优选舒心通脑胶囊中冰片β-环糊精包合物制备工艺

目的：优选舒心通脑胶囊中冰片β-环糊精包合物的最佳包合工艺。方法：采用正交试验设计,以包合率和包合物收率为评价指标,优选最佳工艺条件。结果：最佳包合工艺为：冰片β-环糊精质量比1：8,包合温度40oC,包合时间1．5h。结论：该制备工艺简便,稳定,适合工业化生产。     

海风藤挥发油的β-环糊精包合工艺研究

目的：优选出海风藤挥发油β-环糊精包合最佳工艺。方法：以挥发油包合率、包合物收率为指标,采用正交试验优选海风藤挥发油β-环糊精包合的最佳工艺条件。结果：最佳包合工艺条件为包合比为1：10,包合温度60℃,包合时间2h。结论采用优选的包合工艺条件制备的包合物包合率及收率较高。     

柚皮挥发油的β-环糊精包合工艺研究

目的确定柚皮中挥发油β-环糊精包合工艺条件。方法 以挥发油包合率、包合物收率为指标，采用正交试验方法优选制备挥发油B一环糊精的最佳包合工艺条件。结果 最佳包合工艺条件为挥发油与β-环糊精比例1：6（mL：g），提取温度50℃，搅拌时间2h。结论 用优选的包合工艺条件制备的包合物包合率及收率较高。     

双氯芬酸钠-β-环糊精包合物的制备

目的 研究双氯芬酸钠β－环糊精包合物的制备。方法 采用均匀设计法，以包合物的收率为考察指标，优选最佳包合工艺条件。结果 用显微镜法、紫外扫描图谱及红外光谱证明双氯芬酸钠β－环糊包合物制备成功。结论 最佳包合工艺条件为：β－环糊精与双氯芬酸钠的摩尔比为1：1，包合温度为75℃，包时间为5h。     

牛磺酸镁盐制备工艺的改进

目的研究牛磺酸镁盐的制备工艺,以提高产物收率。方法以酸碱中和反应合成牛磺酸镁盐,采用正交试验对制备工艺进行优选。结果改进后最佳工艺条件:反应温度80℃;反应时间5h;牛磺酸与氢氧化镁投料摩尔比2∶1(氢氧化镁略过量)。结论该工艺合理,操作简便,收率可达55%。     

正交实验法优选克拉霉素β-环糊精包合工艺

目的优选克拉霉素β-环糊精包合物的制备工艺，提高克拉霉素的溶解度和生物利用度。方法用溶液法制备包合物，并用正交设计法优化克拉霉素β-环糊精包合物的最佳制备条件。结果克拉霉素β-环糊精最佳包合条件：克拉霉素∶β-环糊精为1∶1，包合时间为5 h，包合温度为60℃。结论该包合工艺可提高克拉霉素β-环糊精包合物中克拉霉素的溶解度和生物利用度。     

嘧啶与吡啶衍生物硝化方法的改进

目的：改进6-氯-3-甲基脲嘧啶和2．羟基吡啶的硝化方法,分别制备6-氯-3-甲基-5-硝基脲嘧啶和2-羟基-3-硝基吡啶。方法：采用KNO3代替浓硝酸与浓硫酸组成的复合硝化剂分别对两原料进行硝化,同时考察原料与KNO3的摩尔比、加料温度以及反应时间和温度对硝化收率的影响,以确定最佳工艺条件。结果：适宜于6-氯-3-甲基脲嘧啶硝化和制备相应目标产物的反应条件是：原料与硝酸钾的摩尔比为1：1．25—1：1．3,加料温度为5℃,反应时间为2h,反应温度为25℃。而适宜于2．羟基吡啶硝化和制备相应目标产物的反应条件基本上与之相同,只是反应温度为45℃-50℃。两个目标产物的收率分别达53％和54％。结论：本方法操作简便,其反应温和、安全、易控,且收率较高。     

