补肾健脾壮骨方为主防治妇女绝经后骨质疏松症3年观察

目的观察补肾健脾壮骨方为主防治妇女绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法将符合纳入标准的135例绝经后妇女随机分为补肾健脾壮骨方防治组（试验组）69例和空白对照组66例,连续治疗半年、1、2、3年后,对比观察2组患者各个时段的骨密度（BMD）,并统计2组骨痛、痉挛、骨折的发生率。结果经统计学分析,试验组治疗后半年、1、2、3年BMD稳步提高,与治疗前相比差异均具有统计学意义（P〈0.05）,对照组治疗后BMD一直呈下降趋势,从治疗后1年开始BMD与治疗前相比差异均具有统计学意义（P〈0.05）,治疗后半年、1、2、3年组间对比,试验组的BMD均明显高于对照组,差异均具有统计学意义（P均〈0.05）;试验组全身性骨痛和痉挛发生例数均明显少于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论补肾健脾壮骨方为主防治妇女绝经后骨质疏松症疗效确切,值得临床推广运用。     

基础治疗联合降钙素治疗老年骨质疏松的疗效观察

目的探讨基础治疗联合降钙素治疗老年骨质疏松的疗效。方法将86例老年骨质疏松患者按治疗方法的不同分为治疗组及对照组,各43例。对照组每天口服钙剂1片,骨化三醇1片;治疗组在对照组基础上,肌注降钙素（每支50U）,50U肌内注射,1次/d;连用1周后改为50U隔天1次,连用2周后改为50IU每周2次,连续用3个月为1个疗程。比较两组在治疗3个月后腰椎L2～4侧位骨密度（BMD）;并运用疼痛强度标尺法（VAS法）,观察治疗前后疼痛缓解效果。结果两组组内治疗前后BMD差异均有统计学意义（均〈0.05）,两组间治疗前差异无统计学意义（〉0.05）,治疗后差异有统计学意义（〈0.05）。治疗组治疗3个月后,治疗有效率为明显高于对照组（〈0.05）。结论基础治疗联合降钙素治疗老年骨质疏松,可以明显缓解临床症状,并降低骨转换,提高骨质量。     

唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗Ⅰ型骨质疏松症的对比

目的：探讨唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗Ⅰ型骨质疏松症的疗效。方法：收集2013年5月至2015年4月该院诊断为骨质疏松症的患者,分为：研究组（接受唑来膦酸治疗）和对照组（接受阿仑膦酸钠治疗）。对比（1）两组骨质疏松症治疗疗效。（2）两组治疗前治疗12月髋部 BMD 值。结果：（1）研究组和对照组治疗骨质疏松症治疗有效率差异有统计学意义（P ＜0．05）。（2）两组治疗前髋部 BMD 值比较无差异（P ＞0．05）;两组治疗治疗12月髋部 BMD 值比较有差异（P ＜0．05）。结论：唑来膦酸治疗Ⅰ型骨质疏松症疗效肯定,优于阿仑膦酸钠。     

左归丸合桃红四物汤加减方治疗原发性骨质疏松症40例疗效观察

目的观察左归丸合桃红四物汤加减方治疗骨质疏松症的临床疗效。方法选择原发性骨质疏松症患者80例随机分为两组,治疗组使用左归丸合桃红四物汤加减方治疗,对照组使用阿法骨化醇加钙剂治疗,观察两组治疗前后不良反应及骨密度检测（Bone mineral density,BMD）的变化。结果 6个月后治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率75%,治疗组治疗后与对照组比较有统计学差异（P〈0.05）,BMD显著升高（P〈0.05）。结论左归丸合桃红四物汤加减方治疗骨质疏松症的疗效显著,可供同行参考,并在临床推广应用。     

