顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将我院儿童咳嗽变异性哮喘患者96例患者按入院先后顺序随机分成观察组和对照组各48例，对照组采用常规治疗；观察组在对照组的基础上给予顺尔宁，比较2组的疗效及2组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间。结果与对照组比较，观察组的有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切，值得临床应用。     

顺尔宁防治儿童咳嗽变异性哮喘效果分析

目的观察顺尔宁治疗和预防儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果.方法将该院68例咳嗽变异性哮喘患者随机分成观察组36例和对照组32例,这两组都进行美普清口服,待症状消失以后停止用药,对照组给予酮替芬口服,观察组再同时给予患者顺尔宁口服,这两种药物的总疗程都是12周,在停药以后进行随访6个月,以观察治疗效果和复发情况.结果观察组缓解时间比对照组缓解时间有明显的缩短(P<0.01),观察组复发率相比对照组复发率有明显下降(P<0.05),没有明显的不良反应.结论顺尔宁对于治疗和预防咳嗽变异性哮喘的疗效确切,不良反应比较少,值得临床使用.     

顺尔宁防治咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法：74例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组38例和对照组36例,观察组在对照组基础上加用顺尔宁,口服3个月。观察两组患儿症状缓解时间及半年内复发情况。结果：观察组缓解时间明显短于对照组（P〈0．01）,且半年内复发率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘效果好。     

顺尔宁治疗和预防98例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨顺尔宁(孟鲁司特钠)治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:对98例咳嗽变异性哮喘(cough variant asthm a,CVA)患儿,按2∶1比例随机分成治疗组65例和对照组33例。对照组接受博利康尼加酮替酚口服治疗,至症状、体征消失后停药,结束后随访12个月转变成典型哮喘的比例。治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,至症状、体征消失后停用博利康尼加酮替酚,继续服用孟鲁司特钠,总疗程12周,停药后再随访12个月转化成典型哮喘的比例。对于2~12岁的32例患儿,于治疗前和治疗后3个月,均给予FEV1和PEF测定,比较两组患儿治疗前后肺功能变化情况。结果:治疗组取得临床缓解所需时间(T)比对照组明显缩短,且典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善(P<0.01)。结论:顺尔宁(孟鲁司特钠)治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效肯定,副作用少,患者依从性好。     

顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效研究

目的:探讨白三烯受体拮抗剂顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选择我院儿科门诊及住院118例哮喘患儿分为治疗组和对照组,治疗组在对照组的常规治疗基础上加用顺尔宁,比较两组临床症状体征好转情况、最大呼气峰流速(PEF)变异率及复发率。结果:治疗组与对照组在临床症状缓解时间、肺部体征消失时间上相比具有显著性差异(P<0.05),PEF变异率及复发率治疗组均较对照组明显改善。结论:在常规哮喘治疗基础上加用顺尔宁,可缩短临床缓解时间、减少复发,且用药安全性高。     

探析治疗孟鲁司特钠儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探索和分析孟鲁司特钠在治疗和预防儿童咳嗽变异性哮喘中的临床治疗效果。方法将该院2009年7月—2012年6月收治的102例咳嗽变异性哮喘患者随机分成观察组54例和对照组48例,这两组都进行美普清的口服,对照组给予酮替芬口服,观察组再同时给予患者孟鲁司特钠口服。结果观察组缓解时间明显地缩短(P<0.01),该两组咳嗽变异性哮喘患者治疗结束以后进行随机访问,结果对照组有效46例,有效率为89.3%,观察组有效52例,有效率为96.3%,二者的有效率存在明显差异,存在统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠对于治疗和预防咳嗽变异性哮喘的疗效确切,并且不良反应比较少,值得在临床上使用和推广。     

氯雷他定加盐酸丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨氯雷他定加盐酸丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将92例儿童咳嗽变异性哮喘病例随机分为两组,两组患儿均采用相同的综合治疗,治疗组46例加用氯雷他定和盐酸丙卡特罗;对两组治疗后的症状、肺部体征改善时间进行比较。结果治疗组与对照组比较,疗效存在显著的统计学差异(x2=10.84,p<0.01),在咳嗽消失时间有显著差异(p<0.05),在肺部哮鸣音方面,有非常显著性差异(p<0.01)。治疗组在缓解咳嗽、缩短肺部哮鸣音等方面均明显优于对照组。结论氯雷他定加盐酸丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘有效,明显加快治愈过程,是治疗儿童咳嗽变异性哮喘的有效方法之一。     

布地奈德混悬液吸入治疗76例成人咳嗽变异性哮喘分析

目的 观察布地奈德混悬液吸入治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选择2008年5月-2013年3月在我院治疗的成人咳嗽变异性哮喘患者152例,按照人为＋随机的方式分为观察组和对照组各76例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上再给予布地奈德混悬液吸入治疗.比较两组患者治疗后咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间;比较两组患者治疗前和治疗后2、4周后咳嗽积分;比较两组治疗后总有效率.结果 观察组和对照组治疗后咳嗽缓解时间,咳嗽消失时间比较差异显著,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组和对照组治疗2、4周后咳嗽积分评分和治疗前比较,均优于治疗前差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗2、4周后咳嗽积分和对照组治疗后比较,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后总体有效率比较,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在常规治疗的基础上加布地奈德混悬液吸入治疗成人咳嗽变异性哮喘具有临床疗效显著的优点,值得临床推广使用.     

