顺铂 鸦胆子油乳 干扰素 地塞米松联合金葡液腹腔灌注疗效观察

目的观察顺铂、鸦胆子油乳、干扰素、地塞米松联合金葡液腹腔灌注治疗恶性腹腔积液、腹腔转移癌的疗效。方法81例患者常规腹腔穿刺，有腹腔积液者抽尽腹腔积液，腹腔内注入顺铂60-100mg、鸦胆子油乳20ml、干扰素300万U、金葡液2500U和地塞米松10mg；无腹腔积液者上述药物至少溶入1500ml生理盐水中腹腔灌注。结果Kamofsky评分结果，显效17例，有效55例，总有效率88.9％；腹腔积液组：显效11例，有效19例，有效率90.9％。结论顺铂、鸦胆子油乳、干扰素、地塞米松联合金葡液腹腔免疫化疗治疗恶性腹腔积液疗效好、耐受性好、副作用小，经过治疗患者生活质量明显提高。     

鸦胆子油乳治疗恶性胸腔积液临床疗效回顾性分析(附66例病例报告)

目的:探讨鸦胆子油乳经胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效和安全性。方法:选择66例伴有中、大量恶性胸、腹腔积液的晚期肿瘤患者随机分为两组,治疗组单用鸦胆子油乳胸腔化疗,对照组单用顺铂胸腔化疗,采用胸腹腔置管引流尽量放干积液后,治疗组胸腔内注射鸦胆子油乳60ml,2次/周,连续2周为1个疗程,对照组顺铂60mg,2次/周,连续2周为1个疗程,如治疗中积液消失即终止治疗。结果:治疗组有效率为80.6%,对照组有效率为83.3%(χ2=0.08,P>0.05);KPS生活质量改善方面,治疗组有效率为77.8%,对照组有效率为83.3%(χ2=0.32,P>0.05);两组毒副反应:治疗组不良反应率为16.7%,对照组不良反应率为80.0%。结论:鸦胆子油乳经胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效确切,且副反应较顺铂小,操作安全、方便,在晚期肿瘤患者特别值得临床推广。     

导管持续引流联合鸦胆子油乳、顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的观察导管持续引流联合鸦胆子油乳、顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效及毒副作用。方法将120例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组,每组60例,留置导管排尽胸水后,治疗组予鸦胆子油乳100ml＋顺铂40mg/m2胸腔内注入;对照组予顺铂40mg/m2胸腔内注入。根据胸水情况,5～7d治疗1次,共4次,观察临床疗效、生活质量及毒副作用。结果治疗组有效率、生活质量改善率高于对照组,化疗毒副反应低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论导管持续引流联合鸦胆子油乳、顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效显著、毒副作用轻,值得推广。     

CIK细胞腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的临床疗效评估

目的评估应用细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)腹腔灌注治疗恶性腹腔积液患者的临床疗效。方法收集我院收治的恶性腹腔积液患者52例,其中CIK细胞腹腔灌注24例作为试验组,顺铂联合地塞米松腹腔灌注28例作为对照组。腹腔积液引流后,试验组腹腔灌注CIK细胞,对照组腹腔灌注顺铂60 mg+地塞米松5 mg。治疗结束后4周评价疗效及不良反应。结果试验组的ORR为83.34%,对照组的ORR为57.14%。与对照组相比,试验组的ORR高;不良反应:试验组发热发生率较高,对照组骨髓抑制、恶心、呕吐发生率高(均P0.05)。结论 CIK细胞治疗恶性腹腔积液临床疗效较好,不良反应小。     

鸦胆子油乳联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液32例疗效观察

目的:应用鸦胆子油乳联合顺铂腔内注射的方法治疗恶性肿瘤晚期合并胸腔积液,改善患者生存质量.方法:32例经细胞学或病理学确诊的恶性胸腔积液患者均行腔内置管,注入鸦胆子油乳、顺铂,每周1次,连续治疗4周.结果:疗效判定:显效9例(28.13%),有效19例(59.37%),无效4例(12.50%),总有效率为78.50%.结论:鸦胆子油乳联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液治疗效果良好,值得临床推广.     

