东莨菪碱治疗吗啡成瘾大鼠的量－效关系

用经典方法建立大鼠吗啡急性成瘾模型，用不同剂量东莨菪碱治疗。结果提示：（１）东莨菪碱能明显缓解吗啡成瘾大鼠用纳洛酮激发的戒断症状，０．２５ｍｇ／ｋｇ东莨菪碱治疗组与生理盐水对照组比较，二者有极显著的差异（Ｐ＜０．００１）。在０．２５ｍｇ／ｋｇ～１．５０ｍｇ／ｋｇ剂量范围内，抑制百分率一剂量呈线性关系，回归方程ｙ＝２．９９ｘ－１．０６（ｒ＝０．９９），ＥＤ（５０）＝０．５２ｍｇ／ｋｇ。（２）东莨菪碱能明显缓解吗啡成瘾大鼠停用吗啡后出现的戒断症状，０．１２５ｍｇ／ｋｇ东莨菪碱治疗组与吗啡自身脱瘾组比较，两者有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。在０．１２５ｍｇ／ｋｇ－１．００ｍｇ／ｋｇ剂量范围内，其作用与东莨菪碱剂量呈正相关。     

阿苯达唑及甲苯咪唑对鼠体内广州管圆线虫幼虫杀灭效果的实验研究

用５０条从褐云玛瑙螺获得的广州管圆线虫第３期幼虫感染大白鼠，在感染后第６天口服阿苯达唑５０ｍｇ／ｋｇ·日－１，连续３天，甲苯咪唑５０ｍｇ／ｋｇ·日－１，连续２天，２５ｍｇ／ｋｇ。日－１及１２．５ｍｇ／ｋｇ·日－１各连续３天，各组大白鼠在感染后第１４，１５，２１，２２天分别被解剖，取脑检查虫体。结果显示，阿苯达唑５０ｍｇ／ｋｇ·日－１，甲苯咪唑５ｍｇ／ｋｇ·日－１及２５ｍｇ／ｋｇ·日－１均有良好的杀虫效果，虫减少率１００％，与对照组比较有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１），而甲苯咪唑１２．５ｍｇ／ｋｇ·日－１，虫减少率仍达８８～９５％，甲苯咪唑２５ｍｇ／ｋｇ·日－１与１２．５ｍｇ／ｋｇ·日－１之间的减虫率经统计学处理（Ｐ＜０．０５），有显著性差异）     

米非司酮对大鼠胚泡着床影响的研究

大鼠妊娠第１ｄ给予２．５～１２．５ｍｇ／ｋｇ米非司酮或妊娠第１，２ｄ２．５～５．０ｍｇ·ｋｇ－１／ｄ。结果显示：①大鼠妊娠第１ｄ皮下注射米非司酮１０ｍｇ／ｋｇ可完全抗着床，同一剂量单次与分次给药差别无显著性；②大鼠妊娠第１或１，２ｄ应用大剂量米非司酮致妊娠第８ｄ血中雌、孕激素明显下降；③大鼠妊娠第１ｄ应用米非司酮１０ｍｇ／ｋｇ后４８ｈ血中雌、孕激素显著降低。提示用药后血中雌、孕激素下降致胚泡与子宫内膜发育不同步可能是米非司酮影响着床的重要原因     

伊维菌素驱治肠道线虫的临床观察

目的观察伊维菌素驱治肠道线虫感染的效果及副作用。方法用伊维菌素0．1、0．2、0．2和0．2mg/kg顿服分别治疗蛔虫、钩虫、鞭虫和蛲虫感染者，并与阳性对照药阿苯达唑400mg顿服进行比较。结果随机双盲治疗，伊维菌素和阿苯达唑对蛔虫感染的虫卵阴转率均为100％(34／34)，对钩虫感染的虫卵阴转率分别为17．6％(6／34)和76．5％(26／34)，对鞭虫感染的虫卵阴转率分别为67．6％(23／34)和47．1(16／34)，对蛲虫感染的虫卵阴转率分别为58．8％(20／34)和100％(34／34)。服药后1～2d排虫达高峰。不良反应发生率低，血液学、肝肾功能和心电图检查无明显影响。结论伊维菌素治疗鞭虫感疗效优于阿苯达唑，治疗蛔虫感染疗效与阿苯达唑相同，治疗钩虫、蛲虫感染疗效不及阿苯达唑。     

