中药脂肝宁对酒精加高脂饮食大鼠脂肪肝丙二醛、谷胱甘肽的影响

目的探讨自行研制中成药脂肝宁对脂肪肝的预防机理。方法以酒精加高脂饮食大鼠脂肪肝模型 ,对脂肝宁、来适可、熊去氧胆酸、强肝消脂口服液预防脂肪肝的作用进行对比研究 ,观察其病理学改变、脂质过氧化等方面的指标。结果经预防给药 ,脂肝宁大剂量、强肝消脂口服液和来适可均不同程度使血清和肝组织丙二醛降低、谷胱甘肽升高。结论脂肝宁能够抑制脂质过氧化反应 ,抑制血清及肝组织丙二醛升高 ,阻止谷胱甘肽耗竭 ,提高谷胱甘肽活性 ,保护肝细胞     

复肝宁对实验性肝纤维化大鼠血清标志物和肝功能的影响

目的观察中药复肝宁对肝纤维化的预防效果,探讨其作用机理。方法采用猪血清腹腔注射法制成大鼠免疫性肝纤维化模型,观察复肝宁对实验性肝纤维化大鼠血清ALT、AST和血清标志物HA、LN、C-Ⅳ含量的影响。结果实验性肝纤维化大鼠在应用复肝宁后,血清ALT、AST和血清标志物HA、LN、C-Ⅳ含量明显降低,与病理模型组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论复肝宁能有效防止免疫性肝纤维化模型大鼠血清ALT、AST和血清标志物HA、LN、CⅣ含量的升高,具有保护肝细胞、抑制肝纤维化形成、促进胶原降解的作用,从而对肝纤维化...     

复方榛花肝宁胶囊的药效学研究

目的 研究复方榛花肝宁胶囊对四氯化碳(CCl4)引起的肝损伤的保护作用.方法 将实验小鼠和大鼠分为正常对照组、CCl4肝损伤对照组、树舌组(按2 g/kg体质量树舌灌胃)、复方榛花肝宁胶囊低剂量组(按1 g/kg体质量灌胃)、复方榛花肝宁胶囊高剂量组(按2 g/kg体质量灌胃),共5组,分别观察复方榛花肝宁胶囊对急性肝损伤小鼠的血清谷丙转氨酶(ALT)、肝糖原含量、三酰甘油含量的影响.结果 复方榛花肝宁胶囊对肝损伤鼠体内ALT和三酰甘油升高有治疗作用,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);对小鼠肝损伤后肝糖原与胆汁减少有治疗作用,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方榛花肝宁胶囊对CCl4造成的急性肝损伤和慢性肝损伤均有显著的保肝作用.     

肝得宁片对小鼠免疫功能的影响

目的：观察肝得宁片对小鼠免疫功能的影响。方法：分别采用不同的小鼠免疫模型，观察肝得宁片对小鼠免疫性肝损伤、小鼠单核巨噬细胞吞噬功能、溶血素抗体生成、小鼠淋巴细胞增殖反应的影响。结果：肝得宁片对BCG＋LPS所致免疫性肝损伤小鼠血清转氨酸的升高有明显的抑制作用；可激活小鼠网状内皮系统；增加小鼠血清溶血素含量；提高淋巴细胞的转化程度。结论：肝得宁片具有一定的机体免疫能力增强作用。     

复肝宁对实验性肝损伤肝纤维化大鼠血清HA、LN的影响

目的研究中药复肝宁对实验性肝纤维化大鼠血清Hya-luronic acid（HA）、Laminin（LN）的影响。方法实验分为中药复肝宁低、中、高剂量组、秋水仙碱组、模型组和空白对照组,观察复肝宁对实验性肝纤维化大鼠血清ALT、AST、HA、LN的含量及病理形态学的影响。结果中药复肝宁各组ALT、AST活性、HA、LN的血清含量低于模型组及秋水仙碱组,病理变化减轻。结论中药复肝宁能有效地防止免疫性肝纤维化模型大鼠血清ALT、AST、HA、LN的升高,有保护肝细胞、防治肝纤维化的作用。     

