血糖血脂快速检测的干试剂研究

目的:探讨干试剂方法检测血糖血脂的可行性。方法:对血糖血脂检测的干试剂进行了研究,对试剂和测定方法进行改良和改进,使检测方法能适应干试剂法检测的需要;将试剂工作液制成干试剂,对干燥的方法进行比较。结果:以2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸(TBHBA)替代酚试剂,添加10g/L白蛋白冻干葡萄糖(氧化酶法)试剂,增加稀释倍数,提高了反应速度,灵敏度提高了4.6倍,增加了线性范围,降低了检测限,优化的方法测定结果与全自动生化分析仪结果具有较好的一致性。结论:初步建立了葡萄糖的干试剂微量测定方法,为多指标同步检测奠定了基础。     

基于血糖血脂快速检测的干试剂研究

目的研究采用干试剂的方法对血糖血脂进行检测的可行性。方法通过改良试剂以及测试的方法,使检测方法可以适合于干试剂法检测的需要;把试剂的工作液制成千试剂,比较干燥的方法。结果将酚试剂用TBHBA来替换,添加10g／L白蛋白冻干葡萄糖（氧化酶法）试剂,使稀释的倍数增加,可提高反应速度,使灵敏度被提高了4．5倍,线性范围增加,检测限被降低,采用优化方法的测定结果与采用全自动生化分析仪测定的结果是相同的。结论初步建立了血糖血脂快速检测的干试剂微量测定方法。     

癌症尿液筛查监测试剂的临床应用

目的：用癌症尿液筛查监测试剂(Urine Test Teagent for Cancer Screen and Monitoring URC)检测癌症病人的尿液中特征氨基酸代谢异常的含量，并探讨其临床意义。方法：用URC分别检测了肺癌、妇癌和消化系统等其他肿瘤病人尿液。结果：肺癌阳性率为34．6％，肠胃癌阳性率为83．3％，食道癌阳性率为84．2％，肝癌阳性率为66．7％，妇癌阳性率为55．6％，其他癌阳性率为36．8％。结论：URC对恶性肿瘤的检测有一定的特异性，特别是对消化系统的肿瘤敏感。是一种取材方便、操作简易快捷的方法，是早期发现肿瘤和判断预后的一个有价值的参考指标。     

HBsAg金标快速试剂检测漏检原因分析

目的 探讨采用HBsAg金标快速试剂筛查献血者的意义以及分析初筛漏检原因.方法 采用HB-sAg金标快速试剂对捐血前献血者进行初筛,ELISA法对捐献血液进行复检,初筛阴性而ELISA法检测阳性标本用金标快速试剂复试.结果 23 195例自愿无偿献血者中,ELISA检测HBsAg阳性率为7.5%,其中初筛阳性率为6.4%;21 711例初筛阴性献血者中,ELISA试剂复检阳性率为1.15%(249/21711),初筛漏检率为1.07%(249/23195),其中初筛试剂因素漏检率为0.95%(220/23195);人为因素失误漏检29例,占11.6%(29/249).结论 初筛操作者应严格按照金标快速法试剂的操作要求进行操作,对进一步提高金标快速法试剂的灵敏性,减少血液的浪费,降低输血传播疾病的风险,确保输血安全具有重要意义.     

HBsAg快速检测试剂在无偿献血中粗筛的应用

自 1999- 0 3开始 ,笔者将金标法用于流动采血点无偿献血者现场初筛。对 30 0 0余名无偿献血者初、复检资料进行统计分析 ,结果报告如下。1　材料与方法1 1　对象1999- 0 3- 0 1～ 2 0 0 1- 10 - 0 1,经用ＨＢｓＡｇ快速检测试剂粗筛后采血的 32 32名无偿献血者为观察组 ;1998- 10 - 0 7～2 0 0 1- 0 2 - 2 8的非经ＨＢｓＡｇ快速粗筛即采血的 982名无偿献血者为对照组。1 2　试剂及方法粗筛试剂用郑州博赛和北京万泰ＨＢｓＡｇ快速检测试纸条 ;实验室的常规初检和复检均依据部颁标准 ,以ＥＬＡ法上海科华和河南理利的批检、有效期内的ＨＢ…     

