p21^WAF1／CIP1在乳腺癌中的表达及意义

目的 探讨ｐ２１＾ＷＡＦ／ＣＩＰ１蛋白在乳腺癌中表达的临床意义。方法 动用免疫组化ＳＰ法半定量检测ｐ２１蛋白在癌旁正常乳腺组织、乳腺癌组织中的表达。结果 ｐ２１蛋白表达位于细胞核,呈棕黄色,在２０例癌旁正常乳腺组织中,无ｐ２１蛋白表达。在６９例乳腺癌组织中有３０例ｐ２１蛋白阳性表达。在乳腺癌组织中,随组织学分级升高,ｐ２１阳性率下降（Ｐ〈０．０５）。随临床分期升高,ｐ２１阳性率下降（Ｐ〈０．０５）。有淋巴结转移组ｐ２１阳性率低于无淋巴结转移组（Ｐ〈０．０５）。ｐ２１蛋白阳性表达者术后５年无瘤生存期高于ｐ２１蛋白阴性者术后５年无瘤生存率（Ｐ〈０．０５）。结论 ｐ２１蛋白可用于评估乳腺癌细胞分化情况及转移潜能,可判断乳腺癌患者预后。     

细胞周期调控基因p21WAF1/CIP1与肿瘤的关系

p21WAF1/C IP1基因是1993年发现并克隆的细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子(Cyc lin-dependent k inas inh ib itor,CD-K I)的家族成员,它参与细胞的多种功能活动。近年许多研究表明,p21WAF1/C IP1基因与肿瘤的发生、发展关系密切,从而引起学者的关注。1 p21WAF1/C IP1基因的发现     

子宫内膜癌p21WAF1/CIP1蛋白的表达及其意义

背景与目的:探讨p21WAF1/CIP1蛋白在子宫内膜癌中的表达情况及其意义.材料与方法:应用免疫组织化学SP法检测30例正常子宫内膜,20例单纯性增生性宫内膜,22例不典型增生性宫内膜,57例子宫内膜癌(高分化32例,中分化12例,低分化13例)中p21WAF1/CIP1蛋白的表达. 结果:p21WAF1/CIP1蛋白表达于细胞核,子宫内膜癌中p21WAF1/CIP1蛋白的表达明显低于正常子宫内膜和单纯性增生性子宫内膜(P＜0.01),且p21WAF1/CIP1蛋白的表达与子宫内膜癌组织有无肌层浸润及临床分期明显相关(P均＜0.05).结论:p21WAF1/CIP1蛋白表达降低可能在子宫内膜癌的发生发展及判断预后方面具有重要作用.     

利用组织芯片研究p21~(WAF1/CIP1)和Rb基因在肝细胞肝癌中的表达

目的:利用组织芯片研究肝细胞肝癌(hepatocelluarcarcinoma,HCC)中p21WAF1/CIP1简称p21、Rb蛋白的表达及两者的关系。方法:建立含40例HCC肿瘤组织及其相应癌旁、远癌正常组织共120个微组织的组织芯片,应用免疫组织化学技术(SP法)检测HCC肿瘤、癌旁、远癌正常组织中p21、Rb蛋白的表达情况。结果:p21蛋白缺失率在HCC肿瘤组织中为27.5%,显著高于癌旁及远癌正常肝组织(P<0.05),并与HCC的组织学分级相关(P<0.05);Rb蛋白缺失率在HCC肿瘤组织中为42.5%,显著高于癌旁和远癌正常肝组织P<0.05,但与HCC肿瘤的大小和组织学分级均无统计学相关性(P>0.05)。HCC肿瘤组织中p21与Rb的表达呈负相关P<0.05。结论:p21、Rb蛋白表达缺失可能与HCC的发生有密切联系,p21与Rb基因在HCC中可能通过负反馈机制相互调节。组织芯片是可高效进行肿瘤分子病理研究的技术平台。     

