周剂量紫杉醇联合方案治疗恶性肿瘤临床观察

目的　观察周剂量紫杉醇联合方案治疗恶性肿瘤的疗效及毒性。方法　对乳腺癌 ,肺癌等 2 1例复治患者进行治疗 :Paclitaxel5 0～ 60mg/m2 静滴 3小时 ,消化道肿瘤联合 5 -FU 40 0～ 5 0 0mg/m2 静滴 ,DDP 30mg/m2 静滴 ,d1、8、15,2 8天为一周期。治疗 2周期后评价疗效及毒性。结果　 2 1例患者共化疗 49周期 ,总有效率 33.3% ,其中CR 0 ,PR 33.3% ( 7/2 1) ,NC 33.3% ( 7/2 1) ,PD 2 3.8% ( 5 /2 1) ,MR 9.5 2 % ( 2 /2 1)。中位缓解时间 7.2月 ,中位治疗到进展时间 9.4月。主要毒性为白细胞下降 ,总发生率为 76.19% ,Ⅲ～Ⅳ度为 19.0 4% ;周围神经毒性 :脱发、恶心、呕吐较常见。结论　周剂量紫杉醇联合方案治疗复治的恶性肿瘤有效率高 ,毒性反应比一次性给药低 ,病人可耐受     

单药周剂量多西紫杉醇治疗老年晚期恶性肿瘤的临床观察

目的 观察周剂量多西紫杉醇单药治疗老年晚期恶性肿瘤的疗效、毒副反应、临床受益反应.方法 多两他赛25 mg/m2静滴,d1,8,15,28 d为1周期,完成2周期后评价疗效.至少治疗2个周期.结果 68例均可评价疗效,总有效率为32.3%,其中非小细胞肺癌23例,有效率26.1%,胃癌14例,有效率28.5%,乳腺癌11例,有效率45.5%,前列腺癌12例,有效率41.7%,鼻咽癌8例,有效率25.0%,中位生存期为6.8个月,1年生存率及2年生存率分别为36.7%和22.0%.疾病相火症状显著改善,体力状态改善率60.3%,主要毒剐反应为脱发及骨髓抑制.无治疗相关性死亡.结论 周剂量多西紫杉醇单药治疗老年晚期恶性肿瘤有效率较高,毒副反应轻,耐受性好,并可以改善疾病相关症状,值得临床推广.     

周剂量紫杉醇联合顺铂作为乳腺癌术后辅助化疗方案的临床观察

目的 评价周剂量紫杉醇联合顺铂方案(wTP方案)作为乳腺癌术后辅助化疗方案的远期疗效和安全性.方法 20例乳腺癌术后患者均给予WTP方案化疗,21～28 d为1个周期,共4～6个周期.给药后监测毒副反应和生存情况.结果 全组20例患者的5年生存率为90%.主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应,均为可逆性.结论 WTP方案...     

周剂量紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

肺癌为临床常见恶性肿瘤, 其中非小细胞肺癌( NSCLC )约占肺癌的 75%～ 80% 左右, 大多数患者就诊时已为晚期, 失去手术机会, 5 年生存率低于 15%[ 1, 2 ] 。晚期NSCLC 采用以化疗为主的综合治疗, 以铂类为基础的化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的一线方案。     

紫杉醇联合化疗方案治疗恶性肿瘤临床疗效观察

目的：探讨紫杉醇联合化疗对恶性肿瘤的临床疗效。方法：以紫醇为主的联合方案治疗５１例恶性肿瘤。结果：完全缓解４例,部分缓解１３例,有效率３３．３％（１７／５１）,小细胞肺癌有效率３７．５％,乳腺癌有效率４４％。毒副反应主要为消化道反应,骨髓抑制、脱发及轻度关节肌肉疼痛,结论：紫杉醇联合化疗对恶性肿瘤有较好疗效。     

周剂量紫杉醇联合低剂量FP方案治疗晚期食管癌46例临床观察

目的　研究周剂量紫杉醇联合低剂量氟脲嘧啶持续滴注及低剂量顺铂治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法　晚期食管癌 46例 ,紫杉醇 60mg/(m2 ·week) ,静滴 3小时 ,连用 3周 ;5 -FU 2 0 0mg/(m2 ·d) ,持续滴注 ,连用 2 1天 ;PDD 6mg/(m2 ·d) ,静滴 2小时 ,每周 5天连用 3周 ;以上化疗方案每 4周重复。结果　总有效率 67% ,其中CR 0例 ,PR 31例 ,化疗中主要毒性反应表现为骨髓抑制、消化道反应、脱发等 ,神经毒性、过敏反应少 ,患者耐受性好。结论　紫杉醇作为一种新型抗肿瘤药 ,周剂量使用与低剂量 5-FU持续滴注及低剂量PDD联合 ,对晚期食管癌近期效果显著 ,毒性反应小 ,值得推广     