伊维菌素驱治钩虫感染的实验室和现场效果观察

目的为观察伊维菌素驱治犬钩虫和人钩虫感染的效果。方法采用伊维菌素6．25μg/kg、12．5μg／kg和25μg／kg灌服治疗犬钩虫感染犬。同时用10．6mg／kg阿苯哒唑作对照；采用伊维菌素0．2mg／kg顿服治疗人钩虫感染者，并用400ms／次阿苯哒唑作对照。结果6．25、12．5和25μg／kg组伊维菌素对犬钩虫治愈率分别为1/5、3/5和5／5；而对照组阿苯哒唑对犬钩虫治愈率为0/5。伊维菌素与阿苯哒唑对人钩虫感染者的治愈率分别为20．5％（9／44）和76．5％（26／34），对十二指肠钩虫较美洲钩虫敏感。结论伊维菌素治疗犬钩虫感染疗效优于阿苯哒唑，治疗人钩虫感染疗效不及阿苯哒唑。     

米非司酮对大鼠胚泡着床影响的研究

大鼠妊娠第１ｄ给予２．５～１２．５ｍｇ／ｋｇ米非司酮或妊娠第１,２ｄ,２．５～５．０ｍｇ．ｋｇ＾－１／ｄ。结果显示：（１）大鼠妊娠第１ｄ皮下注射米非司酮１０ｍｇ／ｋｇ可完全抗着床,同一剂量单次与分次给药差别无显著性;（２）大鼠妊娠第１或１,２ｄ应用大剂量米非司酮致妊娠第８ｄ血中雌,孕激素明显下降;（３）大鼠妊娠第１ｄ应用米非司酮１０ｍｇ／ｋｇ后４８ｈ血中雌,孕激素显著降低,提示用药后血中雌,孕激素     

格列齐特致畸作用观察

目的观察国产格列齐特的致畸作用。②方法对受孕后第６天Ｗｉｓｔａｒ大鼠分别以８５,１７０,６８０ｍｇ／ｋｇ体质量的国产格列齐特（容积为５ｍＬ／ｋｇ体质量）灌胃给药,每天１次,连用１０ｄ;同步设立生理盐水组和敌枯双（５ｍｇ／ｋｇ体质量）对照组。于妊娠第２０天剖腹,取出胎鼠,观察并记录各组活胎数、死胎数以及活胎鼠生长发育等情况。③结果格列齐特各剂量组胚胎数损失率、活胎生长、发育等指标与生理盐水组相比,差异均无显著性（χ２＝０．３７５～３．０９８,Ｐ＞０．０５;Ｆ＝０．０３２～０．１７８,Ｐ＞０．０５）。④结论国产格列齐特无致畸作用     

二硝基甲苯染毒大鼠的病理学改变

用二硝基甲苯溶于食用植物油，分为０、１６、５０ｍｇ／ｋｇ．ｄ＾－１＊１３周剂量组给大鼠经口灌胃，结果显示：大鼠肝脏病理改变较为明显，其受损程度与剂呈正相关性。     

9—氨基—1,2,3,4—四氢吖啶对家犬,大鼠肝脏功能的影响

目的 研究９－氨基－１，２，３，４－四氢吖啶的肝脏毒性机理及其与剂量、疗程的关系。方法 家犬ＴＨＡ４．０、２．０、１．０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１，大鼠ＴＨＡ６．０、３．０、１．５ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１经口给药１３周，取外周血进行肝脏功能检测，取肝脏检查肝细胞组织学变化。结果 家犬ＴＨＡ４．０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１和大鼠６．０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１经口给药１３周后，分别有７５％和５５％     

国产佐匹克隆的药效学研究

目的：对国产佐匹克隆（Ｚｏｐｉｃｌｏｎｅ，ＺＰ）中枢作用进行探讨。方法：采用小鼠抖笼法镇静、经典催眠、抗士的宁和最大电惊厥以及攻击行为实验模型。结果：灌胃给ＺＰ１０～２０ｍｇ／ｋｇ后１ｈ，分别使活动次数减少４０．１％和６９．８％（Ｐ＜０．０１）；给ＺＰ４００～９００ｍｇ／ｋｇ后４ｈ未见翻正反射消失，如与氯丙嗪（２ｍｇ／ｋｇ，ｓ．ｃ）合用，ＺＰ仅１／１０剂量即可使反射消失；ＺＰ４０、１００和４００ｍｇ／ｋｇ抗士的宁惊厥率分别为３０％、７０％和１００％（Ｐ＜０．００１）；防电惊厥率分别为２０％、７０％和８０％（Ｐ＜０．００１）；ＺＰ２０～４０ｍｇ／ｋｇ，６０ｓ内攻击行为实验呈阴性（Ｐ＜０．０１）。结论：国产ＺＰ有镇静、抗惊厥及抗攻击行为作用     

