色觉的分子生物学研究

本文对人类正常色觉，红－绿色觉异常、蓝色觉异常、蓝锥细胞单色视的分子生物学研究进展进行介绍。叙述了各种色觉类型基因型的特点，多态性及变异的可能机制。     

聚合酶链反应与分子杂交检测异常色觉基因的比较研究

根据色觉基因异常的特点，我们设计了一对２０个核苷酸长的引物以控制扩增红与绿色觉基因的第５个外显子。利用红与绿色觉基因第５个外显子酶切位点的差异对扩增ＤＮＡ片段进行酶解后电泳观察，以确定红或绿色觉基因异常的情况。并用色觉基因第４个内含子作为探针，以分子杂交法检测红与绿色觉基因第５个外显子相关片段的异常情况，两种方法结果一致。聚合酶链反应是一种简便、可靠、实用的异常色觉基因检出方法。     

不同色觉状态者对单色视标的调节反应研究

目的 探讨不同色觉状态者对不同颜色调节刺激的调节反应以及色觉机制在不同色觉状态者调节控制中的作用.方法 病例-对照研究.87名受试者,其中包括17名红色觉异常,47名绿色觉异常和23名色觉正常者,平均年龄(20.0±4.4)岁,测试视标为红-黑或绿-黑的等亮度垂直方波视标(空间频率3周/度,对比度0.9),通过Badal系统改变调节刺激水平(0.00 ～5.00 D).采用开放视野的红外自动电脑验光仪测量调节反应.不同色觉组之间的比较及不同调节刺激水平之间的比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD检验.红-绿视标的比较采用配对t检验.结果 红-黑视标测试,调节刺激4.00D时,红色觉异常组(AR=1.98 D)较色觉正常组(AR =2.55 D)调节反应低(P =0.031).当调节刺激为3.00、4.00、5.00D时,绿色觉异常组的调节反应分别为1.23、1.89、2.40 D,均低于色觉正常组(P＜0.05).绿-黑视标测试,当调节刺激为3.00和4.00D时,红色觉异常组调节反应分别为1.13、1.80 D,均较色觉正常组低(P＜0.05);当调节刺激为3.00、4.00、5.00D时,绿色觉异常组的调节反应分别为1.21、1.65、2.36 D,均低于色觉正常组(P＜0.05).红、绿色觉异常组对两种颜色各个刺激水平下的调节反应差异均无统计学意义.不同颜色视标对调节的影响:当调节刺激分别为2.00、3.00、5.00D时,红色觉异常组对红色视标的调节反应优于绿色视标(t=-2.81,-4.55,-3.15;P＜0.05).绿色觉异常只在调节刺激为4.00D时,对红色视标的调节反应优于绿色视标(t=-2.19,P＜0.05).当调节刺激分别为2.00、4.00、5.00D时,色觉正常组对红色视标的调节反应优于绿色视标(t=-2.57,-2.67,-2.15;P＜0.05).结论 色觉异常者的调节滞后量较色觉正常者大,证明色觉机制参与调节的控制.色觉各组受试者均表现为对红色视标的反应优于绿色视标或对红/绿视标反应无差异,这可能与长波长光对调节和正视化的影响有关.     

色觉矫正眼镜的临床试用

本文报道用色觉矫正眼镜矫正各类型觉异常的效果，所有８７例戴镜后辨色力均有不同程度的提高，其中红绿色弱，次重级红绿色盲的显效率为１００％，重级红绿色盲为６２．５％，就目前尚无有效疗法的先天性色觉异常而言，配戴色觉矫正眼镜矫正色盲是有价值的。     

老年黄斑变性的早期检查（二）

五、色觉检查色觉检查可提供比视力更为敏感的视功能监测指标测定色视力 ,在 AMD是极为有用的工具 ,尤其视力变化不易觉察或微小的疾病过程的早期阶段 ,或视力下降缓慢难以正确估计 ,用色觉检查有助于早期诊断和观察病情进展。Bowman用 Farnsworth色相配列检查 315例 AMD患者 ,发现对早期视力降低的病例 ,FM10 0 -色调试验是估计辨色力的较好方法 ,早期 AMD主要表现为蓝色觉异常。AMD的色觉损害为蓝色觉异常。AMD早期就有色调分辨力的改变 ,而色觉缺损的类型为蓝黄型。作者等在研究中发现 ,早期 AMD尽管中心视力或矫正视力≥ 1.0 ,…     