紫杉醇联合化疗方案治疗恶性肿瘤临床疗效观察

目的 :探讨紫杉醇联合化疗方案对恶性肿瘤的临床疗效。方法 :以紫杉醇为主的联合方案治疗51例恶性肿瘤。结果 :完全缓解 4例 ,部分缓解 13例 ,有效率 33.3% ( 17/ 51) ;小细胞肺癌有效率37 5% ,乳腺癌有效率 4 4 %。毒副反应主要为消化道反应、骨髓抑制、脱发及轻度关节肌肉疼痛。结论 :紫杉醇联合化疗对恶性肿瘤有较好疗效。     

放疗联合周剂量紫杉醇同步化疗治疗进展期术后胃癌39例临床观察

胃癌位于世界常见肿瘤的第四位,每年大约有700000人死于胃癌,我科自2007年7月至2008年11月采用放疗联合周剂量紫杉醇同步化疗治疗进展期胃癌术后患者39例,现报告如下。     

周剂量TP方案与三周方案治疗晚期食管鳞癌的临床疗效比较

目的 应用周剂量紫杉醇(PTX) 顺铂(DDP)联合组成的TP方案治疗晚期食管鳞癌,并与常规的三周给药的TP方案相比较,以观察此联合方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应.方法 将收治的晚期食管癌90例随机分成周剂量给予紫杉醇的TP组(治疗组)和常规三周给药的TP方案组(对照组).治疗组42例:紫杉醇80 mg/m<'2静滴,d1.8,DDP 30 mg/m<'2静滴,d1-3.对照组48例:紫杉醇135 mg/m2静滴,d1,DDP用法同治疗组.均21 d重复,每例至少化疗2周期后评价疗效,可评价疗效者治疗组40例,对照组45例.结果 治疗组的总有效率为62.5%,其中CR率达15.O%,略高于对照组,两者差异无统计学意义(P>0.05),两组初治患者的有效率分别为72.7%和64.3%,较复治患者的有效率略高(58.6%和51.6%),差异无统计学意义,两组的毒副反应均以骨髓抑制为主,但治疗组的Ⅲ-Ⅳ度毒副反应明显低于对照(P<0.05).结论 周剂量的TP方案治疗晚期食管癌的疗效较好,且毒副反应低.     

以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤49例观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂或阿霉素治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法紫杉醇135~175mg/m2d1 顺铂80mg/m2d1或紫杉醇135~175mg/m2d1 阿霉素60 mg/m2d1每4周重复一次,应用2~3周期后评价疗效。结果49例病人中完全缓解(CR)17例占34.7%,部分缓解(PR)14例占28.6%,稳定(SD)18例,无恶化病例。总有效率(RR)为63.3%(31/49)。主要副作用为Ⅱ~Ⅲ度的骨髓抑制及脱发。结论以紫杉醇为主的联合化疗方案是治疗晚期恶性肿瘤的良好方案,加之国产紫杉醇价格相对低廉,改善患者的生活质量机率较高,毒副作用小,值得推广。     

周剂量紫杉醇联合LFP方案治疗晚期食管癌的临床观察

目的 评价周剂量紫杉醇(PTX)联合氟脲嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)和醛氢叶酸(CF)组成PLFP方案治疗晚期食管癌的临床疗效和毒副反应.方法 16例Ⅲ、Ⅳ期晚期食管癌,给予周剂量PTX LFP(CF 5-Fu DDP),即PTX 80 mg/m2,iv gtt qw,连续2周;DDP 80 mg/m2,iv gtt,d3-5;5-Fu 500 mg/m2,iv gtt,d1-5;CF 100 mg/次,iv gtt,在5-Fu前2 h内给药,d1-5,21 d为1周期,2周期后按UICC标准评价近期疗效和毒副反应.结果 全组16例,全都可评价疗效,总有效率56.3%,11例初治组有效率为63.6%,其中CR 1例.5例复治组有效率为40%.毒副反应主要为剂量限制性毒性,表现为Ⅱ～Ⅲ度为主的骨髓抑制.结论 周剂量紫杉醇联合氟脲嘧啶、顺铂和醛氢叶酸组成的PLFP方案可能是治疗晚期食管癌较好的化疗方案,值得进一步观察.     

周剂量紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察

目的观察周剂量紫杉醇(PTX)联合顺铂(PDD)、氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法 46例晚期胃癌患者应用周剂量PTX+5-Fu+PDD联合化疗,至少2周期后评价疗效及毒副反应。结果 46例患者中,CR 6例(13.0%),PR 26例(56.5%),SD 12例(26.1%),PD 2例(4.3%),有效率为69.5%,临床获益率为89.1%。毒副反应主要为白细胞减少、脱发和胃肠道反应。结论周剂量PTX联合PDD、5-Fu方案是一种治疗晚期胃癌疗效高、安全性好的方案。     

