“康利血”片对家兔及小白鼠失血性贫血的促进恢复作用

目的：观察“康利血”（ＫＬＸ）复方制剂对失血性贫血的恢复促进作用，为临床应用提供理论依据。方法：实验用家兔与小白鼠，分别造成失血性贫血动物模型（贫血程度为正常５０％￣７０％左右），然后分组经口给予康利血及硫酸亚铁等，观察给药前后ＲＢＣ、Ｈｂ及网织红细胞值（家兔组）并计算其恢复程度。结果：ＫＬＸ７５０ｍｇ／ｋｇ与１５０ｍｇ／ｋｇ对家兔失血性贫血的恢复有显著的促进作用，在小鼠失血性贫血模型亦得到相同结     

利洛司酮终止早孕作用的实验药效学研究

利洛司酮与米非司酮均为孕酮受体拮抗剂，它们能在受体水平阻断孕酮作用而发挥催经止孕作用。本文将国产利洛司酮与米非司酮的实验药效学进行了比较性研究，结果表明：利洛司酮与米非司酮经口给药终止小鼠早孕的半数有效量即ED_50(95%可信限）分别为0.38mg／kg(0.27～0.55mg／kg）及0.67mg/kg(0.43～1.06mg／kg），两者药效有显著性差异（P＜O.05）；其终止大鼠早孕的ED_50（95％可信限）为1.06mg/kg(0.68～1.64mg／kg），及2.46mg／kg（1.72～3.51mg／kg），两者药效有极显著性差异（P＜0.01）。此外，利洛司酮经口给药与塞普酮肌内注射给药联合应用时，终止小鼠早孕的效果呈明显的协同效应。     

不同浓度的亚甲蓝对创伤失血性休克家兔的血压影响

目的：用低中高浓度亚甲蓝（methylene blue,MB）处理家兔创伤失血性休克模型,观察用药后休克家兔在不同时间点血压的变化。方法：取家兔15只,建立创伤失血性休克模型,随机分成3组,分别低剂量（4 mg/kg）、中剂量（8 mg/kg）和高剂量（12 mg/kg）亚甲蓝处理,观察不同时间点动脉收缩压、舒张压和平均压的变化。结果：在用药后75 min内,与高剂量亚甲蓝比较,低中剂量亚甲蓝可显著增加创伤失血性休克模型的血压（P〈0.05）。结论：低中剂量亚甲蓝可改善家兔创伤失血性休克模型的血压。     

利用心脏特异性CYP2E1基因修饰小鼠评价药物心脏毒性的初步探索

目的：研究具有潜在心脏毒性的药物西布曲明（Sibutramine）对心脏特异性CYP2E1（细胞色素P450 2E1，Cytochrome P2E1）基因修饰小鼠（心脏特异性CYP2E1转基因小鼠，α-MHC CYP2E1 transgenic mice，Tg(+)和心脏特异性CYP2E1基因沉默小鼠，α-MHC CYP2E1 silence mice，sTg(+)）的心脏、肝脏、肾脏等的影响，探索使用心脏特异性CYP2E1基因修饰小鼠来评价药物的毒性作用，Tg(+)型小鼠是否在评价药物的心脏毒性中具有更高的敏感性。方法：8周龄雄性Tg(+)型小鼠、sTg(+)型小鼠、野生型C57BL/6小鼠（WT），各50只，分别随机分成5组，每组10只，溶媒对照组（灌胃给予纯净饮用水）及4个实验组（分别灌胃给予50mg/kg 、100mg/kg 、150mg/kg 、300mg/kg西布曲明）。给药过程中进行一般症状观察以及存活率的测定；给药15d 后取血并解剖取心脏、肝脏、肾脏三个脏器，测定各组实验小鼠血生化指标（心脏毒性指标（乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB））、肝脏毒性指标（丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP））和肾脏毒性指标（尿素氮（UN）、肌酐（CREA））、脏器系数等，并进行病理组织学检查，免疫组织化学方法观察心脏组织缝隙蛋白43（Connexin 43 ，CX43）的表达情况。结果：1、从心脏损伤血生化指标结果来看，在给药剂量50mg/kg和100mg/kg时，Tg(+)型小鼠均显著高于WT型小鼠（P<0.05 或P<0.01）；在给药剂量50mg/kg、100mg/kg和150mg/kg时，Tg(+)型小鼠均显著高于sTg(+)型小鼠（P<0.05 或P<0.01）；而在给药剂量300mg/kg时，Tg(+)型小鼠均显著低于WT和sTg(+)型小鼠（P<0.05 或P<0.01），且sTg(+)型小鼠减小的程度最小。2、病理组织学结果显示，Tg(+)和WT型小鼠各个给药组均表现出心脏损伤的迹象。3、免疫组织化学染色显示，随着给药剂量的加大，Tg(+)、sTg(+)和WT型三种小鼠CX43在心肌细胞闰盘处的表达数量均逐渐下降，且染色颜色逐渐变浅；而CX43在心肌细胞闰盘处的表达数量下降程度和染色颜色变浅程度由高到低分别为，Tg(+)型小鼠，其次是WT型小鼠，sTg(+)型小鼠。结论：Tg(+)型小鼠在评价药物潜在心脏毒性试验中可能比WT型小鼠具有更高的敏感性，而sTg(+)型小鼠则是一个很好的心脏毒性保护模型。     

