消除中药液体制剂中沉淀物的试验研究

目的解决中药液体制剂中存在沉淀物的现象.方法将中药提取液浓缩至规定量,加入活性炭,煮沸15 min左右,放凉至室温后转置于2～6 ℃的冰柜内48 h;取上清液通过超高速离心机,然后再进行相应的配制,生产出成品.与传统方法生产的成品,在有效成分含量、沉淀、杂质方面进行比较.结果超高速离心法优于传统的生产方法.结论超高速离心法能够完全消除液体制剂中的沉淀.     

提高中药液体制剂稳定性的新技术与新方法研究进展

总结近几年来提高中药液体制剂稳定性的新技术与新方法。分别从超滤膜过滤技术,纳滤膜过滤技术,离心技术,壳聚糖沉淀法,ZTC絮凝剂法和黄原胶方法等方面来阐述提高中药液体制剂稳定性的优势。     

水质对内服液体制剂卫生学质量的影响

水质对内服液体制剂卫生学质量的影响张丽波（川北医学院附属医院药剂科６３７００７）内服液体制剂多以水为溶媒，故水质是决定内服液体制剂卫生学质量的重要影响因素之一。本文根据一般医院制剂室的实际生产条件，追踪监测了不同贮存条件、时间的重蒸馏水作溶媒时制剂卫...     

综合防腐剂在液体制剂中的应用

目的液体制剂易为微生物所污染，探索液体制剂防腐剂的综合应用。方法通过制备不同含量的液体制剂防腐剂的制剂，留样观察，了解其防腐时间，分析不同含量的液体制剂防腐剂的差异，进行分析。结果实验结果表明用苯甲酸钠：尼泊金乙脂（0、2％：0．02%）进行防腐的液体制剂，其防腐效果最好。结论通常用苯甲酸钠和尼泊金乙脂混合使用，其防腐作用明显比单独使用苯甲酸钠或尼泊金乙脂效果好。     

防止内服液体制剂霉败的经验体会

内服液体药剂如合剂、溶液剂、乳剂、中草药水剂等，往往由于发生霉败而不能供药用，因此，液体药剂的防腐研究是药剂学中的一个重要课题。现就如何防止这类药剂霉败谈一些体会。     

几种防腐剂对常用内服液体制剂防腐效果的研究

目的验证不同防腐剂对几种常用液体制剂的防腐效果。方法将5种微生物接种在含不同防腐剂的不同液体制剂中,在30分钟及10天后进行卫生学检查。结果pH>9的液体制剂几乎无微生物生长;在不含防腐剂的液体制剂中,大肠杆菌不生长,金黄色葡萄球菌和霉菌部分生长,枯草芽孢杆菌和酵母菌普遍生长。结论防腐的目的应重在抑制枯草芽孢杆菌和酵母菌的生长,对这两种微生物作用较强的防腐剂依次为醋酸洗必泰>杜灭芬>山梨酸>苯甲酸。     

中药成方制剂中含乌头碱类中药制剂质量标准研究

目的 分析中药成方制剂如附子、川乌等含乌头碱类的含毒性中药制剂的相关质量标准,对其中存在的问题进行分析讨论,并提出相应的建议.方法 对中药成方制剂张含乌头碱类的药物功能、鉴别方法 、含量测定等内容进行查阅,通过Excel 2010进行统计分析,对标准修订资料进行收集,对含乌头碱中药制剂的修订进行记录.结果 查阅可知,中药成方制剂中含有乌头碱成分的药物制剂有309个,通常用于治疗骨伤、风湿病、肾病和经络肢体病等,现阶段测定制剂中有效成分含量的方法较多,但是测定其中毒性中药成分含量的方法并不多见.结论 颁布中药成方制剂的时间较早,应当对含有毒性成分的中药制剂系统地进行研究,强化控制毒性中药成分中的特殊成分,使中药制剂的安全管理工作更加严格.     

影响医院内服液体制剂贮存时间主要因素的考察

影响医院内服液体制剂贮存时间主要因素的考察西宁市第一人民医院李贵莲，吕一海内眼液体制剂的卫生质量是当前制剂工作中的一个薄弱环节，如果在配制、贮存时被微生物污染，就会使药品变质，这不仅在经济上造成损失，重要是直接关系到患者用药安全有效，甚至生命安危。如...     

