参芪十一味颗粒治疗放化疗引起的骨髓抑制的疗效观察

骨髓抑制是放化疗中常出现的毒副反应,表现为白细胞及血小板减少,骨髓抑制分为Ⅳ度。Ⅳ度骨髓抑制我们常用人重组集落刺激因子配合参芪十一味颗粒治疗,本文对Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度骨髓抑制单用参芪十一味颗粒治疗的67例放化疗患者进行l临床分析,发现参芪十一味颗粒在治疗放化疗引起的骨髓抑制中疗效显著。     

参芪十一味颗粒对直肠癌术后FOLFOX-4方案辅助化疗的临床观察

目的观察参芪十一味颗粒在辅助直肠癌术后FOLFOX-4方案化疗中的临床疗效。方法 73例直肠癌术后患者均采用FOLFOX-4方案化疗,其中治疗组34例患者化疗前1周开始加用参芪十一味颗粒。观察两组化疗后生活质量及血液毒性反应变化情况。结果化疗4周期、6周期后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P<0.05)。此外,治疗组化疗后血液毒性反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论参芪十一味颗粒对直肠癌术后FOLFOX-4方案化疗有一定减毒作用。     

十一味参芪片质量标准的改进

目的:建立十一味参芪片质量标准.方法:采用TLC法对处方中当归和熟地黄进行定性鉴别;采用HPLC法测定了人参皂苷Rg1、Re含量.结果:在TLC图谱中可检出当归等药材的特征斑点;测得人参皂苷Rg1平均回收率为96.2%,RSD=1.0%;人参皂苷Re的平均回收率为98.1%,RSD=1.6%.结论:所采用方法准确、可靠,可行性及重复性好,能有效控制该制剂的质量.     

消癌片联合参芪十一味颗粒治疗鼻咽癌放疗后的临床研究

目的探讨鼻咽癌放疗后消癌片联合参芪十一味颗粒治疗的临床效果。方法选取2011年3月~2013年2月来我院进行鼻咽癌放疗的60例患者作为研究的对象,进行分组研究比照。第一组33例采取消癌片联合参芪十一味颗粒和放射治疗的方法;第二组27例则采取常规的放射治疗的方法。同步化疗后观察记录两组研究对象的身体机能状态、免疫功能和毒副反应。结果在有效治疗上,两组对比差异无统计学意义(P0.05);在毒性反应上,第一组毒性反应则明显低于第二组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论消癌片联合参芪十一味颗粒能提高鼻咽癌的临床效果并减轻放射治疗的不良症状,帮助患者康复。     

参芪十一味颗粒对胃癌放化疗大鼠免疫功能及不良反应的影响

目的研究参芪十一味颗粒对胃癌放化疗大鼠的免疫功能及不良反应的影响。方法以胃癌Wistar大鼠为模型,并将其随机分为4组,即参芪十一味颗粒组（治疗组）、单纯化疗组（化疗组）、模型组及正常大鼠组（空白组）,4组大鼠都给予相应治疗措施且进行观察和数据统计分析。比较评估大鼠的生存质量;采用流式细胞仪检测大鼠静脉血Th1、Th2及其比值;ELISA（enzyme linked immunosorbent assay）法检测IFN-γ和IL-4的含量;测定白细胞（WBC）、血小板（PLT）、血红蛋白（Hb）指标。结果参芪十一味颗粒治疗组大鼠进食量、体质量和生存期较化疗组和模型组明显增加（P〈0.05）,但仍低于空白组;外周血Th1、Th2及其比值Th1/Th2较化疗组及模型组大鼠均有显著升高（P〈0.05）;与化疗组和模型组相比,治疗组IFN-γ的含量显著增加,而IL-4含量显著降低（P〈0.05）;治疗组外周血白细胞、血红蛋白以及血小板减少均显著低于化疗组和模型组（P〈0.05）。结论参芪十一味颗粒能有效提高胃癌放化疗大鼠的机体免疫功能,降低毒副作用,改善生活质量,是胃癌放化疗治疗中有效的辅助用药,具有重要的临床使用价值。     

十一味甘露胶囊的鉴别及没食子酸的含量测定

目的　对十一味甘露胶囊中的沉香、甘青青兰、诃子、木香、木棉花等成分进行薄层鉴别。同时测定该制剂中广枣、诃子的没食子酸含量。方法　TLC和HPLC。HPLC采用C18柱 ,甲醇 - 0 4 %磷酸水溶液 (5∶95 )为流动相 ,检测波长 2 6 8nm ;TLC采用阴阳对照试验 ,对方中的 5种成分进行了确认 ,以达到鉴别的目的。结果　采用HPLC测定没食子酸的含量 ,在 8 0 9～ 2 5 9μm·ml-1范围内有良好的线性关系 ,平均加样回收率为 99 76 % ,RSD =1.33%。结论　所用方法简便、稳定 ,能有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定参芪十一味颗粒中橙黄决明素和大黄酚的含量

