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反复呼吸道感染患儿血清微量元素检测分析 总被引:2,自引:0,他引:2
反复呼吸道感染是小儿常见病,免疫功能缺陷、微量元素缺乏及先天性支气管、肺发育异常等病因已得到临床广泛认可[1]。微量元素是生物体内多种酶的组成部分,参与体内重要代谢过程,微量元素缺乏会导致免疫功能低下。为探讨反复呼吸道感染患儿体内血清微量元素的变化以及这些变化与反复呼吸道感染的关系,我们于2006年1月~2008年10月对150例反复呼吸道感染患儿进行了血清微量元素测定。现报告如下。1资料与方法1.1病例选择按照全国小儿呼吸系统疾病学会议诊断标准[2],选取2006年1月~2008年8月在我院儿科门诊就诊及住院的反复呼吸道感染患儿,排除胃食管反流、纤维囊性变、营养不良、先天性心脏病等。并选择同期在儿童保健门诊健康查体的健康儿童作对照。1.2一般资料儿童反复呼吸道感染组(实验组)150例,男84例,女66例;平均年龄4岁2个月,体格检查:营养发育落后15例,肺部痰鸣音72例,细湿罗音36例,42例无罗音;血象:白细胞(4.0~15·0)×109/L,中性粒细胞0.6~0.8;X线检查96例,肺纹理增粗78例,片状阴影18例。健康儿童组(对照组)156例,男81例,女75例,平均年龄4岁6个月。经统计学分析,两组... 相似文献
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反复呼吸道感染儿童血清12种微量元素、T细胞亚群检测及其相关性探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
检测92例反复呼吸道感染(RRTI)患儿血清Zn、Mn、Al、Cd、Fe、Cu、Pb、Ni、Ti、Co、Li、Cr含量,以及外周血T细胞亚群、T细胞增殖功能、血清免疫球蛋白等指标,结果表明RRTI患儿血清Zn、Fe、Pb、Ni、Ti、Co、Li均值明显低于正常对照组,各年龄中亦以Zn、Fe、Co、Li降低多见;外周血T细胞增殖功能、CD3+细胞百分率、CD4+细胞百分率以及CD4+/CD8+细胞比值均显著下降,CD8+细胞百分率明显高于正常儿童。上述免疫功能指标与血清Fe、Zn、Cr、Ni等存在显著性相关关系。提示RRTI时不仅免疫功能广泛受损,而且伴有多种微量元素缺乏或失衡;血清微量元素缺乏、免疫功能低下与RRTI三者间可能互为因果,临床上及时补充铁、锌等微量元素对防治RRTI的发生发展是十分必要的。 相似文献
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目的:分析儿科反复呼吸道感染患者血清微量元素和维生素水平,探讨其与儿童反复呼吸道感染发病的相关性,为儿科反复呼吸道感染的治疗提供参考.方法:选取84例反复呼吸道感染患儿为研究对象,随机分为观察组和干预组两组,选取同时期进行健康体检的无反复呼吸道感染的婴幼儿42例纳入对照组.三组婴幼儿在治疗前均进行血清微量元素和维生素水... 相似文献
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反复呼吸道感染患儿血清微量元素含量的分析 总被引:3,自引:0,他引:3
反复呼吸道感染是儿童常见疾病,严重影响患儿生长发育。该病由多种原因引起,其中体内微量元素变化即为原因之一。近年来研究发现,微量元素缺乏、比例失调会导致免疫功能低下。为探讨反复呼吸道感染患儿体内血清微量元素的变化及这些变化与反复呼吸道感染的关系。 相似文献
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反复呼吸道感染患儿的微量元素测定 总被引:9,自引:0,他引:9
反复呼吸道感染(RRI)是儿童的常见病、多发病,发病机制复杂,其中微量元素的变化会造成反复呼吸道感染。1999年至2001年我们对100例反复呼吸道感染患儿测定了血清钙(Ca)、镁(Mg)、锌(Zn)、铜(Cu)、铁(Fe)的含量,并与正常小儿比较,报告如下。 对象与方法 1.一般资料:本组100例,均为因反复呼吸道感染来我院儿科就诊者,男56例,女44例;年龄1-3岁者12例,4-6岁者58例,7-12岁者30例;均符合RRI诊断标准,即 相似文献
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目的:探讨微量元素与反复呼吸道感染的关系。方法:测定78例反复呼吸道感染患儿血清锌、铁、钙含量,并与76例健康儿作对照。结果:反复呼吸道感染组血清锌、铁水平明显低于健康组儿童(P〈0.001),而血清钙水平两组间差异无统计学意义(P〉0.10)。结论:血清微量元素锌、铁的缺乏是反复呼吸道感染患儿的易感性因素。 相似文献
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目的探讨小儿反复呼吸道感染与血微量元素的关系。方法用北京博晖BH5100型五通道原子吸收光谱仪分别检测89例反复呼吸道感染惠儿(观察组)及76例健康儿童(对照组)的血锌、钙、铁、铅、铜的含量,并进行对照。结果反复呼吸道感染组患儿血锌和血铁含量明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论微量元素异常与反复呼吸道感染密切相关。 相似文献
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反复呼吸道感染与微量元素的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解反复呼吸道感染患儿与微量元素营养关系,测定262例反复呼吸感染小儿和100例健康儿童头发中向量元件锌,铜,铁含量,结果表明易感患儿发锌,发铁含量均明显低于健康儿,有极显著差异,两组发铜无显著差异。提示反复呼吸道感染与缺 ,缺铁密切相关。 相似文献