黄斑部疾病的客观色觉测定

色觉是除了光觉和形觉外另一种重要的视功能,它能反映视觉系统对物体光谱特性的感知能力。黄斑部疾病常伴有色觉异常,我们试用等亮度不同颜色图型翻转视觉诱发皮层电位（ｃｏｌｏｒｐａｔｔｅｒｎｒｅｖｅｒｓａｌｖｉｓｕａｌｅｖｏｋｅｄｐｏｔｅｎｔｉａｌ,ＣＰＲ－ＶＥＰ）研究黄斑部疾病所致的后天性色觉异常的神经机制,评估ＣＰＲ－ＶＥＰ作为一种客观色觉检查的临床应用价值。１　资料及方法１．１　对象　黄斑部疾病组２１人３０只眼,年龄７～７８岁,平均４８．９３岁,视力０．１～１．５,平均０．６５。其中老年黄斑变性干…     

锥细胞营养不良与Leber氏黑矇的色觉基因分析

目的 探讨红、绿色觉基因变异是否与锥细胞营养不良、Ｌｅｂｅｒ氏黑Ｍｏｎｇ有关。方法 收集锥细胞营养不良２０例,Ｌｅｂｅｒ氏黑Ｍｏｎｇ８例。应用ＰＣＲ－异源双链－ＳＳＣＰ法分析这些患者的红、绿色觉基因,序列分析确定点突变。结果 ２例锥细胞营养不良患者仅有单个红－绿杂种基因而缺失正常的红、绿色觉基因,这种色觉基因变异类型与先天性红、绿色觉异常相同。结论 该组锥细胞营养不良和Ｌｅｂｅｒ氏黑Ｍｏｎｇ不是由色觉基因变异所致。     

黄斑光敏度联合色觉检查在青光眼检测中的应用

目的 为青光眼早期诊断寻求新的检测方法。方法 对开角型青光眼５４眼、可疑青光眼３４例,分别进行１０度视野的黄斑光阈值及ＦＭ１００－ｈｕｅ色觉测试法检查。结果 青光眼及可疑青光眼平均视野缺损与色觉总错误分均明显相关;但青光眼蓝与绿色觉异常率之间没有显著性差异,而可疑青光眼蓝与红绿及全色觉异常率之间具有显著性差异。结论 中心１０度视野内蓝锥细胞光敏度的变化,能早期反映青光眼视功能损害。     

色觉异常及其检查法

人类视功能包括形觉(中心视力及视野)、光觉、色觉及双眼视觉,但在临床上眼科医师多重视视力及视野改变,而忽视色觉改变。色觉检查常只是在体检时应用,但色觉改变在视网膜疾病及视神经疾病中是一个较敏感的判定指标,此点应予以足够重视。     

巴勒斯坦纳布卢斯地区男校学生遗传性色觉缺陷的患病率

目的:了解巴勒斯坦地区14~18岁男性学生遗传性色觉缺陷(CVD)的患病率,并与其他东西方国家进行比较。方法:从巴勒斯坦纳布卢斯省随机挑选634名年龄在14~18岁的男性受试者,并使用Ishihara假同色法进行筛选。Ishihara假同色法筛查不合格的受试者用Farnsworth-Munsell 100 Hue测试计算机软件进行进一步测试。结果:在634男性参与者中,597名被纳入研究,其中8.0%(48名男性)表现出红绿色觉缺陷。48名男性中,有5.4%、2.3%和0.3%分别表现出绿色觉异常、红色觉异常和总色觉缺陷(单色性)。结论:巴勒斯坦纳布卢斯省男校学生红绿色觉缺陷的患病率与周边及西方国家的男性无显著差异。     

