左氧氟沙星与葡萄糖注射液配伍稳定性考察

目的 为临床合理用药提供科学依据。方法 在室温、水浴35℃、阳光直射下观察配伍液的外观、pH值的变化，并用紫外分光光度法测定配伍液0～6h内左氧氟沙星的含量变化。结果 配伍液的稳定性与温度、日光有关。结论 日光照射及高温时不宜放置过久，以免影响疗效。     

左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性

目的考察左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性.方法采用紫外分光光度法考察左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后在室温(25℃)条件下8 h内其外观、pH值、含量及吸收曲线的变化.结果配伍液放置8 h内其外观、pH值、含量及吸收曲线的均无明显变化.结论左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后8 h内稳定,可以配伍应用.     

左氧氟沙星与葡萄糖注射液配伍稳定性考察

目的为临床合理用药提供科学依据.方法在室温、水浴35℃、阳光直射下观察配伍液的外观、pH值的变化,并用紫外分光光度法测定配伍液0～6 h内左氧氟沙星的含量变化.结果配伍液的稳定性与温度、日光有关.结论日光照射及高温时不宜放置过久,以免影响疗效.     

左氧氟沙星注射液与常用药物的配伍变化

左氧氟沙星为氧氟沙星左旋体系合成新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物。其抗菌活性为氧氟沙星的两倍,具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点。广泛用于呼吸系统,泌尿系统、消化系统的细菌感染。随着临床上的广泛应用,本药与其他药物的配伍稳定性也引起人们的重视。本文概述了近年来国内有关文献报道对左氧氟沙星与其他常用注射液配伍稳定性问题,为临床左氧氟沙星注射液的合理应用提供参考。左氧氟沙星注射液与大输液左氧氟沙星注射液在临床应用上有不同的规格,大于100ml的可直接应用,小于100ml的需与其他输液配伍使用,其与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射…     

左氧氟沙星与3种药物配伍稳定性

目的：考察乳酸氧氟沙星与地塞米松磷酸钠、三磷酸腺苷二钠，辅酶A配伍稳定性。方法：按临床常用量配伍，分别于0，1，1，4，6h观察外观，测定pH、不溶性微粒、左氧氟沙星及配伍药物的含量，含量测定采用高效液相色谱法。结果：乳酸左氧氟沙星与辅助酶A配伍，外观、不溶性微粒、pH及含量均无显著变化；与地塞米松磷酸钠配伍，溶液pH升高，但在乳酸左氧氟沙星注射液规定范围内，其他指标无显著改变；与三磷酸腺苷配伍，pH升高，溶液颜色变浅，不溶性微粒及药物含量无明显变化。结论：乳酸左氧氟沙星可以与地塞米松磷酸钠、辅酶A混合输注；与三磷酸腺苷二钠分开输注为宜。     

左氧氟沙星与3种药物配伍的稳定性

目的:探讨左氧氟沙星分别与地塞米松磷酸钠、维生素C、庆大霉素配伍的稳定性。方法:将左氧氟沙星分别与地塞米松磷酸钠、维生素C、庆大霉素按临床常用量配伍,然后在配伍后的即时、1h、4h和6h分别对3种配伍进行观察外观及测定pH值、不溶性微粒、左氧氟沙星及配伍药物的含量。结果:左氧氟沙星与维生素C或地塞米松磷酸钠或庆大霉素配伍,其颜色、pH值、不溶性微粒及药物含量均无明显变化。结论:乳酸左氧氟沙星可以与地塞米松磷酸钠、维生素C、庆大霉素混合输注,不产生不良反应。     

左氧氟沙星注射液与几类常用药物的配伍

左氧氟沙星为氧氟沙星左旋体系合成新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物，其抗菌活性为氧氟沙星的两倍，具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点。广泛用于呼吸系统，泌尿系统、消化系统的细菌感染。随着临床上的广泛应用，本药与其他药物的配伍稳定性也引起人们的重视。本文概述了近年来国内有关文献报道对左氧氟沙星与其他常用注射液配伍稳定性问题，为临床左氧氟沙星注射液的合理应用提供参考。     