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目的观察匹多莫德口服液治疗反复呼吸道感染(RRSI)患儿的疗效。方法 89例RRSI患儿中反复上呼吸道感染48例,反复下呼吸道感染41例。89例(病例组)分为观察组和对照组,二组均给予青霉素及利巴韦林注射液常规治疗;观察组在上述常规治疗的基础上,同时给予匹多莫德口服液。观察二组临床疗效,并测定IgA,IgG,IgM,CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+,IL-2,NK的水平。结果治疗后观察组总有效率90.0%(45/50),对照组总有效率33.3(13/39),二组比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组治疗后,IgA,IgG,IgM,CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+,IL-2,NK值均明显增加(P<0.01)。结论匹多莫德口服液用于防治小儿RRSI有明显疗效,能有效地改善免疫学指标,无明显不良反应。 相似文献
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儿童反复呼吸道感染与免疫球蛋白G亚类缺陷 总被引:3,自引:0,他引:3
检测92例反复呼吸道感染和42例健康儿童血清IgG亚类,外周血T细胞及其亚群,结果表明,RRTI组IgG亚类缺陷检出率为45.23%,以选择性缺陷为主,IgG缺陷居多;RRTI患儿血清IgG2均值在各年龄组中均明显低于对照组。 相似文献
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目的了解儿童急性下呼吸道感染的主要病原菌及其耐药性。方法将本院2008年1月—2009年12月住院及门诊1169例儿童急性下呼吸道感染的痰液标本经分离培养,做菌株鉴定和药物敏感试验。结果共分离培养出病原菌531株,总阳性率45.42%,其中革兰阴性菌317株,占59.7%;革兰阳性菌214株,占40.3%。革兰阴性菌以肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和流感嗜血杆菌为主。肺炎克雷伯杆菌和大肠埃希菌较敏感的抗生素为亚胺培南、环丙沙星、阿米卡星、阿莫西林/克拉维酸钾、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌林/舒巴坦。对氨苄西林、哌拉西林钠、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢噻肟钠耐药率较高。革兰阳性菌以肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌和肠球菌为主。肺炎链球菌对苯唑类霉素、PG和红霉素的耐药率达63.95%~90.72%,金黄色葡萄球菌对红霉素、青霉素、克林霉素的耐药率平均超过63.74%,对万古霉素的耐药率为0。结论儿童急性下呼吸道感染的病原菌以革兰阴性菌为主,肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌、肠球菌为主要病原菌对抗生素的耐药率较高,应积极加强监控,采取必要措施,防止耐药菌的流行。 相似文献
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运脾方治疗儿童反复呼吸道感染的临床研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:依据治病求本、异病同治的原则,观察治疗儿童厌食症的有效方药运脾方对反复呼吸道感染儿童的治疗作用。方法:以运脾方治疗复感儿22例,45 d为1个疗程,并与免疫增强剂卡慢舒溶液治疗的15例复感儿患者进行对照。结果:运脾方治疗组血清VitA含量治疗后显著高于治疗前(P<0.05),治疗后两组患儿呼吸道感染发病次数减少,病程缩短,治疗组总有效率为77.3%,对照组为73.3%。结论:运脾方对复感儿有显著的治疗作用,疗效高于对照组,其作用在于培土生金之功效。 相似文献
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血清IgG亚类测定在儿童支气管哮喘及反复呼吸道感染中的意义 总被引:3,自引:0,他引:3
检测21例哮喘,84例RRTI患儿及40名健康儿童血清IgG亚类浓度及IgG,IgA,IgM含量。结果表明RRTI组IgG亚类缺陷检出率为45.23%,IgG2,IgG3居多;哮喘组IgG亚类增高检出率为100%,以IgG4,IgG3增高为主,IgG亚类缺陷率地RRTI组。 相似文献
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本文应用原子吸收光谱法测定了25例(25眼)复发HSK病人及53侈4(64眼)无眼病的健康人泪液中K、Na、Ca、Mg、Zn、Fe、Cu、Mn元素含量。结果显示:复发HSK病人泪液Zn、Fe、Mg、Ca 4种元素含量明显低于对照组(P<0.001)。提示HSK复发可能与这些元素含量不足有关。认为局部补充锌剂在预防和治疗HSK复发上是非常必要的。 相似文献
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①目的探讨反复呼吸道感染(RIR)病儿红细胞免疫和体液免疫功能的变化。②方法检测了30例RIR病儿红细胞免疫和体液免疫功能(IgG,IgM,IgA,补体C3)的变化,并与52例健康儿童进行了对照。③结果RIR病儿红细胞C3b受体花环率(RCR)明显降低,循环免疫复合物(CIC)阳性率明显增高,与对照组相比差异有显著性(t=11.423,χ2=65.99,P<0.01),而红细胞免疫复合物花环率(RICR)与对照组相比差异无显著意义(t=0.720,P>0.05)。病儿红细胞促中性细胞吞噬补体调理的酵母菌作用减弱(t=8.166,13.700,P<0.001)。同时,病儿血清IgA,IgG,补体C3含量较对照组明显降低(t=6.756~8.276,P<0.01)。RCR与IgA,IgG和补体C3含量呈正相关(r=0.412~0.497,P<0.001)。④结论红细胞免疫和体液免疫参与了RIR发病,且其变化与病情严重程度有关。 相似文献