米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果分析

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法将本院收治的100例足月妊娠产妇随机分为两组,对照组（50例）于分娩后常规给予缩宫素20u治疗,观察组（50例）于分娩后直肠给予米索前列醇0．4mg联合缩宫素20U治疗。观察两组患者的临床疗效。结果观察组产后出血发生率为0,对照组的产后出血发生率为14．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组产后2、24h出血量均少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组产妇的血红蛋白和血细胞比容下降程度比较,观察组均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果显著,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效分析

目的观察米索前列醇舌下含化联合缩宫素预防产后出血的效果。方法将足月阴道分娩产妇500例,随机分为治疗组和对照组。治疗组250例,在胎儿娩出后予米索前列醇舌下含化,并静脉滴注缩宫素;对照组250例,仅静脉滴注缩宫素。观察并对比两组产后2 h出血量、第三产程时间、产后24 h出血总量及药物不良反应。结果两组产妇在产后2 h出血量、第三产程时间及产后24 h出血总量差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组产后出血发生率明显下降(P<0.01),使用米索前列醇后无严重的不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素预防阴道分娩产后出血比单用缩宫素效果好,副作用少,值得临床推广使用。     

米索前列醇联合卡贝缩宫素对产后出血的影响

目的分析米索前列醇联合卡贝缩宫素对产后出血的疗效。方法选取2009年1月-2011年1月来我院进行分娩的产妇（单胎妊娠、晚期无妊娠合并症、选择性阴道分娩）120例,按照防治用药方案分为4组,每组30例。A组产妇采用肛门予米索前列醇联合肌注卡贝缩宫素,B组只用米索前列醇,C组只用卡贝缩宫素,D组只用缩宫素。观察四组产妇产后2h、、24h的出血量。结果四组产妇产后出血量差异有高度统计学意义（P〈0．01）;产后出血率无统计学意义（P〉O．05）。结论米索前列醇联合卡贝缩宫素能有效防治产后出血。     

米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的临床疗效分析

目的分析米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的临床疗效。方法将840例无基础疾病、无妊娠并发症的足月阴道分娩的产妇随机分为两组。观察组采用米索前列醇与缩宫素联合给药,对照组单用缩宫素。观察比较两组产后2h出血量、产后24h出血量及产后出血发生率。结果观察组的产后2h、24h出血量及产后出血发生率均低于对照组（P〈0．05）。结论米索前列醇联合缩宫素较单用缩宫素防治产后出血的疗效显著,不良反应轻,可以减少产后出血量、有效预防宫缩乏力性产后出血的发生。     

米索前列醇预防产后出血的体会

目的：观察米索前列醇（米索）应用于高危妊娠分娩中预防产后出血的效果。方法：选择182例有发生产后出血高危因素的产妇。随机分为94例米索组及88例缩宫素对照组。米索组在胎儿娩出后立即口服米索前列醇600μg,对照组在胎儿娩出后立即臀部肌注缩宫素20^u。结果：观察两组对比,米索组较缩宫素组的第3产程时间平均缩短3min,产后2h出血量平均减少103mL。产后出血发生率平均降低11．5％（P〈0．01）。结论：米索前列醇具有比缩宫素更强的缩宫作用,口服能很好的预防高危因素引起的产后出血。     

缩宫素及米索前列醇在预防产后出血中的临床应用观察

目的：研究缩宫素联合米索前列醇在预防产后出血中的临床疗效。方法选取2012年3月—2014年6月我院收治的95例分娩产妇作为研究对象,随机分为对照组47例与观察组48例。对照组使用缩宫素进行治疗,观察组在此基础上加入米索前列醇进行联合治疗。结果2组产妇分娩中出血量无明显差异（P>0.05）,观察组产妇分娩后2 h、分娩后24 h出血量及总出血量均明显低于对照组（P<0.05）;2组产妇产后不良反应率有显著差异（P<0.05）,观察组产妇产后出血率明显低于对照组（P<0.01）。结论缩宫素与米索前列醇联合使用对产后出血的预防效果显著,可有效减少分娩后出血量,降低产后出血率,提高治疗效果,不良反应较少,值得临床推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血130例疗效观察

目的 观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的效果.方法 选择住院分娩的260例产妇,随机分为观察组和对照组各130例,观察组胎儿娩出后立即口服米索前列醇600 μg,同时静滴缩宫素20 u;对照组胎儿娩出后立即静滴缩宫素20 u,观察比较两组产后2 h和24 h出血量及用药不良反应.结果观察组产后2 h出血量（207±53）ml,产后24 h出血总量（320±65）ml,对照组产后2 h出血量（351±79）ml,产后24 h出血总量（425±89）ml,观察组均明显少于对照组（P＜0.01）.两组均有轻度胃肠道反应,但比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 米索前列醇联合缩宫素较单纯使用缩宫素能有效促进子宫收缩,可有效减少产后出血量,不增加不良反应.     

