手镜细胞白血病1例报告

患者男,63岁。以左腹股沟可还纳性肿物10个多月,颈、腋下、腹股沟淋巴结进行性肿大两个月为主诉求诊。门诊拟为左腹股沟斜疝,于1991年11月11日住外科准备手术。后行淋巴结活检,拟诊血液病,转血液内科。体检:T37C,P70次/分,R18次/分,BP15/10kPa。巩膜轻度黄染,面、前胸部及双上肢可见散在多数瘀点、瘀斑。颌下、颈部、腋下、腹股沟可触     

睾丸恶性淋巴瘤合并急性单核细胞白血病1例报告

病历摘要患儿6岁。右侧睾丸肿大11个月,左侧肿大5个月,按“结核”、“炎症”治疗无效。近2月伴发热、纳差、消瘦、双膝关节疼痛于1984年3月1日入院。无外伤史。检查:体温37℃,贫血貌,发育正常,全身浅表淋巴结不肿大。胸骨无压痛,心肺无异常发现,肝脾不肿大。阴囊无红肿,右侧睾丸肿大4×4×5cm~3,左侧5×5×6cm~3,质硬有沉坠感,表面光滑无触     

粒—单核细胞白血病1例

粒一单核细胞白血病[M_4EO]在国内少有报道,我院收到一例粒一单核细胞白血病,骨髓伴有嗜酸细胞显著增多,现报告如下。患者巩某,男,32岁,1982年3月16日入我院。主诉:反复发热、鼻衄,牙龈出血一月余。查体:体温37.6℃,脉博100次/分,血压120/80mmHg,发育正常,前胸部及两下肢腰前区可见散在针尖玉米粒大小出血点,腹股沟可触及黄豆至蚕豆大小淋巴结,腋下可触及核桃大小之淋巴结活动,     

急性红白血病中红—单核细胞型1例报告

急性红白血病为白血病的少见类型,在白血病中占1%,在急性白血病中占3%。急性红白血病中以红一粒细胞型多见。红一单核细胞型少见。本文报告1例急性红白血病中红一单核细胞型,在短时间内又转变为急性单核细胞白血病、现将本例5次骨髓片及血片的观察结果报告如下。     

多发性骨髓瘤合并肺结核后急性单核细胞白血病转化1例报告

患者 ,女 ,6 6岁。因胸骨痛 ,腰痛 ,行走不便 4 0天 ,加重15天于 1993年 1月 10日入院。体查 :贫血貌 ,皮肤粘膜无黄染及出血点 ,浅表淋巴结无肿大 ,心肺无异常 ,腹软 ,肝脾未触及 ,胸骨压痛。实验室检查 :Hb82 g/L ,WBC11 2× 10 9/L ,PLT14 2× 10 9/L ,WBC分类 :GRAN0 71,LYM0 2 3,Mon0 0 3,Eos0 0 3;尿Bence -Jones蛋白阴性 ;血清Ca3 12mmol/L ,P1 5 4mmol/L ,AKP171U/L ,BUN6 8mmol/L ,Cr10 2umol/L ;ESR12 6mm/h ,血清蛋白电泳 :γ区可见M带 ,M +γ为0 6 4 ;血清IgG6 2 g/L ,IgA0 70 g/L ,IgM0 5 8g/L …     

急性单核细胞白血病合并骨髓坏死一例报告

1病例简介患者,男,61岁,因"双下肢骨痛,发热伴皮肤出血点半月"入院。骨痛以骶尾部明显,有发热,体温最高超过39℃,全身皮肤可见散在出血点,以胸部多见。体格检查:T     

急性单核细胞白血病性胸腔积液二例报告

急性白血病性胸腔积液在国内外文献中均有报道。主要是淋巴性白血病胸腔积液较多,占64%。到目前为止除蚌埠医学院曾报告一例儿童的急性单核细胞白血病(以下简称急单)性胸腔积液,国内对成人急单胸腔积液尚未有专题报道。现将我院二例急单     