洛伐他汀-β-环糊精包合物的制备和评价

目的优选洛伐他汀-β-环糊精（β—CD）包合物的制备工艺,提高洛伐他汀的溶出速率和生物利用度。方法用饱和溶液法制备包合物,并用正交设计法对洛伐他汀与β-CD摩尔比（A）、温度（B）、搅拌时间（C）、速度（D）四因素进行优化,得出洛伐他汀-β-环糊精包合物的最佳制备条件。结果根据包合物收率和药物利用率,得出洛伐他汀-β-环糊精最佳包合条件为：洛伐他汀：β-环糊精为1：3,包合温度为50℃,包合时间为3h,搅拌速度为300r·min^-1。结论该包合工艺可提高洛伐他汀的溶出速率,工艺简便易行。     

清解方中挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的对清解方中牡丹皮和败酱草中挥发油包合物工艺进行研究。方法以挥发油包合率、包合物收率为指标,采用正交试验法优选挥发油β-环糊精包合物的制备工艺。结果最佳包合工艺条件为挥发油与β-环糊精的比例为1:9,包合温度为30℃,搅拌时间为2 h。结论用优选的包合工艺条件制备的包合物包合率及收率较高。     

杞菊地黄水蜜丸制备工艺研究

目的研究影响把萄地黄水蜜丸制备的各种因素,确立最佳制备工艺。方法首先优选药材的粉碎工艺。然后以丸粒的圃整度、重量盖异为评价指标,优选出水蜜丸的制丸工艺．最后优选了成品烘干温度。结果地黄其与山药混合粗粉碎后烘6h为佳（烘干温度为80℃）;药粉：炼寰为1：0．4。精炼次数为3次．和药的蜜温为75℃为最佳制丸工艺;烘干温度为70℃较佳。结论工艺简便可行。评分指标可靠、合理。     

阿霉素微球的制备工艺的优选

目的:研究阿霉素PLGA(乳酸-羟基醋酸共聚物)微球制备的最佳工艺。方法:采用“复乳-液中干燥”法制备阿霉素PLGA微球。通过正交试验结合多指标综合评价法优选最佳制备工艺。结果:通过对正交实验Z值结果进行分析,最佳制备工艺为:A3B1C1。结论:正交试验结合多指标综合评价法用于载药微球的制备工艺优化实用有效。     

舒脑胶囊的制备工艺研究

目的:优选舒脑胶囊制备工艺。方法:以总多糖的收率为考察指标,应用L_9(3~4)正交试验法优选舒脑胶囊的制备工艺。结果:水煎煮乙醇沉淀制备工艺影响因素依次是:乙醇沉淀浓度(D)>水煎时间(A)>水煎次数(B)>加水量(C),最佳制备工艺为A_2B_2C_1D_2,即加10倍量水,煎煮2次,每次1．5 h,乙醇沉淀浓度为50％。结论:该优选制备工艺合理,有效成分提出率高。     

低分子肝素钙制备优化条件考察

目的考察制备平均分子质量在 2 0 0 0～ 80 0 0间的低分子肝素钙的优化条件。方法以市售注射用肝素钠为原料 ,经过亚硝酸钠降解成低分子肝素钠 ,树脂脱钠 ,氧化钙中和转型成钙盐 ,最后用乙醇沉淀析出。结果最佳条件 :降解的pH值为 2 8,亚硝酸钠的浓度为 0 2 85mol/L ,氧化钙中和反应后 ,氧化钙加入的浓度为 8 0mol/L。结论该条件下制备的低分子肝素钙符合质量标准 ,方法可行     

咳喘宁胶囊中挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的研究β-环糊精(β-CD)包合咳喘宁胶囊中挥发油的最佳制备工艺。方法采用正交试验设计,以挥发油利用率、包合物得率及包合物含油率为指标评价包合工艺。结果优选出的最佳包合工艺为β-环糊精∶混合挥发油=4∶1,包合温度为40℃,包合时间为3min。结论该工艺操作简单、质量稳定、耗时短、设备要求不高且包合率和包合物得率较高,适用于工业化生产。     

扶肾颗粒制备工艺研究

目的:优选扶肾颗粒制备工艺。方法:以干膏率和淫羊藿苷含量作为考察指标,采用正交试验法优化扶肾颗粒的提取工艺和醇沉精制工艺,以吸湿百分率为指标考察颗粒辅料。结果:最佳制备工艺条件加10倍水,煎煮3次,每次2h;最佳醇沉浓度是60%;最佳制粒工艺条件为:药材提取物-糊精以1:2的比例湿法制粒。结论:优选项的制备工艺合理,有效成分提取率较好。     

