头孢地尼的临床应用评价

目的:评价头孢地尼的临床疗效和安全性.方法:收集近期国内外相关文献进行综述、分析.结果与结论:头孢地尼适用于葡萄球菌、链球菌、嗜血杆菌、卡他莫拉菌、奈瑟菌、大肠埃希杆菌、克雷伯菌属等敏感菌引起的感染.对皮肤和皮肤结构感染、儿童急性中耳炎、化脓链球菌性咽炎/扁桃体炎、急性鼻窦炎、细菌性支气管炎、社区获得性肺炎有效,且不良反应大多轻微、有自限性,没有人因服药死亡或长期不适.     

头孢地尼与奥硝唑联用对盆腔感染患者的临床疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:探究头孢地尼与奥硝唑联用对盆腔感染患者的临床疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2017年1月—2018年6月间诊治的盆腔感染患者93例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组(45例)和观察组(48例);对照组患者给予头孢地尼治疗,观察组患者在对照组基础上加用奥硝唑治疗,比较两组患者治疗后的总有效率的差异,以及治疗前后炎症因子(IL-2、IL-10)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前各炎症因子(IL-2、IL-10)水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后优于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后TNF-α低于对照组,而IL-10水平值高于对照组(P<0.05);两组患者用药期间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对盆腔感染患者,采用头孢地尼与奥硝唑治疗可获得良好治疗效果,有效改善了免疫功能,且安全性高。     

头孢地尼的临床应用

头孢地尼是头孢菌素类第 3代口服抗生素 ,除对 β 内酰胺酶具有高度的稳定性 ,对肠杆菌科细菌作用突出外 ,还增强了对革兰阳性细菌的作用 ,特别是对葡萄球菌属的抗菌效力 ,其 3位侧链上的乙烯基可提高其口服吸收性 ,是治疗社区获得性感染安全有效的药物     

头孢地尼治疗小儿轻中度社区获得性呼吸道感染160例临床评价

目的观察并评价头孢地尼分散片治疗小儿轻中度社区获得性呼吸道感染的临床疗效。方法将320例符合诊断标准的患儿随机均分成两组,治疗组应用头孢地尼分散片9~18 mg/(kg·d),分3次口服;对照组应用阿奇霉素干混悬剂,第1日按体重10 mg/kg顿服,第2~5日每日按体重5 mg/kg顿服。疗程5~7 d。结果治疗组治愈率明显高于对照组(83.75%比63.75%,P<0.05),但两组总有效率无明显差异(96.88%比90.62%,P>0.05)。总不良反应发生率两组间差异无统计学意义(27.50%比31.88%,P>0.05)。结论头孢地尼治疗小儿社区获得性呼吸道感染疗效明显,值得临床应用。     

头孢地尼片对呼吸道感染疗效初步观察

目的:探讨头孢地尼片对呼吸道感染的效果。方法:收集某院2007年3月～2010年3月间收治的轻中度呼吸道急性感染或慢性感染的急性发作病例17例,采用头孢地尼片,每次1～2片,每片100mg,1日3次,一般5～7天为一疗程,进行呼吸道感染的治疗,治疗后进行临床疗效及安全性评价并进行统计分析。结果:17例患者在口服头孢地尼片后,均取得了良好的疗效。在观察期间均无不良反应发生,和各项实验室检查指标也均在正常范围之内。结论:头孢地尼片可适合于由敏感菌株所致的社区获得性呼吸系感染以及慢性阻塞性肺病的急性加重期,值得临床上进一步验证观察。     

头孢地尼治疗尿路感染的疗效观察

目的观察头孢地尼治疗尿路感染的临床疗效。方法 139例尿路感染患者随机分为治疗组70例和对照组69例,治疗组给予头孢地尼胶囊,对照组给予左氧氟沙星治疗,观察2组疗效及安全性。结果治疗组总有效率为92.9%明显优于对照组的76.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应发生。结论头孢地尼胶囊治疗尿路感染疗效确切、安全。     

一种制备头孢地尼的新方法

目的 探索头孢地尼的制备方法.方法 三苯甲基头孢地尼甲磺酸N,N-二甲基乙酰胺复合物为原料在磷酸和硫酸的乙腈溶液中脱除三苯甲基形成新的三元复合物;精制得到头孢地尼.结果 目标化合物经过1H-NMR和13C-NMR确证,且含量在98％以上,纯度高于99％,E-构型异构体含量小于0.1％,产品质量符合2010版药典标准.结论 操作简单,收率高,易于产业化.     

