水中总硬度测定的不确定度评定

目的探讨水中总硬度测定的不确定度评价方法。方法采用Na2EDTA滴定法测定某水样的总硬度,并对测定结果的质量进行不确定度的评定和说明。结果按数据模型计算该水样的总硬度为167.0mg/L。相对不确定度为0.00670,扩展不确定度为2.2mg/L,不确定度的表达为（137.0±2.2）mg/L;k=2。结论该方法对评价水中总硬度测定的容量分析法的不确定度有一定的参考价值。     

水中总硬度测定的不确定度评定

目的探讨水中总硬度测定的不确定度评价方法。方法按《生活饮用水卫生规范》(2001)的乙二胺四乙酸二钠容量分析法测定了某水样的总硬度,参考JJF1059-1999建立了水中总硬度测定的数学模型并进行了计算。分析了相对不确定度的方差合成并给出了各不确定度分量的详细评定过程。结果按数学模型计算该水样的总硬度为137mg/L。水中总硬度测定的相对不确定度为0.008,扩展不确定度为3mg/L,不确定度的表达为(137±3)mg/L。结论该方法对评价水中总硬度测定的容量分析法的不确定度有一定的参考价值。     

滴定法测定水中总硬度不确定度评定

目的 探讨滴定法中测定水中总硬度不确定度的方法.方法 根据测量不确定度的评定原理和测定方法,建立数学模型,得出方法的合成标准不确定度与扩展不确定度.结果 滴定法测定水中总硬度的合成标准不确定度0.66 mg/L,扩展不确定度为1.32 mg/L.结论 该文所提出的方法用于水中总硬度不确定度分析,由终点判断引入的不确定度分量起主要作用,该不确定度分析处于较好的受控状态.     

生活饮用水中总硬度测量结果不确定度评估

目的评估水中总硬度质量浓度测量结果的不确定度。依据GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法。方法吸取水样50.0 ml,置于150 ml锥形瓶中,加入2 ml缓冲溶液,5滴铬黑T指示剂,立即用Na2EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变成纯蓝色为止。同时做空白试验,记下用量。(实验室温度在20℃±5℃)。结果生活饮用水中总硬度为444.8 mg/L,U=8.284 8 mg/L,k=2。结论乙二胺四乙酸二钠滴定法测定生活饮用水中总硬度的不确定度为总硬度444.8 mg/L,U=8.284 8 mg/L,k=2。     

原子荧光光谱法测定PTC-T087酱油中总砷的不确定度评定

目的通过分析原子荧光光谱法测定PTC-T087酱油中总砷过程中不确定度的主要来源,对其测定结果的不确定度进行评定,获得实验室原子荧光光谱法测定食品中总砷的不确定度结果,为建立有效的质量控制方法提供依据。方法采用GB/T 5009.11-2003《食品中总砷及无机砷的测定》第1法氢化物原子荧光光度法对PTC-T087酱油中的总砷进行测定,同时构建数学模型,对各部分分量进行分析,并据此对测定结果的不确定度进行评定。结果 PTC-T087酱油中总砷检测结果为(0.96±0.04)mg/L(k=2),当检测结果为0.96 mg/L时,方法的扩展不确定度为0.04 mg/L。结论校准曲线产生的不确定度是扩展不确定度的主要来源,故在测定过程中可以通过控制标准曲线引入的不确定度来减小测量值的扩展不确定度。     

水中铜的火焰原子吸收测定法的不确定度评定

目的根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的要求,对水中铜测定结果的不确定度进行评定。方法考虑火焰原子吸收测定法不确定度的主要来源包括仪器的精密度、标准物质称值的不确定度以及制备溶液过程中引起的不确定度,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中铜测定结果的不确定度。结果按数学模型计算水样中铜的浓度为0.55mg/L,水样中铜测定结果的合成标准不确定度为0.011mg/L,扩展不确定度为0.02mg/L。结果表达为(0.55±0.02)mg/L。结论该方法适用于火焰原子吸收法测定水中铜浓度的不确定度评定。     