周剂量紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的:观察分析周剂量紫杉醇(PTX)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法:29例Ⅲ、Ⅳ晚期食管癌患者,给予周剂量PTX DDP,即PTX80mg/m2d1、d8,DDP40mgd1～d3,21d为1周期,2周期后按WHO标准评价疗效和毒副反应。结果:全组29例,均可评价疗效,总有效率55.2%,16例初治组有效率为62.5%,13例复治组有效率为46.2%。不良反应主要表现为白细胞减少、胃肠道反应和脱发。结论:周剂量紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的近期疗效较高,毒副反应轻,值得进一步观察应用。     

单药周剂量紫杉醇治疗老年晚期恶性肿瘤106例

化疗是晚期恶性肿瘤的主要治疗手段之一,但对一些老年或体力较差、不能耐受较强的联合化疗患者,选择理想的化疗方案极为重要。近年来紫杉醇等新一代药物的临床应用延长了晚期恶性肿瘤患者的生命,提高了生活质量,取得了较好的效果。我科自2000年2月~2005年3月期间单药紫杉醇每周     

周剂量多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的 观察分析周剂量多西紫杉醇(DTX)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应.方法 29例Ⅲ、Ⅳ晚期食管癌,给予周剂量 DTX+DDP,即 DTX 30 mg/m2,d1.8.15,DDP 40 mg,d1-3,21 d为1周期,2个周期后按 WHO 标准评价疗效和毒副反应.结果 全组29例,均可评价疗效,总有效率55.2%,初治组(16例)有效率为62.5%,复治组(13例)有效率为46.2%.毒副反应主要表现为白细胞减少、胃肠道反应和脱发.结论 周剂量多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的近期疗效较高,毒副反应轻,值得进一步观察应用.     

紫杉醇联合方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察紫杉醇联合方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应.方法 92例晚期胃癌,分别给予紫杉醇+5-Fu+CF和紫杉醇+DDP方案化疗.化疗结束后,评价两组的近期疗效和毒副反应.结果 紫杉醇联合方案总的有效率达44.6%;TF组和TP组的有效率分别为42.9%和46.0%,差异无统计学意义(P>0.05).两组临床受益反应评价总有效率77.2%,TF组有效率73.8%.TP组有效率80.O%.两组主要毒副反应包括白细胞减少、胃肠道反应、关节酸痛、疲乏感、脱发和神经毒性.结论 紫杉醇联合方案治疗晚期胃癌有较好的疗效,毒副反应可耐受.     

周剂量紫杉醇联合低剂量FP方案治疗晚期胃癌临床观察

目的　研究周剂量紫杉醇联合低剂量氟脲嘧啶 ( 5 Fu)持续滴注及低剂量顺铂 (PDD)治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法　晚期胃癌 2 2例 ,紫杉醇 60mg/m2 ,静滴 3h ,每周一次 ,连用 3周 ;5 Fu 2 0 0mg/(m2 ·d) ,连用 2 1天 ;PDD 6mg/(m2 ·d) ,静滴 2h ,每周 5天 ,连用 3周 ;以上化疗方案每 4周重复 ,2周期后评定疗效。结果　 2 2例晚期胃癌总有效率 68 2 %,其中CR 1例 ,PR 14例。化疗中主要毒性反应表现为骨髓抑制、消化道反应、脱发等。结论　紫杉醇作为一种新抗肿瘤药 ,周剂量使用与低剂量 5 Fu持续滴注及低剂量PDD联合 ,对晚期胃癌近期效果显著 ,毒副反应小。     

洛铂联合固定剂量多西紫杉醇二线及以上治疗晚期实体肿瘤的剂量递增研究

背景与目的：恶性肿瘤一线化疗后多出现复发或转移,需要二线及以上治疗。本研究旨在确定洛铂联合固定剂量多西紫杉醇治疗化疗后进展的实体肿瘤时洛铂的最大耐受剂量(maximum-tolerated dose,MTD),并评价其不良反应。方法：应用改良的Fibonacci法进行洛铂剂量递增,固定多西紫杉醇剂量为60 mg/m²,洛铂初始剂量为30 mg/m²,组间递增剂量为5 mg/m²,每21天重复。每组至少3例,如1个剂量组中3例均无剂量限制性毒性(dose-limiting toxicity,DLT)出现,则进入下1个剂量组,直至出现DLT,DLT的低一剂量水平即为MTD。结果：17例患者共完成58个周期化疗,进行3个剂量组的研究(洛铂分别为30、35、40 mg/m²),完全缓解(complete response,CR)0例,部分缓解(partial response,PR)1例,疾病稳定(stable disease,SD)10例,疾病进展(progression disease,PD)3例;有效率(response rate,RR,CR+PR)为7.1%(1/14),疾病控制率(disease control rate,DCR,CR+PR+SD)为78.6%(11/14)。主要不良反应为白细胞下降,3例出现DLT,其中2例发生在洛铂40 mg/m²组。确定洛铂35 mg/m²组为MTD。结论：本组洛铂联合固定剂量多西紫杉醇的MTD为35 mg/m²,其不良反应可耐受。