的表达,KBV_(200)经25μmol/L DL-PPMP作用48h后细胞内mdrl表达为阴性。结论 异搏定和DL-PPMP对GCS和marl基因表达的抑制调节呈浓度依赖性,它们可通过抑制GCS和mdrl基因表达,逆转KBV_(200)对长春新碱的耐药。KBV_(200)GCS基因的表达与MDR存在正相关,GCS基因可能在肿瘤的多药耐药过程中起着重要作用。  相似文献   

7.
朱薇波  康海沁 《医学综述》1997,3(6):259-261
<正> 多药耐药性(Multidrug resistance,MDR)是指肿瘤细胞对一种药物耐药的同时,也对其他结构和机制不同的药物产生耐药性.造血系统恶性肿瘤细胞MDR是导致临床化疗失败的主要原因,临床工作者对此进行了广泛的研究,目前知道耐药性的产生至少涉及三种机制①P—170糖蛋白介导的MDR;②拓扑异构酶Ⅱ介导的MDR;③非P—170糖蛋白介导的MDR.近年来国外还相继报导多种钙拮抗  相似文献   

8.
多药耐药基因与卵巢癌化疗冷金花,郎景和卵巢癌是目前死亡率最高的妇科恶性肿瘤,近10年来尽管细胞减灭术的广泛开展以及顺铂为主的联合化疗的应用,其生存率仍徘徊在30%~50%,原因之一是卵巢癌对化疗药物的耐受。据报道约75%~85%的卵巢上皮癌开始对化疗...  相似文献   

9.
目的:构建针对葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)mRNA的siRNA表达载体,并观察其对转染细胞中GCS表达的影响.方法:根据人GCS mRNA编码序列,设计并合成3对针对GCS的发卡状RNA的寡核苷酸,各64个碱基,退火后插入pSUPER EGFP载体重组构建RNAi质粒,进行双酶切及测序鉴定.重组质粒用脂质体包裹转染入SGC7901/VCR细胞,采用RT-PCR检测GCS mRNA表达水平的变化.结果:重组构建的载体经酶切鉴定与测序分析,显示特定位点靶序列与设计序列完全一致.转染SGC7901/VCR细胞后,GCS mRNA表达明显降低.结论:GCSsiRNA表达载体构建成功,并可有效抑制人胃癌耐药SGC7901/VCR细胞中GCS的表达,为后续研究及肿瘤的基因治疗奠定了基础.  相似文献   

10.
卵巢癌多药耐药基因表达与其体外药敏试验关系的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用RT-PCR和MTT吸收光度法对35例卵巢癌分别检测组织中的MDR1基因表达和常用化疗药物的敏感性,并对其与临床近期疗效关系分析。结果;1.癌组织中MDR1阳性表达率为57.1%,体外药敏细胞毒性和药物浓度呈正相关。均与临床分期和病理类型无关;2.MDR1表达阳性的癌组织对化疗药物敏感的平均数量低于MDR1表达阴性者,大部分为ADM,MMC,CTX和VCR敏感性降低,而DDP,CP,MDR1表  相似文献   

11.
目的探讨靶向葡萄糖神经酰胺合成酶(glucosylceramide synthase,GCS)的基因试剂MBO-asGCS逆转乳腺癌多药耐药的作用机制及其意义。方法MBO-asGCS处理体外培养的人乳腺癌细胞MCF-7及其耐药型MCF-7/AdrR,采用细胞毒性分析测定MBO—asGCS对MCF-7-AdrR存活率的影响,RT—PCR和Western印迹分析对耐药型细胞GCS的表达变化,检测对caspase3/7的活性影响及流式细胞仪测定MBO-asGCS对耐药型细胞的凋亡情况。结果MBO-asGCS转染人耐药型乳腺癌细胞MCF-7/AdrR后,与未转染组细胞的Ic50分别是0.18μmol/L和12.50μmol/L,药物敏感性提高了69倍;MBO—asGCS抑制GCS的mRNA表达70%,减少GCS蛋白表达39%(P〈0.01);转染MBO.asGCS后耐药型细胞的caspase3/7活性上升53%(P〈0.05),细胞凋亡率上升5.6倍(P〈0.01)。结论GCS过表达是耐药型乳腺癌细胞的特征,靶向人GCS的反义寡核苷酸可直接抑制GCS的过表达,诱导耐药细胞凋亡,有效逆转其耐药性,GCS可能是治疗耐药型乳腺癌的一个潜在靶点。  相似文献   