冷原子吸收法测定水中汞的不确定度评定

目的根据JJF1059-1999（测量不确定度评定与表示》的要求,对水中汞测定结果的不确定度进行评定。方法考虑冷原子吸收测定法不确定度的主要来源包括仪器的精密度、标准物质引起的不确定度以及制备溶液过程中引起的不确定度,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中汞测定结果的不确定度。结果按数学模型计算水样中汞的浓度为0．0042mg／L,水样中汞测定结果的合成标准不确定度为0．0003mg／L,扩展不确定度为0．0006mg／L,结果表达为（0．0042±O．0006）mg／L。结论该方法适用于冷原子吸收法测定水中汞浓度的不确定度评定。     

离子选择电极分析法测定尿氟的不确定度评定

目的 进行尿氟测定结果不确定度的评定,为检测工作提供质量保证.方法 根据测量不确定度的评定原理和测定方法来进行评定,并对测定结果进行完整描述.结果 方法的合成标准不确定度为2.86％,对于尿氟含量为4.47 mg/L的样品,其扩展不确定度为0.26 mg/L.结论 该法的不确定度主要来源于样品的重复性、标准溶液的配制、标准工作曲线线性及离子分析仪等方面.     

微量分光光度法测定饮用水中硫酸盐的不确定度研究

目的对微量分光光度法测定饮用水中硫酸盐含量的不确定度进行评定。方法依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立数学模型,分析和识别不确定度来源,运用不确定度传播律对饮用水中硫酸盐的微量分光光度法进行不确定度评定。结果用微量分光光度法测定饮用水中硫酸盐含量,测量结果为49.5mg/L,合成标准不确定度为0.95mg/L。取包含因子k=2,置信水平约为95%,扩展不确定度为1.9mg/L。结论线性回归产生的不确定度分量最大,其次是标准系列溶液的配制过程,取样体积带来的不确定度分量最小。实际工作中,提高校准曲线线性相关性和避免使用较小容量器皿配制标准系列溶液,可大幅减小测量结果的不确定度。     

离子色谱法测定水中氯的不确定度评定

目的 分析离子色谱法测定水中氯化物的不确定因素,建立离子色谱测定方法的不确定度评价方式.方法 根据离子色谱分析的一般过程,采用JJF 1059-1999技术规范和化学分析中不确定度评估指南的要求,对水中氯化物的测定结果进行不确定度评定.结果 标准系列回归方程为y=0.2717x-0.05,相关系数r=0.99997.水样品测定均值C0=3.05 mg/L,扩展不确定度为0.11mg/L.产生不确定因素主要为工作曲线、样品重复性、标准溶液、温度和玻璃仪器.结论 由最小二乘法拟合曲线产生的不确定度对总不确定度贡献最大.     

新型自动比色法测定饮用水中铝含量的不确定度评定

目的对饮用水中铝的新型自动比色法进行不确定度评定。方法依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,建立数学模型,分析和识别不确定度来源,运用不确定度传播律对新型自动比色法测定饮用水中铝含量的不确定度进行评定。结果用新型自动比色法测定饮用水中铝含量,测量结果为0.111mg/L,合成标准不确定度为0.003mg/L。取包含因子k=2,置信水平约为95%,扩展不确定度为0.006mg/L。结论配制标准系列溶液产生的不确定度分量最大,其次是线性回归,取样体积带来的不确定度分量最小。提示实际工作中,避免使用较小容量器皿配制标准系列溶液可大幅减小测量结果的不确定度。     

DX-120型离子色谱法测定水中硫酸盐的不确定度评定

目的对DX-120型离子色谱法测定水中硫酸盐含量进行不确定度评估。方法采用离子色谱法测定水样(A、B)中硫酸盐含量,分析不确定度的来源。结果不确定度分量有重复性、标准曲线、标准溶液和样品溶液定容。综合不确定分量值水样A为0.158 mg/L,水样B为1.66 mg/L。水样测定结果及不确定度表达(k=2):A水样中SO24-含量为(12.0±0.4)mg/L,B水样中SO42-含量为(148±4)mg/L。结论该方法对水中硫酸盐含量进行的不确定度评估合理,可靠。     

分光光度法(冷法)测定硫酸盐标样的不确定度评定

目的:评价水中硫酸盐(冷法)测定的不确定度,找出方法的不确定度来源。方法:分光光度法(冷法)测定硫酸盐标准物质硫酸盐含量。结果:硫酸盐测量结果125.5 mg/L,不确定度7.2 mg/L。     

