穿山龙总皂苷对小鼠的急性毒性实验

目的:观察穿山龙总皂苷对小鼠的急性毒性作用。方法:采用灌胃和皮下注射的方法,一次性给药后连续观察7天,检测药物对小鼠的急性毒性作用。结果:未测得小鼠灌胃给予穿山龙总皂苷的半数致死量(Median lethal dose,LD50),灌胃给药小鼠的最大耐受剂量(Maximumto lerated dose,MTD)为0.42g/kg/d,最大耐受量倍数为1355倍。小鼠皮下注射穿山龙总皂苷的LD50为0.17g/kg。结论:穿山龙总皂苷口服给药较为安全。     

关苍术粗粉、超微粉及水煎剂对小鼠的急性毒性

[目的]评价关苍术粗粉、超微粉及水煎剂对小鼠的急性毒性.[方法]采用改良寇氏法测定关苍术粗粉及超微粉半数致死量;采用最大给药量法测定关苍术水煎剂最大给药量,并对关苍术进行毒理学评价.[结果]小鼠关苍术粗粉急性经口LD50为24.91g/kg;关苍术超微粉急性经口LD50为28.53g/kg;关苍术水煎剂最大给药量为生药495g/kg(生药量),相当于关苍术成人(体质量以60kg计)每日口服剂量以10~30g计算,小鼠最大耐受量是人用药剂量的约990~2 970倍.[结论]关苍术水煎剂为无毒药物.     

助阳开郁颗粒的急性毒性研究

目的:研究助阳开郁颗粒的急性毒性,为其制剂开发及临床应用提供实验依据。方法:将动物按体重随机分为对照组和4个给药组,对照组灌胃40 mL/kg生理盐水,给药组分别以10 mL/kg、20 mL/kg、30 mL/kg、40 mL/kg的助阳开郁颗粒混悬液灌胃,进行急性毒性实验,计算其半数致死量。结果:小鼠均未出现死亡,与对照组比较,给药组小鼠的行为活动、体重以及解剖后的脏器都未见异常。实验未测出助阳开郁颗粒的半数致死量(LD50)。结论:测得小鼠的最大耐受量为临床成人用量的153.15倍,未见明显毒性反应,助阳开郁颗粒对小鼠的急性毒性甚微,在规定剂量下服用安全可靠。     

盐酸头孢他美酯急性毒性实验

目的：观察盐酸头孢他美酯的急性毒性，为临床应用提供依据。方法：给实验小鼠灌服不同浓度的盐酸头孢他美酯溶液，测定小鼠灌胃最大耐受量，采用Bliss法测定小鼠腹腔注射半数致死量（LD50）。结果：实验小鼠灌胃给药的最大耐受量大于12600mg/kg，超过人临床口服剂量的83倍；腹腔注射半数致死量（LD50）为4740.8mg/kg。结论：临床应用盐酸头孢他美酯安全可靠。     

莱利康急性毒性实验观察

目的:观察莱利康对小鼠的急性毒性作用。方法:莱利康设置31.32、37.63、45.33、54.62、65.8g/kg 5个剂量组,一次性灌胃(Intragastric infusion,ig)给药后连续观察7天,测定莱利康半数致死量(Median lethal dose,LD50);若其毒性极小,无法测出LD50,则测定其在最大允许浓度和最大体积下的最大耐受剂量(Maximum-tolerated dose,MTD)。结果:莱利康一次性ig后观察7天,无一实验动物死亡,未测出LD50;测得ig给药小鼠的MTD是180.63g/kg/d。结论:小鼠ig给药莱利康的MTD是180.63g/kg/d,为成人临床日用药量的225倍,表明莱利康口服给药是安全的。     

PLGA-奥沙利铂缓释微球急性毒性实验

目的 了解PLGA-奥沙利铂缓释微球和奥沙利铂小鼠皮下给药的急性毒性.方法 采用Bliss法分别测定PLGA-奥沙利铂缓释微球和奥沙利铂小鼠皮下给药对动物的半数致死量(LD50).结果 PLGA-奥沙利铂缓释微球小鼠皮下给药时的LD50为660.90 mg/kg,奥沙利铂小鼠皮下给药时的LD50为15.24 mg/kg,相差达43.37倍.结论 PLGA-奥沙利铂缓释微球能够显著降低药物对动物的急性毒性.     

喙荚云实石油醚提取物对小鼠急性毒性实验研究

目的:分析喙荚云实石油醚提取物的急性毒性,测定半数致死量(LD50)为进一步研究喙荚云实提供理论和实验依据.方法:采用不同浓度的喙荚云实石油醚提取物对小鼠进行实验,测定其LD50,观察小鼠存活情况,及药后一般毒性症状脏器重量.结果:喙荚云实石油醚提取物半数致死量为LD50=301.75mg/kg,LD5095％ 的可信...     

山豆根急性毒性实验研究

目的:实验研究山豆根水煎液对小鼠的急性毒性,为山豆根的临床安全与合理用药提供实验依据。方法:采用灌胃给药的方式,按照经典急性毒性实验方法测定山豆根水煎液的小鼠口服半数致死量(LD50)值,观察小鼠中毒症状,记录小鼠的累计死亡数和体重变化。结果:小鼠口服山豆根水煎液的LD50及95%可信限为47.918(45.192~50.665)g·kg-1,主要毒性症状为闭眼、怠动、腹式呼吸等。结论:小鼠一次性口服大剂量山豆根水煎液可造成急性中毒,中毒表现主要为肝脏的损伤。     

山豆根急性毒性实验研究

目的:实验研究山豆根水煎液对小鼠的急性毒性,为山豆根的临床安全与合理用药提供实验依据。方法:采用灌胃给药的方式,按照经典急性毒性实验方法测定山豆根水煎液的小鼠口服半数致死量(LD50)值,观察小鼠中毒症状,记录小鼠的累计死亡数和体重变化。结果:小鼠口服山豆根水煎液的LD50及95%可信限为47.918(45.192~50.665)g·kg-1,主要毒性症状为闭眼、怠动、腹式呼吸等。结论:小鼠一次性口服大剂量山豆根水煎液可造成急性中毒,中毒表现主要为肝脏的损伤。     

五味子甲素对小鼠的急性毒性实验

目的观察五味子甲素对小鼠的急性毒性作用.方法 采用灌胃方法,一次性给药后连续观察7-14天,检测药物对小鼠的急性毒性反应.结果 未测得小鼠灌胃给予五味子甲素的半数致死量,灌胃给药小鼠的最大给药量为8000mg/kg.结论 五味子甲素口服给药较为安全,没有明显的急性毒性反应.