顺铂联合金葡液治疗恶性胸水的临床观察

目的观察顺铂联合生物制剂金葡液治疗恶性胸腔积液的疗效。方法将65例恶性胸腔积液患者随机分为2组,试验组（35例）给予顺铂及金葡液胸腔内灌注;对照组（30例）给予单药顺铂胸腔内灌注。结果试验组总有效率（显效＋有效）为80．0％,对照组总有效率43．3％,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗中不良反应主要为恶心、呕吐、发热和胸痛不适。结论顺铂联合金葡液胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液与单药顺铂比较有较好的疗效,且不增加副反应,值得临床推广使用。     

胸膜腔内灌注顺铂和干扰素治疗恶性胸腔积液

目的观察顺铂和干扰素腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效.方法胸腔穿刺引流胸水排尽后,顺铂150mg和生理盐水100ml及干扰素300万单位加生理盐水20ml依次注入胸膜腔内.结果胸腔内灌注顺铂和干扰素治疗恶性胸腔积液56例,显效率69.64%,总有效率92.86%,胸水缓解期2～14月,中位缓解期6.7月,存活期在6个月以上者占46.4%,毒副反应低.结论胸膜腔内灌注顺铂和干扰素治疗恶性胸腔积液具有疗效高,延长胸水缓解期及生存期,提高生活质量优点,至今仍不失为治疗恶性胸腔积液的一种有效且安全,经济实惠的方法.     

腹腔置管灌注香菇多糖联合顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效及体会

目的:观察经中心静脉导管腹腔关注香菇多糖联合顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效及体会。方法:46例恶性腹腔积液患者经中性静脉导管给予香菇多糖4mg,顺铂40mg,用40ml生理盐水配制,注入腹腔内,每周一次,连用3周,观察其疗效。结果:有效率86.9%(40/46),稳定6例(13.4%),下降2例(4.3%)。不良反映为发热,腹痛,呼吸困难及皮疹,均为轻度。结论:注香菇多糖联合顺铂经中心静脉导管给药治疗恶性腹腔积液有效率高,改善了恶性肿瘤腹腔积液患者的生活质量,不良反应轻微。     

凝血酶联合顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效观察

目的观察凝血酶联合顺铂对恶性腹腔积液的治疗效果。方法采用腹腔穿刺,置入深静脉留置管引流,灌注凝血酶加顺铂治疗恶性腹腔积液患者22例,观察有效率。结果总有效率（CR＋PR）81．9％,无效率18．1％。结论凝血酶联合顺铂经闭式引流治疗恶性腹腔积液是一种有效、可行、安全的治疗手段。     

卡铂联合鸦胆子油注射液治疗恶性胸腔积液54例

目的:观察卡铂(CBP)联合鸦胆子油注射液胸腔灌注治疗恶性胸腔积液患者的疗效和不良反应。方法:内蒙古自治区医院2002年1月~2007年12月期间收治的恶性胸腔积液患者54例,年龄40~82岁,中位年龄55.3岁。治疗组33例胸腔引流后灌注卡铂400 mg+鸦胆子油注射液20~40 mg每次;对照组(21例)胸腔引流后单用卡铂400 mg每次,观察对比两组治疗效果。结果:治疗组有效率75.8%,对照组有效率57.1%。结论:卡铂(CBP)联合鸦胆子油注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效明显优于单用卡铂,值得广泛应用。     

