肝内胆管多发性结石1例报告

女性，25岁，未婚。以右上腹疼痛、腹胀、阵发性加剧，向背部放射，合并畏寒、发热，巩膜黄染入院。     

1例小儿肝错构瘤术后的护理体会

<正>肝错构瘤是一种肝脏先天性肿瘤样畸形,一直被看作是生长发育期形成的伴随肝门结构生长的良性病变,本病多发于婴幼儿,多见于4个月～2岁患儿,通常5岁前发病,早期无任何症状,临床特征为无症状性迅速生长的肿块,晚期可出现     

小儿肝间叶性错构瘤2例

肝间叶性错构瘤（Mesenchymal hamartoma of the liver,MHL）为多发于小儿的罕见肝脏良性肿瘤,约55％MHL出现在1岁以内小儿,约85％发生在2岁以内。我院2002年6月-2006年12月共收治2例MHL患儿,现报告如下。     

成人多发胆管错构瘤1例报告

胆管错构瘤是肝脏瘤样病变的一种,发病率1％～3％,临床上极为少见。现将我院发现的1例成人多发胆管错构瘤报道如下：     

肝脏胆管性错构瘤1例

<正>胆管性错构瘤为罕见的肝脏良性肿瘤,易与肝囊肿、转移瘤及先天性肝内胆管囊性扩张症(Caroli病)相混淆,我院曾收治1例,报告如下。1病例介绍患者男,42岁,右上腹部阵发性隐痛、不适2年,恶心,无呕吐,近1个月来症状加重。曾在当地卫生院诊断胃炎、胆囊炎,服用治疗胃炎、胆囊炎药物(药名不详)症状可缓解,但反复发作。临床实验室血、尿、粪便常规及肝功、生化、肿瘤     

肝错构瘤1例

患者,男,14岁。因乏力、纳差、恶心、呕吐5d入院。查体：T36．8℃,P82次／min,R19次／min,BP100／70mmHg（1mmHg：0．133kPa）。神清,全身皮肤、巩膜黄染,未见肝掌、蜘蛛痣及腹壁静脉曲张,双肺未闻及哕音,心律齐,未闻及杂音,腹软,肝肋下1cm,肝区压痛（-）,脾未触及,移动性浊音（-）,双下肢无水肿。实验室检查：血WBC6．2×10^9／L,N 0．50,RBC4．64×10^12。／L．Hb120g／L,PLT132×10^9／L。     

肝切除治疗肝内胆管多发性结石

肝内胆管结石由于多合并高位胆管狭窄、梗阻以及感染，其治疗目前仍是一个棘手的问题，处理不当易导致肝内胆管结石残留和复发。本院于1998年2月～2007年2月共收治肝内胆管结石病人420例，行肝叶切除者271例，术后疗效满意，现报道如下。     

肝错构瘤1例

肝错构瘤 (Ｈｅｐａｔｉｃｈａｍａｒｔｏｍａ)是一种罕见的胚胎和胎肝发育异常的肿瘤样团块 ,多见于婴幼儿。我们近期收检 1例 ,现结合文献复习 ,报道如下。1　临床资料患儿 ,男 ,1612 岁。因右上腹包块 8ｍｏｎ入院。查体 :发育正常 ,右上腹扪及约 5ｃｍ× 6ｃｍ的包块 ,质硬 ,活动度差。Ｂ超见肝左叶 6 7ｃｍ× 5 5ｃｍ大小实质性等回声区 ,形态欠规则 ,边界尚清 ,内部回声均质。ＣＴ提示肝左叶巨大占位性病变 ,考虑为肝母细胞瘤。肝肾功能检查未见异常。术后见肿块约 10ｃｍ× 8ｃｍ× 5ｃｍ大小 ,位于肝左外叶膈面前下方凸出于肝表面…     

