牡丹皮HPLC指纹图谱研究

目的 建立牡丹皮的HPLC指纹图谱。方法 色谱柱为Dikma Diamonsil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;以乙腈-水（含0.085%磷酸）为流动相梯度洗脱;柱温35 ℃;体积流量1 mL/min;检测波长254 nm（0～21.5 min）,230 nm（21.5～45 min）,254 nm（45～60 min）;进样量20 μL。采用高分辨LC-MS/MS技术进行色谱峰指认。结果 该方法精密度、稳定性和重复性良好。采用高分辨LC-MS/MS方法对20个共有峰中的18个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定了10批不同产地的牡丹皮,其相似度均在0.96以上。结论 本实验为牡丹皮的全面质量评价奠定了基础。     

泰山四叶参石蜡制片的实验研究

目的：研究泰山四叶参的石蜡制片方法,为其组织显微鉴定特征的研究奠定基础。方法：应用石蜡制片技术制作泰山四叶参的组织切片。结果：建立了泰山四叶参的石蜡制片方法。结论：泰山四叶参的石蜡制片方法可靠,为进一步的研究奠定了基础。     

防风药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立19批不同产地来源防风的HPLC指纹图谱。方法:采用JIANGSHEN BDS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,检测波长为254nm,流速1.0mL.min-1。结果:对19批防风进行聚类分析和相似度计算,黑龙江拜泉等地17批药材归为推荐品,而陕西和重庆防风归为非推荐品,结果与含量测定结果一致。结论:防风的HPLC指纹图谱可用于防风的质量控制与分类评价的依据。     

礞石滚痰丸HPLC指纹图谱的研究

目的 建立中药复方制剂礞石滚痰丸指纹图谱技术的研究方法.方法 采用Thermo ODS HYPERSIL色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1％磷酸溶液为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃,以黄芩苷为内参照峰,进行方法学验证.建立10批礞石滚痰丸HPLC指纹图谱...     

川芎药材化学成分HPLC指纹图谱研究

目的通过川芎药材化学成分指纹图谱的研究,进一步研究川芎有效物质基础成分。方法采用反相高效液相色谱法,以梯度洗脱的方式,60 m in内在同一谱中同时完成水溶性成分和脂溶性成分的指纹图谱建立。结果通过四川省4个地区20批川芎药材的化学成分指纹图谱的分析,以平均数法模拟了具有18个共有峰的川芎药材化学成分指纹图谱;并进行了不同等级、不同产地川芎化学成分指纹图谱的分析。结论本方法不但可以用于川芎药材质量控制,还可以作为探索中药川芎有效物质基础研究的有效手段。     

丹参药材化学成分HPLC指纹图谱研究

目的通过丹参药材化学成分指纹图谱的研究,进一步研究丹参有效物质基础成分。方法采用反相高效液相色谱法,以梯度洗脱的方式,60min内在同一谱中同时完成水溶性成分和脂溶性成分的指纹图谱建立。结果通过6个省30批丹参药材的化学成分指纹图谱的分析,以平均数法模拟了具有18个共有峰的丹参药材化学成分指纹图谱;并进行了不同等级、不同产地丹参化学成分指纹图谱的分析。结论本方法不但可以用于丹参药材质量控制,还可以作为探索中药丹参有效物质基础研究的有力手段。     

苍术药材HPLC特征指纹图谱研究

目的:建立中药苍术的HPLC特征指纹图谱分析方法,为科学评价和有效控制其质量提供科学依据。方法:采用菲罗门C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),流速为1.0 mL/min;检测波长为337 nm。结果:不同来源的14批苍术药材有8个共有峰,其HPLC指纹图谱基本一致,但共有峰面积的比值有一定差异。结论:通过HPLC建立了苍术药材的指纹图谱分析方法,该方法稳定、可靠,重现性好,为苍术药材的鉴定和质量评价提供了科学依据。     