孟鲁司特钠及西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的探究儿童咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠及西替利嗪的临床效果。方法选取2017年12月—2018年12月本院门诊收治的儿童咳嗽变异性哮喘患儿90例作为观察对象,按照随机数表法分为对照组(n=45)与观察组(n=45)。对照组行常规治疗,观察组实施孟鲁司特钠及西替利嗪联合治疗。比较两组患者咳嗽症状、疗效及复发率情况。结果经干预后,观察组日间、夜间咳嗽症状评分分别为(1.84±0.67)分、(1.56±0.46)分均低于对照组的(3.84±0.85)分、(2.25±0.37)分,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间分别为(4.56±1.11)d、(6.23±1.87)d,均低于对照组的(6.56±1.03)d、(10.36±1.90)d,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有疗效91.11%,明显高于对照组的71.11%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率4.44%低于对照组复发率17.78%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论为小儿咳嗽变异性哮喘患儿提供孟鲁司特钠及西替利嗪联合治疗,疗效显著,有效改善患儿临床症状,降低复发率,促使患者健康成长。     

万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的观察万托林联合布地奈德,采用压力泵雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(cva)的临床疗效。方法将本院近两年来106例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成两组,治疗组53例,对照组53例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,疗程4周。治疗组在此基础上加用万托林雾化吸入治疗,疗程4周。结果治疗组咳嗽明显缓解时间和咳嗽消失时间均短于对照组,患儿经过1个月治疗,对照组53例,总有效率为75.47%;观察组53例,总有效率为94.34%。两组比较,差异有统计学意义(P0.05),两组具有可比性。结论万托林能够有效改善儿童咳嗽变异性哮喘的咳嗽等症状,值得临床推广应用。     

小青龙汤治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床体会

目的:研究小青龙汤治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床体会。方法:选择成人咳嗽变异性哮喘患者作为本次研究病人或研究对象,随机将76例成人咳嗽变异性哮喘患者进行分组,主要包括两组,其中观察组、实施小青龙汤治疗;对照组、实施常规治疗,分析两组治疗效果、中医证候积分以及咳嗽缓解和消失时间。结果:观察组成人咳嗽变异性哮喘患者治疗总有效率94.74%高于对照组,P0.05,两者差异具有统计学意义。观察组成人咳嗽变异性哮喘患者中医证候积分(0.98±0.44)分低于对照组、咳嗽缓解时间(5.32±1.09)d、咳嗽消失时间(9.33±1.23)d短于对照组,P0.05。结论:小青龙汤治疗成人咳嗽变异性哮喘效果显著,值得研究。     

儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的临床体会

目的:对儿童咳嗽变异性哮喘治疗中采用孟鲁司特钠治疗的临床疗效进行分析。方法:选取儿童咳嗽变异性哮喘患者128例,随机分为两组,对照组63例给予异丙嗪与氨溴特罗治疗,观察组65例在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗,对比两组患者治疗效果、症状缓解时间及1年复发率。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,咳嗽消失时间显著短于对照组,1年复发率显著低于对照组,两组患儿不良反应发生率无显著差异。结论:在儿童咳嗽变异性哮喘治疗中,采用孟鲁司特钠治疗时效果显著且不良反应发生率低,可促使患儿临床症状快速缓解,值得推广。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床应用和疗效。方法选取我院在2011年1月-2013年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿60例,将所有患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗,并对两组疗效、临床症状改善情况以及肺功能等指标进行比较。结果观察组治疗总有效率明显大于对照组,哮喘缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间明显小于对照组,治疗后的FEV1和PEF指标明显优于对照组,且差异均具有统计学意义P〈0.05。结论孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘中的治疗可明显提高治疗效果,快速改善患儿临床症状,值得临床推广。     

中医治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：研究探讨中医治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法：选取2015年1月-2015年12月我院收治的咳嗽变异性哮喘患者120例随机分为两组，对照组进行西医治疗，观察组进行中医治疗，观察两组治疗效果。结果：治疗结果显示观察组患者咳嗽缓解及消失时间明显比对照组早；治疗总有效率大于对照组，差异较大有统计学意义（P<0.05）。结论：中医治疗咳嗽变异性哮喘患者咳嗽症状缓解早，治愈用时少，值得在临床上推广使用。     