滴定法测定水质总硬度的不确定度分析

总硬度主要是指溶在水中的钙盐、镁盐类的含量,是水质的主要指标之一[1]。GB 5749-2006[2]规定生活饮用水的总硬度限量为〈450mg/L。当测定结果在临界值附近时,只有考虑测定的不确定度,判定的结果才是完整的和有意义的,本文根据《中华人民共和国国家计量技术规范-测量不确定度评定与表示》（JJF-1059-1999）[3]和《化学分析中不确定度的评估指南》[4],对生活饮用水中总硬     

分光光度法测定水中六价铬标准物质不确定度评定

目的建立水中六价铬标准物质评价的不确定度评定。方法采用《生活饮用水标准检验方法金属指标》〔GB/T 5750.6-2006(10.1)〕中,二苯碳酰二肼分光光度法,对给定浓度的六价铬标准物质进行测量,评定其不确定度。结果方法线性范围为0~0.16 mg/L,相关系数(r)为0.999 9,最低检测质量浓度为0.004 mg/L。该样品测定结果为0.100 2 mg/L,取包含因子k=2(置信水平约为95%),扩展不确定度U=0.001 7 mg/L。结论本次测量不确定度主要来源为标准溶液稀释、标准曲线拟合、样品稀释和样品重复测量这4项引入的不确定度分量。     

水中挥发酚测定的不确定度分析

目的对4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚的不确定度进行评估,探讨该方法测定的置信度和准确度。方法找出影响不确定度的各种因素,对不确定度进行评估,给出该分析项目的测量不确定度。结果本方法的检出限为0.002 mg/L,当样品测量浓度为0.030 mg/L时,其测量的扩展不确定度为0.0023 mg/L。结论本分析方法实用于水中挥发酚测定的不确定度评估,如实地反映了测量的置信度和准确度。     

二乙酰一肟比色法测定游泳池水中尿素的不确定度分析

[目的]进行二乙酰一肟比色法测定游泳池水中尿素的不确定度分析.[方法]应用测量不确定度评定理论,分析二乙酰一肟比色法测定游泳池水中尿素的不确定度.[结果]游泳池水中尿素检测结果为0.711mg/L,合成标准不确定度U(x)为6.87x10-2mg/L.[结论]该不确定度评定在实际工作中有较高的实用价值.     

工作场所空气中总粉尘浓度测定结果不确定度分析

目的对工作场所空气中总粉尘浓度测定结果不确定度进行分析,找出实验过程中对结果准确性影响较大的环节。方法采用国家标准GBZ/T192.1-2007和JJF1059-1999的方法,对某饮料有限公司原料投料岗位总粉尘浓度测定结果不确定度进行评定。结果扩展不确定度为U=0.81mg/m3,Veff=100,P=95%;总粉尘浓度测定结果为(1.1±0.81)mg/m3。在粉尘测定过程中样品质量测量引入的不确定度分量在各个不确定度分量中贡献最大,是影响不确定度的主要因素。结论原料投料岗位总粉尘浓度测定结果符合GBZ2.1-2007的规定;在粉尘测定过程中应严格按照标准分析方法控制实验条件,减少系统效应特别是电子天平称量和空气湿度影响导致的不确定度,对于保证实验测定结果的准确性尤为重要。     

尿中马尿酸的高效液相色谱测定法及其不确定度评定

目的对WS/T 53-1996《尿中马尿酸、甲基马尿酸的高效液相色谱测定方法》中马尿酸的测定方法进行改进,分析并建立高效液相色谱法测定尿中马尿酸含量不确定度的评定方法及其影响因素。方法采用直接稀释法测定马尿酸,分析其测定不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行分析、量化和合成,得出测量结果的扩展不确定度。结果当尿中马尿酸的浓度为201 mg/L,其扩展不确定度为±5.60 mg/L。结论改进后的方法操作简单,有效可行,影响检测结果不确定度的主要因素为标准溶液配制和标准曲线拟合。     

离子色谱法测定水中氟化物的不确定度分析与评估

目的对用离子色谱法测定饮用水中氟化物结果的不确定性进行分析,以提供一种简便可行的评估方法。方法根据GB 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》测定饮用水中氟化物的含量,建立离子色谱法测定用饮用水氟化物的不确定度数学模型,通过分析测定过程,确定影响不确定度的主要因素,计算出扩展不确定度。结果当水样中氟化物的含量为1.00mg/L时,其扩展不确定度为0.021mg/L。结论此方法的建立为离子色谱法测定饮用水中氟化物的不确定度评估提供了参考。