横过异位睾丸1例报告

1 临床资料患儿,男,5岁,阴囊空虚5年,于1996年1月10日入院。体检:阴茎无异常,阴囊腔空虚,右腹股沟区可触及2．0 cm×1．0 cm肿块,左腹股沟区未触及肿块。彩超:右腹股沟管中下段有1．8 cm×1．0 cm低回声肿块,血供可。左腹股沟及腹膜后未见睾丸回声,双肾无异常。术前诊断:右隐睾、     

阴囊肉膜固定法在低位隐睾下降术中的应用

隐睾是指婴儿出生时或出生后1岁内一侧或双侧睾丸尚未降入阴囊而停留在睾丸下降途径中的某一部位,如后腹部(高位)腹股沟管或阴囊入口处(低位),其中约70％位于腹股沟内,8％位于腹膜后,22％位于阴囊入口处。发生原因可能在胚胎期母体内分泌不足所致,这类大都表现为双侧性隐睾,也可能是机械性因素使睾丸在下降过程中在某处受限。     

苗勒管持续存在综合征1例

患者,男,44岁,警察,已婚,生有2 个女儿,因双侧隐睾、右侧腹股沟斜疝, 在某医院住院,在行右腹股沟斜疝手术中发现疝内容物为两睾丸,两睾丸相连部之后有一肿物相连,因肿物与两睾丸粘连紧密不易分离,且其来源及性质不清,故未强行分离而是将其与两睾丸一同置入右侧阴囊内,但手术后不久便出现右侧睾丸鞘膜积液,为求进一步诊疗,患者于2004年6月14日来我院就治,入院体查:男性外貌,身高173 cm, 两指距间的距离176cm,有喉结及胡须,有体毛和腋毛,两侧胸廓对称,乳房无发育,阴毛呈男性分布、量中,右侧腹股沟部有一长约5cm的斜形手术瘢痕,并可触及明显增粗的索状肿块,质中、无触压痛,由右腹股沟向右阴囊内突出,平卧用手向上推送不能回纳。阴     

附睾肿块30例诊治分析

我院2003年1月-2005年6月共切除附睾肿块30例，效果满意，现报告如下。 1资料与方法 1．1一般资料本组30例，年龄23～60岁，平均42岁，病史2月～3年，肿块直径0．8～4．Ocm，肿块发生左侧17例，右侧11例，双侧2例，附睾头部13例，尾部14例，累及整个附睾3例，侵及睾丸、精索2例，并发睾丸鞘膜积液2例，疼痛6例。     

B超诊断睾丸胚胎癌1例

患者,男,20岁.1个月前洗澡时发现阴囊肿块,伴沉坠感就诊.B超显示:左侧睾丸增大:5.7 mm×4.9 mm×3.7 mm,包膜不完整,内部回声不均匀,内见一强回声团块,大小约2.6mm×2.5 mm×2.4 mm,周围散在分布大小不等低回声区.双肾无积水,肾门处未发现肿块回声.B超诊断:左睾丸实质性占位性病变.患者于2000年4月13日入院,4月30日行左睾丸切除加淋巴结清扫术.术中所见:左睾丸增大,质硬,表面不光滑,内部一肿块,大小约2.8 mm×2.7 mm×2.4 mm.病理诊断:睾丸胚胎癌.     

腰椎间盘突出症再手术16例临床分析

目的 探讨腰椎间盘突出症再手术发生的原因及治疗对策。方法 对16例腰椎间盘突出症再手术者进行分析和总结。结果 随访半年～5年，所有病例症状均明显改善，2例残留下肢麻木感，7例有不同程度下腰痛。结论 腰椎间盘突出症手术前诊断及定位需准确，髓核切除要干净，尽可能减少创伤，必要时需扩大神经根管。     

结肠嗜酸性肉芽肿11例报告

目的进一步探讨结肠嗜酸性肉芽肿的诊断和治疗。方法对11例结肠嗜酸性肉芽肿的临床资料进行回顾性分析。结果钡灌肠检查7例，均未获确诊，误诊为结肠癌4例，肠结核2例，节段性肠炎1例。纤维结肠镜结合病理检查10例，确诊嗜酸性肉芽肿5例，诊断为结肠肿块5例。术中快速活检6例，均确诊为嗜酸性肉芽肿。手术行病变肠段切除6例，右半结肠切除3例，横结肠切除1例，乙状结肠切除1例。9例随访0.5-13年，无复发病例。结论纤维肠镜和术中快速病检是结肠嗜酸性肉芽肿的主要确诊方法，病变肠段切除是主要的治疗方法。     

后路经椎弓根半椎体切除融合内固定治疗半椎体畸形

目的 评价后路经椎弓根半椎体切除、植骨内固定治疗半椎体畸形的疗效.方法 回顾性分析2007年6月至2009年6月共30例接受经椎弓根半椎体切除、植骨内固定治疗的先天性半椎体畸形病例,比较术前、术后脊柱全长正侧位片及脊柱侧凸Cobb角.结果 术前冠状面主弯Cobb角平均46.52°,术后Cobb角14.64°,侧凸平均矫正率68.51%,术前术后主弯Cobb角比较差异有统计学意义(P<0.05);无内固定断裂、出现神经症状病例.结论 后路经椎弓根半椎体切除、融合内固定治疗半椎体畸形可有效地矫正畸形.     

Giant phaeochromocytoma: Case report

A case of giant phaeochromocytoma occurring in a 47-year-old man with no signs or symptoms of catecholamine secretion is reported. Abdominal ultrasound scanning, chest X-ray, computed tomography and magnetic resonance imaging were preoperatively performed. The patient was operated through a thoracoabdominal incision and section of the left hemidiaphragm. The giant retroperitoneal mass was en-bloc resected together with the left adrenal gland. Macroscopic sectioning showed a smoothly rounded 29 x 21 x 12 cm tumour attached to a normal left adrenal gland, weighing 4050 gr. The huge size of the neoplasm, the several areas of necrosis, the size and monomorphic appearance of the cells, and the large number of mitotic figures afforded a diagnosis of malignant phaeochromocytoma.