滋阴补肾方治疗肾阴亏虚型帕金森病临床研究

目的：观察滋阴补肾方治疗肾阴亏虚型帕金森病临床疗效。方法：将58例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组。对照组采用左旋多巴联合普拉克索治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用滋阴补肾方治疗,连续治疗4个月,其中分别在治疗前、治疗后1个月、2个月和4个月采用《帕金森病功能评定量表》（UPDRS）与Webster评分量表分别评定疗效,观察临床疗效。结果：UPDRS与Webster评分标准情况下,组内比较,治疗组在治疗后1个月、2个月、4个月后的评分与治疗前比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）,对照组在治疗后2个月及4个月评分与治疗前比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组比较治疗2个月、4个月后差异有统计学意义（P〈0.05）。疗效判定方面,使用UPDRS评分标准,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。Webster评分标准情况两组比较差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论：滋阴补肾法治疗肾阴亏虚型帕金森病临床疗效显著。     

龟鹿羊骨汤治疗肾阳虚型绝经后骨质疏松症临床研究

目的：探讨龟鹿羊骨汤治疗肾阳虚型绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法：将144例患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各72例。对照组给予罗盖全治疗,治疗组给予龟鹿羊骨汤进治疗。结果：与同组治疗前中医证候积分、与对照组治疗后中医证候积分比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。BMD、ALP、E2及IL-6变化与同组治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;ALP、E2及IL-6与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,而BMD与对照组治疗后比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：龟鹿养骨汤治疗肾阳虚型绝经后骨质疏松症疗效显著,能改善骨质疏松症的临床症状,安全可靠。     

阿法骨化醇治疗老年性骨质疏松症的疗效和安全性分析

目的阿法骨化醇能够促进肠道对钙盐的吸收作用,通过该研究探讨阿法骨化醇治疗老年性骨质疏松症的效果,并分析其安全性问题。方法选择2007年8月~2009年9月在我院门诊进行治疗的140例老年骨质疏松症患者作为研究对象,所有患者符合老年性骨质疏松症的诊断标准。依据治疗方式的不同,按照随机原则将140例患者分为两组：对照组和治疗组,每组70例。两组患者的年龄、性别比例、病程和腰痛并发比例比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,具有可比性。对照组患者每天口服钙剂,治疗组除每天口服钙剂外,同时加服阿法骨化醇,连续治疗用药12个月。结果治疗1年后,治疗组患者股骨颈、腰2~4（L2~4）骨密度（BMD）较对照组均明显增加,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前与治疗后比较也明显增加,且差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组中,有2例出现上腹不适,1例食欲下降,而在对照组中1例上腹不适,1例出现胃痛,两组患者不良反应发生率,差异无统计学意义（P〉0.05）,也未出现明显肝肾功能异常。结论阿法骨化醇具有明显促进肠道钙吸收的作用,可有效治疗老年骨质疏松症,且安全性良好。     

温经助阳法对老年原发性骨质疏松症骨代谢指标的影响

目的观察温经助阳法对老年原发性骨质疏松症骨代谢指标的影响。方法选择该院2010年6月—2014年6月收治的68例原发性骨质疏松症患者随机分为治疗组与对照组各34例,治疗组给予阳和汤水煎150 m L,2次/d,早晚分服;对照组给予钙尔奇D片600 mg,1次/d,睡前温水送服。12周为1个疗程,观察两组骨密度（BMD）及血清降钙素（CT）、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）、碱性磷酸酶（BALP）、骨钙素（BGP）治疗前后的变化。结果治疗组治疗后BMD、BALP、BGP、CT较治疗前及对照组均显著提高,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组治疗后TRACP较治疗前及对照组均显著下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;TRACP与BMD呈负相关,BALP、BGP、CT与BMD呈正相关。结论温经助阳法治疗老年原发性骨质疏松症疗效确切,通过对骨代谢指标的影响可能为其作用机制。     

补肾壮骨汤治疗原发性骨质疏松症临床观察

目的：观察中药补肾壮骨汤治疗原发性骨质疏松的临床疗效。方法：将原发性骨质疏松症的110例患者随机分为两组,对照组为50例,采用口服骨化三醇胶丸,维D钙咀嚼片,鲤鱼降钙素注射液及骨肽粉针四联抗骨质疏松西药治疗;治疗组60例,在对照组的基础上加服中药补肾壮骨汤治疗。结果：两组治疗后的骨密度（BMD）测量均高于治疗前,经过统计学处理,差异有非常显著性（P〈0.01）,治疗组治疗后骨密度（BMD）提高效果明显高于对照组,经统计学处理差异有显著性（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗原发性骨质疏松症疗效显著。     