格列齐特致畸作用观察

１．目的 观察国产格列齐特的致畸作用。２．方法 对受孕后第６天Ｗｉｓｔａｒ大鼠分另以８５．１７０，６８０ｍｇ／ｋｇ体质量的国产格列齐特容积为５ｍＬ／ｋｇ体质量）灌胃给药，每天１次，连用１０ｄ，同步设立生理盐水组和敌枯双（５ｍｇ／ｋｇ体质量）对照组，于妊娠第２０天剖腹，取出胎鼠，观察并记录各组活胎数、死胎数以及活胎鼠生长发育等情况。３．结果 格列剂特各剂量组胚胎数损失率，活胎生长、发育等指标与生理盐     

随机双盲多中心临床试验观察伊维菌素治疗肠道线虫感染的效果

目的评价伊维菌素治疗肠道线虫感染的效果。方法对3个县816名感染肠道线虫者进行随机双盲多中心现场试验。受试者被随机分成实验组和对照组,分别采用0．1,0．2,0．2和0．2mg/kg伊维菌素口服治疗蛔虫、钩虫、鞭虫和蛲虫感染者。同时用6．7mg／kg阿苯哒唑作为对照组。结果伊维菌素和阿苯哒唑对蛔虫感染者的治愈率分别为100％（102／102）和99．0％（101／102）,对鞭虫感染者的治愈率分别为66．7％（68／102）和67．7％（69／102）,差异均没有显著性意义（P〉0．05）。阿苯哒唑对钩虫和蛲虫的治愈率分别为69．6％（71／102）和94．1％（96／102）,显著高于伊维菌素（分别为33．3％和52．9％,P〈0．0001）。服药后1～2日排虫达高峰,不良反应小。结论伊维菌素可作为肠道线虫,特别是蛔虫和鞭虫感染的治疗药物。     

丁丙诺啡对吗啡依赖动物的替代治疗作用研究

在吗啡依赖性大鼠腹腔注射丁丙诺啡剂量达到０．９ｍｇ／ｋｇ，舌下给药剂量达到１．０ｍｇ／ｋｇ以上，完全抑制戒断反应。对吗啡依赖性猴皮下注射丁丙诺啡０．６和１．２ｍｇ／ｋｇ也明抑制猴的阿片戒断症状。随后从１．２ｍｇ／ｋｇ开始逐日递减０．３ｍｇ／ｋｇ进行维持治疗．最后３天只皮下注射生理盐水，不给丁丙诺啡，猴未出现任何症状。     

奥昔非君对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

奥昔非君（Ｏｘｙ）０．１，０．５，１．０ｍｇ．ｋｇ＾－１剂量依赖性地缩小在体大鼠缺血再灌注心肌梗死范围。０．５ｍｇ．ｋｇ－１Ｏｘｙ显著降低缺血再灌注大鼠心肌ＣＫ和ＬＤＨ释放，表明Ｏｘｙ对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用。     

顺铂诱发鼠骨髓多染红细胞微核形成研究

给小鼠腹腔注射（ｉｐ）顺铂（ＣＤＤＰ）０．５、１．０和１．５ｍｇ／ｋｇ，每天１次，连续７天，结果显示，骨髓中多染红细胞（ＰＣＥ）微核率显著增高，呈剂量依赖关系，ＰＣＥ百分数则明显下降。给大鼠ｉｐＣＤＤＰ１．０ｍｇ／ｋｇ，或ｉｐＣＤＤＰ前灌胃（ｐｏ）水飞蓟宾（ＳＢ，４０ｍｇ／ｋｇ），每天１次，连续７天。结果显示，停药后第２、５天ＣＤＤＰ组与ＣＤＤＰ＋ＳＢ组ＰＣＥ微核率明显增高，停药后第１０天，增高的     