黄芩茎叶活性部位抗病毒作用的研究

目的：研究黄苓茎叶活性部位（SLSBGAF）的抗病毒作用。方法：体外细胞培养观察1：2～1：256不同稀释度SLSBGAF对柯萨奇B族病毒（CoxB3、CoxB4、Cox B5）、流感病毒、副流感病毒、腺病毒（Adv3、Adv7）、呼吸道合胞病毒（RSV）．疱疹病毒（HSV-1、HSV-2）等10种病毒致细胞病变（CPE）的抑制作用；流感病毒感染小鼠模型，分别观察SLSBGAF对小鼠肺指数、间接荧光染色观察肺内病毒增殖的影响，并以小鼠存活时间和死亡率为指标观察药物的保护作用。结果：SISBGAF对CoxB3等10种病毒所致细胞病变有明显的抑制作用，有效浓度为0．20～1．56mg／mL，IC50值为0．08～0．34mg／mL，治疗指数（TI）值分别为4和8；sLSBGAF（54．3，108．5，217mg／kg）灌胃给药对流感病毒引起的小鼠肺炎有治疗作用，肺指数和病毒的肺内增殖低于对照组，并呈一定的量效相关性；此外对流感病毒所致小鼠死亡有不同程度的保护作用，217mg／kg剂量组作用明显，死亡保护率为40％，生命延长率为39．08％。结论：SLSBGAF可用于流感病毒、副流感病毒、柯萨奇病毒等相关感染性疾病的预防和治疗。     

Ento-Ⅰ涂膜剂的镇痛及其抗凝抗血栓形成作用

目的：研究Ento-Ⅰ涂膜剂对小鼠的镇痛作用和家兔的体外抗凝活性,并观察其对胶原-肾上腺素合剂诱导小鼠体内血栓形成的保护作用。方法采取热板法测定Ento-Ⅰ涂膜剂的镇痛作用;通过胶原-肾上腺素合剂诱导小鼠体内血栓形成模型,观察Ento-Ⅰ涂膜剂对小鼠死亡数、小鼠偏瘫恢复数、小鼠偏瘫开始形成时间、小鼠生存时间及小鼠偏瘫恢复时间的影响;通过家兔预防给药,测定家兔血浆凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）,以研究Ento-Ⅰ涂膜剂的抗凝活性。结果热板镇痛法实验结果显示,与生理盐水组比较,Ento-Ⅰ涂膜剂组能显著延长小鼠给药后30、60和90 min的痛阈值（P＜0.01）;且涂膜剂能有效降低胶原蛋白-肾上腺素诱导小鼠血栓性偏瘫引起的死亡率,提高小鼠偏瘫恢复率（P＜0.05）。与波立维组比较,Ento-Ⅰ涂膜剂2 mg/kg组能明显缩短小鼠偏瘫恢复时间（P＜0.05）。与生理盐水组比较,Ento-Ⅰ涂膜剂4.65 mg/kg组能显著延长家兔血浆TT、PT和APTT（P＜0.05、P＜0.05和P＜0.01）。结论 Ento-Ⅰ涂膜剂具有镇痛、抗凝、抗血栓形成作用,是一种有临床应用前景的治疗血栓性疾病的药物。     

倍他福林对小鼠的急性毒性试验

目的：观察倍他福林（Betaphrine）一次性灌胃和尾静脉注射给药对小鼠的急性毒性反应和死亡情况。方法：对昆明系小鼠进行一次性灌胃（ig）和尾静脉注射（iv）给药，连续观察14d。结果：小鼠一次性ig的半数致死量（Median lethal dose, LD50）为893.61（775.43-1029.74）mg/kg，最大耐受量（Maximal tolerance dose, MTD）为524.29mg/kg,iv的LD50为195.58（179.76-212.79）mg/kg,MTD为130.50mg/kg。结论：倍他福林对小鼠的急性毒性作用较低。     