12.
目的:探讨葡萄糖神经酰胺合成酶(glucosylceramide synthase,GCS)基因的表达与急性白血病患者耐药的相关性.方法:以β-actin基因为内参照物,采用RT-PCR方法分析了36例耐药/非耐药急性白血病患者血标本中GCS基因及经典的多药耐药基因(mdr1)的表达情况;并同时对标本中的BCL-2基因和BAX基因的表达水平亦进行了检测,以初步探讨GCS基因导致肿瘤细胞耐药的机制.结果:急性白血病耐药组标本的GCS基因及mdr1基因的扩增条带吸光度(A)相对比值均明显高于非耐药组(P<0.001).耐药组BCL-2基因扩增条带A相对比值同样明显高于非耐药组(P<0.001),而BAX基因的表达则明显低于非耐药组(P<0.01),BCL/BAX比值在耐药及非耐药组之间差异有显著性(P<0.01).结论:GCS基因在急性白血病细胞耐药的形成过程中可能起重要作用,且GCS促进肿瘤细胞耐药的机制可能与其通过催化神经酰胺糖基化从而影响凋亡相关基因的表达有关.  相似文献   

13.
Background Glucosylceramide synthase (GCS),an enzyme responsible for ceramide glycosylation,plays an important role in multidrug resistance (MDR) in some tumors in vitro; however,its expression and clinicopathological significance in non-small cell lung cancer (NSCLC) remains unclear.Methods We evaluated GCS expression in 116 paired tumor and adjacent non-cancerous tissues and 50 frozen tissues from patients with NSCLC using immunohistochemistry and western blotting,and explored the correlation between GCS and NSCLC clinicopathological characteristics and prognosis.We observed the association between GCS and the MDR proteins P-glycoprotein (P-gp) and lung resistance-related protein (LRP) to determine the link between GCS and MDR at the histological level.Results GCS expression was significantly upregulated in NSCLC tumors compared with non-cancerous tissue.There was high GCS expression in 75/116 tumor specimens (64.7%) and 16/116 non-cancerous specimens (13.8%).High GCS expression was significantly associated with poor differentiation (P=0.01),lymph node metastasis (P=0.004),recurrence/ distant metastasis (P=0.006),and chemotherapy resistance (P=0.025).Multivariate analysis demonstrated that GCS immunopositivity was an independent risk factor for survival (P=0.018).P-gp was expressed in 80/116 tumors (69.0%) and in 12/116 non-cancerous tissue specimens (10.3%; P=0.001); LRP was expressed in 85/116 tumors (73.3%) and 19/116 non-cancerous tissue specimens (16.4%; P=0.001).Importantly,the results demonstrated that increased GCS expression in NSCLC cancer specimens correlated with increased expression of P-gp and LRP,molecules known to stimulate cancer cell MDR (r=0.612 and 0.503,P=0.01 and 0.035,respectively).Conclusion GCS upregulation might contribute to the development of NSCLC and could be a useful prognostic indicator and chemoresistance predictor for NSCLC patients.  相似文献   