盐酸左氧氟沙星注射液在不同pH值液体中的稳定性研究

目的观察盐酸左氧氟沙星注射液在不同pH值液体中的稳定性,为临床合理选择大输液及相关药物的配伍禁忌提供依据。方法配制一系列不同pH值的葡萄糖注射液、氯化钠注射液,加入盐酸左氧氟沙星,观察溶液的稳定性。结果溶液pH在6.4以下稳定,在6.4～7.6之间部分出现浑浊,在7.6以上容易析出结晶。结论配制含盐酸左氧氟沙星的输液宜选用偏酸性的葡萄糖注射液,不宜选择偏中性的氯化钠注射液,避免和碱性药物配伍。     

盐酸左氧氟沙星注射液配伍禁忌初探

盐酸左氧氟沙星为第三代喹诺酮类抗菌药物,是氧氟沙星左旋体的盐酸盐水合物,通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用.适用于敏感细菌所引起的呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、皮肤软组织等中、重度感染.由于其临床应用日趋广泛,联合用药增多,安全性也随之凸显重要.笔者从药物配伍方面对盐酸左氧氟沙星的临床应用进行初步探讨,为临床安全、合理用药提供参考.     

左氧氟沙星的配伍禁忌

目的:为临床安全使用左氧氟沙星,减少因配伍禁忌带来的不良反应提供参考。方法:查阅有关文献,走访医护人员,进行筛选综合分析。结果:左氧氟沙星与部分药物存在配伍禁忌,影响了药物疗效,增加了不良反应的机会。结论:临床输注左氧氟沙星时,医护人员应密切观察,采取必要措施避免有配伍禁忌的药物同时联合使用。     

异烟肼与奥硝唑的配伍稳定性研究

目的研究奥硝唑氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍稳定性,指导合理用药。方法在25℃、37℃条件下6h内,观察奥硝唑氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍后其外观、pH的变化,并用紫外分光光度法测定奥硝唑和异烟肼的含量。结果混合配伍液在6h内其外观、pH及含量均无明显变化。结论在25℃、37℃条件下6h内奥硝唑氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍基本稳定。     

胞二磷胆碱与维脑路通在3种输液中的配伍稳定性研究

目的：研究在不同温度（10度,25度,37度）条件下,胞二磷胆碱注射液与维脑路通注射液在0．9％氯化钠注射液,葡萄糖氯化钠注射液,10％葡萄糖注射液3种输液中的配伍稳定性,方法：将胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液加入3种不同的输液中配成浓度均为1mg/ml的混合液,放置于不同温度下,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中两药的浓度,同时检查混合液的pH值,外观及不溶性微粒变化,结果：上述混合液放置在4小时内,其溶液均澄明,pH值,含量没有明显变化,所含微粒数符合标准要求,结论：胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液在3种输液中配伍4小时内稳定。     

氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

目的考察氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液配伍后溶液在常温下放置4小时内不同时间的最大吸收峰位和吸收度,并观察溶液色泽及测定PH值和旋光度。结果配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽、PH值及旋光度无明显变化。结论氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液配伍后在常温下4小时内可以使用。     

氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

目的 考察氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液配伍后溶液在常温下放置4小时内不同时间的最大吸收峰位和吸收度,并观察溶液色泽及测定PH值和旋光度.结果 配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽、PH值及旋光度无明显变化.结论 氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液配伍后在常温下4小时内可以使用.     