巨核细胞白血病1例报告

患者 ,女 ,2 8岁。因感头昏、乏力 3月余 ,入院。体检 :Ｔ37 4℃ ,贫血貌 ,皮肤、粘膜无黄染及瘀斑、瘀点 ,浅表淋巴结不肿大 ,胸骨无压痛 ,心肺 (一 ) ,肝、脾未扪及。Ｘ线胸片及腹部Ｂ超未见异常。周围血 :ＲＢＣ 1 8× 10 12 /Ｌ ,Ｈｂ65ｇ/Ｌ ,ＷＢＣ3 1× 10 9/Ｌ ,Ｎ 0 12 ,Ｌ 0 77,Ｍ 0 0 2 ,原粒样幼稚细胞 0 0 9,Ｐｌｔ 2 96× 10 9/Ｌ ,Ｒｅｔ0 0 1。骨髓象 :有核细胞增生活跃 ,大部份为原粒样原始细胞 ,占 0 4 2 ;在 3ｃｍ× 2ｃｍ片膜内见幼稚巨核细胞 14个 ,颗粒型巨核 162个 ,产血小板型巨核 113个 ,裸核 12个。易见小…     

毛细胞白血病1例报告

患者男,52岁。因头昏、乏力、左上腹包块7～8月,间歇发热伴包块增大1月于1984年11月14日入院。体检:T38℃,BPI 常。颌下及腹股沟触及黄豆大淋巴结数枚。心肺无异常。肝肋下3cm 质中,脾肋下11cm 质硬。血象:血红蛋白5.4g,白细胞12100,中性     

传染性单核细胞增多症1例报告

传染性单核细胞增多症在临床早期极易误诊为流行性感冒,中期由于肝脏受累,出现肝功能异常和黄疽又与急性甲型肝炎相类似,根据心、肾功能改变及血象变化确诊。现将临床所见1例报告如下。     

妊娠并发急性单核细胞白血病自发缓解1例

患者,女,31岁。因面黄、乏力6个月加重20 d,妊娠9.5个月,入院。6个月前因怀孕后出现面色苍白、乏力在当地医院予叶酸、右旋糖酐铁等治疗,略有好转。1个月前贫血加重,在当地医院输全血800 ml,头晕、乏力好转。20 d前乏力加重伴头晕、呕吐等症状,即来我院。既往体健,无其他病史,孕2胎。     

幼年型粒单核细胞白血病1例并文献复习

幼年型粒单核细胞白血病（JMML）是儿科少见的慢性髓系白血病,发生于儿童早期,兼有骨髓增殖性疾病（MPD）和骨髓增生异常综合征（MDS）的特征,占儿童白血病的2％-3％,发病机制不明,预后差;造血干细胞移植是目前报道惟一有望治愈JMML的方法。现将我院收治的1例JMML患儿的诊治情况报告如下。     

卵巢癌术后并发急性单核细胞白血病1例

患者女,30岁。1986年6月15日产后7天因右卵巢瘤蒂扭转来我院行右侧卵巢摘除术。病理报告卵巢浆液性乳头状囊腺癌,未行左侧卵巢、子宫切除术及化疗。第二年又育一女婴健在。因畏冷、发热、上腹胀10天于1990年10月8日再次入院。体检:T39.8℃。消瘦,皮肤粘膜无黄染,全身有散在瘀斑。左锁骨上有     

慢性单核细胞白血病一例

患者 :男 ,35岁。于 1998年 4月出现咽痛 ,在当地给予氧哌嗪输液 8d,咽痛消失后 ,出现牙龈肿胀 ,中医治疗效果不佳 ,近 1个月头晕、乏力、心悸 ,自觉发热。于 8月 2 2日转我院血液科求治。查体 :重度贫血貌 ,睑结膜苍白 ,浅表淋巴结肿大 ,胸骨压痛 ,牙龈肿胀 ,肝脾未触及。实验室查 :血象 :血红蛋白 47g/ L,白细胞 82 .5× 10 9/ L,血小板 10 5× 10 9/L;分类 :幼单 0 .0 2 ,单核 0 .96 ,淋巴 0 .0 2 ;骨髓象 :增生极度活跃 ,粒红两系增生受抑 ,粒系仅见晚幼以下阶段细胞 ,占 0 .0 2 ,红系仅见晚幼红占 0 .0 4,单核系统恶性增生 ;原单0 .0…     