鸦胆子油乳经胸腔热灌注治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的初步评价鸦胆子油乳经胸腔热灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法 30例恶性胸腔积液患者经胸腔内置管引流排尽胸水,反复3次往腔内灌注45℃生理盐水800～1 000 mL,每次保留20 min后充分排尽,最后将45℃生理盐水100 mL+地塞米松15 mg+鸦胆子油乳60 mL注入胸腔,与胸水引流后经常温生理盐水100 mL+地塞米松15 mg+顺铂50 mg/m2胸腔灌注化疗的30例进行对照。每周1次,共治疗2次。结果治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为63.3%,两组近期疗效差异有统计学意义(P<0.05);两组生活质量(Karnofsky标准评分)治疗后均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P<0.01);其中治疗组提高幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组较对照组毒副反应发生率明显减少(P<0.05)。结论鸦胆子油乳经胸腔热灌注治疗恶性胸腔积液有效率高,能改善患者生存质量,毒副反应轻。     

以顺铂为主联合治疗癌性胸腔积液

以顺铂为主联合治疗癌性胸腔积液 30例 ,胸腔抽液后 ,灌注顺铂 80～ 12 0mg、地塞米松 5～ 10mg、干扰素40 0万u ,状态较好者合用阿霉素 2 0～ 30mg ,每例注药 2～ 4次 ,并配合相应全身化疗。疗效评价 :完全缓解 8例 ,部分缓解 2 0例 ,无变化 2例 ,有效率 93 3%。顺铂胸腔灌注 ,是较为理想的治疗癌性胸腔积液的首选药物。     

恩度联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液32例疗效观察

目的观察比较恩度联合顺铂胸、腹腔灌注与单用顺铂治疗恶性胸、腹腔积液的有效性和安全性。方法将70例伴有恶性胸腹腔积液的晚期恶性肿瘤患者随机分为观察组（32例）和对照组（38例）。每组都充分引流胸腹水,治疗组每周灌入顺铂40mg和恩度60mg;对照组,每周只给予顺铂40mg,两组均2周为1个疗程。评价近期疗效、生活质量以及毒副反应。结果观察组有效率（78.1%）高于对照组（55.3%）,具有显著性差异（P〈0.05）,而两组毒副反应相似。结论恩度联合顺铂胸腹腔灌注给药能较好地控制恶性胸腹水,减轻临床症状。值得临床进一步推广。     

腹腔化疗联合微波热疗治疗腹腔积液临床研究

目的：探讨腹腔化疗联合微波热疗治疗恶性腹腔积液的近期疗效及对患者生活质量的影响。方法：将65例恶性腹腔积液患者,按随机数字表法分为治疗组33例和对照组32例。治疗组腹腔内灌注顺铂40mg-m12＋地塞米松10mg,30min后行全身热疗。对照组只给予腹腔灌注化疗。治疗4周后g-4定临床疗效和生活质量并进行组间比较。结果：治疗后临床疗效比价,治疗组有效率为90．91％,对照组有效率为65．53％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组生活质量比较,治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：腹腔化疗联合微波热疗治疗腹腔积液疗效显著。     

复方苦参注射液(岩舒)联合顺铂腔内注射治疗恶性腹水

目的:观察复方苦参注射液联合顺铂腔内注射治疗恶性腹水的临床疗效.方法:A组腹腔内注射顺铂30mg及地塞米松5mg溶于温生理盐水500ml+岩舒注射液30ml治疗恶性腹水患者30例.B组腹腔内注射顺铂30mg及地塞米松5mg溶于温生理盐水500ml治疗30例.结果:A组疗效明显高于B组(P＜0 05),A组患者治疗后KPS评分较B组提高(P＜0 05),A组不良反应明显低于B组.结论:复方苦参注射液联合顺铂腔内注射治疗恶性腹水有协同迭加作用,可减轻腹腔化疗的不良反应,提高疗效,改善患者生活质量.     

