转化生长因子αmRNA在大肠癌组织和转移中的表达及其临床意义

为探讨转化生长因子α（ＴＧＦ－α）ｍＲＮＡ在大肠癌发生、发展中的作用及其临床意义，应用核酸杂交方法对１４例大肠癌患者３组不同组织及直肠癌细胞系ＨＲ－８３４８进行ＴＧＦ－αｍＲＮＡ表达检测。结果显示：１４例大肠癌３组不同组织及细胞系中均有ＴＧＦ－αｍＲＮＡ不同程度的表达，以癌远侧组织中表达为最弱：ＴＧＦ－αｍＲＮＡ表达与Ｄｕｋｅｓ分期相关，可望作为判断大肠癌恶性程度的指标。另根据其在癌侧组织中表达减     

微血管密度和血管内皮生长因子在大肠癌中的表达及其临床意义

目的 :研究血管内皮生长因子 ( VEGF)和微血管密度 ( MVD)与大肠癌分期以及术后发生肝转移的关系。方法 :检测 1 60例大肠癌标本中 VEGF和 MVD的表达并结合随访结果分析。结果 :VEGF和 MVD与大肠癌的临床分期密切相关 :Dukes C期的 VEGF和 MVD表达高于 B期 ,差异有显著性 ( P<0 .0 1 ) ;术后发生肝转移组 VEGF和 MVD表达高于无转移组 ,差异有显著性 ( P<0 .0 1 )。结论 :检测大肠癌病灶中 MVD和 VEGF的表达能预测患者的临床分期 ,MVD和 VEGF过度表达的患者 ,术后发生肝转移的危险性大     

血管内皮细胞生长因子及其受体在大肠癌组织中的表达

目的观察血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）及其受体（ＫＤＲ）在大肠癌组织中的表达情况。方法利用免疫组化ＳＡＢＣ 法检测８０例大肠癌组织及１０例正常大肠组织中的ＶＥＧＦ及ＫＤＲ的表达。结果ＶＥＧＦ染色性物质主要位于肿瘤细胞 膜及胞浆,ＫＤＲ染色性物质主要位于癌组织及癌组织旁的血管内皮细胞上,大肠癌组织中ＶＥＧＦ和ＫＤＲ的表达阳性 率显著高于正常对照组织（Ｐ＜０．０１）,ＶＥＧＦ和ＫＤＲ的表达与肿瘤的分化程度及Ｄｕｋｅｓ分期密切相关（Ｐ＜０．０５）,与病理 分型无关（Ｐ＞０．０５）。结论ＶＥＧＦ和ＫＤＲ在大肠癌的发生和发展中起着重要作用,可反映大肠癌的恶性程度和进展情 况,并作为预后的指标。     

细胞粘附分子在大肠癌浸润转移中的表达及其临床意义

目的:研究细胞粘附分子(CAMs)在大肠癌浸润转移过程中的作用。方法:应用免疫组化LSAB法,检测CAMs家族CEA,CD44s及CD44v9在正常肠上皮、大肠癌原发灶组织中表达的改变。结果:大肠癌细胞中CAMs的分布极性发生了明显改变;癌细胞的表达强度与正常肠上皮明显不同;在原发灶组中,CEA和CD44s的表达呈显著正相关,CD44v9的表达与肿瘤的分化程度和Dukes分期密切相关。结论:CAMs以分布极性的变动以及表达程度的改变影响着癌细胞的侵袭表型,在大肠癌浸润转移的过程中起着重要作用。CD44s和CD44v9有可能作为新的肿瘤标志物,用于癌症的辅助诊断或转移潜能的筛选。     

