The stability of the alcohol concentration in urine specimens

The stability of alcohol in urine during storage of up to 12 months was investigated. The decrease in concentration appeared to be limited. No formation of alcohol was observed. It can be concluded that the storage conditions are suitable for forensic purposes.     

HPLC法测定大鼠尿液中瑞香素的浓度

目的:建立简单、灵敏、准确的大鼠尿液中瑞香素浓度的HPLC测定方法。方法:尿样经乙酸乙酯萃取,采用HPLC法检测,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-0.5%醋酸水(22∶78),流速1 mL·min-1,检测波长327 nm。大鼠灌胃不同剂量的瑞香素固体分散体溶液(5,25,125 mg·kg-1),收集0～2,2～6,6～12,12～24,24～48 h的尿液并分析,计算瑞香素在尿液中的累积排泄率。结果:瑞香素尿液的线性范围为0.155～396μg.mL-1(r=0.9991),定量限为0.155μg·mL-1。大鼠灌胃给药瑞香素后2 h即能检测到原型药物,同时发现其代谢产物,24 h内经尿液排泄基本完全,累积排泄率不到6%。结论:所建立的方法准确可靠,可用于大鼠灌胃瑞香素后原型药物尿样浓度的测定及其尿排泄研究。     

尿百草枯与动脉血乳酸浓度对急性百草枯中毒的预后评估

目的：观察急性百草枯中毒（APP）患者入院时尿百草枯（PQ）浓度与动脉血乳酸（Lac）浓度变化,探讨APP 患者预后特异度和敏感度较高的监测指标。方法收集我院急诊内科2012年1月－2015年1月 APP 患者142例的临床资料,根据中毒后30 d 是否死亡分为死亡组与存活组,记录入院时尿 PQ 浓度和血 Lac 浓度,通过 ROC 曲线评估其对 APP 预后的诊断价值。结果死亡组患者入院时尿 PQ 浓度和血 Lac 浓度明显高于存活组（P ＜0．05）;两者对 APP 患者死亡预测的 ROC 曲线下面积（AUC）显示,尿 PQ 浓度的 AUC 为0．843,截断值为50．12 mg／L,敏感度为78．6％,特异度为88．5％,Youden 指数0．671;血 Lac 浓度的 AUC 为0．782,截断值为3．76 mmol／L,敏感度为85．4％,特异度为76．7％,Youden 指数0．621。结论入院时尿 PQ 浓度（≥50．12 mg／L）和（或）血 Lac 浓度（≥3．76 mmol／L）可作为预测 APP 患者预后的参考指标。     

HPLC法测定大鼠尿液中9-硝基喜树碱的浓度

目的:建立 HPLC 法测定大鼠尿液中9-硝基喜树碱(9-NC)浓度。方法:尿液样品中加入内标喜树碱后,用甲醇-乙腈(1:1)沉淀后离心取上清液进样。采用 Diamonsil C~(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)分离,流动相为乙-1%三乙胺(冰醋酸调 pH 至6.5)(45:55),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长370 nm。测定静脉注射3 mg·kg~(-1)9-NC 溶液和其脂质体溶液后大鼠尿液中原形药物的排泄情况。结果:线性范围72～18000 ng·mL~(-1),定量限为72 ng·mL~(-1)。静脉注射9-NC 溶液和脂质体溶液后24 h 尿液中原形药物的累积排泄量分别为给药剂量的5.9%和7.6%。结论:本方法简便实用,定量准确,并成功应用于静脉注射9-NC 脂质体后原形药物肾排泄的研究。     

HPLC法测定血浆和尿液中头孢拉宗浓度

目的建立高效液相色谱法测定人血浆和尿液中头孢拉宗浓度。方法以左氧氟沙星作为内标,血浆样品经5%高氯酸沉淀蛋白提取分离。结果头孢拉宗血浆和尿液在2～250μg.mL-1和5～500μg.mL-1线性良好,最低定量限分别为2,5μg.mL-1,提取回收率分别在68.8%～77.4%和89.7%～102.2%,准确度分别在95.4%～108.8%和86.5%～108.7%,血浆的日内、日间精密度(RSD)均≤3.9%,尿液的日内、日间精密度(RSD)均≤9.1%,结论建立的高效液相法专属性强,灵敏度高,操作简单,定量准确,实用性强,适合于头孢拉宗药代动力学研究。     

HPLC法测定人尿液中尼非卡兰浓度

目的建立人尿液中尼非卡兰浓度测定的HPLC法,并研究健康志愿者给予注射用盐酸尼非卡兰后尼非卡兰原形经尿液的累积排泄量。方法采用内标法,以乙酸乙酯进行提取,提取液吹干,残渣用流动相溶解后进行HPLC法检测。色谱柱为μ-BondapakC18（150mm×4.6mm,10μm）;流动相为0.05 mol·L^-1磷酸二氢铵（pH 5.6）-甲醇-乙腈（60：20：20,V/V/V）;流速1.0mL·min^-1;紫外检测波长270 nm;内标为卡马西平。测定了16名健康志愿者先后给予2次负荷剂量并经连续静滴持续给药6h后,收集不同时间段的尿液样品,同时记录不同时间段的尿液体积,以测定尿药浓度后计算累积排泄量。结果尼非卡兰尿样质量浓度测定的线性范围为20～5000μg·L^-1,最低定量限20μg·L^-1;高、中、低3个QC（质量浓度分别为20、300和2500μg·L^-1）的日内精密度分别为6.4%、5.8%和6.9%,日间精密度分别为8.2%、5.9%和10.9%,回收率分别为（83.0±18.9）%、（85.0±26.2）%和（74.4±4.8）%。结论该方法简便,准确,专属性强,可用于人尿液中尼非卡兰的含量测定。     