肺功能的变化在儿童肺炎支原体肺炎中的意义及联合应用顺尔宁治疗的作用

目的探讨儿童肺炎支原体肺炎肺功能的变化及联合应用顺尔宁治疗儿童支原体肺炎的效果,为儿童肺炎支原体肺炎的治疗提供理论依据。方法选取2016年1月-2017年6月在昆明市儿童医院儿科病房住院的120例支原体肺炎患儿为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组各60例。对照组给予乳酸红霉素静脉滴注及阿奇霉素连续口服3个疗程,观察组在对照组基础上口服顺尔宁。治疗前后测定两组患儿的肺功能,观察两组患儿临床疗效、治疗前后肺功能的变化及药物不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组完全退热时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组咳嗽消失时间、喘息缓解时间、血清免疫球蛋白E(IgE)减轻时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿肺功能各项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿肺功能均显著改善,观察组小通道通气指标[用力呼气流量(FEF)25、FEF50、FEF75]改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组大通道通气指标[用力肺活量(FVC)、第1s用力呼出气体容量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均未见明显不良反应。结论白三烯在支原体肺炎的发病机制中起到重要作用,联合应用顺尔宁治疗儿童肺炎支原体肺炎可有效改善患者肺功能,并缩短病程,且无明显不良反应。     

孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将笔者所在医院收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿按不同的治疗方法 分为两组,比较两组的患儿的临床疗效及临床缓解时间.结果 治疗组临床治愈率明显高于对照组,治疗组症状缓解及症状消失时间明显少于对照组.两组患者治疗过程中均未见明显不良反应.结论 孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效满意,起效快,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

丙酸氟替卡松与孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2011年8月-2012年4月在潍坊市妇幼保健院儿科就诊的70例儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿作为研究对象,随机分为2组,对照组30例,治疗组40例。对照组应用丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特口服治疗。两组总疗程均为12周。结果治疗组咳嗽缓解、消失时间均比对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。疗程结束后均随访6个月,治疗组复发2例,对照组复发7例,复发率治疗组明显低于对照组（P〈0.05）。结论丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘,其疗效表现出较好的协同作用。     

小儿毛细支气管炎治疗临床分析

目的:观察顺尔宁辅助治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将82例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组给予常规抗病毒、对症支持治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用顺尔宁治疗.观察2组喘憋缓解时间、哮鸣音消失时间及住院天数.结果:治疗组7天内总有效率为90.0%,对照组为67.0%,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).治疗组喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音的消失时间、平均住院时间都明显短于对照组(P＜0.05);结论:顺尔宁辅助治疗毛细支气管炎对改善患儿的喘憋症状及减轻肺部体征有明显的疗效,并能缩短住院时间.     

氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床价值分析

目的?观察氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗情况,探讨氨溴特罗口服液对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法?回顾(性)分析该院2009年10月—2011年12月收治儿童咳嗽变异性哮喘治疗64例患者的临床资料,将其平均分成观察组和对照组,两组人数均等,为32例,其中观察组和对照组患者均采用雾化吸入糖皮质激素、止痰化咳等治疗方式,针对合并感染者给予抗生素治疗.同时,观察组患者给予氨溴特罗口服液口服.比较两组,观察氨溴特罗口服液对儿童咳嗽变异性哮喘的影响.结果?观察组患者的咳嗽症状明显轻于对照组.住院天数、复发天数较对照组明显减少.差异有统计学意义(P<0.01).两组治疗中均未出现不良反应.结论?氨溴特罗口服液对儿童咳嗽变异性哮喘患者治疗效果明显,安全有效,患者满意度高.     

顺尔宁佐辅舒酮、万托林气雾吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘56例临床体会

目的 观察顺尔宁口服佐辅舒酮和万托林气雾剂吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法56例咳嗽变异性哮喘患儿均给予顺尔宁口服佐辅舒酮和万托林气雾剂吸入治疗。顺尔宁用法:2~5岁4mg;6~14岁5mg均每日一次,睡前服用。辅舒酮(丙酸氟替卡松)气雾剂吸入,每日2次,每次125ug,(3岁以下患儿可用储物罐辅助送气),至咳嗽症状缓解后,停用万托林,但继续用原剂量辅舒酮至症状控制,并维持3个月后,开始减量为125ug,期间根据病情观察、随诊,调整剂量和疗程;万托林气雾吸入每次0.1~0.2mg,发作期每日1~2次。结果 根据病情调整剂量和疗程,均控制良好,无一例复发。结论 顺尔宁佐辅舒酮、万托林气雾吸入治疗56例咳嗽变异性哮喘患儿,符合GINA治疗原则,值得临床推广应用。