颗粒细胞与卵母细胞关系研究进展

颗粒细胞与卵母细胞共处于同一个微环境中,颗粒细胞通过复杂的缝隙连接与卵母细胞进行细胞之间的“对话”,并调控卵母细胞的生长与成熟。卵母细胞成熟后发生排卵,卵丘细胞通过自身及分泌作用影响着精卵结合及雄原核的形成。在哺乳动物的研究中发现,卵丘细胞与胚胎共培养能够克服发育阻滞,并对胚胎的发育起很好的支持作用。随着人类辅助生殖技术的发展,学者们越来越重视在基因及转录水平上对卵丘细胞的检测,从而对卵子及胚胎质量进行预测。综述颗粒细胞在卵子生长与成熟、受精及胚胎发育等方面的作用。     

凋亡对女性生殖细胞的调节作用

卵泡被一层颗粒细胞包绕阻滞于减数分裂Ⅰ期，这种生殖细胞体细胞单位叫做卵泡，以后经过一系列成熟过程，包括卵母细胞生长、颗粒细胞增生以及卵母细胞的最后成熟阶段，完全成熟的卵泡释放出卵母细胞，进入生殖管道受精、形成胚胎并进一步发育成胎儿。成年女性在生殖年龄持续存在这个过程，直到卵泡耗竭终止，这时卵巢发生衰老，在人类形成绝经。在女性一生中仅有很少的一部分卵母细胞生长、排卵、     

原始卵泡激活与卵泡发育相关机制的研究进展

雌性哺乳动物出生之前原始卵泡已经形成,出生后卵泡池中储备不再增加。随着原始卵泡激活,原本处于休眠状态的卵泡渐次进入生长阶段,逐步由初级卵泡、次级卵泡发育成窦卵泡。在促性腺激素刺激下,优势卵泡发生排卵。卵母细胞内、外源性因子通过旁分泌、自分泌、内分泌等方式调控卵母细胞成熟、膜细胞与颗粒细胞的增殖分化过程。此外,卵母细胞与颗粒细胞之间通过缝隙连接发生信号交换使卵泡各部分同步发育,维持卵泡结构完整性。对卵泡激活和发育机制的深入研究将有利于解决生殖医学领域中卵源性不孕问题。     

探讨小鼠排卵后老化的卵母细胞对生殖发育的影响

目的研究小鼠排卵后老化的卵母细胞对生殖发育的影响及其相关机制。方法将小鼠腹腔注射促排卵药后获取的卵母细胞分成对照组和继续体外培养24 h后得到的老化组,采用孤雌激活检测卵母细胞的发育潜能,免疫荧光分别检测纺锤体的形态和活性氧的水平。结果与对照组相比,老化组中的卵母细胞原核形成率明显下降(P0.05),二细胞胚胎形成率显著降低(P0.05),破碎的胚胎比例明显增加(P0.05),并出现异常的纺锤体表型(P0.05)和高浓度的活性氧(P0.05)。结论小鼠排卵后老化的卵母细胞的质量下降可能与氧化应激密切相关,从而影响了细胞的生殖发育能力。     

干细胞诱导分化生殖细胞的研究进展

干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞,包括胚胎干细胞和成体干细胞。胚胎干细胞是从囊胚内细胞团中获得的具有全能性的细胞,具备了分化成机体所有细胞类型的潜能,包括生殖细胞。近年来人类胚胎干细胞的研究取得了突破性进展,能在体外培养成精子细胞及成熟的卵母细胞,但存在免疫排斥、致瘤性和伦理学等问题,使其应用在临床治疗方面受限。成体干细胞是一种多能干细胞,理论上成体干细胞在一定条件下也可分化为生殖细胞。成体干细胞则可克服这些缺点,应用前景日益被看好。若将成体干细胞向生殖细胞的分化应用于临床,使分化成的生殖细胞能发育成具有生命的子代,那将为不育提供一条新的治疗途径。综述了胚胎干细胞及成体干细胞向生殖细胞分化方面的研究进展。     

不同卵龄对小鼠卵母细胞孤雌激活的影响

<正>孤雌生殖一词最早是由Oven于1849年提出,所谓孤雌生殖是通过人工刺激模拟受精过程,使卵母细胞在无精子条件下被激活,即无雄性配子的任何作用,由雌性配子产生胚胎,不论其是否发育成个体均称为孤雌生殖,又称为孤雌激活。孤雌激活与精卵结合的胚胎具有相同的全能性和增殖性,     

小鼠卵母细胞孤雌激活研究

孤雌激活技术通过人工刺激模拟受精过程,使卵母细胞在无精子条件下被激活,即无雄性配子的任何作用,由雌性配子产生胚胎,不论其是否发育成个体,均称为孤雌激活(或孤雌生殖)[1].孤雌激活与精卵结合的胚胎具有相同的全能性和增殖性[2],不但为实验研究提供可替代资源,分析研究精卵配子相互作用、胚胎初始发育机制,更好地了解精卵结合过程中卵母细胞内信号偶联过程激活动力学、细胞周期阻滞的恢复等生理机制[3];而且成熟卵母细胞的体外激活是核移植重构胚活化的必要条件[4];此技术也是建立胚胎干细胞系的一项重要技术[5],可用于基因治疗、器官移植、组织修复、疾病治疗等医学领域.     