p21WAF1/CIP1和p53蛋白表达在胃癌发生发展过程中的研究

目的研究p21WAF1/CIP1和p53蛋白在胃癌发生发展过程中的作用及表达的临床病理意义.方法采用免疫组化SP法对正常胃粘膜、萎缩性胃炎伴肠上皮化生、萎缩性胃炎伴不典型增生组织各20例和78例胃癌组织标本进行p21WAF1/CIP1和p53蛋白检测.结果胃癌组织中p53蛋白阳性表达率高于正常胃粘膜、萎缩性胃炎伴肠上皮化生和不典型增生组(P＜0.05),而p21WAF1/CIP1蛋白阳性表达低于正常胃粘膜、萎缩性胃炎伴肠上皮化生组(P＜0.01)p21WAF1/CIP1、p53蛋白表达与胃癌的分化程度相关(P＜0.05);有淋巴结转移组p21WAF1/CIP1蛋白表达率低于无淋巴结转移组(P＜0.05),而有淋巴结转移组p53蛋白表达率高于无淋巴结转移组(P＜0.05);p53蛋白表达与胃癌浸润深度有关.结论p53蛋白高表达与p21WAF1/CIP1蛋白失表达可能参与胃癌的发生发展过程;检测p53和p21WAF1/CIP1蛋白作为反映胃癌病理学特点的参考指标可能有一定意义;p21WAF1/CIP1蛋白表达在胃癌可能存在非p53诱导表达途径.     

胃癌中p21WAF1/CIP1、细胞周期素D1、p53表达的相关性

目的　探讨p2 1WAF1/CIP1、细胞周期素D1(cyclinD1)、p5 3在胃癌中表达之间的相关性。 方法　应用原位杂交技术检测p2 1WAF1/CIP1mRNA、细胞周期素D1mRNA及免疫组化技术检测p5 3蛋白在胃癌中的表达。结果　p2 1WAF1/CIP1mRNA在癌组织及癌旁正常粘膜中阳性表达率各为 93.15 % (6 8/73)及76 .71% (5 6 /73) ,二者相比具有显著差异 (P <0 .0 5 )。CyclinD1mRNA在癌组织及癌旁正常粘膜中阳性表达率各为 5 4 .79% (40 /73)及 30 .16 % (2 2 /73) ,二者具有显著差异 (P <0 .0 5 )。p5 3蛋白在胃癌中的阳性表达率为 32 .87% (2 4 /73) ,p5 3过表达者 ,其 p2 1WAF1/CIP1mRNA表达较p5 3阴性者为低 ,二者存在显著差异 (P <0 .0 5 )。p2 1WAF1/CIP1表达与细胞周期素D1表达呈负相关。结论　p2 1WAF1/CIP1、CyclinD1、p5 3的异常表达及它们之间可能存在的相互作用 ,对于胃癌的发生发展具有重要意义。     

p21 WAF1/CIP1在原发性肺癌中的表达

 目的　探讨 p2 1 WAF1/ CIP1在肺癌中的生物学功能。方法　用免疫组化法检测 62例肺癌和 1 4例正常肺组织石蜡切片 p2 1 WAF1/ CIP1的染色强度。结果　 1 .p2 1 WAF1/ CIP1定位于细胞核或细胞浆。2 .小细胞肺癌与非小细胞肺癌中核 p2 1 WAF1/ CIP1表达存在显著性差异 ( P<0 .0 0 5) ,浆 P2 1 WAF1/ CIP1则不存在显著性差异 P<0 .0 0 5)。3.核与浆 P2 1 WAF1/ CIP1表达的对比在高、低分化肺癌中具有显著性差异 P<0 .0 5)。结论　肺癌细胞 p2 1 WAF1/ CIP1的生物学功能可能依其定位、量表达的高低及组织学类型的不同而存在差异.     

细胞周期蛋白D1和p21WAF1/CIP1在喉癌癌变过程中表达及其意义

目的研究喉癌变过程中细胞周期蛋白(cyclin)D1和p21WAF1/CIP1表达及其临床病理学意义.方法用免疫组化检测20例正常黏膜、40例不典型增生病变和60例喉癌组织中cyclinD1和p21WAF1/CIP1的表达.结果①cyclin D1和p21WAF1/CIP1阳性表达定位于细胞核.②在喉癌癌变过程中,喉正常黏膜、不典型增生病变和喉癌中cyclin D1阳性表达率分别为5.0%(1/20),30,0%(12/40),53.3%(32/60)(P＜0.001);p21WAF1/CIP1阳性表达率分别为95.0%(19/20),75.0%(30/40)和63.3%(38/60)(P＜0.05).③p21WAF1/CIP1在高、中和低分化的喉癌中阳性表达率分别为76.2%(16/21),65.5%(19/29)和30.0%(3/10)(P＜0.05);p21WAF1/CIP1阳性表达与肿瘤细胞的分化有关.④cyclin D1和p21WAF1/CIP1阳性表达显著相关.结论①喉癌癌变过程中cyclin D1阳性表达率呈逐渐升高的趋势,而p21WAF1/CIP1阳性表达率呈呈逐渐降低的趋势.②cyclin D1异常表达是喉癌发生中早期分子事件.③p21WAF1/CIP1表达与喉癌细胞分化程度有关.④cyclin D1和p21WAF1/CIP1阳性表达显著相关.     