丹参HPLC指纹图谱的研究

目的 :采用高效液相色谱法建立丹参药材的指纹图谱。方法 :以 Alltech C1 8(4 .6mm× 2 5 0 mm ,5μ)为色谱柱 ,1%冰醋酸水溶液和 1%冰醋酸甲醇溶液采用梯度洗脱 ,流速 1.0 ml/ min,检测波长 2 81nm。结果 :精密度和重复性试验中各共有峰相对峰面积的 RSD均小于 5 % ,符合有关规定。结论 :本方法可作为控制丹参药材内在质量的标准。     

不同产地茅苍术HPLC指纹图谱研究

目的 建立茅苍术HPLC指纹图谱,为科学评价其质量提供可靠方法 .方法 采用HPLC法,色谱柱为KromasilC18分析柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);检测波长:300 nm;体积流量:1.0 mL/min;柱温:25℃;流动相:A相为水溶液,B相为乙腈,线性梯度洗脱.结果 确定了11个共有峰,各样品图谱与对照图谱相似度均在0.9以上.结论 所建立的HPLC指纹图谱具有良好的精密度、重现性和稳定性,可以作为茅苍术质量评价的主要依据之一.     

儿茶HPLC指纹图谱研究

目的 建立儿茶的HPLC指纹图谱.方法 采用Hypersil ODS2（150mm×4.6mm,5μm）柱,以乙腈-0.05％（体积分数）H3PO4溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为265 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）”软件对其进行了相似度计算,...     

淡竹叶HPLC指纹图谱研究

摘要:目的:采用HPLC法研究并建立淡竹叶药材的指纹图谱。方法:收集8个产地10批淡竹叶药材,以日当药黄素为参照物;用Hedera C2₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相:乙腈-1%HAc,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长331 nm;用聚类分析和相似度计算进行数据分析。结果:建立了淡竹叶的HPLC指纹图谱,标定了10个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论:方法稳定、可靠、重现性好,为淡竹叶质量评价提供了新的手段和技术方法。      

甘草药材HPLC指纹图谱研究

目的建立甘草药材的HPLC指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱);分析时间70min;检测波长为254nm。结果建立了甘草药材的HPLC指纹图谱,标定了甘草药材38个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论方法稳定、可靠、重复性好,可为甘草药材质控标准的制定和含甘草的中药方剂的物质基础研究提供参考。     

马钱子药材HPLC指纹图谱的研究

目的建立马钱子药材的HPLC指纹图谱分析方法,为马钱子的质量控制提供新方法。方法以甲醇-水-浓盐酸(50∶50∶1)为提取溶剂,超声波震荡30min,制备马钱子药材样品溶液;采用RP-HPLC(DAD)法,选用Kro-masilKR100-5C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),体积流量1.0mL/min,检测波长254nm,流动相为乙腈(B)-0.2%三乙胺-0.2%乙酸水溶液(A),线性梯度洗脱:0min时8%∶92%,30min时17%∶83%,60min时60%∶40%。结果对10批马钱子药材进行测定,以士的宁为参照物,确定了马钱子药材指纹图谱中的12个共有峰;通过方法学考察,精密度、稳定性、重现性试验RSD均小于3%;采用相似度作为指纹图谱的评判参数,计算了不同批次与对照指纹图谱之间的相似度,均大于0.9,表明10批药材质量均一、稳定。结论该方法适用于马钱子药材的质量控制。     

甘草药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立甘草药材HPLC指纹图谱,并尝试将其应用到质量评价中。方法:采用RP-HPLC(DAD)法,用Agilent Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)和Extend-C18保护柱(20 mm×4.6 mm,5μm)。以乙腈(A)-0.026%磷酸水溶液(B)为流动相。采用梯度洗脱:0~20 min,A为20%~25%;20~30 min,A为25%~33%;30~55 min,A为33%~50%;55~65 min,A为50%~60%;65~80 min,A为60%。检测波长为280 nm。结果:对29批甘草药材进行测定,标定了29个共有峰,且样品基本上被分成了三类。结论:建立了高效液相指纹图谱(RP-HPLC),能有效地体现出中药成分的复杂性;对29批甘草药材进行的相似度评价,反应出一定的差异性,推测这三类甘草的差异可能为种的不同所致。     