银杏黄酮对力竭小鼠心肌抗氧化的效用

目的：通过建立小鼠力竭游泳模型,观察腹腔注射银杏黄酮对小鼠心肌自由基代谢的影响,探讨银杏黄酮抵抗力竭运动急剧产生的自由基的效用。方法：将40只雄性昆明小鼠随机分成空白组、对照组、低浓度给药组[300mg／（kg·d）]和高浓度给药组[600mg／（kg·d）],给药10d后,通过建立小鼠力竭游泳模型,于力竭运动后检测小鼠心肌的SOD与MDA浓度。结果：银杏黄酮在300mg／（kg·d）和600mg／（kg·d）的浓度下,低浓度给药组与高浓度给药组SOD与MDA与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：银杏黄酮不能显著降低心肌内由于力竭运动所产生的自由基。     

千根草甲醇提取物的抗高血糖及镇痛作用

本研究旨在证实孟加拉国传统药用植物千根草甲醇提取物的抗高血糖及镇痛作用。方法：实验分为独立的两个部分。在研究千根草甲醇提取物抗高血糖作用的实验中,36只小鼠被分为6组,每组6只,分别给予Iz／服不同剂量的千根草甲醇提取物、降血糖药格列本脲及10mL／kg1％Tween80溶剂,1h后,予各组小鼠口服2g／kg葡萄糖,2h后测取所有小鼠的血糖水平并进行比对。为观察千根草甲醇提取物的镇痛作用,另外42只小鼠被分为7组,每组6只,分别给予各组小鼠口服10mL／kg1％Tween80溶剂、不同剂量千根草甲醇提取物,或200和400mg／kg镇痛药阿司匹林1h后,向所有小鼠腹腔内注射10mL／kg1％醋酸诱发扭体反应。诱发扭体反应5min后,每只小鼠观察10min,记录扭体次数。结果：分别口服50、100、200和400mg／kg千根草甲醇提取物的4组小鼠与对照组相比血糖水平显著降低（P〈0．05）。当小鼠Iz／服400mg／kg千根草甲醇提取物时,血糖水平下降最多。口服10mg／kg格列本脲的小鼠血糖水平下降48．6％。与对照组相比,甲醇提取物同样被证实具有显著的镇痛作用（P％0．05）。当服用剂量在400mg／kg时,小鼠扭体次数抑制率达40．9％,而口服200mg／kg镇痛药阿司匹林时,小鼠扭体次数抑制率为49．0％。结论：孟加拉国民间草药千根草在治疗糖尿病与疼痛方面有显著作用,其甲醇提取物抗高血糖及镇痛的作用值得进一步研究,以便开发出以此植物为基础的新型化合物与有效药。     

细菌多糖治疗白细胞减少症的实验研究

目的 采用细菌多糖治疗白细胞减少症，观察其药效学作用及对家兔呼吸、血压、心率的影响。方法 通过家兔静脉注射环磷酰胺复制白细胞减少症动物模型，用细菌多糖（50U／kg)进行治疗，观察其对保护骨髓造血系统的作用。分三种剂量（10U／kg、50U／kg、100U／kg)给药，观察家兔呼吸、血压、心率变化。结果 模型治疗组与模型组比较，白细胞、骨髓有核细胞、中性粒细胞、血小板数明显升高（P＜0．05）。家兔给药组（10U／kg、50U/kg)与正常组比较，呼吸、血压、心率无显著性差别（P＞0．05）。结论 细菌多糖（50U／kg)可治疗环磷酰胺所致家兔白细胞减少症，并无毒性反应。     

维生素C拮抗氯化汞致微核和精子畸变的实验研究

目的观察维生素C对氯化汞致小鼠微核作用和精子时形作用有无桔抗作用。方法采用微核试验和精子畸形分析方法，对维生素C拮抗氯化汞致小鼠微核率和精子畸形率升高作用进行了实验研究，对其结果作u检验分析。结果氯化汞0．50mg／kg组和1．00mg／kg组小鼠微核率明显地高于氯化汞0．25mg／kg组、0，125mg／kg组和蒸馏水阴性对照组（P＜0．0），而给小鼠补充维生素C50mg／kg后，则可降低氯化汞（0．50mg／kg）致微核率升高作用（P＜0．01）。氯化汞0．50mg／kg组，小鼠精子畸形率显著高于补充维生素C（50mg／kg）组和蒸馏水阴性对照组（P＜0．01）。结论氯化汞对小鼠具有明显升高做核率和精子畸形率作用，而补充维生素C则能拮抗其作用。     