骨桥蛋白mRNA在大肠癌患者外周血中的表达及其临床意义

目的检测大肠癌外周血中的骨桥蛋白（OPN）mRNA的表达,探讨其与临床病理分期及淋巴转移的关系。方法应用逆转录聚合酶链反应技术检测52例大肠癌患者（大肠癌组）外周血单个核细胞中OPN mRNA的表达,并以33例大肠腺瘤患者（大肠腺瘤组）及20例健康人（健康对照组）外周血作为对照。结果 OPN mRNA在大肠癌组外周血单个核细胞中表达的阳性率为65.4%,大肠腺瘤组OPN mRNA阳性率为33.3%,健康对照组外周血中均无靶OPN mRNA表达。大肠癌组与大肠腺瘤组OPN mRNA阳性表达率均高于健康对照组（P均〈0.01）,大肠癌组OPN mRNA阳性表达率高于大肠腺瘤组（P〈0.05）。随着大肠癌Dukes分期的升高,其外周血单个核细胞中OPN mRNA表达阳性率逐渐增高（P〈0.05）。有淋巴结转移的表达阳性率高于无淋巴结转移及对照组（P均〈0.01）;无淋巴结转移患者与大肠腺瘤组之间差异无统计学意义。结论外周血单个核细胞中OPN mRNA阳性表达对大肠癌的淋巴转移及预后判断具有一定价值。     

血管内皮细胞生长因子在大肠癌中的表达

目的 :探讨血管内皮细胞生长因子在大肠癌中的表达规律。方法 :应用VEGF抗体 ,采用免疫组化S -P法 ,对 6 2例大肠癌组织和 6 2例正常大肠上皮进行染色。结果 :大肠癌组织中VEGF的表达明显高于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ,伴有淋巴结转移或远处转移的大肠癌组织中VEGF的表达明显高于其相应无转移组 (分别为P <0 .0 5和P <0 .0 1) ,DukesC期大肠癌中VEGF的表达亦明显高于DukesA、B期大肠癌 (P <0 .0 5 )。结论 :大肠癌组织中有VEGF的高水平表达 ,VEGF与大肠癌的生长、转移有关     

转化生长因子β及其受体-Smad信号通路与大肠癌研究进展

转化生长因子（transforming growth factor-β,TGF-β）是一类功能复杂的多肽类细胞因子超家族,包括TGF-β,几乎体内的所有细胞都能产生并存在其受体。它不仅具有抑制上皮细胞和造血细胞的增殖,促进细胞凋亡的功能,还对多种上皮性肿瘤细胞（如肝癌、肺癌、大肠癌、胃癌、乳腺癌及前列腺癌等）的体外增殖起负向调控作用。     

转化生长因子—β1在肾细胞癌中的表达及其意义

探讨转化生长因子－β在肾细胞癌中的表达部位和程度以及与临床指标间的关系。方法应用抗ＴＧＦ－β１多克隆抗体对４３例肾细胞癌进行免疫组化研究。结果：ＴＧＦ－β１在肾癌组织中表达阳性率８６．１％,明显高于正常肾组织;表达强度与术中见有无周围组织侵袭有相关性,与肿瘤大小无关。     

基质细胞衍生因子1及其受体CXCR4在大肠癌中的表达及临床意义

目的 探讨基质细胞衍生因子1(SDF-1)及其受体CXCR4在大肠癌组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学SP法检测60例大肠癌、23例大肠管状腺瘤及22例正常肠黏膜组织中SDF-1和CXCR4的蛋白表达情况.结果 大肠癌组织中SDF-1和CXCR4阳性表达情况与大肠管状腺瘤及正常肠黏膜组织比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);且大肠管状腺瘤组织中SDF-1和CXCR4阳性表达情况与正常肠黏膜组织比较,差异亦有统计学意义(P＜0.05).不同浸润深度及有无淋巴结转移的患者,大肠癌组织中SDF-1及CXCR4阳性表达情况间差异均有统计学意义(P＜0.05).大肠癌组织中SDF-1的表达与CXCR4的表达呈正相关(r=0.436,P＜0.01).结论 大肠癌组织表达SDF-1及其受体CXCR4,且二者在大肠癌发生、发展、浸润、转移中发挥着重要作用.     