早期糖尿病视网膜病变患者颜色视觉运动觉特性

目的 研究早期糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者的颜色视觉运动觉的改变，探讨DR早期诊断方法。方法 在PC兼容机上，应用运动觉测试软件，由微机控制，于VGA显示器产生等亮度的颜色光栅条纹和黑白光栅条纹运动，测试早期DR患者及正常对照者颜色视觉运动觉，并与色觉、视网膜电图(ERG)振荡电位(OPs)检查结果作比较。 结果 在时间和空间频率一致时，正常人可观察到等亮度的颜色光栅比黑白光栅运动慢。在黑白光栅亮度对比度为80%，速度为20.2mm/s及14.3mm/s时，DR患者的蓝/黄运动觉和正常人比较，差异有非常显著性(P<0.001)。在黑白光栅亮度对比度为80%，速度为20.2mm/s时，颜色视觉运动觉的异常率(69.2%)比色觉异常率(43.6%)及ERG OPs异常率(48.9%)要高。 结论 颜色视觉运动觉检查提供了一种新的DR早期诊断方法。(中华眼底病杂志,1998,14:135-138)     

弱视眼的色觉心理物理测定

应用ＦＭ１００色彩试验、Ｄ－１５色盘试验和俞自萍色盲图检查了３７例单侧弱视患者的色觉功能，并与健眼作对比分析。结果显示弱视眼有色觉功能异常，异常率为５２％。色觉异常按Ｓｍｉｔｈ分析法８８％为兰黄色觉异常，１２％为红绿色觉异常。旁中心注视眼、斜视性弱视和中重度弱视眼的色觉功能与健眼比较有显著性异常（Ｐ＜０．０５）；中心注视眼、屈光参差性弱视和轻度弱视眼的色觉功能与健眼无显著性差别（Ｐ＞０．０５）。对弱视眼色觉损害的机理进行了讨论。     

早期糖尿病视网膜病变患者颜色视觉运动觉特性

目的研究早期糖尿病视网膜病变（ｄｉａｂｅｔｉｃｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ，ＤＲ）患者的颜色视觉运动觉的改变，探讨ＤＲ早期诊断方法。方法在ＰＣ兼容机上，应用运动觉测试软件，由微机控制，于ＶＧＡ显示器产生等亮度的颜色光栅条纹和黑白光栅条纹运动，测试早期ＤＲ患者及正常对照者颜色视觉运动觉，并与色觉、视网膜电图（ＥＲＧ）振荡电位（ＯＰｓ）检查结果作比较。结果在时间和空间频率一致时，正常人可观察到等亮度的颜色光栅比黑白光栅运动慢。在黑白光栅亮度对比度为８０％，速度为２０．２ｍｍ／ｓ及１４．３ｍｍ／ｓ时，ＤＲ患者的蓝／黄运动觉和正常人比较，差异有非常显著性（Ｐ＜０．００１）。在黑白光栅亮度对比度为８０％，速度为２０．２ｍｍ／ｓ时，颜色视觉运动觉的异常率（６９．２％）比色觉异常率（４３．６％）及ＥＲＧＯＰｓ异常率（４８．９％）要高。结论颜色视觉运动觉检查提供了一种新的ＤＲ早期诊断方法     

百分制色觉定量检测表对正常人及先天性色觉异常者色觉感色力及辨色力的评估

目的 通过自行设计百分制色觉定量检测表(百分制量表)检查正常人及先天性色觉异常者色觉感色力和辨色力的差异。设计诊断技术评价。研究对象 采用俞自萍色盲本筛查色觉正常者48例(男性46例,女性2例);采用Farnsworth Munsell(FM-100)色相检测法确诊的红色觉异常者28例(男性27例,女性1例),绿色觉异常者71例(男性68例,女性3例)。方法 采用自制百分制量表检测受试者的色觉感色力和辨色力,并对评分进行对比分析,采用中位数(四分位数)描述。主要指标红色、绿色及蓝色感色力和红绿、红蓝及绿蓝辨色力百分制量表评分。结果 用百分制量表评价,正常人红色、绿色、蓝色感色力评分分别为96(95,97)、98(97,98)、95(92.25,96);红绿、红蓝、绿蓝辨色力评分分别为97(97,98)、96(95,97)、98(97,98)。与正常人相比,先天性红色觉异常患者的红色感色力[91.5(89.25,93)]、蓝色感色力[93(90,95)]和红蓝辨色力[90.50(86.25,92)]评分下降(Z=-6.837、-3.151、-6.780,P均<0.01);先天性绿色...     