p21WAF1/CIP1基因的转录调控机制及其与肿瘤的关系

 p21WAF1/ CIP1基因参与多条信号通路，在细胞周期、细胞分化及凋亡等重要的细胞活动中具有重要作用。文章对p21WAF1/CIP1基因转录调控机制及其与肿瘤的关系进行阐述，以进一步明确其在肿瘤诊断、治疗和预后评价中的应用价值。     

p21^WAF1／CIP1在原发性肺癌中的表达

目的：探讨p21^WAF1/CIP1在肺癌中的生物学功能,方法：用免疫组化法检测62例肺癌和14例正常肺组织石蜡切片p21^WAF1/CIP1的染色强度。结果：1．p21^WAF1/CIP1定位于细胞核或细胞浆。2．小细胞肺癌是与非小细胞肺中核p21^WAF1/CIP1表达存在显著性差异（P＜0．005）,浆p21^WAF1/CIP1则不存在显著性差异（P＜0．005）。核与浆p21^WAF1/CIP1表达的对比在高,低分化肺癌中具有显著性差异P＜0．05）。结论：肺癌细胞p21^WAF1/CIP1的生物学功能可能依其定位、量表达的高低及组织学类型的不同而存在差异。     

人脑胶质瘤组织中p21WAF1/CIP1表达及临床意义

[目的]探讨人脑胶质瘤组织中p21WAF1/CIP1基因蛋白表达水平与人脑胶质瘤恶性程度的关系。[方法]随机选取的Ⅰ￣Ⅳ人脑胶质瘤标本48例,正常外伤脑组织10例为对照。应用免疫组化技术(SP法)检测p21WAF1/CIP1基因蛋白在人脑胶质瘤中的表达水平。[结果]p21WAF1/CIP1基因蛋白在正常脑组织中均为阴性表达,而在胶质细胞瘤组织中表达增高,阳性率为70%￣78%,在Ⅰ～Ⅳ级胶质瘤组织中表达数值分别为2.11±0.10,1.44±0.56,1.0±0.12及0.89±0.32,表达水平随胶质瘤恶性程度的升高呈下降趋势,在高分化与低分化肿瘤之间存在显著性差异(P<0.05)。[结论]p21WAF1/CIP1可能参与胶质瘤的发生和发展,并可作为评估胶质瘤细胞瘤恶性程度以及预后的手段之一。     

胃肠道类癌中生长抑素和p21^WAF1/CIP1蛋白表达的意义

目的探讨生长抑素和p21WAF1/CIP1蛋白阳性表达与胃肠道类癌的组织分化、浸润和转移的关系.方法采用免疫组化S-P法对36例胃肠道类癌组织生长抑素和p21WAF1/CIP1蛋白的表达进行检测.结果 36例类癌组织中,生长抑素和p21WAF1/CIP1蛋白较多表达于高分化类癌组(P＜0.05),随着肿瘤的浸润和淋巴结转移,生长抑素阳性表达率显著降低(P＜0.01),p21WAF1/CIP1阳性表达差异有显著性(P＜0.05).结论生长抑素和p21WAF1/CIP1低表达在类癌的组织分化和发展中起着重要作用,可用于临床对患者进行预后判断.     