SSF对小鼠学习记忆的影响

目的：研究SSF对小鼠学习、记忆的作用。方法：采用水迷宫行为实验法，观察50、100、200mg／kg(灌胃，12d)的SSF对正常小鼠学习、记忆以及NaNO2引起小鼠记忆巩固、障碍的影响，脑复康作为对照药。结果：与盐水对照组小鼠相比，100、200mg／kg(灌胃，12d)的SSF、能够显著缩短正常小鼠到达终点平台的潜伏期和减少进入盲端的次数。脑复康对正常小鼠学习、记忆无显著作用。腹腔注射NaNO2120mg／kg显著增加小鼠到达终点的潜伏期和进入盲端的次数，50、100、200mg／kg的SSF和脑复康(200mg／kg)皆能够改善NaNO2引起小鼠记忆巩固障碍。结论：SSF具有增强小鼠学习记忆、改善NaNO2引起小鼠记忆巩固障碍的作用。     

小鼠代谢性高尿酸血症模型的复制方法初探

目的本实验分别单独使用或联合使用次黄嘌呤、尿酸氧化酶抑制剂复制小鼠代谢性高尿酸血症模型，观察造模后受试动物血清尿酸值的变化，以确定次黄嘌呤、尿酸氧化酶抑制剂造模的最佳方式、给药途径和剂量，并通过阳性药验证该模型的可行性。方法采用次黄嘌呤灌胃或腹腔注射给药，尿酸氧化酶抑制剂腹腔或皮下注射给药，分别测定造模后不同时段小鼠血尿酸值。结果复制小鼠高尿酸血症模型，采用腹腔注射次黄嘌呤500mg／kg，皮下注射尿酸氧化酶抑制剂50mg／kg，1、3、5h后，血尿酸值明显高于正常组（P〈0．01），且阳性药可显著降低升高的尿酸值（P〈0．01）。结论腹腔注射次黄嘌呤500mg／kg和皮下注射尿酸氧化酶抑制剂50mg／kg配合使用，是复制小鼠高尿酸血症模型的适当组合。     

序贯法测定原位凝胶材料OALA的LD50

目的：测定小鼠静脉注射给予原位凝胶材料OALA的半数致死量（LD50）,从而对该材料的生物毒性进行评价。方法：采用KM种雄性小鼠,运用急性毒性实验中的序贯法分别测定原位凝胶材料OALA不同浓度相同给药体积和相同浓度不同给药体积的LD50。结果：根据实验方法提供的计算公式得出不同浓度相同给药体积的LD50=（7．53±0．576）mg／mL（给药体积为0．4mL／20g体重,相当于150．6mg/kg）,相同浓度下不同给药体积的LD50=（0．31±0．113）mL（浓度为7．53mg／mL,相当于116．7mg／kg）;组织病理学检查显示死亡动物肺脏各级静脉中OALA凝胶材料广泛分布,导致血管阻塞。结论：OALA静脉注射KM小鼠。不同浓度相同给药体积的LD50为150．6mg／kg,相同浓度不同给药体积的LD50为116．7mg／kg。其死亡原因主要是弥散性肺栓塞。     

腹泻宁膜脐的抗腹泻作用

腹泻宁脐膜（FMU）是用中药提取的有效成分制备的一种新型膜剂。它对番泻叶煎剂所致的小鼠腹泻模型有明显的止泻作用，FMU主要成分2．4～7mg／鼠·d（120～350mg／kg），外贴4d，其腹泻指数无论自身对照还是与对照组相比均有显著差异，同时腹泻发生率也有下降趋势；FMU120～350mg／kg可显著降低小鼠小肠推进率并明显减轻小鼠腹腔注射醋酸所致的疼痛反应；FMU还能使家兔离体空肠自发运动减弱，13．3％达到完全抑制。     