转化生长因子β1和转化生长因子βⅡ受体蛋白在口腔鳞状细胞癌中的表达

目的 :研究口腔鳞状细胞癌组织中TGFβ1和TGFβRⅡ的表达及其临床意义。 方法 :用链霉素亲生物素 过氧化酶免疫组织化学 (SP)法检测 4 0例口腔鳞状细胞癌组织中TGFβ1和TGFβRⅡ的表达 ,分析TGFβ1和TGFβRⅡ的表达与临床病理参数的关系。结果 :TGFβ1表达阳性率为 5 5 % (2 2 / 4 0 ) ,TGFβRⅡ表达阳性率为 6 0 % (2 4 / 4 0 )。TGFβ1和TGFβRⅡ的表达与口腔鳞状细胞癌患者的年龄、性别及组织分化程度无明显关系 (P >0 .0 5 ) ,与临床分期和淋巴结转移有关。Ⅲ +Ⅳ期与Ⅰ +Ⅱ期比较 ,原发灶中TGFβ1表达率有升高趋势、TGFβRⅡ表达率有降低趋势(P <0 .0 5 )。有淋巴结转移者与无淋巴结转移者比较 ,原发灶中TGFβ1表达率有升高趋势、TGFβRⅡ表达率有降低趋势 (P <0 .0 5 )。结论 :TGFβ1和TGFβRⅡ的表达与口腔鳞状细胞癌的增殖、浸润和转移有关 ,检测口腔鳞状细胞癌中TGFβ1和TGFβRⅡ的表达有助于临床诊断和治疗。     

转化生长因子β1在妊娠滋养细胞疾病中的表达及临床意义

目的：探讨转化生长因子β1(Transforming growth factorβ1,TGFβ1)在妊娠滋养细胞疾病（Gestational trophoblast disease,GTD)中的表达及其在该疾病发生、发展中的作用。方法：采用免疫组化SP法对10例早孕（6-12周）人工流产绒毛、40例葡萄胎、10例侵蚀性葡萄胎及6例绒毛膜癌组织进行了TGFβ1测定。结果：TGFβ1在四种不同组织中的阳性表达率分别为100%、95%、80%、66.7%,葡萄胎组织中,TGFβ1染色强度与组织分级均无相关性（P＞0.05);TGFβ1染色在良性葡萄胎与以后恶变的葡萄胎之间表达无差异（P＞0.05)。结论：TGFβ1与GTD的发展呈负相关,作为细胞生长的负性调节因子,有可能抑制GTD细胞生长和侵蚀,并在抑制GTD细胞恶性转化过程中发挥作用;TGFβ1不能作为判断葡萄胎预后的指标。     

表皮生长因子受体在大肠癌中表达的临床意义

目的 :研究表皮生长因子受体 ( EGFR)在大肠癌的生长转移过程中的作用及其与预后的相关性。方法 :用免疫组织化学 S- P法对 71例大肠癌标本检测 EGFR。结果 :有、无淋巴结转移组 EGFR表达率 ,经统计学检验有显著性意义。不同病理分级的大肠癌EGFR表达率 ,经统计学检验差别有显著性意义。单因素分析提示 EGFR阳性者生存率要低于 EGFR阴性者。结论 :EGFR在肿瘤细胞的分化及肿瘤的转移过程中起着重要的作用。     

TGF-β1在大肠癌组织中的表达及临床意义

目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)在大肠癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学S-P法检测70例大肠癌组织标本中TGF-β1的表达。结果TGF-β1在大肠癌组织中的阳性率为52.9%(37/70);TGF-β1表达强度与淋巴结转移、Dukes分期和浸润深度有关,与分化程度无关。结论TGF-β1的表达可作为大肠癌判断预后的新指标。     