米索前列醇应用于产后出血的临床效果及药理分析

目的：探索米索前列醇不同给药方式联合缩宫素对产后出血的预防治疗效果。方法：选取我院在2011年1月至2012年4月期间收治的180例初产妊娠产妇,将全部病例随机分为三组：观察一组、观察二组和对照组各60例,对照组产妇在胎儿娩出后给予缩宫素缓慢静脉推注,观察一组在对照组治疗基础上加用米索前列醇直肠给药,观察两组在对照组治疗基础加用米索前列醇舌下含化,分别记录3组产妇于产后2h及24h的出血量。结果：3组产妇均未出现产后出血,其中观察一组、观察两组产妇在产后2h及24h内出血量方面均显著少于对照组（P〈0.01）,差异有统计学意义;观察一组与观察两组产妇在产后2h及24h内出血量方面比较差异性不大（P〉0.05）。结论：米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效更佳,且安全性高。     

宫缩药物在预防剖宫产产后出血中的疗效分析

目的探讨米索前列醇或卡孕栓联合缩宫素在预防高危妊娠剖宫产产后出血中的安全性与临床效果。方法将2008年9月～2009年8月在我院收治的210例高危妊娠剖宫产产妇随机分为三组（每组70例）。A组（卡孕栓组）于胎儿娩出后舌下含服卡孕栓,同时静脉注射缩宫素20U;B组（米索前列醇组）于胎儿娩出后舌下含服米索前列醇,同时静脉注射缩宫素20U;C组（对照组）于胎儿娩出后仅静脉注射缩宫素20U。观察三组产妇产后2h及24h阴道出血情况。结果卡孕栓组、米索前列醇组产妇产后2h及24h出血量与对照组相比均明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）;卡孕栓与米索前列醇两组间比较差异无统计学意义。结论卡孕栓与米索前列醇联合缩宫素预防高危妊娠剖宫产产后出血,均取得良好的临床效果,安全可靠、副作用少,值得在临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血110例疗效分析

目的:探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的效果。方法:随机选择110例自然分娩的足月妊娠产妇,分为观察组和对照组各55例。观察组胎儿娩出后给予米索前列醇400μg塞肛,联合缩宫素10 U肌内注射后加20 U静脉滴注;对照组胎儿娩出后给予血凝酶静脉推注(1 k U/d)、酚磺乙胺静脉滴注(3 g/d)。观察比较两组的产后出血量。结果:观察组在产后2 h出血量、产后24 h出血量方面均明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:米索前列醇联合缩宫素对于预防产后出血具有良好的效果。     

米索前列醇预防产后出血应用效果分析

目的：探讨米索前列醇在预防产后出血中的应用效果。方法选取我院2013年2月—2014年2月收治的50例自然分娩产妇,将其随机分为观察组与对照组各25例,观察组给予米索前列醇治疗,对照组给予缩宫素治疗。比较2组产妇的产后出血量、第3产程时间以及产后出血率。结果观察组产妇的产后出血量、第3产程时间、产后出血率均低于对照组,2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论预防产后出血应用米索前列醇临床疗效显著,缩短了第3产程时间,减少了产妇产后出血量,值得推广应用。     

缩宫素联合钙剂和米索前列醇预防及治疗产后出血的临床分析

目的探讨缩宫素联合钙剂和米索前列醇预防及治疗产后出血的临床效果。方法选取300例自然分娩产妇随机分成两组,实验组在宫口开全后,即用葡萄糖酸钙注射液静脉滴注,胎儿娩出后肌肉注射缩宫素20u,在胎盘娩出后予肛门纳入米索前列醇200μg;对照组在胎儿娩出后肌注缩宫素20u。结果实验组产后2小时及24小时出血量及产后出血率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论缩宫素联合钙剂和米索前列醇预防及治疗产后出血有明显疗效,值得临床推广。     