干细胞研究进展(综述)

一、干细胞定义和可塑性研究干细胞是人体的起源细胞,具有自我复制、高度增殖和多向分化潜能的特性。干细胞由受精卵发育分化而来,最初形成原始胚胎干细胞,进一步分化增殖形成囊胚样结构,其内细胞团的胚胎干细胞具有形成人体各种组织的全能性,可逐步分化发育成不     

mTOR与卵泡发育

原始卵泡由单层扁平前颗粒细胞包围卵母细胞形成,是女性的基本生殖单位,其数目在胎儿期就已决定。随着年龄的增长,原始卵泡数量不断减少,其数目一定程度上代表了女性生育年限的长短。而哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)与细胞生长发育密切相关。在静止期卵母细胞与前颗粒细胞中,mTOR表达异常可导致细胞内蛋白合成增加,卵母细胞发育及颗粒细胞分裂、分化,使原始卵泡被激活,引发原始卵泡库过早耗竭,从而导致女性卵巢储备能力降低、生育年限缩短。近年来,mTOR及其介导的信号通路作为女性生育力保护的潜在靶点已成为生殖医学领域的研究热点。其对卵泡发育的调节作用,将为延缓女性卵巢衰老提供新思路。现从哺乳动物原始卵泡激活及其与mTOR信号网络的相关性等方面进行综述,并探讨其与女性不孕的关系。     

锰对小鼠卵母细胞成熟和体外受精的影响

目的　研究锰的生殖毒性。方法　采用小鼠卵母细胞体外培养、体外受精的方法研究了硫酸锰对小鼠卵母细胞成熟和受精能力的影响。结果　硫酸锰可以抑制卵母细胞第一极体的释放 ,降低小鼠平均超排卵的卵母细胞数和卵母细胞的存活率和体外受精率。对小鼠体内生发泡破裂 (GVBD)没有影响 ,但可以抑制体外培养卵母细胞的GVBD ;硫酸锰还可以抑制受精卵的卵裂。结论　本实验结果提示 ,硫酸锰可以破坏卵母细胞的成熟 ,降低卵母细胞的受精能力 ,具有明显的生殖毒性     

mTOR与卵泡发育

原始卵泡由单层扁平前颗粒细胞包围卵母细胞形成，是女性的基本生殖单位，其数目在胎儿期就已决定。随着年龄的增长，原始卵泡数量不断减少，其数目一定程度上代表了女性生育年限的长短。而哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）与细胞生长发育密切相关。在静止期卵母细胞与前颗粒细胞中，mTOR表达异常可导致细胞内蛋白合成增加，卵母细胞发育及颗粒细胞分裂、分化，使原始卵泡被激活，引发原始卵泡库过早耗竭，从而导致女性卵巢储备能力降低、生育年限缩短。近年来，mTOR及其介导的信号通路作为女性生育力保护的潜在靶点已成为生殖医学领域的研究热点。其对卵泡发育的调节作用，将为延缓女性卵巢衰老提供新思路。现从哺乳动物原始卵泡激活及其与mTOR信号网络的相关性等方面进行综述，并探讨其与女性不孕的关系。     

脑源性神经营养因子与女性生殖的相关性研究进展

脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor,BDNF）是神经营养因子家族的一员,与其受体结合后,在神经元的发育和分化中起着重要作用。近年研究发现,BDNF还在女性生殖系统中表达,在女性生殖内分泌中起着重要的作用。在卵巢中,BDNF具有促进卵泡发育、卵母细胞生长成熟和排卵等作用;在子宫中,BDNF能通过促进子宫内膜的增殖、调节子宫内膜容受性,使其更易适应胚胎的植入,还能促进胚胎及胎盘发育。且BDNF表达异常又与多囊卵巢综合征、卵巢储备功能下降和子宫内膜异位症等疾病有着密切的关系。因此,关于BDNF在生殖系统中的表达、对生殖功能的影响及其与生殖相关疾病发生发展的关系可能成为新的研究方向。综述近年国内外关于BDNF与女性生殖功能及相关疾病的研究,为改善女性生殖功能和治疗相关疾病提供一定的参考。     