安尔康癌症尿检试剂对肺癌诊断价值的探讨

为了探讨安尔康癌症尿检试剂对肺癌诊断价值，检查了３０例肺癌患者和２０例良性肺病患者，阳性率为８３％，假阳性率为１０％，同时检查了ＣＥＡ、肺癌组血清ＣＥＡ水平为８．２０±７．６５μｇ·Ｌ－１、良性肺病组为３．１４±２．８μｇ·Ｌ－１，有显著性差异（Ｐ＜０．０１），ＣＥＡ和ＡＵＴＲＣＳ的敏感性分别为５３％、８３％（Ｐ＜０．０２５）。差异有显著性，但是特异性分别为７５％、８０％，无显著性差异，因此，我们认为ＡＵＴＲＣＳ操作是简单、方便、快速和价廉，它的临床价值高于ＣＥＡ，可作为肺癌诊断和随仿的辅助检查。     

快速乙肝试剂在街头无偿献血中的应用

自 1998年 10月 1日《献血法》实施后 ,我血液中心的血源大部分来自街头无偿献血。由于我国无症状乙肝病毒携带者占人口总数比率较高 ,约为 8.3%～10 % ,因此在街头无偿献血时 ,不对献血员进行乙肝检测将会造成大量的血源浪费。而传统的ＥＬＡ法则要求特定的试验环境和较长的试验时间 ,因此不适宜在街头采血。鉴于以上原因 ,很多试剂厂家为适应血站街头采血的需要 ,相继开发出乳胶和金标试剂条快速检测法。这两种方法操作简易 ,无需特定仪器 ,适合采血现场使用。经过 1年多实践 ,我们用ＥＬＡ法对其特异性和灵敏度进行了考察 ,现介绍如下。1…     

细菌性阴道病快速检测试剂的评价

目的评价细菌性阴道病快速检测试剂的灵敏度、特异性和符合率。方法用细菌性阴道病快速检测试剂与传统方法同时检测21860例阴道分泌物标本，其中阳性标本5168例，阴性标本16692例。结果该试剂的灵敏度、特异性和符合率分别为97．9％、92．8、和93．9％。结论该试剂的灵敏度、特异性和符合率均较高，可取代传统方法用于诊断细菌性阴道病。     

尿碘快速定量检测试剂在基层卫生机构推广应用研究

目的：研究在农村基层卫生机构应用尿碘快速定量检测试剂的可行性。方法：在吉林省蛟河市计划生育服务站应用尿碘快速定量检测试剂对90例小学生进行尿碘检测。结果：尿碘中位数为163ug／L,碘摄人适宜,碘营养理想,与地方病监测结果相符。结论：尿碘快速定量检测试剂适宜在基层卫生机构应用。     

鲎试剂用于微生物限度的快速检验

目的：探讨鲎试剂用于微生物限度快速检验的可行性。方法：应用鲎试剂（TALReagent）测定其对革兰阴性菌（G-菌）体的灵敏度，对51批液体制剂进行检验，比较鲎试剂法与法定方法的符合程度。结果：两种方法结果符合率为94．1％。结论：鲎试剂法操作简便、快速、灵敏，适用于90％以上的医院液体制剂检查。     

干试剂在血糖血脂微量快速检测上的应用研究

目的探讨干试剂方法检测血糖血脂的可行性。方法通过对试剂和测定方法进行改良和改进,使检测方法能适应干试剂法检测的需要;将试剂工作液制成干试剂,对干燥的方法进行比较。结果以TBHBA替代酚试剂,添加10g/L清蛋白冻干葡萄糖（氧化酶法）试剂,增加稀释倍数,提高了反应速度,灵敏度提高了4.6倍,增加了线性范围,降低了检测限,优化的方法测定结果与全自动生化分析仪结果具有较好的一致性。结论初步建立了葡萄糖的干试剂微量测定方法,为多指标同步检测奠定了基础。     

鲎试剂用于微生物限度的快速检验

目的:探讨鲎试剂用于微生物限度快速检验的可行性。方法:应用鲎试剂(TAL Reagent)测定其对革兰阴性菌(G-菌)体的灵敏度,对51批液体制剂进行检验,比较鲎试剂法与法定方法的符合程度。结果:两种方法结果符合率为94.1%。结论:鲎试剂法操作简便、快速、灵敏,适用于90%以上的医院液体制剂检查。     