康莱特注射液联合顺铂腹腔灌注治疗胃癌恶性腹腔积液的效果观察

目的:分析康莱特注射液联合顺铂腹腔灌注治疗胃癌恶性腹腔积液的效果及安全性。方法:选取98例胃癌恶性腹腔积液患者作为研究对象,依据随机数表法原则均分为两组:对照组、研究组,各49例,分别予以单纯顺铂腹腔灌注治疗、康莱特注射液联合顺铂腹腔灌注治疗,对比效果。结果:研究组治疗有效率(77.55%)高于对照组(46.94%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者白细胞减少、恶心呕吐、腹痛、肝肾功能损害、骨髓抑制发生率均低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康莱特注射液联合顺铂腹腔灌注治疗胃癌恶性腹腔积液,可优化治疗效果,减轻不良反应,效果可观,可推广应用。     

高聚生联合化疗治疗恶性腹水132例临床观察

目的观察高聚生与顺铂、丝裂霉素联合腹腔用药治疗恶性腹水的疗效。方法将132例恶性腹水分成两组(化疗组和联合组),常规腹穿抽尽腹水,分别用0.9%氯化钠1500ml加顺铂70mg/㎡,丝裂霉素8mg/㎡,高聚生3200μg行腹腔灌注,或0.9%的氯化钠1500ml加顺铂70mg/㎡加丝裂霉素8mg/㎡腹腔灌注。结果单纯化疗组有效率51.56%,联合组75%,两组疗效比较差异显著(P<0.05),两组不良反应无明显区别。结论高聚生联合化疗治疗恶性腹水疗效高,毒副反应轻微,病人容易接受。     

康莱特注射液联合顺铂腹腔灌注治疗脾虚湿困型胃癌恶性腹腔积液的临床疗效研究

目的　探讨康莱特注射液联合顺铂腹腔灌注治疗脾虚湿困型胃癌恶性腹腔积液的临床疗效与安全性。方法　收集2013年1月—2016年6月在河北医科大学第四医院消化内科住院治疗的中医证型为脾虚湿困型的胃癌恶性腹腔积液患者82例,病理类型为腺癌,采用随机数字表法分为联合组与单药组,每组41例。联合组给予康莱特注射液联合顺铂腹腔灌注治疗,单药组给予单药顺铂腹腔灌注治疗,两组均治疗2个疗程。比较两组患者治疗后的腹腔积液临床疗效、生活质量、毒副作用和中医证候临床疗效。结果　联合组有效率高于单药组（P=0.008）。两组疾病控制率比较,差异无统计学意义（P=0.364）。联合组生活质量优于单药组,恶心/呕吐轻于单药组,中医证候临床疗效优于单药组（P<0.05）。结论　康莱特注射液联合顺铂腹腔灌注能提高脾虚湿困型胃癌恶性腹腔积液的控制率,减少毒副作用,改善中医证候,起到增效减毒的功效。     

胸膜腔内灌注顺铂和干扰素治疗恶性胸腔积液

目的：观察顺铂和干扰素腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：胸腔穿刺引流胸水排尽后,顺铂150mg和生理盐水100ml及干扰素300万单位加生理盐水20ml依次注入胸膜腔内。结果：胸腔内灌注顺铂和干扰素治疗恶性胸腔积液56例,显效率69．64％,总有效率92．86％,胸水缓解期2－14月,中位缓解期6．7月,存活期在6个月以上占46．4％,毒副反应低。结论：胸膜腔内灌注顺铂和干扰素治疗恶性胸腔积液具有疗效高,延长缓水缓解期及生存期,提高生活质量优点,至今仍不失为治疗恶性胸腔积液的一种有效且安全,经济实惠的方法。     

腹腔内置管治疗恶性腹腔积液46例

目的 探讨腹腔内置管治疗恶性腹腔积液的治疗方法及疗效.方法 46例恶性腹水患者,采用双腔静脉导管腹腔内置管引流腹水后交替注入顺铂、白介素-2治疗恶性腹腔积液.结果 显效26%,有效52.2%,总有效率78.2%.结论 腹腔内置管后用顺铂和白介素-2腔内注药治疗恶性腹腔积液无明显肝、肾功能损害,耐受性好.