米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血临床疗效观察

目的探讨米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血临床疗效。方法选择我院2007年12月-2008年12月住院足月妊娠有产后出血高危因素的123例产妇,随机分为治疗组和对照组。对照组在胎儿娩出后第三产程早期给予缩宫素,治疗组在对照组基础上应用米索前列醇直肠给药。观察两组产后出血量和产后出血发生率。结果治疗组产后出血量及产后出血发生率明显少于对照组,观察组产后出血例数1例占1．6％,对照组产后出血例数3例,占5．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血,临床疗效显著,值得临床借鉴。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法选择2012年3月-2013年2月收治的123例足月阴道分娩的产妇,分别采用米索前列醇400μg联合缩宫素10 U（观察组,n=62）或缩宫素20 U（对照组,n=61）预防产后出血,比较两组的疗效。结果观察组的产后2 h和24 h内出血量分别为（122±49）ml和（221±48）ml,产后出血率为1.61%,均明显低于对照组产妇（P＜0.05）。两组产妇的血压和心率差异无统计学意义。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效确切。     

米索前列醇预防产后出血的疗效观察

目的:探讨米索前列醇预防产妇产后出血的临床治疗效果。方法:以随机数字表法将60例足月妊娠妇女分为观察组与对照组,每组患者各30例。对照组产妇应用缩宫素常规治疗,观察组产妇在对照组用药基础上加用米索前列醇治疗,对比观察两组产妇产后2 h和24 h的出血量。结果:观察组产妇产后2 h和24 h的出血量明显少于对照组产妇,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血疗效优于单纯缩宫素治疗。     

米索前列醇联合缩宫素在阴道分娩产后出血预防中的应用效果分析

目的分析米索前列醇联合缩宫素在阴道分娩产后出血预防中的应用效果。方法选择2016年4月至2017年4月于沈丘县人民医院进行阴道分娩的138例产妇作为研究对象,按随机数表法分为对照组与观察组,各69例。给予对照组产妇缩宫素预防出血,给予观察组产妇米索前列醇联合缩宫素预防出血。比较两组产妇用药前后的血红蛋白、红细胞比容、产后出血量及药物不良反应。结果用药后,两组产妇血红蛋白及红细胞比容水平低于用药前,观察组产妇血红蛋白及红细胞比容水平高于对照组,产后2、24 h出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素可有效预防阴道分娩产后出血的发生,减少产后出血量,且具有较高的安全性。     

米索前列醇在防治产后出血中的临床治疗分析

目的:观察米索前列醇用于治疗产后出血方面的临床效果。方法:将入住我院的82例阴道分娩足月的妊娠产妇均分为2组,一种常规组应用缩宫素,一组研究组应用米索前列醇。常规组的产妇,分娩后给予静脉推注缩宫素,研究组的产妇在胎儿分娩后应用米索前列醇400ug口服或塞入肛门。观察产后两小时的出血量,两组进行比较。结果:2组观察比较,研究组较常规组2组产妇,应用米索前列醇口服及肛门塞入的出血量低于应用缩宫素的常规组,差异有明显的比较。用于治疗产后出血有着明显的效果。结论:米索前列醇在对于治疗产后出血具有很好的预防作用,且费用低,用药安全、方便。     

米索前列醇预防产妇产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇预防产妇产后出血的临床疗效.方法将足月妊娠产妇120例随机分为观察组和对照组,每组60例.观察组在胎儿娩出后用缩宫素且立即口服米索前列醇500μg,对照组胎儿娩出后用缩宫素,观察并对比分析两组产中、产后出血量及血压、血红蛋白等.结果两组用药前后血压变化比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组产后2h内平均出血量比较,差异有统计学意义(P<0.01),产后血红蛋白比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论使用米索前列醇联合缩宫素比单纯使用缩宫素更有效于预防产妇产后出血.     

缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血效果观察

目的 观察缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血的临床疗效.方法 收集150例分娩产妇,随机分为缩宫素组、米索前列醇组和联合治疗组各50例,缩宫素组在胎儿分娩后给予肌注缩宫素;米索前列醇组单用米索前列醇;联合治疗组应用缩宫素联合米索前列醇治疗.观察3组治疗后2、24h的产后出血发生率,血红蛋白（Hb）和血细胞比容（Hct）的改变情况.结果 联合治疗组的产后出血率低于缩宫素组和米索前列醇组（P＜0.05）,联合治疗组Hb及Hct下降幅度最小,缩宫素组下降幅度最大（均P＜0.05）.结论 缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血有良好的临床疗效,比单用任一种药物疗效更显著.     

缩宫素联合米索前列醇在分娩中的应用

目的 分析缩宫素联合米索前列醇在分娩中的应用效果.方法 选取我院2013年1月—2015年1月收治的140例产妇为研究对象,随机分成治疗组和对照组.对照组采用单纯缩宫素用药治疗,治疗组在此基础上给予米索前列醇联合用药治疗,分析2组产妇产后出血情况.结果 治疗组产妇的产后出血量和产后出血率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 缩宫素联合米索前列醇在分娩中的应用效果肯定,可降低产妇产后出血率,并减少出血量.