14.
目的: 观察新型反义寡核苷酸MBO-asGCS对乳腺癌细胞中葡萄糖神经酰胺合酶(GCS) 与 P-糖蛋白(P-gp)表达的影响.方法: 实时PCR检测MBO-asGCS处理的耐药型乳腺癌细胞MCF-7-AdrR,蛋白质印迹分析MCF-7-AdrR及其转化细胞中GCS与P-gp的蛋白表达,TUNEL法检测MBO-asGCS处理的MCF-7-AdrR中的细胞凋亡情况.结果: 在耐药株和GCS过表达的MCF-7-AdrR/GCS中GCS和P-糖蛋白表达特征性上升,而在asGCS转化细胞MCF-7-AdrR/asGCS中GCS和P-糖蛋白表达明显下降; MBO-asGCS处理的MCF-7-AdrR中GCS基因表达下调63.6%,凋亡细胞显著增加(P<0.01).结论: 乳腺癌细胞的耐药机制中可能存在GCS和P-糖蛋白的某种关联,升高的GCS可促进神经酰胺的代谢并增强P-糖蛋白的表达,产生耐药现象,反义寡核苷酸可抑制GCS表达,下调P-糖蛋白并促进凋亡.  相似文献   

15.
[目的]探讨mdr1基因编码的P-糖蛋白(mdr1/P—gP)在阿霉素(ADR)诱导的卵巢癌多药耐药细胞中的作用。[方法]MTT法检测药物对敏感细胞株(SK—OV-3)和诱导的耐药细胞株(SK—OV-3/adr)的半数致死浓度(IC50),计算耐药指数(RI)和加逆转剂后的逆转倍数,荧光显微镜观察不同时间细胞内的药物含量变化,荧光分光光度法测定细胞内ADR的含量,RT—PCR和Westernblot法检测细胞耐药前后mdrl/P—gP的变化。[结果]对阿霉素、长春新碱、紫杉醇和足叶乙甙,SK—OV-3/adr细胞株的IC50均有明显增加,R1分别为58.4、122.6、41.0和43.7,逆转倍数分别为20.5、66.9、11.3和18.1:30、60、120minSK—OV-3细胞株ADR含量分别是SK—OV-3/adr细胞株的3.7[(191.9&#177;1.7)/(51.7&#177;6.3)ng/mL]、5.9[(285.3&#177;4.0)/(48.2&#177;2.8)ng/mL]和8.6[(447.8&#177;1.3)/(52.0&#177;1.8).g/mL]倍,二者比较差异有非常显著性意义(P〈0.01)。P—gp竞争性逆转剂(Ver)作用30、60、120min后SK—OV-3/adr细胞ADR含量提高了1.6、2.7和5.1倍,与逆转前相比差异有非常显著性意义(P〈0.01)。RT—PCR和Westernblot结果显示SK—OV-3/adr细胞mdr1/P—gP均表达阳性,SK—OV-3细胞mdrl/P—gp表达阴性。[结论]mdr1/P—gP在ADR诱导的SK—OV-3/adr细胞多药耐药机制中起重要作用、  相似文献   

16.
Background Glucosylceramide synthase (GCS) can reduce ceramide levels and help cells escape ceramide-induced apoptosis, thus leading to multidrug resistance (MDR). However, its expression and clinical significance in thyroid neoplasms still remain unclear. We aimed to elucidate the expression of GCS and explore its correlation with the clinicopathological characteristics in papillary thyroid carcinomas (PTCs). Methods We retrospectively investigated GCS protein expression level in tissue specimens obtained from 108 consecutive PTC patients by immunohistochemistry and Western blotting. Results GCS was weakly positive or negative in normal follicular cells, but it was frequently overexpressed in PTC cells. GCS overexpression was associated with primary tumor size, local infiltration, lymph node metastasis, and local recurrence, but not associated with gender, age, pathological variants, tumor multifocality, tumor stage or distant metastasis. Western blotting also showed that GCS protein levels were much higher in PTCs' tissues than in normal thyroid tissues. Conclusion GCS was upregulated in PTCs and might be an independent factor affecting prognosis.  相似文献   

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