奥维加与临床常用输液的配伍稳定性研究

目的探讨奥维加与临床常用输液的配伍稳定性。方法选择国产注射用兰索拉唑（奥维加）与进口注射用兰索拉唑（进口品）,按照说明书中配制方法溶解2种药品,并分别加人到100mL生理盐水注射液中,观察不同供试品在室温条件下放置0、2、4、6、8h的含量、pH、颜色、澄清度及不溶性微粒的变化。结果配伍后,在观察时间内奥维加与进口品溶液的含量均有普遍下降的趋势,溶液pH值均随时间的变化而普遍呈线性下降趋势,奥维加和进口品两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;配伍后,进口品溶液中10μm不溶性微粒数为755．60～9911．10粒,奥维加溶液中10μm不溶性微粒数为520.00～1988．90粒;进口品溶液中25μm不溶性微粒数为33．30～555．60粒,奥维加溶液中25μm不溶性微粒数为0～111．10粒,奥维加和进口品两组间比较差异有统计学意义（P〈o．05）;奥维加与进口品溶液中的兰索拉唑在配伍后一段时间内,颜色均未发生变化,均保持澄清。结论在室温条件下将兰索拉唑溶于100mI。生理盐水注射液中,在含量、pH值、溶液颜色、溶液澄清度等方面奥维加与进口品等同,在不溶性微粒（10μm和25μm）方面优于进口品。     

炎琥宁与维生素C注射液配伍稳定性考察

目的 考察注射用炎琥宁与维生素C注射液配伍的稳定性.方法 采用紫外分光光度法考察维生素C配伍后不同时间的含量变化,并观察配伍液的外观及pH的变化.结果 在室温条件下,0～6h内配伍液的外观、pH及含量均无明显变化.结论 注射用炎琥宁可与维生素C注射液在室温下配伍6h内使用.     

紫外光谱相似度考察丹参粉针与6种常用输液的配伍稳定性研究

目的：利用紫外光谱相似度考察注射用丹参粉针（冻干）与6种输液配伍后的稳定性。方法：模拟临床用药方法,将注射用丹参与氯化钠注射液（0．9％）、葡萄糖注射液（5％）、复方氯化钠注射液、复方右旋糖酐40注射液、右旋糖酐40葡萄糖注射液、果糖注射液配伍,测定配伍后7h内配伍液的pH值及UV吸收度,根据UV吸收值计算紫外光谱相似度及其变化。结果：6种配伍液7h内pH值无明显变化;在200nm一400nm范围内,注射用丹参与6种输液配伍的平均相似度大小依次为5％葡萄糖注射液〉复方氯化钠注射液〉0．9％氯化钠注射液〉右旋糖酐40葡萄糖注射液〉复方右旋糖酐40注射液〉果糖注射液;配伍液在250．5～300nm范围内相似度较大;配伍液相似度变化随时间延长逐渐减小。结论：注射用丹参与氯化钠注射液（0．9％）、葡萄糖注射液（5％）、复方氯化钠注射液配伍后较稳定;与右旋糖酐40葡萄糖注射液、复方右旋糖酐40注射液及果糖注射液输液配伍后相似度较小．应谨慎使用。     

喜炎平注射液与注射用美洛西林钠配伍的稳定性考察

目的:考察喜炎平注射液和注射用美洛西林钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:观察配伍液在0h、1h、2h、4h、6h、8h内的性状,在上述时间点下测定其pH值,并采用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定穿心莲内酯磺化物和美洛西林含量变化。结果:两药配伍后,8 h内配伍液的性状、pH值及美洛西林含量均无显著变化,穿心莲内酯磺化物含量变化较大,不稳定。结论:喜炎平注射液与注射用美洛西林钠在0.9%氯化钠及5%葡萄糖注射液中配伍后8h内不稳定,不建议临床配伍使用。     

头孢他啶注射液与常用注射剂配伍的稳定性

介绍头孢他啶注射液与常用注射剂的配伍情况,指导临床合理用药.查阅头孢他啶注射液与常用注射剂配伍的相关文献资料,进行整理、分析.总结了头孢他啶注射液与常用注射剂配伍的变化情况.结果 表明:头孢他啶注射液可与常用注射剂配伍,但要谨慎使用,确保用药安全.