高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁的含量

用高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁的含量，按选定的色谱条件，芦丁进样量在0．04－0．40μg范围内，可得良好的线性关系，回归方程：Y=2888457.3X-22973.4,r=0.9997,加样回收率为99．3％，RSD＝1．45％，该法简单，快速，准确，重现性好。     

高效液相色谱法测定冠脉康片中芍药苷的含量

目的建立冠脉康片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AllsphereODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-0.2%醋酸溶液(30﹕70),检测波长为230 nm,流速为1.0 ml.min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,芍药苷进样量在0.170～0.848μg,具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.45%,RSD=1.31%(n=9)。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定肾炎康片中大黄酚的含量

目的：建立肾炎康片中大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以十八烷基键合硅胶为填料。甲醇-0.025mol/L磷酸（80：20）为流动相，检测波长为428nm。结果：大黄酚与相邻组分分离度良好。回收率为95.5%,RSD为1.7%。结论：本法简便，准确，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定肾炎康片中大黄素的含量

目的:建立肾炎康片的含量测定方法。方法:采用液相色谱法测定肾炎康片中大黄素的含量。使用C18柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,检测波长为428nm。结果:大黄素的回收率为95.1%～98.6%(n=5)。结论:本方法快速、准确。方法的稳定性、重复性良好。可用于肾炎康片的质量控制。     

高效液相色谱法测定花椒中芦丁的含量

目的：首次采用高效液相色谱（HPLC）法测定花椒药材中芦丁的含量,建立HPLC法测定花椒中芦丁含量的方法,进一步对花椒药材质量进行评价,为《中国药典》科学制定花椒药材质量标准提供参考。方法：采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS柱;流动相：甲醇-0.3％磷酸（43：57）;检测波长为360nm;流速1.0mL／min。结果：芦丁含量在0.055-0.277mg／mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为芦丁98.7％,RSD=1.48％（n=6）。结论：采用HPLC法测定花椒中芦丁的含量,操作简便、准确,结果可靠。     

高效液相色谱法测定冠心康片中淫羊藿苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法测定冠心康片中淫羊藿苷的含量。方法 :采用BDS C18柱 (5 μm ,4 6mm× 2 5 0mm) ;乙腈 水 四甲基氢氧化铵 (2 80∶70 2∶1,用磷酸调pH4 8)为流动相 ;检测波长 2 70nm。结果 :线性范围为 1 0 37～ 6 2 2 2 μg,r =0 9995 ,回收率为 97 15 % ,RSD =1 82 %。结论 :该方法用于测定冠心康片中淫羊藿苷的含量简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定鼻炎康片中黄芩苷的含量

目的　研究高效液相色谱法测定鼻炎康片中黄芩苷含量的价值。方法　以18C化学键合硅胶柱分离黄芩苷 ,以甲醇 -水 -醋酸 ( 4 2∶5 8∶1)为流动相 ,UV检测 ,波长 2 74nm处进行测定。结果　黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为 2 .5 ,理论塔板数以黄芩苷峰计算为 195 16 ;平均加样回收率为 98.4 % (n =5 ) ;5次独立测定的相对偏差为 1.0 5 % ;黄芩苷在 0 .2 5～ 2 .5 μg范围内浓度与吸收面积呈良好的线性关系。结论　本法测定鼻炎康片中黄芩苷的含量结果准确 ,可重复性好。     

反相高效液相色谱法测定珍珠梅中芦丁的含量

目的建立珍珠梅中芦丁含量的测定方法。方法采用YMC-packODS-A(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇水溶液(35∶65);柱温25℃;流速0.4ml·min1。检测波长为256nm。结果此法线性范围1.0～6.0μg,r=0.9990。平均回收率为98.8%,RSD为1.15%(n=5)。结论测定方法简便,精密度高,准确性好,可以作为珍珠梅中黄酮的测定方法。     

高效液相色谱法测定小蓟中芦丁含量

目的采用高效液相色谱法对小蓟中芦丁成分进行定量。方法采用Lichrospher C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温30℃,甲醇-0.5%醋酸(体积比为35∶65)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm。结果小蓟中芦丁的含量为0.5808mg/g。结论经过系统的方法学考察,该方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于小蓟中芦丁的含量测定。     

高效液相色谱法测定苏润江片中没食子酸的含量

目的：建立苏润江片中没食子酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱法,Shimadzu ODS柱,流动相为甲醇-0.025mol/l磷酸（2：98）,检测波长270nm。结果：没食子酸在0.1557μg～1.4013μg内呈良好的线性关系,r=0.99978,平均回收率为101%,RSD为1.640%（n=5）。结论：该方法简便、快速、重现性好,能控制该制剂的质量。     