Livin和细胞色素C在舌鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义

目的：研究舌鳞状细胞癌（TSCC）组织中Livin和细胞色素C（Cyt-C）的表达,
观察其表达水平与TSCC临床病理特征的关系,并探讨TSCC组织中Livin和Cyt-C蛋白表达的相
关性。方法：采用免疫组织化学SP法检测48例TSCC和10例正常舌黏膜组织中Livin和Cyt-C蛋
白的表达,并分析其与患者的性别、年龄、组织学类型和淋巴结转移等临床病理特征的相关性。结果：Livin主要表达在细胞浆中,TSCC和正常舌黏膜组织中Livin蛋白阳性表达率分别为66.67%和0%,二者比较差异有统计学意义（P<0.01）;Livin的高表达与TSCC组织
学分化程度有关联（P<0.05）,并与颈淋巴结转移有关联（P<0.05）。Cyt-C主要表达在细胞
浆中,TSCC和正常舌黏膜中Cyt-C蛋白阳性表达率分别为70.83%和10.00%,二者比较差异有统计学意
义（P<0.01）;Cyt-C蛋白阳性表达率与组织学分化程度有关联（P<0.05）。Spearman等级相关分
析,TSCC组织中Livin和Cyt-C蛋白表达呈正相关关系（r=0.553,P<0.001）。结论：TSCC组织中L
ivin和Cyt-C蛋白表达呈正相关关系,二者的联合检测有助于临床判断TSCC恶性程度和评估
预后。
     

表皮生长因子受体在滋养细胞肿瘤组织中的表达及临床意义

目的：探讨表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）在滋养细胞肿瘤组织中的表达情况及临床意义。方法：采用免疫组化ＳＰ法检测１０例正常早孕绒毛、２０例葡萄胎、１０例侵蚀性葡萄胎及８例绒毛膜癌组织ＥＧＦＲ的蛋白表达量,利用单因素确切概率法及多因素Ｌｏｇｉｓｔｉｃ逐步回归法并结合临床资料进行结果分析。结果：ＥＧＦＲ在正常早孕绒毛及滋养细胞肿瘤组织均有表达。在正常早孕绒毛及未恶变的葡萄胎组织表达量明显高于发生恶变的葡萄胎及恶性滋养细胞肿瘤组织（Ｐ＜０．０５）。统计分析结果表明恶性糍养细胞肿瘤临床期别与ＥＧＦＲ蛋白表达水平关系最密切（Ｐ＝０．０２６及ＯＲ＝９．８７４）。结论：ＥＧＦＲ蛋白表达量可作为葡萄胎转归、恶性滋养细胞肿瘤临床分期及预后的一项辅助判断指标。     

大肠癌组织β-连环蛋白的表达及其临床意义

目的：探讨大肠癌组织中β－连环蛋白（β－ｃａｔｅｎｉｎ）的表达是否与浸润、转移相关。方法：应用免疫组化方法检测４４例大肠癌患者原发灶、临近非肿瘤大肠粘膜组织中的β－连环蛋白的表达情况。结果：正常大肠粘膜中β－连环蛋白强烈,而其在大肠癌原发灶中的以特征发生改变,表达程度明显弱于临近非肿瘤大肠粘膜,且与大肠癌的生长方式、分化程度、淋巴结转移、Ｄｕｋｅｓ分期等临床病理因素密切相关。结论：β－连环蛋白 表     

原位杂交法检测表皮生长因子受体基因mRNA在大肠癌和大肠息肉中的表达

目的］检测表皮生长因子受体基因ｍＲＮＡ在大肠癌和大肠息肉中的表达．［方法］应用原位杂交法．［结果］表皮生长因子受体基因ｍＲＮＡ阳性表达率在大肠癌中为６７％（２７／４０）,在移行区为４０％（１６／４０）,在大肠息肉中为３６％（８／２２）,与正常区的５％（２／４０）相比较有非常显著性差异;但表皮生长因子受体基因ｍＲＮＡ阳性表达与大肠癌的浸润深度、分化程度和有无淋巴结转移无关．表皮生长因子受体基因ｍＲＮＡ阳性表达部位在细胞浆内．［结论］表皮生长因子受体的过度表达与大肠癌和大肠息肉的生物学行为有一定正相关     