肝内胆管错构瘤的超声诊断及误诊、漏诊分析

目的:探讨肝内胆管错构瘤(BDH)的超声诊断特征,并分析误诊、漏诊原因。方法:收集2014年6月-2017年3月我院收治的经MRI诊断及实验室检查确诊的20例BDH病例,总结其超声表现特征,并对误诊、漏诊情况进行分析。结果:20例BDH患者,经超声检查,4例(20%)诊断为BDH,9例(45%)诊断为多发性肝囊肿,3例(15%)诊断为慢性肝病、肝硬化,4例(20%)诊断为肝实质弥漫性病变;超声诊断符合率为20. 00%。超声表现:13例表现为肝内多发小囊性病变,直径<1. 5 cm者居多,呈不规则形态,囊壁厚度较大,并可合并肝内多发小片状强回声并伴彗星尾征或肝内多发大小不等高回声小结节。另7例表现为肝实质粗大强回声,合并有肝内多发小片状强回声并伴彗星尾征或肝内多发大小不等高回声小结节。彩超示所有病变均无明显异常的血流信号。结论:BDH超声表现具有一定特征性,熟悉其典型表现对提高该病超声诊断率有重要意义。     

右乳腺多发性错构瘤伴双侧副乳腺1例报告

乳腺错构瘤是一种少见的乳腺良性肿瘤[1],其病因系乳腺管胚芽迷走、异位或胚胎期部分乳腺发育异常,导致乳腺正常结构成分比例紊乱。乳腺多发性错构瘤伴双侧副乳腺临床上更是极为少见,现报道如下。1 临床资料患者女,29岁,已婚,因发现双侧腋下包块8年,伴右乳腺无痛性肿物5个月,于     

颌面部错构瘤一例

患者女性，8岁，因颏部无痛性肿物半年余于2003年7月1日来我院就诊，患者于半年前无明显诱因出现颏部一肿物，且出现颏部皮肤丘疹，初始肿物位于颏部近右口角处，较小，后缓慢向颏部扩散，漫延至整个颏部，患者未诉任何不适感，因影响美观由家长带其就诊。     

肝内胆管狭窄伴多发性结石二例报告

临床资料例１：男，４６岁。１９８５年１０月因胆囊炎胆囊结石、肝内胆管结石作了胆囊切除、总胆管十二指肠空肠间置术。术后１个月即出现反复右上腹痛，发冷、发热，黄疸。曾４次住院均未能治愈。１９８６年７月第５次住院。Ｂ超、ＣＴ均示：肝右叶占位性病变，肝内胆管...     

小儿肝间叶性错构瘤血肿形成甲胎蛋白高表达1例报告

1病例报告 患儿,男,25d。因发现腹部肿块24d,于2006年12月19日入院。患儿母孕期体健,足月顺产,母乳喂养。否认家族性病史。查体：腹部膨隆,左上腹可触及一实性肿块,大小约7cm&#215;8cm,质稍硬,边界清晰,无明显触痛,可随呼吸上下移动。余未见异常。     

先天性肝内胆管囊性扩张症1例报告

先天性肝内胆管扩张症(Carolis病)是一种较为少见的先天性胆道疾病,1958年由法国学者Jaeque Caroli首先详细描述、报道1例肝内末梢胆管的多发囊性扩张病例,故一般多称为Carolis病,其特征为肝内胆管囊性扩张而形成的胆管囊肿,可单发,较多为多发性.此病为少见病.我院收治了1例,现报告如下.     

治疗肝内胆管多发性结石的手术方式和疗效分析

对我院 1990年 6月到 2 0 0 0年 6月5 7例肝内胆管多发性结石病例进行总结 ,报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料本组病人 5 7例 ,男 2 2例 ,女 35例。年龄 35～岁 ,平均年龄 5 5岁。本组病人均有不同程度的右上腹痛、胃寒、发热和皮肤感染等症状和体征 ,经术前Ｂ超、ＣＴ、经皮肝穿胆道造影 (ＰＴＣ)检查 ,术中探查确诊肝内胆管多发性结石。结石位于左肝内胆管 2 2例 ,右肝内胆管 10例 ,2 5例左右肝内胆管均有结石 ,最多一例结石达 4 0 0多粒 ,5例有胆总管切开取石复发者。1 2　手术方式2 2例病人胆总管扩张约 2 .5～ 3.0ｃｍ以上 ,行胆总…