头孢地尼与头孢特伦多中心随机对照临床研究

目的 评价头孢地尼治疗呼吸系统、泌尿系统和皮肤软组织细菌感染的安全性和有效性。方法 采用多中心随机对照试验。头孢地尼与头孢特伦均为100mg～200mg tid，疗程7～14d。结果 头孢地尼组102例，头孢特伦组106例，总痊愈率分别为72．55％和69．81％，总有效率分别为96．10％和92．45％。呼吸系统痊愈率为63．64％和72．09％，有效率为90．91％和95．35％；泌尿系统的痊愈率分别为87．1％和72．73％，有效率为100％和90％；皮肤软组织的痊愈率分别为70．37％和63．33％，有效率为100％和90％；细菌清除率分别为89．01％和94．51％。两组的不良反应率为7．26％和8．51％。统计学差异均无显著性。结论 头孢地尼治疗轻至中度的细菌性感染安全有效。     

头孢地尼的国内外临床应用进展

<正>头孢地尼是日本安斯泰来富山株式会社开发的,在7-氨基头孢烷酸骨架的7位侧链上引入氨基噻唑基、羟亚氨基,3位侧链上引入乙烯基的新型口服第3代头孢菌素。它可用于治疗轻中度社区获得性肺炎、急慢性支气管炎、化脓链球菌性     

头孢地尼的合成

头孢地尼的合成用2－（2－氨基噻唑－4－基）－2－（Z）－（乙酰氧亚氨基）乙酰N－羟基丁二酰亚胺酯于7－氨基－3－头孢烯－4－羟酸二苯甲酯盐酸进行缩合，优化反应条件后，总收率为80％。     

头孢地尼用于治疗下吸道感染的临床疗效分析

头孢地尼为第三代口服头孢菌素,我科2006年7月～2007年1月应用头孢地尼(商品名:世扶尼)治疗下呼吸道感染44例,取得较好疗效,现报道如下。     

HPLC法测定头孢地尼分散片中头孢地尼的含量

目的:建立测定头孢地尼分散片中头孢地尼含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomexex Luna-C18醋柱酸,流二动钠相溶为液00.2.45%mL四)甲,流基速氢为氧1化.0铵mL溶·m液(in-用1,磷检酸测调波节长为pH2至545n.5m),-乙进腈样量-甲为醇(209μ00L,:6柱0温:40为)(4每0℃1。00结0m果L:加头入孢地0.1尼m检ol·测L浓-1度乙在二胺40四～240μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.76%、100.11%、99.92%,RSD=0.26%(n=9)。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于该制剂中头孢地尼的定量分析。     

头孢地尼原料无菌检查法的研究

目的：建立头孢地尼原料无菌检查的方法。方法：选用不同溶剂、稀释剂及冲洗量，用薄膜过滤法对头孢地尼原料进行无菌检查。结果：以pH 7.0磷酸盐缓冲液为溶剂和冲洗剂，冲洗量为500 mL的方法可获满意结果。结论：该方法灵敏，结果准确，可作为头孢地尼原料无菌检查的方法。     

头孢地尼胶囊治疗煤工尘肺合并感染的疗效观察

目的观察头孢地尼胶囊治疗煤工尘肺合并感染的疗效。方法将2010年1月—2011年12月纳入的50例尘肺合并感染的患者分为头孢地尼胶囊治疗组(简称观察组)和头孢呋辛治疗组(简称对照组),每组50例,疗程后进行疗效、肺部感染情况观察。结果观察组总有效率为84%;对照组总有效率为56%;差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组吸收率为95.8%,对照组的吸收率为70.8%,两组比较差异具统计学差异(P<0.05)结论头孢地尼胶囊可有效治疗尘肺合并感染,尤其是对肺部感染的缓解,效果较好,值得临床推广。     

头孢地尼分散片治疗儿童急性中耳炎的临床效果

目的为了进一步提高儿童急性中耳炎的临床治疗效果,分析和探讨给予头孢地尼分散片治疗的优势。方法将2012年2月至2014年2月来我院耳鼻喉外科就诊的144例儿童急性中耳炎患者作为研究对象并按照随机双盲对照分配的原则分为观察组(72例、93耳)和对照组(72例、91耳),观察组患儿治疗上予以头孢地尼分散片口服治疗,对照组患儿治疗上主要给予阿莫西林口服治疗,对比和分析两组患者的临床治疗效果。结果经过对比研究分析发现,观察组的72例患者中治疗的总有效率(95.70%)显著高于对照组的总有效率(78.02%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于儿童急性中耳炎患儿临床上予以头孢地尼分散片口服治疗,不仅治疗效果显著,而且无明显的药物不良反应,值得推广。     

头孢地尼与奥硝唑联用对盆腔炎患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价头孢地尼与奥硝唑联用对盆腔炎患者的临床疗效和安全性。方法:选择2014年7月—2016年2月期间收治的盆腔炎患者患者94例作为研究对象,根据治疗方式的不同随机将患者分为对照组(n=47例)和观察组(n=47例);对照组患者均给予左氧氟沙星与奥硝唑联用治疗,观察组患者均给予头孢地尼与奥硝唑联用治疗,比较和评价两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为91.48%显著高于对照组为70.21%(P<0.05),不良反应的总发生率为17.02%低于对照组为31.91(P<0.05)。结论:采用头孢地尼与奥硝唑联用治疗盆腔炎患者,临床疗效和不良反应的发生率均优于左氧氟沙星与奥硝唑联用治疗。     

凝胶色谱法测定头孢地尼的聚合物

目的:建立凝胶色谱法测定头孢地尼中聚合物的方法.方法:色谱柱为Sephadex G-10柱(15.0mmx300mm),流动相A为pH7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液,流动相B为水.流速为2.0mL/min,检测波长为254nm,进样量为200pμL.结果:该方法在4.1-20.3mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),头孢地尼中聚合物含量小于0.1%.结论:该方法简便、准确、灵敏度高,适用于头孢地尼聚合物的控制.