Farnsworth 15色色觉检查器临床应用报告 第一部分 关于先天性红绿色盲与色弱的区分问题

先天性红绿色觉异常,为眼科最常见的遗传性疾病。在我国先天性红绿色觉异常的患病率约为3%。由于先天性红绿色觉异常为性连锁隐性遗传,故男性多于女性。我国男性的患病率为5％左右。按我国10亿人口计算,先天性红绿色觉异常的人数约3,000万,其中男性患病约2,500万。     

光感受器细胞及其感光机理

视觉包括光觉、形觉、色觉三大部分,光觉在这三者中是最原始而又是最基本的。任何动物(包括人类)只有在具备光觉的条件下才能有形觉和色觉的产生。早在上个世纪,Aubert(1826～1892)就给光觉下了定义,在这前后对于光觉的研究逐渐兴起。然而只是在电子显微镜、电生理新技术、细胞生物学和分子生物学诞生以后,光觉研究才有了突破性的进展。特别是从本世纪50年代末开始,光觉研究出现了重要的转折。其中光感受器细胞的研究及其感光机理的探讨已成为光觉研究中最为活跃的分支之一。各学科、各研究领域新成就的相互渗透,新技术的竟相引用,对光感受器细胞及其感光机理正在用不同的方法、从各个不同的侧面进行研究和探讨,并且取得了很大的进展。临床眼科医生也怀着极大的     

Nage氏色觉检查镜的临床应用：附60例报告

色觉的检查目的,是为了查明先天性色觉异常的性质和分类以供职业选择的指导或后天性色觉异常的疾病研究,尤其对挑选飞行人员及学校招生体检中都有重要意义. 色觉的检查方法,从来是用反射光和分散光两利方法.美制假同色版、苏制拉布金氏、日制石原氏、中制俞氏等色觉检查表即属前者,优点为携带使用方便,     

视神经萎缩时四种色觉检查法的比较

多种眼病可引起后天性色觉异常,目前,国内外尚没有一种理想的检查方法。为了比较目前临床上常用的几种色觉检查方法在后天色觉异常检出上的优劣,以能更准确地评测患者的色觉损害程度,我们同时随机对比使用了四种色觉检查方法——俞自萍假同色表第四版(俞表),日本市川宏的标准色觉检查图第二表(S.P.P)、40色相配列盘(40-hne)及异色镜(Anomaloscope),     

色觉的客观性检查

临床色觉检查法有心理物理学的方法和客观电生理的方法。心理物理学方法已在临床上得到广泛应用并取得较为满意的结果;客观电生理的方法目前尚处于探索阶段。本文介绍近年来国外学者应用视诱发电位、视网噗电图(包括单色光ERG、ERG撤光反应和正弦闪光红-绿刺激的ERG反应)、早期感受器电位和视动性眼球震颤的方法,研究先天性色觉异常者的实验仪器、方法和结果。其结果表明:应用这些方法可把正常人、红色觉异常者和绿色觉异常者区分开来,但红色盲和红色弱、绿色盲与绿色弱之间没有显著性差异。同时,介绍了蓝色觉异常者和全色盲者ERG改变的特点。     

不同明度和不同饱和度色相子排列试验的临床应用比较

我们应用中国科学院心理研究所设计的高明度（６／４），高饱和度（５／６），中等明度和中等饱和度（５／４）三套色相子排列试验与ＰａｎｅｌＤ－５色相子排列试验在１５例（３０眼）正常人和１０１例（１６７眼）各类眼病患者中进行测试和比较。结果表明：四套色相子排列试验对先天性色觉异常，所判断的色觉类型相一致，异常率相接近（均＞８０％）；对后天性色觉异常，所判断的色觉类型大多数相符（符合率＞６０％），少数部分相符或不符，５／４这套色相子排列试验有较高的色觉异常检出率（５１．８％）。我们推荐可应用中科院心理所设计的５／４色相子排列试验进行临床色觉测定。