目的建立测定参芪十一味颗粒中橙黄决明素和大黄酚的高效液相色谱方法。方法选用Agela venusil MP C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：A相为乙腈,B相为0.05%磷酸溶液;梯度洗脱：0~15min,60%B~60%B,15~30min,60%B~90%B,30~40min,90%B~90%B;流速：1m L·min^-1,检测波长284nm。结果样品中两种成分得到良好分离,橙黄决明素在0.00245~0.0735mg·m L^-1（r=0.9999）、大黄酚在0.00284~0.0851mg·m L^-1（r=0.9999）范围内线性关系良好,回收率分别为100.51%、101.38%,RSD分别为1.11%、1.99%（n=6）。结论该方法简单准确,专属性强,重复性好,可用于参芪十一味颗粒的质量控制。     

参芪十一味颗粒联合重组人干扰素α2b注射液治疗慢性乙肝及对白细胞血小板计数的影响

目的观察凯因益生（α2b干扰素5MU）联合参芪十一味颗粒治疗慢性乙肝及对白细胞血小板计数的影响。方法采用凯因益生联合参芪十一味颗粒治疗慢性乙肝患者28例,并设对照组（单用凯因益生）28例,观察患者治疗前及治疗后各时段白细胞血小板计数的变化。结果治疗组白细胞计数平均为4．28×10^9／L,血小板计数平均为105×10^9／L;对照组白细胞计数平均为3．85×10^9／L,血小板计数平均为86．7×10^9／L。2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参芪十一味颗粒可以减轻干扰素治疗慢性乙肝导致血白细胞血小板数量减少的影响。     

止嗽散加减佐治老年肺炎临床观察

目的观察止嗽散加减佐治老年肺炎的疗效。方法将36例老年肺炎患者随机分为观察组和对照组各18例。对照组给予单纯西药抗感染及对症治疗,观察组在对照组基础上结合中药止嗽散加减治疗。观察2组临床疗效。结果观察组总有效率为94.4%高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论中西药结合治疗老年肺炎,可显著提高治疗效果,值得临床推广应用。     

老年性肺炎70例临床观察及诊治体会

目的:分析老年肺炎患者的临床特点并观察其治疗效果。方法:对2013年1月至2014年1月入住我院的70例老年肺炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果:70例老年肺炎患者平均住院时间为(27.8±2.9)d,抗菌素平均使用时间(19.8±1.3)d,经治疗后痊愈13例(18.6%),好转54例(77.1%),未愈自动出院2例(2.9%),死亡1例(1.4%)。结论:老年肺炎患者症状不典型,病情多样化且进展较快,临床医生应该学会总结和积累经验,尽早明确诊断、及时治疗,促进患者康复。     

十一味参芪片联合重组人粒细胞刺激因子治疗化疗后中性粒细胞减少症的疗效观察

目的观察十一味参芪联合重组人粒细胞刺激因子治疗化疗后中性粒细胞减少症的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年7月天津市第五中心医院(北京大学滨海医院)收治的161例肿瘤化疗后中性粒细胞减少症患者,随机分为对照组(80例)和治疗组(81例)。对照组患者皮下注射重组人粒细胞刺激因子注射液,5μg/kg,1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服十一味参芪片,4片/次,3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的中性粒细胞计数、QOL评分和KPS评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.00%、96.30%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗3、7 d,两组患者中性粒细胞计数均较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗3、7 d,治疗组中性粒细胞计数显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者QOL评分和KPS评分均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者QOL评分和KPS评分较显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论十一味参芪片联合重组人粒细胞刺激因子治疗化疗后中性粒细胞减少症具有较好的临床疗效,可改善患者的生活质量和身体功能状态,具有一定的临床推广应用价值。     

升阳十一味丸研究进展

对蒙药升阳十一味丸的传统应用﹑主要化学成分、药理研究等方面进行了文献综述,为该蒙药的进一步研究﹑推广及开发应用提供参考。     

老年吸入性肺炎489例临床分析

收集2004年2月～2010年12月间我院内一科住院治疗的70岁以上老年吸入性肺炎患者489例做观察。分析发现:老年吸入性肺炎临床症状不典型,以精神萎靡为主(62%),最多见的基础疾病为神经系统疾病(76%),并发呼吸衰竭的比例高达42%,说明老年吸入性肺炎症状不典型,     

参芪麦味地黄汤加减联合西药治疗老年气阴两虚型糖尿病的效果

目的 探讨参芪麦味地黄汤加减联合西药治疗老年气阴两虚型糖尿病（DM）的效果。方法 选取2020年1月至2021年3月北京市昌平区沙河医院收治的92例老年气阴两虚型DM患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各46例。对照组予以常规的西药进行降糖治疗,研究组采用常规的西药和参芪麦味地黄汤加减进行降糖治疗。评估两组患者治疗前后的中医证候积分、临床疗效,并比较两组患者治疗前后的空腹血糖水平（FBG）和餐后2 h血糖（2 h PBG）等血糖指标。结果 两组患者治疗前的中医证候积分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组患者治疗后的中医证候积分均低于本组治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组中医证候积分有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗前的FBG、2 h PBG比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组患者治疗后的FBG、2 h PBG均低于本组治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 老年DM患者采用参芪麦味地黄汤加减辅助西药进行降糖治疗,能发挥更好的降糖效果...     