霍乱弧菌系列胶体金标记免疫层析快速检测试剂条的应用

今年，我们试用了江苏省疾控中心推广使用的霍乱弧菌系列胶体金标记免疫层析快速检测试剂条(下称金标法)，并与国标法进行了分析比较，报告如下。     

细菌性阴道病快速检测试剂的评价

目的 评价细菌性阴道痛快速检测试剂的灵敏度、特异性和符合率.方法 用细菌性阴道病快速检测试剂与传统方法同时检测21860例阴道分泌物标本,其中阳性标本5168例,阴性标本16692例.结果 该试剂的灵敏度、特异性和符合率分别为97.9%、92.8、和93.9%.结论 该试剂的灵敏度、特异性和符合率均较高,可取代传统方法用于诊断细菌性阴道病.     

中国癌症控制策略研究报告

据报道2000年全球癌症发病及死亡人数分别为1010万和620万。危害较大的癌症依次为肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌及肝癌,发达国家癌症的发病及死亡率明显高于发展中国家。全球癌症发病及死亡率继续增长的趋势预示,癌症将成为新世纪人类的第一杀手,已构成对公共卫生的巨大挑战。20世纪90年代以来,美国癌症的发病及死亡率均开始下降,这主要归功于控制吸烟及早诊早治等有效的干预措施。     

美国发明快速检测癌症的纳米传感器

美国耶鲁大学科研人员日前研发出一种可快速检测癌症的纳米传感器，这种仪器能在更短时间内发现癌症的早期迹象，从而为治疗争取更多时间。相关研究报告已刊登在英国《自然纳米技术》杂志网络版上。     

评价ALT1快速检测试剂对肝病患者的诊断价值

目的 通过与速率法检测结果进行比较,评价肝病人群中丙氨酸转氨酶1(alanine aminotransferase 1,ALT1)快速检测试剂检测血清ALT酶活性的真实性、可靠性和预测值.方法 采用诊断试验的横断面研究设计,选取江苏省人民医院感染病科2019年10月-2020年1月就诊的肝病患者作为研究对象,调查研究对...     

快速检测HSV-ⅡIgM抗体酶联试剂的实验研究

目前检测血清单纯疱疹病毒II型(HSV-Ⅱ)特异性IgM抗体多用间接ELISA法,该方法温育时间多在1 h以上,耗时较长,不适合临床快速诊断和流行病学调查。我们从缩短反应时间着手,建立了检测HSV-II IgM抗体的快速ELISA法。1材料与方法1.1血清标本与试剂23份HSV-II-IgM阳性标本和187份阴性标本由晶美生物工程有限公司进口分装试剂所检测。常规法HSV-II IgM诊断试剂由本单位研制,经一系列试验鉴定,符合中国生物制品标准化委员会编写的中国生物制品规程中的酶联诊断试剂的基本要求;快速ELISA法试剂用棋盘滴定法确定最佳抗原包被浓度…     

HIV抗体快速检测试剂的临床评估

目的:通过对HIV抗体快速检测试剂的临床评估,为HIV检测试剂的临床应用提供参考.方法:对快速试剂的使用性能进行比较,并采用美国输血协会(AABB)血清盘、临床样品血清盘、特性血清盘(阳性样品盘)、稀释系列血清盘评估快速试剂的敏感性和特异性.结果:三种快速试剂在检测AABB血清盘时,敏感性分别是86.4%、86.4%、100%,特异性皆为100%;三种快速试剂在检测临床样品血清盘时,敏感性分别是88.6%、91.4%、97.1%,特异性皆为100%.快速试剂具有很高的阳性预期值,对于低危人群(感染率很低人群)也具有很高的阴性预期值.快速试剂检测弱阳性的样品(酶联试剂s/co比值小于6～8的样品)存在漏检.快速试剂与ELISA参考试剂在分析灵敏度方面相差3个以上倍比稀释度.结论:快速试剂具有较好的使用特性,非常适用于样本量较少的实验室及对低危人群的HIV筛查,在对高危人群筛查时,可能有弱阳性样品漏检,同时快速试剂在分析灵敏度方面有待提高.