HPLC法测定痔炎消颗粒中芦丁的含量

目的:建立测定痔炎消颗粒中芦丁含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Merck Lichrospher C₁₈柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-1%冰乙酸(32∶68);流速1mL.min-1;检测波长为257nm。结果:芦丁回归方程为Y=1865.5X+101.61,r=0.9995;线性范围为0.299～8.970μg(n=6,RSD=0.91%),平均回收率为99.54%,RSD为0.91%。结论:所建方法简便可行,快速,可用于痔炎消颗粒的质量控制。     

RP-HPLC测定内消瘰疬片中柚皮苷的含量

目的:测定内消瘰疬片中柚皮苷的含量。方法:高效液相色谱法。AlltechC18色谱柱,乙腈-水(0.2%磷酸)溶液(23:77);检测波长为283nm。结果:柚皮苷在0.052～0.52μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997)。平均回收率99.79%(n=6,RSD=1.52%)。结论:操作简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定女金片中丹皮酚含量

目的建立女金片中丹皮酚高效液相色谱含量测定方法,为更好地控制女金片的质量提供参考。方法色谱柱：Agilent XDB C18柱(150 mm×4.6 mm,4.6μm);流动相：甲醇-水(45∶55);流速：1.0 mL/min;检测波长：274 nm;柱温：40℃。结果回归方程为Y＝7×107X-16965,r2＝0.9998。丹皮酚在0.0038～0.38μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD＝1.56%(n＝6)。结论该方法简便、准确、重复性好,能够为女金片的质量控制提供参考。     

HPLC测定益母草片中盐酸水苏碱含量

目的：建立益母草片中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法：运用HPLC对盐酸水苏碱含量进行测定,色谱柱：强酸型阳离子交换色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相：0．1％三乙胺的0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值2．3,检测波长：192nm,流速1．0mL·min^-1,柱温：室温。结果：盐酸水苏碱的量在25～300μg·mL。浓度同峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为100．92％,RSD=0．43％。结论：所建立的方法可靠,可用于益母草片的质量控制。     

高效液相色谱法测定六味五灵片中连翘苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定六味五灵片中连翘苷的含量。方法采用shim—packVP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（23：77）,检测波长为277nm,流速为1．omL／min,柱温40℃。结果连翘苷在0．1269～5．076μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为,r=638187X＋27721（r2=0．9997）。平均回收率为101．36％,RSD=1．48％。结论本法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重复性好,可作为六味五灵片中连翘苷含量的检测方法。     

HPLC测定益母草片中盐酸水苏碱含量

目的:建立益母草片中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法:运用HPLC对盐酸水苏碱含量进行测定,色谱柱:强酸型阳离子交换色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:0.1%三乙胺的0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值2.3,检测波长:192nm,流速1.0mL·min-1,柱温:室温。结果:盐酸水苏碱的量在25～300μg·mL-1浓度同峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为100.92%,RSD=0.43%。结论:所建立的方法可靠,可用于益母草片的质量控制。     

HPLC法测定灵芝北芪片中腺苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定灵芝北芪片中腺苷的含量，以便更有效的控制其内在质量。方法：采用高效液相色谱法VP—ODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；磷酸盐缓冲液（PH6．5）-甲醇（17：3），检测波长260nm，流速1．0ml·min-1，柱温为室温。结果：腺苷在3．93—39．28mg·L-1（r=0．9999）范围内线性关系良好，平均回收率为99．5％，RSD=0．89％。结论：本法简便，灵敏，重复性好，可用于灵芝北芪片中腺苷的含量测定。     

HPLC测定乳癖安消片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立乳癖安消片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(150×4.6mm,5μm),以乙腈:0.1%磷酸(50:50)为流动相,检测波长265nm。结果:盐酸小檗碱的线性范围为0.172μg～1.29μg;相关系数r=0.9995,平均回收率为98.92%,RSD=1.11%(n=5)。结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制乳癖安消片的质量。     

HPLC测定八珍益母片中阿魏酸含量

目的建立八珍益母片中阿魏酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用Hypersil ODS2C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80);柱温:室温;检测波长:316 nm。结果精密度和稳定性均良好;阿魏酸浓度在5.4~27μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为100.8%(RSD为1.5%)。结论本方法专属、重复性好,可用于八珍益母片中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定强力痔根断片中芦丁的含量

目的建立高效液相色谱测定强力痔根断片中芦丁含量的方法。方法选用C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1.8)为流动相,检测波长为354nm,柱温30℃,结果芦丁在6.008～48.064μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,(r=0.9999),平均回收率100.3%,RSD=0.5%(n=5)。结论该方法简便、快速、分析结果准确、稳定,专属性强,可用于强力痔根断片的质量控制。