正交试验法优选养血扶正颗粒醇提部分的工艺研究

目的:正交试验法优选养血扶正颗粒的乙醇提取工艺。方法:以浸膏得率及淫羊藿苷的含量作为考核指标,通过L9 (34)正交试验设计比较醇提与醇提水沉的提取工艺条件,确定养血扶正颗粒的最佳醇提工艺。结果:醇提水沉提取工艺影响因素大小依次是:浸渍时间(C)>乙醇浓度(D)>加醇量(A)>浸渍次数(B),最佳提取工艺为处方药材加10倍量乙醇,浸渍提取1次,每次5 d,乙醇浓度65%。结论:醇提水沉淀后浸膏得率及淫羊藿苷的含量有所降低,醇提法优于醇提水沉法,该提取方法合理、可行,为养血扶正颗粒醇提工艺提供了实验依据。     

香砂六君颗粒制备工艺研究

目的：优选香砂六君颗粒制备工艺条件。方法：采用正交设计试验法,以挥发油收率、人参皂苷Ｒｅ收率以及合格颗粒收率为指标,优选油提、水提以及沸腾制粒工艺条件。结果：陈皮、白术、砂仁和木香提油的工艺条件为：加水量为药材量的３０倍,浸泡３ｈ,提取 １５ｈ;茯苓、炙甘草、红参和法半夏以及上述药渣水提取工艺条件为：加水量为药材量的１５倍,浸泡４ｈ,每次煎煮３ｈ,煎煮３次;沸腾制粒的工艺条件为：稠浸膏：糊精＝２：１,稠浸膏相对密度１３０（２５℃测定）,喷液电压１２０伏特,抖袋周期６５个（每个抖袋周期来回抖袋２次）。结论：所确定的工艺条件稳定可行。     

法莫替丁分散片的研制及体外溶出特性

目的 :研制法莫替丁分散片 ,并考察其体外溶出特性。方法 :采用正交设计方法优选出制备的最佳条件。结果 :本品在1min内可完全崩解 ;体外溶出度表明 ,T50=0 56min。结论 :用优选处方制备的法莫替丁分散片比市售片崩解快 ,分散均匀。     

Pharmacokinetics of fosfosal in rats and dogs

Fosfosal (Disdolen) is a non acetyl derivative of salicylic acid with antiinflammatory and analgesic properties and a greater tolerance than acetylsalicylic acid and lysine acetylsalicylate. In the present work the pharmacokinetics of fosfosal have been studied after oral and intravenous administrations of 100 and 80 mg/kg in rats and dogs, respectively. Plasma concentrations of fosfosal and salicylic acid were determined by an HPLC method. After intravenous administration fosfosal plasma levels decreased rapidly showing a half-life of 2.7 min in rats and 6.7 min in dogs. Fosfosal in plasma is quickly hydrolyzed into salicylic acid producing high concentrations in few minutes after administration. The half-life of salicylic acid was 13.8 and 7.1 h for rats and dogs, respectively. After oral administration only salicylic acid was detected in plasma, indicating that fosfosal, when orally administered, behaves as a prodrug. From the comparison of the AUC for salicylic acid obtained after oral and intravenous administrations it can be deduced that fosfosal it totally absorbed in the two species studied.     

山楂叶总黄酮滴丸的制备工艺优化

目的:确立山楂叶总黄酮滴丸的最佳成型工艺.方法:采用正交试验法,以滴丸的外观质量、溶散时间以及滴丸的重量差异系数为评价指标,优选药物与基质的配比、混合基质配比、药液的温度以及冷却剂温度,确定最佳滴制条件.结果:最佳条件为山楂叶总黄酮与基质比为1∶5,混合基质配比PEG 4000∶PEG 6000=1∶2,药液温度为85℃,冷却剂温度为10℃.结论:本方法确定的山楂总黄酮滴丸制备工艺稳定可行.