人参皂甙抗皮肤衰老作用实验研究

目的：观察人参皂甙内服抗皮肤衰老作用。方法：昆明种小鼠每日颈背部皮下注注射D－半乳糖（1000mg/kg)造成小鼠衰老模型，同时灌胃人参皂甙100，50mg/(kg.d)，42d后，测定小鼠背部皮肤组织均浆中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化脂质代谢产物丙二醛（MDA）及皮肤羟脯氨酸含量，并测定全血中过氧化氢酶（CAT），谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px)活性。结果：人参皂甙（100mg/kg.d^-1)使D－半乳糖所致的衰老模型小鼠皮肤中SOD活力，羟脯氨酸含量明显升高，MDA含量显著降低，血中CAT，GSH－Px活力显著升高，差异均有显著性，而人参皂甙（50mg/kg.d^-1)组则上述作用不明显，结论：人参皂甙（100mg/kg.d^-1)灌胃对D－半乳糖所致衰老小鼠皮肤有明显的抗衰老作用。     

SREPS对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的研究硫酸酯化细菌胞外多糖SREPS对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法70只肝癌H22荷瘤小鼠随机分为7组：模型组、SREPS不同剂量组（0．5,1,2．5,5,10ms／kg）和环磷酰胺组,腹腔注射,1次／d,连续10d。于造模第11天观察抑瘤率、胸腺指数和脾指数。结果SREPS不同剂量组（0．5,1,2．5,5,10mg／kg）的抑瘤率分别为21．60％、23。50％,34．90％,26．50％和28．92％。与模型组比较,除0．5mg／kg外,其余各浓度的瘤质量显著降低（P〈0．05）;SREPS不同剂量组可增加荷瘤小鼠的胸腺指数和脾指数,其中2．5mg／kg剂量组对荷瘤小鼠胸腺指数和脾指数均显著增加（P〈0．05）。结论SREPS对肝癌H22荷瘤小鼠有一定的抑瘤作用,SRESP在抑制肿瘤的同时可提高荷瘤小鼠的免疫功能。     

三七总皂苷对异烟肼和利福平合用所致小鼠肝损伤的保护作用

目的：观察三七总皂苷（PNS）对异烟肼（INH）和利福平（RFP）合用所致小鼠肝损伤的保护作用。方法：小鼠每天同时灌胃给予利福平和异烟肼各100mg／kg,2h后灌胃给予三七总皂苷100、200、400mg／kg,每天1次,连续给药10d,末次给药16h后,取血和肝脏,测定肝脏指数、血清谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）的活性。结果：三七总皂苷能显著降低利福平和异烟肼合用引起的肝指数。并降低血清ALT和AST水平。结论：三七总皂苷对利福平和异烟肼合用所致小鼠肝损伤具有明显的保护作用。     

生血宁对缺铁性与失血性贫血造血功能的影响

目的 观察生血宁对缺铁性与失血性贫血造血功能的影响。方法 缺铁性贫血患者随机双盲分为生血宁治疗组和葡萄糖酸亚铁对照组各50例，剂量0．1tid，连续服用30天。治疗前后各测一次血清铁(Fe)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TS)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白(Tf)、血清可溶性转铁蛋白受体(sTfR)、血常规等。将大鼠随机分成正常对照组、失血模型对照组、琥珀酸亚铁对照组(100mg／kg/d)、生血宁治疗组(100mg／kg／d)，每组10只。除正常对照组外，其他三组每天尾端放血2ml，连续6天，使造成失血性贫血模型。第6天开始灌药或水。第24天取血测血常规。结果 生血宁能促进红细胞、白细胞及血小板生成；能改善铁代谢，提高Fe、TS、SF，降低TIBC、Tf、sTfR；治缺铁性贫血总有效率为92％、显效率为82％、痊愈率62％。失血性贫血大鼠的血常规变化与临床研究相似。结论 生血宁治疗缺铁性与失血性贫血效果明显，促进红细胞、白细胞及血小板生成。在分子水平能改善铁代谢，提高Fe、TS、SF，降低TIBC、Tf、sTfR。     

十味蒂达胶囊对小白鼠体内抗菌试验的研究

目的：研究十味蒂达胶囊对动物的抗菌作用。方法：将小白鼠分成给药组和空白对照组，给药组给予小鼠灌胃十味蒂达胶囊内容物，空白对照组给予蒸馏水，灌胃量为0.5ml／20g，连续四天，将大肠杆菌及金葡菌悬液分别注射到小白鼠腹腔内造成感染后，连续观察七天小白鼠的死亡情况，并计算半数有效量（ED50）和95％可信限。结果：对照组小白鼠在24h内全部死亡，治疗组则可部分存活，十味蒂达胶囊对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的ED50和95％可信限分别为171mg／kg。106，255mg／kg和207mg／kg，79—426mg／kg。结论：十味蒂达胶囊对感染金葡菌及大肠杆菌动物具有明显的保护作用。