老年肺炎患者75例临床分析

目的:探讨老年患者肺炎的临床特点.方法:将60岁以上75例以肺炎为主要诊断的老年患者的临床资料进行回顾性分析.结果:老年患者肺炎发病以冬春季为多,常发生在多种慢性疾病的基础上,症状多样且不典型,胸部X线检查仍为诊断的重要手段,治疗上除应用抗生素外,必须加强全身综合治疗.结论:老年肺炎治愈率的关键在于迅速正确的早期诊断和充分合理的治疗.     

阿卡波糖联合参芪降糖胶囊治疗糖耐量减低患者的临床疗效观察

目的观察阿卡波糖联合参芪降糖胶囊治疗糖耐量减低(IGT)的临床疗效。方法将82例糖耐量减低患者随机分为两组,各41例,对照组只用阿卡波糖治疗。观察组在阿卡波糖常规治疗基础上加用参芪降糖胶囊治疗,治疗4个疗程以后测定患者空腹血糖(FPG)及餐后2 h血糖(2h PG)、血脂水平(总胆固醇、三酰甘油)、体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)、空腹胰岛素(FINS)和葡萄糖耐量试验(OGTT)2 h后胰岛素(PINS)等指标。结果两组对空腹血糖、餐后2 h血糖、血脂、体质量指数、腰臀比、空腹胰岛素和葡萄糖耐量试验2 h后胰岛素都有明显的降低作用(P<0.05),且观察组疗效优于对照组。结论阿卡波糖联合参芪降糖胶囊较单用阿卡波糖对治疗IGT更加有效。     

十味蒂达胶囊治疗慢性胆囊炎的临床观察

目的:观察十味蒂达胶囊治疗慢性胆囊炎的有效性及安全性。方法:用随机、双盲、单模拟阳性药平行对照的多中心研究,将受试者随机分为2组:十味蒂达胶囊试验组和胆康胶囊对照组,疗程为1个月。结果:治疗后,主要疗效(疾病综合疗效、影像学疗效、中医证候疗效)方面,试验组和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);次要疗效(单项症状)方面,试验组和对照组比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。治疗期间2组未发生不良事件。结论:十味蒂达胶囊治疗慢性胆囊炎安全、有效。     

参芪补血胶囊联合促血红细胞生成素治疗肾性贫血临床观察

目的：观察参芪补血胶囊联合促红细胞生成素（ EPO ）治疗肾性贫血的治疗效果。方法将肾性贫血患者122例随机分成治疗组62例和对照组60例。治疗组采用我院制剂参芪补血胶囊联合EPO等治疗,对照组则仅用EPO等治疗。结果治疗组的总有效率为88．71％高于对照组的75．00％,差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗后2组Hb高于治疗前,且治疗组升高幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。治疗组治疗后RBC、HCT均高于治疗前,差异均有统计学意义（P＜0．05）,而对照组治疗前后RBC、HCT比较差异均无统计学意义（P＞0．05）。治疗组治疗后Scr、BUN及尿蛋白定量均低于治疗前,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。对照组治疗前后Scr、BUN及尿蛋白定量差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗组进行透析治疗的患者比例为8．06％低于对照组的25．00％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论参芪补血胶囊联合EPO治疗肾性贫血是十分有效的方法,能改善肾性贫血患者的生活质量,值得临床应用。     

玉屏风胶囊治疗医院获得性肺炎30例临床观察

目的:观察玉屏风胶囊治疗医院获得性肺炎(HAP)的临床疗效.方法:将60例HAP患者随机分为两组,治疗组予玉屏风胶囊联合头孢哌酮舒巴坦治疗;对照组单用头孢哌酮舒巴坦,比较两组治疗后症状、各项观察指标的改善情况及不良反应.结果:治疗组疗效优于对照组.结论:玉屏风胶囊治疗HAP有较好疗效.     

参芪梅汤治老年口干

太子参、黄芪、茯苓各20克,沙参、玄参、麦冬、玉竹、乌梅各15克,山药30克,五味子10克。文火水煎2次,摇匀,早晚分服,每日1剂。