BMI在女性不孕中的研究进展

肥胖造成女性排卵障碍,自然受孕困难甚至不孕。肥胖女性不孕症发病率上升,寻求辅助生殖技术助孕的人数增加。肥胖使促性腺激素（Gn）使用天数、剂量增加,获卵数减少,临床妊娠率、活产率降低。肥胖影响卵母细胞质量、植入前胚胎质量及子宫内膜容受性等。肥胖从卵泡液代谢产物、基因水平、脂肪毒性及炎性因子、端粒形态等方面影响卵母细胞质量。饮食导致肥胖（DIO）模型认为卵母细胞发育动力学延迟和细胞成分的改变影响胚胎质量。动物模型表明肥胖使子宫内膜蜕膜化受损,内膜容受性微阵列（ERA）分析发现,种植窗子宫内膜基因表达异常影响子宫内膜容受性。肥胖妊娠增加产科并发症风险,母亲肥胖增加多代人代谢障碍的风险,即跨代效应。减重包括改善生活方式、药物干预、减肥手术等。临床中结合患者年龄及卵巢储备功能,建议夫妇适时、合理减重。     

BMI在女性不孕中的研究进展

肥胖造成女性排卵障碍,自然受孕困难甚至不孕。肥胖女性不孕症发病率上升,寻求辅助生殖技术助孕的人数增加。肥胖使促性腺激素(Gn)使用天数、剂量增加,获卵数减少,临床妊娠率、活产率降低。肥胖影响卵母细胞质量、植入前胚胎质量及子宫内膜容受性等。肥胖从卵泡液代谢产物、基因水平、脂肪毒性及炎性因子、端粒形态等方面影响卵母细胞质量。饮食导致肥胖(DIO)模型认为卵母细胞发育动力学延迟和细胞成分的改变影响胚胎质量。动物模型表明肥胖使子宫内膜蜕膜化受损,内膜容受性微阵列(ERA)分析发现,种植窗子宫内膜基因表达异常影响子宫内膜容受性。肥胖妊娠增加产科并发症风险,母亲肥胖增加多代人代谢障碍的风险,即跨代效应。减重包括改善生活方式、药物干预、减肥手术等。临床中结合患者年龄及卵巢储备功能,建议夫妇适时、合理减重。     

生殖过程中能量代谢调控与疾病的研究进展

代谢是贯穿细胞生命周期的重要生理活动, 能量底物在生殖过程中具有调节卵泡发育、维持精子运动、影响胚胎植入前发育及诱导母-胎界面免疫耐受等重要功能。正常代谢可促进细胞生长发育, 而异常代谢可导致其功能失调, 且与女性生殖相关疾病的发生、发展密切相关。本研究对生殖过程中糖代谢、脂代谢和蛋白质(氨基酸)代谢及其与生殖疾病的关系作一概述, 有望通过调节能量代谢方式优化卵母细胞体外成熟方案, 为胚胎植入母-胎界面能量代谢的研究及不孕不育的诊断和治疗提供新的思路。     

极体在辅助生殖技术中的应用

极体是卵母细胞在减数分裂中排出的分裂产物,卵母细胞质量对以后的受精和胚胎发育具有重要影响,极体的形态与相应卵母细胞和胚胎质量密切相关。极体还可用于植入前遗传学诊断(PGD)检测,对母源性遗传病具有独特的优越性。就以上方面对极体在辅助生殖技术中的作用进行综述。     

极体在辅助生殖技术中的应用

极体是卵母细胞在减数分裂中排出的分裂产物,卵母细胞质量对以后的受精和胚胎发育具有重要影响,极体的形态与相应卵母细胞和胚胎质量密切相关.极体还可用于植入前遗传学诊断(PGD)检测,对母源性遗传病具有独特的优越性.就以上方面对极体在辅助生殖技术中的作用进行综述.     

吸烟与女性生殖对卵细胞和胚胎的基因损伤

辅助生殖技术的应用,使人类配子的临床结局、减数分裂的成熟过程和基因完整性方面异常的检测成为可能.吸烟可引起生殖细胞的基因损伤,但此损伤在减数分裂期间可以修复;吸烟能改变卵母细胞减数分裂纺锤体,导致染色体数目异常,从而影响生殖结局.与吸烟有关的加合物已在卵巢粒层-黄体素细胞、卵母细胞、预植入胚胎中测出.     

吸烟与女性生殖对卵细胞和胚胎的基因损伤

辅助生殖技术的应用,使人类配子的临床结局、减数分裂的成熟过程和基因完整性方面异常的检测成为可能.吸烟可引起生殖细胞的基因损伤,但此损伤在减数分裂期间可以修复;吸烟能改变卵母细胞减数分裂纺锤体,导致染色体数目异常,从而影响生殖结局.与吸烟有关的加合物已在卵巢粒层-黄体素细胞、卵母细胞、预植入胚胎中测出.     

吸烟与女性生殖对卵细胞和胚胎的基因损伤

辅助生殖技术的应用 ,使人类配子的临床结局、减数分裂的成熟过程和基因完整性方面异常的检测成为可能。吸烟可引起生殖细胞的基因损伤 ,但此损伤在减数分裂期间可以修复 ;吸烟能改变卵母细胞减数分裂纺锤体 ,导致染色体数目异常 ,从而影响生殖结局。与吸烟有关的加合物已在卵巢粒层 -黄体素细胞、卵母细胞、预植入胚胎中测出。