乳腺癌p21(WAF1)蛋白的表达及临床病理意义

目的 :研究p2 1(WAF1)蛋白在乳腺癌的表达及临床病理意义。方法 :应用微波修复免疫组化技术S P法检测了 82例乳腺癌及 2 0例乳腺良性病变中p2 1(WAF1)蛋白的表达。结果 :p2 1(WAF1)蛋白表达位于细胞核中 ,部分伴有浆染色 ;p2 1(WAF1)蛋白在乳腺良性病变细胞核基本不表达 ,部分有细胞浆着色 ,乳腺癌中表达率为 58.54%( 4 8/ 82 ) ,其阳性表达与组织高分化、ER阳性、临床分期早有关 ,与淋巴结有否转移、C erbB 2、nm2 3蛋白表达以及是否复发及生存期长短无关。结论 :细胞周期调控因子p2 1(WAF1)蛋白阳性诱导细胞高分化 ,其缺失在乳腺癌发生发展过程起重要作用     

p2l~(WAF1/CIP1)基因DNA序列分析及其与骨肉瘤表型的关系(英文)

目的　　通过检测骨肉瘤组织中p2lWAF1/CIP1基因的DNA序列变化,探讨p21WAF1/CIP1基因的序列、基因突变与骨肉瘤表型的关系。方法　　采用PCR方法扩增骨肉瘤p2lWAF1/CIP1基因外显子。采用sscP方法检测骨肉瘤p21WAF1/CIP1基因DNA缺失、重排和突变。采用双脱氧核苷酸末端终止法进行DNA的直接测序。结果　　DNA 序列分析结果显示:骨肉瘤中p21WAF1/CIP1基因第三外显子(exon3)的cDNA全长序列的609位碱基处发生C →T改变,发生率为44.4%(16/36);健康无骨肉瘤家族史者外周血中同样发现p21WAF1/CIP1基因第三外显子的cDNA全长序列的609位碱基处由C→T 改变,发生率为80%(8/10)。结论　　p21WAF1/CIP1基因的突变在人类骨肉瘤中是十分少见的。本实验第一次对黄种人骨肉瘤中的p21WAF1/CIP1基因的DNA多态性位点进行了定位,这个位点可能会对今后对该基因的研究提供有意义的参考。     

硒对乳腺癌细胞株p21^WAF1/CIP1启动子的调控作用

目的:研究硒对p21的转录调控及其调控位点.方法:通过向转染了重组质粒pGL3- p21p的乳腺癌细胞株MCF7先后加入不同的p21因子启动子的负调节因子和乳酸硒,对比分析荧光素酶表达活性,以确定硒对p21的转录调控及调控位点,并验证硒对癌细胞的生长的负调控作用.结果:perifosine、depsipeptide、apicidin、butyrate与硒共同诱导荧光素酶,酶活性表达无显著差异;而C-Myc与醋酸硒先后诱导酶活性表达差异显著.结论:硒对癌细胞具有诱导凋亡的作用,转录调节位点在p21启动子的sp1结合位点.     

POST-TRANSCRIPTIONAL REGULATION OF P21~(WAF1/CIP1) BY P53

The tumor suppressive activity of p53 protein is mediated at least in part through the induction of p21WAF1/CIP1 gene expression leading to cell cycle arrest. The p21WAF1/CIP1 gene codes a 21-kd protein that is known as Waf1, Cip1, mda-6 or Sdi1. It is now known that p21WAF1/CIP1 plays a role in a variety of other biological processes such as differentiation and DNA repair. p21WAF1/CIP1 is induced by p53 following DNA damage and is capable of inhibiting cdks that are active in dif…     

p21~(WAF1/CIP1)基因DNA序列分析及其与骨肉瘤表型的关系(英文)

目的通过检测骨肉瘤组织中 p21~(WAFI/CIPI)基因的 DNA 序列变化,探讨 p21~(WAFI/CIPI)基因的序列、基因突变与骨肉瘤表型的关系。方法采用 PCR 方法扩增骨肉瘤 p21~(WAFI/CIPI)基因外显子。采用 SSCP 方法检测骨肉瘤 p21~(WAFI/CIPI)基因 DNA 缺失、重排和突变。采用双脱氧核苷酸末端终止法进行 DNA 的直接测序。结果 DNA 序列分析结果显示:骨肉瘤中 p21~(WAFI/CIPI)基因第三外显子(exon3)的 cDNA 全长序列的609位碱基处发生 C→T 改变,发生率为44.4%(16/36);健康无骨肉瘤家族史者外周血中同样发现 p21~(WAFI/CIPI)基因第三外显子的 cDNA 全长序列的609位碱基处由C→T 改变,发生率为80%(8/10)。结论 p21~(WAFI/CIPI)基因的突变在人类骨肉瘤中是十分少见的。本实验第一次对黄种人骨肉瘤中的 p21~(WAFI/CIPI)基因的 DNA 多态性位点进行了定位,这个位点可能会对今后对该基因的研究提供有意义的参考。