内服液体制剂pH值对防腐剂用量及防腐能力的影响

药品特别是液体铝剂微生物污染的问题，直接关系到药品的质量。由于受污染的环节较多，诸如环境、用具、投药瓶等因素，但药液PH值对防腐剂防腐能力及防腐剂用量的影响实验尚未见报道。本文就此问题进行了部分实验和分析，意在从另一角度探索药液PH值与药品微生物污染的内在关系。     

中药靶向制剂研究

目的:中药靶向制剂研究。方法:以有代表性的文献进行分析、归纳,阐述了中药靶向制剂的特点、机制、处方设计、实验研究及新型给药系统的研究。结果:中药靶向制剂具有许多优点,但研究深入还不够。新剂型的研究使靶向制剂的前景更为广阔。结论:中药靶向制剂是抗癌药物的首选剂型,是具有临床应用价值的新剂型,将有巨大的发展潜力。     

中药制剂中新技术的研究与应用

药品制剂正向着高效、长效、速效和剂量小、毒性小、副作用小的方向发展,理想的中药制剂应具有稳定明确的成分指标以及可重复的药理和临床效用数据。而中药制剂离这个目标还有一定距离。但是,新技术已在中药制剂中有了—定的应用,尤其是—些中药的活性单体成分。现将固体分散体、包合技术、脂质体、毫微型胶囊、微球与磁性微球、微囊、靶向制剂等新技术在中药制剂中的应用综述如下。     

中药制剂分类研究

目的讨论中药制剂分类研究.方法查阅文献资料并结合经验进行归纳总结.结论根据药性的不同和临床需要,将原药材加工成一定剂型的过程即为制剂.     

中药缓释制剂研究现状

缓释制剂是给药系统研究（DDS）的一个重要部分，缓释制剂是指给药后药物能按要求缓慢持续释放以维持有效血浓，从而达到长效作用的一类制剂。缓释制剂由于具有给药次数少、峰谷血药浓度波动小、胃肠道刺激反应轻、疗效持久安全等优点，而且由于开发周期短、需要投入少、技术含量增加而附加价值显著提高，越来越引起人们的重视，并得到了迅速的发展，使临床用药提高到了一个新水平。近30年来，以西药为原料药物的缓释制剂在其设计原理、辅料、     

中药制剂稳定性研究方法探讨

中药制剂稳定性研究方法探讨饶淑华（江西中医学院药学系南昌３３０００６）关键词中药制剂，稳定性，研究方法中药制剂稳定性研究是中药新药开发与研究的一项重要内容，也是提高中药制剂质量、为临床提供安全有效的中药制剂之保证。近十几年来，这一研究工作引起了药学界...     

高频离心铸造过程中金属液体“自由流向”的研究

本研究是根据等速螺线的形成规律，推导出高频离心铸造瞬间金属液体自由流向的曲线：ρ＝ρ０＋θ√（２０－ρ０）＾２＋（ρ０－１０）＾２（ＭＯＤＥＬ，ＴＭＣ１０３型）并以Ｃａｌｉｋ ｋｒｙｎｉｓｋｙ螺旋流动性试验原理加以证实；应用此规律可指导高频离心铸造过程的实际操作，提高铸造成功率和铸件的精度。     

高频离心铸造过程中金属液体“自由流向”的研究

本研究是根据等速螺线的形成规律，推导出高频离心铸造瞬间金属液体自由流向的曲线：并以Ｃｌａｉｋｋｒｙｎｉｓｋｙ螺旋流动性试验原理加以证实；应用此规律可指导高频离心铸造过程的实际操作，提高铸造成功率和铸件的精度。     

口服中药缓释制剂和控释制剂的研究进展

随着制剂技术的发展和创新,中药缓释、控释制剂的研究日益深入。本文综述了近年来国内口服中药缓释、控释制剂的研究发展概况,并对研究发展的策略和前景做了分析。     

论中药制剂的有效期

<正> 中药制剂是人们用来预防和治疗疾病的物质之一。能否正确使用关系着人民的身体健康和生命安全。中药制剂的有效期和中药制剂的正确使用关系密切。以下就以其综合性社会医院的中药制剂使用情况为例对当今中药制剂的有效期作一剖析。 该医院经营的中药制剂178个品种,其中有效其的品种13个。例如:复方丹参滴丸,安神补脑液,洁尔阴液,骨质宁擦剂等。占到总数的7.3％。无有效期的165个品种占到总数的92.7％,有有效期的品种都是新一些的品种。无有效期的品种都是比较传统的品种。由此可见绝大多数中药制剂无有效期。