唑来膦酸注射液联合治疗老年女性骨质疏松症的疗效观察

目的观察老年女性骨质疏松患者应用唑来膦酸（Zoledronic Acid,ZOL）注射液联合钙剂和活性VitD治疗的临床疗效。方法采用双能X线骨密度仪诊断的老年女性骨质疏松症患者60例,随机分成ZOL组和对照组,各30例。ZOL组给予唑来膦酸注射液5 mg/100 mL静滴1次,同时口服钙尔奇D 600 mg/d和骨化三醇0.25μg,bid。对照组给予口服钙尔奇D 600 mg/d和骨化三醇0.25μg,bid。两组受试者均连续服药9个月。观察骨痛缓解率及腰椎、髋部骨密度（BMD）变化。结果①与对照组比较,治疗后ZOL组骨痛症状明显缓解,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;②ZOL组与对照组比较、与自身前后比较L1～4全部、股骨颈和大粗隆BMD增加差异均有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）;③治疗期间ZOL组无新发骨折,对照组新发2例髋部骨折。结论 ZOL注射液对老年女性骨质疏松症患者具有缓解骨痛、增加骨密度、提高生活质量、减少骨折发生的作用,是一种有效、安全的抗骨质疏松药物。     

两组药物治疗原发性骨质疏松症的临床疗效比较

目的 比较两组药物治疗原发性骨质疏松症的疗效.方法 将72例原发性骨质疏松症患者随机分为三联用药组42例,二联用药组30例.三联用药组给予鲑鱼降钙素鼻喷剂+阿法骨化醇+钙剂,二联用药组采用阿法骨化醇+钙剂治疗,通过检测患者治疗前后骨痛评分与腰椎部、髋部骨密度,比较两组药物治疗2个月、4个月后的疗效.结果 治疗后两组患者骨痛症状均明显缓解,但两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗2个月后,第2腰椎(L2)和Wards三角的骨密度值在两组间差异有统计学意义(P＜0.05),三联用药组第2腰椎、第2～4腰椎均值、Wards三角和股骨转子的骨密度值较治疗前明显提高(P＜0.05),二联用药组各部位骨密度(BMD)较前无明显变化;治疗后4个月,三联用药组各部位BMD均高于二联用药组,且均高于治疗前(P＜0.05),而二联用药组L2、股骨颈以及股骨转子的骨密度值较治疗前明显提高(P＜0.05).结论 鲑鱼降钙素鼻喷剂联合阿法骨化醇和钙剂的三联用药治疗骨质疏松症的效果优于阿法骨化醇与钙剂的二联用药.     

中成药前Ⅰ号方治疗良性前列腺增生90例疗效观察

目的总结分析应用中成药前Ⅰ号方治疗良性前列腺增生（BPH）的疗效。方法将131例BPH患者随机分为中药治疗组（90例）和西药对照组（41例）,中药组予以口服前Ⅰ号方颗粒剂每日2次,每次1包;西药组予以特拉唑嗪,每晚睡前2mg口服,两组均连续用药1个月。根据治疗前后观察指标的变化来评定疗效。结果经过1个月的治疗后,两组患者的主观指标（I-PSS）及客观指标（MFR、R）均有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）,其中主观指标较客观指标改善得明显。但客观指标前列腺体积（V）治疗前后的改变没有统计学意义（P〉0.05）。两组间治疗后比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论前Ⅰ号方治疗BPH具有独特的疗效,且其价格低、副作用少。     