非白血病性浆细胞白血病1例报告

患者男,8岁。因发热3天,乏力、全身酸痛伴鼻翩于1998年3月18日来我院就诊。体检：体温39．SC,急性病容,贫血貌,巩股无黄染,颈部、腹股沟淋巴结轻度肿大,皮肤粘膜有出血点,胸骨有压病,肝肋下3cm,牌助下2．scm,心肺（一）。辅助检查：WBCI．2X10’／L～0·4X10’／L,NO·45,LO．46,MO．03,EO．01,浆细胞0．05,Hb62g～349／L,PLT65X10’／L～32X10’／L,ESR68mm儿;尿常规蛋白（针）,WBCS／HP,Rpe15／HP,尿中Bence一Jones蛋白（－）;大便呈柏油状,潜血试验（附）。骨回检查：骨见有核细胞增生明显活…     

阵发性血红蛋白尿转变为急性单核细胞白血病1例

病例 男性,28岁。4年前因头晕、乏力及间断茶色尿3月余就诊,查Hb 68g/L,WBC 8.7×10~9/L,N 0.67。L 0.23,BPC 120×10~9/L,Ret 100×10~9/L。溶血试验:糖水试验(+),尿潜血试验(+),Hams试验(+)、Coombs试验(一)。Rous试验(一)。骨髓增生明显活跃,红系占0.63,以中幼红细胞为主,未见病态造血。粒系及淋巴系增生减低,巨核细胞45个/片,血小板散在易见。诊断:阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)。院外间断服用强的松(40～60mg/日)     

1例何杰金氏淋巴瘤合并急性单核细胞型白血病

随着对淋巴瘤及白血病研究的深入,目前认为是两个独立的疾病,但关系非常密切,而且错综复杂。恶性淋巴瘤是最易侵犯骨髓的恶性肿瘤之一,据国内外报道骨髓侵犯率可达15%～63%。骨髓侵犯对恶性淋巴瘤的分期、治疗和预后都具有很重要的意义。现将我院发现1例罕见何杰金氏淋巴瘤(ＨＤ)合并急性单核细胞型白血病(Ｍ5),报告如下。患者男,75岁,于1996年10月因右颌下淋巴结肿大,在肿瘤医院行手术切片确诊为ＨＤ,当时局部放疗2个疗程后出院。1997年10月复诊时发现肝、脾肿大。骨髓穿刺示:ＨＤ骨髓侵犯,结合临床资料,诊断为ＨＤ、ＩＶ期Ａ组,先后做过4…     

毛细胞性白血病合并脑膜白血病1例报告

本文报道1例毛细胞性白血病合并脑膜白血病。患者男性,62岁。主诉1个多月来前额进行性疼痛,活动颈部时加重,此外无其它伴随症状。体检发现脾肿大,神经系统检查阴性。实验室检查:血白细胞2800/mm~3,血小板66,000/mm~3,血红蛋白13.3g％,网织红细胞1.9％,血清结合珠蛋白18.7mg/dl(正常25～187mg/dl)。肝脾扫描发现重度脾肿大。周围血涂片发现大量染色质疏松均匀排列的不成熟核及绒毛样胞浆足突的异常单个核细胞。骨髓活检发现同样的     

慢性粒单核细胞白血病4例

目的 探讨慢性粒一单核细胞白血病(cMML)临床和血液学特点及相应治疗对策.方法 通过4例CMML病例临床和实验室资料进行分析.结果 CMML患者起病症状多为非特异性,化疗效果差,目前尚无特效的治疗方法.结论 CMML多见于老年人.预后较差.