中药思的明对吗啡依赖大鼠血清和尿中吗啡含量的影响

目的:考察思的明(SDM)对吗啡依赖大鼠体内吗啡代谢的影响.方法:将大鼠随机分为吗啡依赖大鼠SDM治疗组(剂量以生药材计为8 g·kg-1·d-1)、吗啡依赖大鼠非治疗组、吗啡依赖大鼠吗啡维持组、正常大鼠SDM对照组(剂量以生药材计为8 g·kg-1·d-1)和正常大鼠生理氯化钠溶液(NS)对照组.前3组以剂量递增法连续皮下注射(s.c.)吗啡7 d,建立吗啡依赖大鼠模型,d 6开始各组分别给予相应的药物.后2组从d 1开始分别灌胃(ig)给予SDM和NS.以上各组分别于d 8～d 11采集血样,d 8～d 13采集尿样.用乙酸乙酯提取血清及尿样中的吗啡,应用反相HPLC-UV法测定其浓度,并计算24 h尿液中吗啡的排泄量.结果:与非治疗组比较,SDM治疗组吗啡依赖大鼠d 8和d 9血清吗啡含量明显增高,而d 10和d 11有一定程度降低;d 8～d 10吗啡排泄量明显增高,而d 11～d 13明显降低.吗啡维持组大鼠血清中吗啡含量均明显高于各组.NS对照组和SDM对照组大鼠血清中未检测到吗啡.结论:SDM能加快体内吗啡代谢和排出的速度,这可能是SDM有脱毒和促进机体康复功效的机制之一.     

Evaluation of concentration procedures of mutagenic metabolites from urine of diesel particulate-treated rats

Several concentration procedures of mutagenic metabolites contained in the urine of diesel particulate-treated rats were compared. Mutagenicity was monitored by the Salmonella/microsome assay. The procedures tested were: lyophilization; filtration on XAD-2, XAD-7 or Sephadex LH-20 matrices; ultrafiltration; and extraction with organic solvents. Urine extraction with dichloromethane (DCM) gave almost quantitative recovery of activity while leaving salts and other polar compounds in the aqueous phase, and is the method recommended.     

高效液相色谱-紫外检测法测定健康人血浆和尿中法罗培南浓度

目的建立高效液相色谱-紫外检测方法,检测健康人血浆和尿中法罗培南(β内酰胺类抗生素)浓度。方法色谱柱为YMC—Pack ODS—A(5 μm,250 mm×4．6 mm)流动相用0．02 mol·L-1磷酸二氢钠(pH 2．4)-乙腈溶液=(75:25),流量为0．9 mL·min-1,UV波长为318 nm,替硝唑为内标。结果血浆:法罗培南在0．05～10．0 μg·mL-1内线性良好,标准曲线方程为γ=2．46x-9×10-4(γ=0．9995,n=5),方法回收率在87．37％- 94．02％,日内RSD≤7．13％,日间RSD≤17．84％。尿:法罗培南在0．25～ 200．0 μg·mL-1内线性良好,标准曲线方程为γ=2．87×10-2x 1．45×10-2 (γ=0．9996,n=5),方法回收率在99．44％～103．61％,日内RSD≤8．73％, 日间RSD≤14．11％。结论本方法样品处理简单、快速、准确,灵敏度好,适用于临床药代动力学及生物等效性研究。     

CE检测海洛因依赖者尿吗啡的含量

采用高效毛细管电泳法检测海洛因依赖者尿吗啡的含量。方法：ＢＥＣＫＭＡＮ毛细管,内径５０μｍ,长度６７ｃｍ;缓冲液：０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钠－磷酸二氢钠：乙腈,ＰＨ＝６．９;缓冲液温度：２０℃;紫外检测波长：２１４ｎｍ衡压分离,分离电压;１５．００ｋＶ,自动气压进样,２０ｐｉｓ,５ｓｅｃ。结果：在吗啡浓度为２－１０００μｇ／ｍｌ范围内,线性良好,回归方程为Ｙ＝３３．２９２８Ｘ＋１２５．３３８４,     

Bromine concentration in urine following uptake of therapeutic and suicidal doses of carbromal]

The bromine concentration in urine after ingestion of therapeutic and suicidal doses of bromodiethylacetylcarbamide (carbromal) is described. Connections with the renal elimination of sodium and chlorine are described and discussed.     

Ochratoxin A: plasma concentration and excretion into bile and urine in albumin-deficient rats

The fate of ochratoxin A (OA) injected iv was studied in both albumin-deficient and normal rats. The OA concentration in plasma decreased to a level below 0.5 micrograms/ml within 10 min of the injection in albumin-deficient rats, but remained above 50 micrograms/ml for 90 min in normal rats. The OA concentrations in bile and urine, and the rate of OA excretion in these fluids were 20-70-fold higher in albumin-deficient than in normal rats. The results demonstrate that a primary effect of albumin binding on OA is to retard its elimination by restricting the entry of OA into the hepatic and renal cells.