阿仑膦酸钠与他汀类降脂药联合治疗老年性骨质疏松伴高脂血症患者的临床观察

目的 观察阿仑膦酸钠片联合他汀类降脂药治疗伴有高脂血症的老年性骨质疏松患者的临床疗效.方法 将120例同时患有骨质疏松症和高脂血症的老年患者分为3组：联合治疗组、阿仑膦酸钠组、阿托伐他汀组,每组40例,治疗6个月,观察治疗前后骨密度（BMD）、血脂、血钙、磷、碱性磷酸酶（AKP）变化,疼痛的评价和临床疗效评定.结果 各治疗组腰部、大转子和尺骨远端BMD检测结果较治疗前明显升高,且联合治疗组优于另外两组,差异有统计学意义（P＜0.05）.联合治疗组及阿托伐他汀组血脂较治疗前下降明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.3组治疗前后血清钙、磷均无明显变化,差异无统计学意义（P＞0.05）;联合治疗组及阿仑膦酸钠片治疗组AKP下降明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.3组治疗前后VAS比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,且联合治疗组优于另外两组,差异有统计学意义（P＜0.05）.联合治疗组显效率和总有效率均明显高于其他两组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 阿仑膦酸钠片和阿托伐他汀联合治疗骨质疏松伴高脂血症具有显著的临床疗效,优于单独使用阿仑膦酸钠或阿托伐他汀,两药联合具有协同作用,是临床防治骨质疏松症的一种非常有效的方法.     

替勃龙联合钙剂治疗绝经后骨质疏松症的效果观察

目的观察对绝经后骨质疏松症采用替勃龙联合钙剂治疗的具体方法及其临床效果。方法将96例确诊为绝经后骨质疏松症患者随机分为对照组（49例）和观察组（47例）,对照组采用钙剂治疗,观察组采用替勃龙联合钙剂治疗。各组均于用药前、用药后6、12个月采用放射免疫分析法检测血清骨钙素（BGP）、降钙素（HCT）及甲状旁腺素（r,rrn）,测定骨密度（BMD）,比较两组治疗效果。结果（1）临床总有效率：治疗6、12个月,观察组为91．49％、93．62％,对照组为42．86％、46．94％,观察组均高于对照组（P均〈0．01）;两组治疗12个月和6个月比较无统计学差异（P均〉0．05）。（2）治疗6、12个月与治疗前比较,观察组全身BMD、BGP、HCT水平均有明显升高（P均〈0．05）、PTH均明显下降（P均〈0．05）,但治疗6、12个月后的各项指标相比无明显差异（P均〉0．05）。对照组的BMD、BGP、HCT及PTH的水平均有所改变,但差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论替勃龙联合钙剂治疗绝经后骨质疏松症,疗效优于单纯钙剂治疗,治疗后患者BMD及骨代谢指标改善良好。可在临床症状缓解、各项骨代谢指标明显改善后改替勃龙为1．25mg／d作为维持量。     

利塞膦酸钠对绝经后骨质疏松症的疗效与安全性研究

目的评估利塞膦酸钠对绝经后骨质疏松症的疗效与安全性。方法48例绝经后骨质疏松症患者采用随机、双盲、安慰剂对照进行12个月的研究,随机分为：治疗组（24例）：每日服用利塞膦酸钠片5mg＋凯思立D1片;对照组（24例）：每日服用与利塞膦酸钠外观一样的安慰剂＋凯思立D1片。用双能量X线骨密度测量仪比较治疗前后腰椎及髋部骨密度（BMD）改变,同时检测骨代谢生化指标血BGP、ALP及尿NTX在治疗前后的变化。结果治疗组服药后6个月和12个月腰椎BMD明显增加,与治疗前相比差异有显著性（P〈0.05）;而对照组治疗后6个月及12个月腰椎BMD稍增加,但与治疗前比较差异无显著性（P〉0.05）;治疗组股骨颈BMD治疗后12个月明显增加,与治疗前比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗组反映骨形成标记物BGP和ALP治疗后6个月与12个月均明显降低,与治疗前比较差异有显著性（P〈0.01）;治疗组反映骨吸收标记物NTX治疗后6个月及12个月较治疗前明显降低（P〈0.01）;而对照组BGP、ALP及NTX下降不明显,两组治疗后BGP、ALP及NTX同期比较差异有显著性（P〈0.01）。主要不良反应为消化道反应1例,低钙血症1例。结论利塞膦酸钠能够增加绝经后骨质疏松症患者骨密度,显著降低骨转换率,抑制骨吸收,不良反应少,具有很好的安全性。     