不同剂量的肾上腺素在犬心肺复苏中所起作用的比较研究

目的：寻找肾上腺素用于心肺复苏的最佳剂量。方法：选择成年杂种犬６０条，随机分为６组，造成心梗模型后致颤，分别给予０．０２、０．０５、０．０７５、０．１、０．２、０．３ｍｇ／ｋｇ体重的肾上腺素进行心肺复苏，比较心肺复苏的成功率，恢复自主循环的时间及自主循环恢复１ｍｉｎ后血流动力学指标的变化；并以电镜技术观察肾上腺素对心肌组织的影响。结果：０．０７５ｍｇ／ｋｇ和０．１ｍｇ／ｋｇ体重组复苏的成功率明显高于其他各组（Ｐ＜０．０５），且此两组自主循环的恢复时间明显短于其他各组（Ｐ＜０．０５）；各组复苏１ｍｉｎ后血流动力学指标的变化：随着剂量的增加，收缩压、舒张压、左室收缩末压逐渐增加，但心输出量和冠脉血流量却在０．０７５ｍｇ／ｋｇ体重组达最高，与其他各组比较Ｐ值均＜０．０５，超过０．１ｍｇ／ｋｇ心输出量和冠脉血流量不再继续增加；电镜所见：各组非梗塞区的心肌组织只有轻微改变，与所用的肾上腺素的剂量无关。结论：犬心肺复苏过程中应用０．０７５ｍｇ／ｋｇ和０．１ｍｇ／ｋｇ体重的肾上腺素为最佳剂量     

国产阿曲库铵肌松作用的临床观察

在普鲁卡因－芬太尼－国产阿曲库铵－氧平衡麻醉下行择期腹部手术３０例。用加速度仪监测国产阿曲库铵的神经肌肉阻滞特点，同时监测循环系统功能变化。结果表明，竞争型肌松药国产职曲库铵的肌松作用与进口阿曲库铵相同，０．４ｍｇ／ｋｇ剂量组的起效时间为（１．０±０．３４）分钟，Ｔ４／Ｔ１＝２５％恢复时间为（４０．２７±８．６２）分钟，它对心血管系统无明显影响；０．８ｍｇ／ｋｇ剂量组静注阿曲库铵心率明显增快、平均     

螺旋藻胶囊调节血脂作用的实验研究

用大鼠脂质代谢紊乱模型研究螺旋藻胶囊调节大鼠血脂的作用。螺旋藻胶囊以９００ｍｇ／ｋｇ、１８００ｍｇ／ｋｇ、３６００ｍｇ／ｋｇ的剂量连续２８日喂饲后进行血脂测定。结果显示：螺旋藻胶囊中、高剂量组大鼠血中胆固醇含量均明显低于对照组（Ｐ＜０．０１），与对照组相比分别降低３３１．９％和２７．６％；中、高剂量组大鼠血中高密度脂蛋白胆固醇均非常显著地高于对照组（Ｐ＜０．０１），分别升高０．３１ｍｍｏｌ／Ｌ和０．４８ｍｍｏｌ／Ｌ，且呈剂量－效应关系。表明螺旋藻胶囊具有调节血脂、改善脂质代谢的作用。     

间尼索地平和尼索地平对自发性高血压大鼠的降压作用

间尼索地平和尼索地平１ｍｇ／ｋｇ和３ｍｇ／ｋｇ单次灌胃或反下注射，均可显著降低自发性高血压大鼠的血压，在用药后最初几小时可见心率加快．两药降压程度相似．且作用持久，均可维持２４小时。每天灌胃１次，连续给药１４天，在用药期间，间尼索地平和尼索地平１ｍｇ／ｋｇ和３ｍｇ／ｋｇ，使大鼠血压一直维持在较低水平，但停药后血压恢复较快，间尼索地平维持降压作用时间略长于尼索地平，长期给药对心率影响不明显．     

“801”生物活性饲料添加剂致畸敏感期毒性研究

“８０１”生物活性饲料添加剂（简称“８０１”）大鼠致畸敏感期毒性试验显示，大鼠服用“８０１”１２２．５６ｍｇ／ｋｇ剂量，对孕鼠无明显毒副反应，而服用４９０．２４ｍｇ／ｋｇ和２４５．１２ｍｇ／ｋｇ剂量时，对孕鼠有明显的毒副反应。“８０１”各剂量组对生存的胎仔无明显的胚胎毒性和致畸性，胚胎吸收率分别为１２．５％、５．６％和１１．１％，与阴性对照组（２２．２％）比较均无显著性差异（Ｐ〉０．０５），而阳性