不同产地、不同采收时期大青叶中吲哚苷含量的比较

目的对比不同产地及不同采收时期大青叶中吲哚苷含量。方法采用HPLC法对不同产地、不同采收时期的大青叶中的吲哚苷进行了测定。结果以吲哚苷的含量为考察指标，不同产地吲哚苷含量差异显著；同一产地不同采收时期，6、7、8三个月中7月份采收的大青叶吲哚苷含量最高；早、中、晚不同时间，晚上采摘的大青叶吲哚苷含量最高。结论不同产地、采收期、时间、干燥方法等均对大青叶吲哚苷含量有影响。     

HPLC法测定复方大青叶注射液中绿原酸的含量

目的建立复方大青叶注射液中绿原酸含量的HPLC测定法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm。结果线性范围:0.02~0.7 mg/mL(r=0.999 9)。精密度:RSD为0.21%(n=5)平均回收率为99.6%。结论试验表明,该方法简便,快速,结果准确,重现性好。     

不同制法四逆汤中甘草苷含量比较

目的:对四逆汤传统汤剂、经方颗粒剂及单味配方颗粒剂中甘草苷的含量进行比较。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.5%冰乙酸(20∶80),流速0.7 mL.min-1,检测波长276 nm,柱温25℃,测定3种剂型中甘草苷的含量。结果:甘草苷(每处方)在传统汤剂中含量为31.13 mg,经方颗粒剂中含量为48.48mg,单味配方颗粒剂中含量为31.95。结论:3种剂型中指标性成分甘草苷的含量有显著性差异。可为四逆汤剂型的进一步研究提供科学依据。     

不同产地黄芩中黄芩苷的含量分析

目的：对不同产地黄芩中黄芩苷含量进行比较。方法：运用高效液相色谱法,ODS2C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）,柱温为25℃,流速1ml·min^-1,检测波长为280nm。结果：黄芩苷在5-60μg／ml呈良好线性关系,r=0．9999。平均回收率为98．7％,RSD=4．5％（n=5）。不同产地黄芩饮片中黄芩苷的含量在8．9-15．8％之间,以河北黄芩中的黄芩苷含量最高。结论：不同产地的黄芩中黄芩苷的含量存在一定的差异,,临床用药应可根据不同产地调整药物剂量。     

不同产地虎杖药材中自藜芦醇苷含量的测定

采用高效液相色谱法测定不同产地虎杖中白藜芦醇苷的含量。结果表明，虎杖中白藜芦醇苷含量最高达到4．54％，最低为0．86％，不同产地虎杖的品质有一定差异。     

HPLC法测定不同产地栀子中栀子苷含量

目的:测定不同产地栀子中栀子苷的含量。方法:采用外标法,大连依利特ODS(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(15∶85),流速为1.0mL/min,柱温25℃,检测波长为238nm。结果:测得7产地的10批栀子中栀子苷含量最高为7.06%,最低为2.89%。结论:不同产地栀子中栀子苷含量由于土壤等各种因素的影响,差异较为明显。     

侧柏叶不同物候期槲皮苷含量动态积累研究

目的：以侧柏叶中有效成分槲皮苷为指标,对不同物候期的侧柏叶进行了动态含量测定与分析。方法：用高效液相法测定槲皮苷在侧柏叶药材中的含量,绘制不同物候期槲皮苷含量的动态积累曲线。结果：槲皮苷含量5月最高,3次测得含量分别为0．93％、0．93％、0．97％;十月次之,为0．72％、0．72％、0．75％;而11月只有0．27％、0．35％、0．37％;12月与1月也处于含量积累低谷,分别为0．36％、0．37％。     

侧柏叶不同物候期槲皮苷含量动态积累研究

目的:以侧柏叶中有效成分槲皮苷为指标,对不同物候期的侧柏叶进行了动态含量测定与分析。方法:用高效液相法测定槲皮苷在侧柏叶药材中的含量,绘制不同物候期槲皮苷含量的动态积累曲线。结果:槲皮苷含量5月最高,3次测得含量分别为0.93%、0.93%、0.97%;十月次之,为0.72%、0.72%、0.75%;而11月只有0.27%、0.35%、0.37%;12月与1月也处于含量积累低谷,分别为0.36%、0.37%。     

不同产地虎杖药材中白藜芦醇苷含量的测定

采用高效液相色谱法测定不同产地虎杖中白藜芦醇苷的含量.结果表明,虎杖中白藜芦醇苷含量最高达到4.54%,最低为0.86%,不同产地虎杖的品质有一定差异.     

血清中栀子苷和芍药苷的含量测定

目的:建立中药复方制剂H3指标成分栀子苷、芍药苷在大鼠血清中的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定大鼠血清中栀子苷、芍药苷浓度。样品处理采用固相萃取法,流动相为乙腈:磷酸盐缓冲液:水(15:5:85),检测波长:栀子苷240 nm,芍药苷232 nm。结果:在线性范围0.05-10 μg·ml-1内栀子苷、芍药苷峰面积与浓度线性关系良好(r=0.999 1,0.998 8),最低检测浓度50 ng·ml-1。结论:该法操作简便、快捷,特异性强,适用于H3临床前药动学研究。     

不同厂家清热解毒口服液中黄芩苷含量的比较

目的:考察不同厂家的清热解毒口服液中黄芩苷的含量。方法:用高效液相色谱法测定10个厂家生产的清热解毒口服液中黄芩苷含量。结果:不同厂家清热解毒口服液中黄芩苷含量差异较大。结论:厂家应把好原药材质量关,并严格工艺环节操作,确保清热解毒口服液的质量和临床疗效。     

不同产地不同采收期蔷薇红景天中红景天苷的含量测定

目的 对不同产地、不同采收时期的蔷薇红景天中主要活性成分红景天苷含量进行对比研究.方法 以红景天苷为指标,采用HPLC法,测定了蔷薇红景天药材中的红景天苷含量.色谱条件为PLATISTLTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),水∶甲∶乙腈为流动相,检测波长为275nm.结果 蔷薇红景天苷的含量在0.52～5.2μg范围内峰吸光度与浓度线性关系良-好(r =0.999 8).由于产地和采收时间不同,蔷薇红景天中红景天苷含量有差异,以8月采收的新疆塔城额敏县的蔷薇红景天的含量最高,其为1.297％,RSD为1.519％.结论 该方法操作简便,结果准确,重复性好,实验结果可用于指导合理采收开发蔷薇红景天资源.     