注射型唑来膦酸盐治疗绝经后骨质疏松症临床观察

目的探讨唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效,评价其安全性。方法将绝经后骨质疏松症患者70例随机分成治疗组和对照组,各35例,两组在年龄、绝经年限等方面比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗组给予唑来膦酸注射液（密固达）5 mg/100 mL静滴1次,同时口服钙尔奇片。对照组仅给予口服钙尔奇片,两组受试者均连续服药10个月。观察骨痛、骨密度变化及安全性指标。结果治疗后治疗组骨痛症状明显缓解,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;骨密度检测治疗组增加与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗期间治疗组无新发骨折。结论唑来膦酸注射液对绝经后骨质疏松症患者具有缓解骨痛、增加骨密度、提高生活质量、减少骨折发生的作用,是一种有效、安全的药物。     

孟鲁司特钠治疗轻、中度哮喘患儿的疗效评价

目的观察孟鲁司特钠对轻、中度支气管哮喘患儿的临床疗效。方法 50例哮喘患儿随机分成两组,对照组使用丙酸倍氯米松气雾剂,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片,连续用药6周。观察两组的临床疗效和FEV1占预计值百分数。结果两组间临床总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,两组FEV1占预计值百分数治疗前后差异均有统计学意义（治疗组P〈0.01,对照组P〈0.05）,两组间治疗后FEV1占预计值百分数差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组间的临床症状评分差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠对轻、中度哮喘患儿病情有较好疗效,与吸入性糖皮质激素联用可提高疗效。     

甘精胰岛素在门诊2型糖尿病中的应用

目的探讨甘精胰岛素在门诊2型糖尿病中应用的临床疗效和安全性。方法选择60例在使用口服降糖药血糖控制仍不达标的门诊2型糖尿病患者,分成两组,一组在原方案不变的基础上联合应用甘精胰岛素治疗,另一组联合应用中性鱼精蛋白锌（NPH）,疗程为3个月,观察治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体重指数（BMI）的变化和每日所需的胰岛素的用量,并统计低血糖事件的发生率。结果治疗3个月后两组FBG、2hPG比治疗前明显降低（P〈0.01）,两组的HbA1c与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）。甘精胰岛素组治疗3个月后2hPG、HbA1c与NPH组比较差异有统计学意义（P〈0.05）、两组治疗后FBG比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗结束时两组的胰岛素用量比较差异无统计学意义（P〉0.05）,两组间低血糖的发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论甘精胰岛素每日注射1次,操作简便,不需住院,病人容易接受,依从性好,值得临床推广。     

中西医结合治疗慢性肺心病顽固性心力衰竭32例疗效观察

目的评价中西医结合治疗慢性肺心病顽固性心力衰竭的临床疗效。方法将64例慢性肺心病顽固性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,各32例,治疗组在西药治疗基础上加用中医辨证分型治疗,对照组只用西药治疗,治疗4周后观察两组的临床效果。结果两组患者心力衰竭疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者X线疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后全血黏度、血浆黏度、胆固醇、三酰甘油水平间差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论中西医结合治疗慢性肺心病顽固性心力衰竭对改善症状、体征及心功能均优于单纯西医治疗。     

利塞膦酸钠对绝经后骨质疏松症骨密度和骨代谢的影响

目的：探讨利塞膦酸钠（RID）对绝经后骨质疏松症骨密度（BMD）和骨代谢的影响。方法：24例绝经后骨质疏松症患者采用自身治疗前后对照方式进行12个月的药物研究。患者每日服用RID片5mg,用双能量X线骨密度测量仪比较治疗前和治疗后6、12个月腰椎及髋部BMD改变,同时检测骨代谢生化指标血清骨钙素（BGP）及尿I型胶原交联氨基末端肽（NTX）在治疗前后的变化。结果：治疗后6个月和12个月腰椎2～4BMD均明显增加,与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0.05）;股骨颈BMD治疗后12个月较治疗前增加（P〈0.05）;治疗后6个月及12个月BGP及NTX较治疗前明显降低（P〈0.01）。结论：RID能增加绝经后骨质疏松症患者腰椎和股骨颈BMD,显著降低骨转换率,抑制骨吸收。