蜂胶的HPLC指纹图谱研究

目的:应用反相高效液相色谱法建立蜂胶药材指纹图谱,对蜂胶进行质量控制。方法:采用Zorbax Extend-C18(250mm×4.6mm,5μm)为分析色谱柱,以甲醇-0.3%醋酸水溶液为流动相测定了18批不同来源蜂胶的HPLC指纹图谱,进行了相似度评价。结果:该方法可使蜂胶中各成分得到较好的分离,根据检测结果确定了15个共有指纹峰,并指认了其中的14个成分。结论:该指纹图谱检测方法简便、重复性好,可用于蜂胶原料的质量控制。     

何首乌HPLC指纹图谱研究

目的利用高效液相色谱法建立生何首乌饮片的指纹图谱,为何首乌饮片的生产提供质量控制方法。方法采用高效液相色谱方法,色谱柱:Aichrom Bond-AQC18(5μm,4.6mm×250mm),检测波长:280nm,流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温20℃,分析时间:80min。结果生何首乌饮片指纹图谱中,共有峰相对保留时间、精密度、重现性和稳定性的RSD均小于3%,符合相关规定。结论笔者所建立的指纹图谱可用于生何首乌饮片的质量控制。     

龙胆药材的HPLC指纹图谱研究

目的建立不同产地龙胆药材的HPLC指纹图谱,为整体控制和评价龙胆药材的质量提供依据。方法采用HPLC测定10个不同产地的龙胆药材,制定指纹图谱。色谱条件:ODS柱,甲醇-水为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温25℃。结果建立了龙胆药材HPLC指纹图谱的共有模式,并对不同产地的药材进行了相似度评价。结论HPLC指纹图谱稳定性、重现性好,简便可行,适用于龙胆药材的标准化种植及质量控制。     

四逆汤HPLC指纹图谱研究

目的:建立四逆汤HPLC指纹图谱,为科学评价四逆汤的质量稳定性和均一性及其临床应用提供依据。方法:以传统水提法制备的水煎液,采用HPLC色谱法,Waters-XTerra MS C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱,检测波长为260 nm,分析时间为70 min,流速为1.0 m L/min,进样量为10μL。并采用"中药指纹图谱计算机辅助相似度评价软件"对10批样品进行相似度评价。结果:建立了四逆汤指纹图谱,10批药材的相似度均大于0.8。结论:建立的四逆汤HPLC指纹图谱测定方法简单,重复性较高,精密度良好,可用于控制四逆汤质量的均一和稳定。     

黄连HPLC Maxplot指纹图谱的建立

[目的] 以高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-PDA）MaxPlot色谱图为基础,建立黄连指纹图谱分析方法。[方法] 采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Agilent SB-C18（4.6 mm×150 mm,3.5 μm）;流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液,线性梯度洗脱;210~400 nm波长下提取Maxplot色谱图。以黄连对照药材随行测定所得MaxPlot色谱图作为黄连的标准对照指纹图谱,通过相似度评价黄连药材质量。[结果] 结果显示,PDA MaxPlot模式下黄连指纹图谱共获得11个共有峰,较单一波长345 nm下多1个微量成分峰。12批样品指纹图谱与对照药材随行对照标准指纹图谱相似度达0.994以上。[结论] MaxPlot指纹图谱显著提高了黄连中各类成分检测的灵敏度,有效增加了黄连药材共有峰数量,为该药材多成分的质量控制提供了借鉴。     

甘草药材HPLC指纹图谱研究

目的建立甘草药材的HPLC指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,选用ZORBAX Eclipse XDB-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,分析时间为70min,各时间段检测波长为：0～16min,215nm;16～22min,360nm;22～70min,250nm。结果建立了甘草药材的高效液相色谱指纹图谱,确定7个共有色谱峰,方法学验证结果符合指纹图谱相关要求。结论该方法稳定、可靠、重复性好,可作为不同批次甘草药材质量控制的评价方法。