复肝宁治疗乙肝患者肝功能研究

目的 :研究中药复方复肝宁对乙肝患者肝功能的影响。方法 :将 6 0例患者随机分为两组 ,分别给予复肝宁和甘利欣等保肝药治疗 ,1个月为 1疗程 ,观察患者治疗前后患者血清ALT、AST、TBil含量的变化。结果 :经复肝宁治疗后的患者肝功能与治疗前及对照组比较均有明显差异 (P <0 .0 5 )。结论 :中药复方复肝宁对乙肝患者肝功能具有良好的恢复作用     

先天性肝内胆管囊肿（Caroli病）的超声诊断价值

目的探讨超声对先天性肝内胆管囊肿的诊断价值。方法分析20例先天性肝内胆管囊肿超声图像，超声观察囊肿的部位、大小、形态、结石及癌变情况。所有病例均经MRI复查，部分病例经手术和病理证实。结果先天性肝胆管囊肿18例，肝囊肿2例，合并结石10洌，癌变4例，超声诊断符合率为90％（18／20）。结论超声检查不仅是诊断先天性肝内胆管囊肿的可靠方法，而且对明确囊肿有无结石，特别是癌变，以及确定手术治疗方案具有重要实用价值。     

辅助生育技术新进展

目的观察肝心宁胶囊对肝炎后肝纤维化的免疫调节作用.方法用肝心宁胶囊和大黄廑虫丸各治疗30例,3个月后进行疗效分析.结果肝心宁胶囊可显著提高患者的CD+4、CD+4/CD+8及C3水平,明显降低IgG,疗效均优于对照组,P＜0.05.结论肝心宁胶囊具有较好的免疫调节作用.     

肝心宁胶囊对肝炎后肝纤维化的免疫调节作用

目的：观察肝心宁胶囊对肝炎后肝纤维化的免疫调节作用。方法：用肝心宁胶囊和大黄Zhe虫丸各治疗30例，3个月后进行疗效分析。结果：肝心宁胶囊可显著提高患者的CD4^ 、CD4^ /CD8^ 及C3水平，明显降低IgG，疗效均优于对照组，P＜0．05。结论：肝心宁胶囊具有较好的免疫调节作用。     

酪酪肽对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的影响

目的 观察酪酪肽对大鼠实验性肝纤维化的治疗效果,并探讨可能的作用机制,同时,与干扰素和善宁的治疗效果进行对比.方法 用腹部皮下注射四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型.将实验动物随机分为正常对照组、模型组、γ-干扰素治疗组、善宁治疗组、酪酪肽治疗组.连续用药4周.取血分别作肝功能指标及肝纤维化指标的检测.取部分肝组织HE染色法组织切片观察肝脏病理组织学变化,免疫组织化学法检测肝组织转化生长因子(TGFβ1)的表达.结果 各组大鼠血清肝功能指标和肝纤维化指标经t检验后发现,酪酪肽治疗组TBIL、HA及LN与模型组相比,P<0.05,有统计学意义.酪酪肽可以降低肝纤维化积分,并且降低TGFβ1的表达.结论 酪酪肽可以起到抗肝纤维化的作用,并可能通过下调TGFβ1而发挥其作用.     

保肝宁对肝纤维化大鼠瘦素及瘦素受体的影响

目的 探讨保肝宁抗肝纤维化的作用机制.方法 采用复合因素建立肝纤维化大鼠模型,采用同位素放射免疫分析法检测血清瘦素水平.用免疫组化方法观察保肝宁对肝纤维化大鼠肝组织瘦素、瘦素受体表达的影响.结果 与正常组比较,模型组及各药物组血清瘦素水平均明显升高(P＜0.01).与模型组比较,保肝宁药物组血清瘦素水平明显下降,差异有显著性意义(P＜0.01),保肝宁明显抑制模型大鼠肝组织瘦素、瘦素受体的表达.与模型组比较,差异有显著性意义(P＜0.01).结论 保肝宁可有效防治大鼠肝纤维化,其作用机制可能与通过降低血清瘦素水平,抑制模型大鼠肝组织瘦素、瘦素受体的表达密切相关.     