血管内皮生长因子在大肠癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在大肠癌组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测80例大肠癌组织及12例癌旁正常组织中VFGF-D的表达,并分析其与大肠癌临床病理和预后的关系。结果80例大肠癌组织VFGF-D阳性表达率为45.4%明显高于癌旁正常组织中的表达(P<0.05)。大肠癌VFGF表达与大肠癌分化程度、淋巴结转移、Duke's分期及患者预后密切相关,差异均有显著性意义(P<0.05)。Duke's分期的C期和D期和有淋巴结转移的大肠癌组织VEGF阳性率明显高于Duke's分期A期和B期和无淋巴结转移的大肠癌组织。结论VEGF的高表达和大肠癌的Dukes分期、癌组织浸润、淋巴结转移和预后密切相关,并且可以作为指导大肠癌治疗方案以及判断预后的一个重要指标。     

MDM_2基因产物在大肠癌中的表达及其临床意义

目的　研究MDM2 基因蛋白表达与大肠癌生物学行为及预后的关系。方法　应用免疫组化LDP法检测 6 0例大肠癌手术标本、30例癌旁组织及 16例大肠良性病变组织中MDM2 基因蛋白的表达。结果　大肠癌组织中 ,MDM2 基因蛋白表达阳性率为 75 % ( 4 5 /6 0 ) ,其中伴有区域淋巴结转移者阳性率为 95 .6 % ( 4 3/45 ) ,无伴有淋巴结转移者阳性率为 13 .3 % ( 2 /15 ) ,两者比较差异有高度显著性 ( χ2 =36 .30 ,P <0 .0 0 1) ;MDM2 基因蛋白表达水平在不同的大肠癌分化程度、浸润深度中差异有高度显著性 ( χ2 分别为 2 8.42 ,2 4.6 7,P均 <0 .0 0 1) ;但在不同的Duke分期、不同年龄组、不同部位及类型的大肠癌之间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;MDM2 基因蛋白表达阳性者术后 5年生存率与阴性者比较差异有显著性 ( χ2 =6 .40 ,P <0 .0 5 )。 30例癌旁组织及 16例良性病变呈阴性表达。结论　MDM2 基因在大肠癌浸润和淋巴结转移过程中发挥重要作用 ,MDM2 基因蛋白的检测 ,可作为大肠癌预后判断的一个重要指标。     

C-erbB-2和CD34在大肠癌中表达及其临床意义分析

目的 探讨C-erbB-2和CD34在大肠癌中的表达及其与临床病理指标的关系,为大肠癌的治疗提供理论依据.方法 应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法对53例大肠癌患者的癌组织、正常大肠组织中C-erbB-2和CD34表达进行检测,将结果与临床病理指标进行综合分析.结果 C-erbB-2主要是在细胞膜和(或)细胞浆内表达,在大肠癌及正常组织的阳性表达率分别为56.6%和24.5%, 二者差异有统计学意义(P<0.01).C-erbB-2的表达与患者年龄、性别、分化程度、肿瘤大小、生长部位均无关,与Dukes 分期、淋巴结转移、肠壁浸润深度均有关(P <0.05).CD34蛋白表达在大肠癌及正常组织的表达分别为(35.63±12.23)/HP和(6.12±0.97)/HP, 二者差异有统计学意义(P<0.01).CD34的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、生长部位均无关,与Dukes分期、淋巴结转移、分化程度、肠壁浸润深度均有关(P <0.05).结论 C-erbB-2和CD34在大肠癌组织中高表达,可能参与了大肠癌的发生、侵袭和转移,联合检测可为大肠癌的诊治和预后提供新的参考指标.