HPLC测定中肝合剂中芍药苷及栀子苷的含量

 目的建立一种反相高效液相色谱法测定中肝合剂中芍药苷和栀子苷含量的方法。方法用C₁₈ODS柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,检测波长230nm。结果平均回收率：芍药苷98.78%（RSD=2.43%,n=5）;栀子苷99.60%(RSD=1.88%,n=5)。结论该方法简便,快捷,准确。     

山茱萸不同炮制品中莫诺苷和马钱苷含量测定

[目的]考察不同炮制方法及炮制前后山茱萸中莫诺苷和马钱苷含量的变化情况。[方法]用高效液相色谱(HPLC)法测定山茱萸生品、清蒸品,酒蒸品,盐蒸品,醋蒸品中莫诺苷和马钱苷的含量。[结果]山茱萸经炮制后,环烯醚萜苷的含量均有所下降,尤其在盐蒸制后莫诺苷由1.70%下降至1.02%,降低了40%;马钱苷由0.92%下降至0.89%,降低了3.3%。[结论]山茱萸炮制前后马钱苷含量相对比较稳定,而莫诺苷含量相对于生品含量均有所降低,实验结果为探讨炮制机制提供了一定的依据。     

HPLC法测定红景天含片中红景天苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定红景天含片中红景天苷的含量测定方法。方法:采用ODS色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为:甲醇-水(15:85);检测波长:275nm,流速:1.0ml/min。结果:红景天苷在101.2～606.9μg浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9998;重复性试验中RSD为0.92%,中间精密度试验中RSD为1.8%:回收率试验中平均回收率为99.9%,RSD为0.52%;溶液稳定性试验表明本品在室温条件(25℃)下放置8小时内、含量无明显变化。结论:本法准确度高,精密度好且操作简便,可用于红景天苷的含量测定。     

商洛不同产地连翘中连翘苷含量比较

目的:比较商洛不同产地连翘果实中有效成份连翘苷(C27H34Oll)的含量。方法:采用高效液相色谱法对不同区县连翘中连翘苷含量进行检测。结果:不同产地连翘果实中连翘苷含量相差较大,山阳石头梁所采样品连翘苷含量最高,山阳赵川所采样品连翘苷含量较高,洛南灵口所采样品连翘苷含量最低。结论:不同产地连翘中连翘苷含量有明显差异;主要由连翘生产地生态环境因子及生产管理措施不同导致。     

维药老鼠瓜不同部位中白花菜苷的含量测定

目的测定维药老鼠瓜不同部位中白花菜苷的含量。方法高效液相色谱HPLC定量分析法，色谱柱为Phnomenex ODS柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．002mol·L^-1氯化钾溶液（15：85）；流速0．8ml．min^-1；检测波长224nm；柱温25℃。结果白花菜苷在1．96～58．8μg·ml^-1范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999），回归方程为：Y=13685．4X-109．1，平均回收率为96．3％（RSD=2．0％）。结论该法简便、准确、重复性好，对老鼠瓜药材的鉴别和质量控制有一定的意义。     

野马追中金丝桃苷含量的测定

野马追为菊科植物轮叶泽兰Eupatorium lindleyanum DC.的地上干燥部分,味苦,性平,有清肺止咳、化痰平喘、降血压之功效.苏北民间常用作清热解毒药,主治支气管炎、痰多咳嗽、高血压病等.野马追是江苏省特产药材,为江苏省中药材规范化种植基地建设项目,苏北地产中药材区域支柱产业项目的重点品种之一[1].为有效地控制野马追药材及其制剂质量,本研究采用反相高效液相色谱法测定了野马追药材中金丝桃苷含量.本法具有灵敏度高、专属性强、准确度高等优点.     

HPLC法测定不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量

目的:建立龙胆苦苷含量测定的方法,测定不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量,为控制药材质量提供参考。方法:采用Hypersil ODS2 C18色谱柱;以甲醇-水(25∶75)为流动相;流速为1 m L·min-1;检测波长为270 nm,柱温:30℃,测定不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量。结果:龙胆苦苷在0.002 15~0.107 5 g·L~(-1)的浓度范围内呈现良好的线性关系;平均回收率为100.07%,RSD为2.32%。结论:该方法快捷、简便、重复性好,通过测定不同产地龙胆药材中龙胆苦苷的含量,为不同产地龙胆质量的控制提供参考。     

甘肃产秦艽不同部位中龙胆苦苷的含量测定

目的:测定甘肃产秦艽不同部位中活性成分龙胆苦苷的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:WatersC₁₈色谱柱;流动相:甲醇-水(3∶7);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:254nm。结果:龙胆苦苷在(1.7352 ～17.3520)μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为96.20%(RSD=1.5%)。结论:甘肃产秦艽不同部位中龙胆苦苷含量高于或接近《中国药典》标准,有一定的开发利用价值。