当飞利肝宁治疗慢性乙型肝炎121例临床观察

[目的]观察当飞利肝宁结合中药治疗慢性乙型病毒性肝炎临床疗效。[方法]121例分两组,61例治疗组以当飞利肝宁胶囊和中药;对照组60例,口服肝泰乐片、维生素C片各3个月。[结果]治疗组与对照组治疗后疗效有显著差异(P<0.01)。[结论]当飞利肝宁治疗慢性乙型有较好的保肝降酶作用。     

滋肾宁神胶囊对肾上腺皮质激素加夹尾激怒致肝肾阴虚模型大鼠的作用

目的 研究滋肾宁神胶囊对肝肾阴虚模型大鼠的作用.方法 通过灌服肾上腺皮质激素加夹尾激怒,诱导大鼠肝肾阴虚模型,并观察滋肾宁神胶囊对大鼠血浆β-EP、cAMP/cGMP,血清LH、FSH含量的影响.结果 与空白对照唛相比,模型组cAMP明显升高,cGMP明显降低,cAMP/cGMP明显升高,说明造模成功.与模型组相比,滋肾宁神胶囊能明显降低cAMP、cAMP/cGMP及FSH水平, 明显提高cGMP含量,对LH有一定的降低作用.结论 滋肾宁神胶囊具有滋补肝肾作用,可有效拮抗外源性糖皮质激素对HPA轴的抑制作用.     

肝宁颗粒剂的药理学研究

目的:观察肝宁颗粒剂对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤的保护作用和对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠急性黄疸模型的退黄降酶作用.方法:将Wistar大鼠随机分组,每组10只.各治疗组连续灌胃给药几天后,分别用CCL4、ANIT造模,摘眼球取血,分离血清,以血清肝功能指标、SOD的活力及MDA含量以及肝脏组织病理学的改变为观察指标.结果:与模型组比较,除肝宁颗粒剂的低剂量组外的其余各组的ALT、AST、 TBIL、ALP、GGT、MDA均显著下降(P＜0.01或P＜0.05),使SOD显著升高(P＜0.01或P＜0.05);肝脏病理组织学检查表明,肝宁颗粒剂能明显减轻肝细胞变性、坏死、肝小胆管增生以及炎细胞浸润.与联苯双酯组比较,肝宁颗粒剂各项测定指标的疗效均较差.与茵栀黄注射液比较,肝宁颗粒剂高剂量组的ALT、GGT无差异(P＞0.05).结论:肝宁颗粒剂对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤有明显的降酶保肝作用,但疗效低于联苯双酯滴丸.同时对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠急性黄疸模型具有退黄降酶作用,疗效略低于茵栀黄注射液.含大黄的醇提制剂依然具有退黄、降酶、保肝作用.     

软肝宁煎剂对肝纤维化大鼠防治作用的实验研究

目的观察软肝宁煎剂防治肝纤维化的作用并探讨其作用机制。方法采用CCl4复合因素诱导Wistar大鼠建立肝纤维化模型,设正常对照组、肝纤维化模型组、软肝宁煎剂预防组和软肝宁煎剂治疗组。实验结束后分别测定各组大鼠的肝脏指数和肝功能：ALT、AST,肝纤维化指标,透明质酸（HA）,并作肝组织病理学检测及肝组织中转化生长因子（TGF—β1）免疫组化染色。结果1．软肝宁煎剂预防组、治疗组与模型组肝纤维化大鼠组织学比较有显著性差异（P〈0．05,P〈0．01）;2．在肝脏指数方面：预防组与模型组比较有显著性差异（P〈0．05）,而治疗组无明显差异;3．软肝宁煎剂能明显降低大鼠血清中ALT、AST和大鼠肝脏组织中HA的含量,与模型组比较有显著性差异（P〈0．01）;4．软肝宁煎剂预防组和治疗组与模型组比较,明显抑制了TGF—β1的表达。结论软肝宁煎剂可通过保护肝细胞,减轻肝细胞损伤,促进ECM的降解,减少细胞因子TGF—β1的产生及释放来防治大鼠肝纤维化的发生和发展。     

利肝宁对实验性肝纤维化大鼠血清蛋白含量的影响

目的：观察利肝宁对猪血清诱发的大鼠肝纤维化模型血清蛋白含量的影响。方法：实验共分8组，正常对照组、病理模型组、鳖甲煎丸预防组、鳖甲煎丸治疗组、秋水仙碱治疗组、利肝宁低剂量治疗组、利肝宁预防组、利肝宁高剂量治疗组。结果：病理模型组血清白蛋白含量明显减少，A／G比值下降，预防组与治疗各组均有不同程度的恢复，利肝宁高剂量治疗组、利肝宁预防组的A／G比值达到正常标准。结论：利肝宁能明显促进免疫性肝损伤大鼠的白蛋白合成，并能提高血清白蛋白含量，恢复A／G比值，且有明显的量效关系。     

舒肝宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗药物性肝损害疗效观察

目的观察舒肝宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗药物性肝损害的临床疗效。方法将82例药物性肝损害患者按照治疗方案的不同分为两组,每组各41例。对照组给予常规保肝治疗,观察组在此基础上应用舒肝宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗,观察两组患者治疗后的肝功能情况。结果观察组患者治疗后的ALT、AST及TBIL平均水平均显著优于对照组患者,组间差异有统计学意义（P〈0.05）,表明观察组患者的肝功能的改善较对照组患者更为显著。观察组患者治疗总有效率为95.1%,显著高于对照组患者的78.0%,两组患者治疗总有效率之间的差异有统计学意义（χ2=7.297,P〈0.05）。结论舒肝宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗药物性肝损害的疗效确切,能够显著改善患者的肝功能,是一种理想的治疗方案,值得临床进一步推广使用。     

强力宁及其不同配伍治疗病毒性肝炎疗效比较

目的探讨强力宁与清开灵、胸腺肽不同配伍对病毒性肝炎的疗效。方法病毒性肝炎患者203例，按所给药物不同分成对照组、强力宁组、强力宁加胸腺肽组、强力中加清开灵组进行治疗．观察其降酶、造黄及血清白蛋白的情况。结果用t检验进行统计学分析。结果强力宁及各配伍组对各型肝炎血清白蛋白无影响。在降酶作用中，亚重肝组和慢性肝炎组明显优于对照组．在退黄作用中，各配伍对急性肝炎、慢性肝炎、亚重肝疗效均好。但对肝硬化病人疗效差。结论强力宁及其各配伍（清开灵或胸腺肽）对慢性肝炎及亚急性重症肝炎有明显的降酶、退黄作用。     

乙肝宁抑制大鼠肝细胞癌变的实验研究

本研究初步探讨了乙肝宁对大白鼠肝细胞癌变过程的抑制作用。以二乙基亚硝胺(DEN)作为诱癌剂、制作原发性肝癌(PHC)的癌变模型,对诱癌10周和诱癌20周的肝脏进行透射电镜和血清AFP检查。电镜结果表明,乙肝宁有明显的抑制DEN所诱发的肝细胞癌变的作用,使肝细胞核、线粒体、内质网等的结构基本保持正常。血清AFP结果表明,乙肝宁能抑制DEN所引起的AFP的形成,使血清AFP滴度处于正常范围内。     

保肝宁对实验性肝纤维化大鼠肝内核转录因子κB表达的影响

目的观察保肝宁对大鼠肝内核转录因子活性的影响.方法用CCl4造成大鼠慢性肝损伤模型,处理组给予不同剂量的保肝宁和秋水仙碱,病理组给予生理盐水,对照组为正常大鼠.应用免疫组化法观察肝脏细胞内NF-κB分布变化,Western blot法观察肝脏细胞内磷酸化IkB的改变;HE染色观察肝组织病理改变.结果对照组肝脏细胞内NF-κB位于胞浆内,胞核内无表达,病理组NF-κB主要位于细胞核内,与病理组比较,保肝宁组明显抑制了肝脏细胞内NF-κB的核转位;保肝宁组IκB的磷酸化程度较病理组明显降低(P＜0.01).结论复方保肝宁明显抑制大鼠肝内NF-κB的表达,可能为其抗肝纤维化作用的机理之一.