低剂量口服VP—16为主治疗PS〈2的晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 探讨ＰＳ〉２的晚期非小细胞肺癌的治疗方法。方法 ６１例ＰＳ〉２的晚期非小细胞肺癌．１３例拒绝化疗在接受对症支持（对症组）,４８例接受化疗（化疗组）,其中２５例单纯口服ＶＰ－１６胶囊５０～１００ｍｇ,第１～１０天,４周重复;２３例联合化疗;口服ＶＰ－１６胶囊５０～１００ｍｇ,第１～１０天,卡铂３００ｍｇ／ｍ＾２,分２次（第１、２天）静滴,４周重复,２～４周期后ＶＰ－１６胶囊维持至进展。结论 化疗组总有效率３１．２％,中位生存期８月,对症组中位生存期３．５月,１年生存期分别为２９．２％、７．７％,两者生存期之间差异显著（Ｐ〈０．０１）。主要毒副反应为骨髓抑制。结论 低剂口服ＶＰ－１６为主的化疗是该类病人的有效疗法,可改善症状延长生存期。     

口服或静滴VP-16联合DDP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：比较口服ＶＰ－１６联合ＤＤＰ与静滴ＶＰ－１６联合ＤＤＰ方案（ＥＰ方案）治疗非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效和毒性。方法：选择经病理证实的ＮＳＣＬＣ７８例,随机分为两组。治疗组（４０例）：ＶＰ－１６ １００ｍｇ,静滴,ｄ１,ＶＰ－１６ １００ｍｇ,口服ｄ２－１１,ＤＤＰ８０ｍｇ／ｍ＾２,静滴,ｄ１。对照组（３８例）：ＶＰ－１６ １００ｍｇ,静滴,ｄ１－５,ＤＤＰ剂量及用法同治疗组。两组均每     

国产紫杉醇与卡铂联合化疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价国产紫杉醇对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效，方法：37例晚期非小细胞肺癌应用国产紫杉醇135mg/m^2，静脉滴注3小时，卡铂300－350mg/m^2，静脉滴注，联合化疗，每4周为1个周期，共2－3个周期，结果：31例初治者有效率为35．5％，6例复治者有效率为33．3％，总有效率为35．1％，24例可评价的生存期病例中，中位生存期9．6个月，1年生存率33．3％，主要不良反应是骨髓抑制，脱发，恶心，呕吐，关节，肌肉瘤，未见严重过敏反应。结论：国产紫杉醇是治疗晚期非小细胞肺癌的有效药物，安全且耐受。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:评价紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法: 25例晚期非小细胞肺癌,应用紫杉醇150mg-175mg/m2、卡铂按浓度/时间曲线下面积(AUC)＝5给药联合化疗,每3周重复,进行3-4周期.结果: 全组CR 0例,PR 12例,SD 10例,PD 3例,总有效率48 %,不良反应主要为关节肌肉酸痛、骨髓抑制、轻度胃肠道反应、脱发.结论: 紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应可耐受,有较好的临床应用价值.     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：25例晚期非小细胞肺癌,应用紫杉醇150mg-175mg／m^2、卡铂按浓度／时间曲线下面积（AUC）=5给药联合化疗,每3周重复,进行3—4周期。结果：全组CR0例,PR12例,SD10例,PD3例,总有效率48％,不良反应主要为关节肌肉酸痛、骨髓抑制、轻度胃肠道反应、脱发。结论：紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应可耐受,有较好的临床应用价值。     

口服VP16联合DDP方案治疗非小细胞肺癌

作者自１９９３年１月采用口服ＶＰ１６联合ＤＤＰ方案治疗非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）３５例，所有病例均由组织学检查证实。结果ＣＲ１例、ＰＲ１６例、Ｓ８例、Ｐ１０例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）４８．６％。全组中位生存期９．８个月。恶心、呕吐发生率为７８．３％，粘膜炎为１０．４％，白细胞和血小板降低发生率分别为５８．１％和１５．２％，大多为轻、中度。作者认为ＶＰ１６对小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）的疗效有显著的时间依赖性，长时间、低剂量口服ＶＰ１６对ＳＣＬＣ有较好的疗效，但对ＮＳＣＬＣ的疗效是否更好，本文尚未证明。然而，方便给药，利于门诊化疗是其优点。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察异长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)二药联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的客观疗效和毒性反应。方法NVB25mg／m^2，d1、8，DDP80～100mg／m^2，总剂量分为3天使用，d1～3，21天为一周期，按WHO标准评价疗效，同时采用NCICTC标准评价毒性反应。结果所有36例均接受2周期以上化疗，其中PR16例(44．4％)，SD16例(44．4％)，PD者4例。毒性反应主要是骨髓抑制，其中Ⅲ～Ⅳ度的粒细胞下降28／36(77．8％)。结论NP方案是NSCLC的有效化疗方案，毒性反应可耐受。     

奥沙利铂为主的化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察以奥沙利铂为主的化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及毒副反应。方法:奥沙利铂联合长春瑞滨12例,奥沙利铂联合紫杉醇16例。奥沙利铂130mg/m2第1天给药,长春瑞滨25mg/m2第1 天、第8天快速静脉滴注,紫杉醇130mg/m2第1天给药。21天为一周期,两周期后评价疗效及毒副反应。结果: 全组缓解率(RR)为39％。Ⅲ期患者有效率为41％、Ⅳ期患者有效率为36％;鳞癌有效率为38％、腺癌有效率为 42％;奥沙利铂联合长春瑞滨组和联合紫杉醇组有效率分别为42％和38％。主要毒副反应为胃肠道反应、骨髓抑制、神经毒性、脱发、脉管炎。脱发主要发生在联合紫杉醇组,脉管炎主要发生在联合长春瑞滨组。结论:以奥沙利铂为主的化疗方案对晚期非小细胞肺癌疗效肯定。其不良反应主要是消化道毒性、神经毒性和血液学毒性,其他明显的反应还取决于联用的药物,经对症处理及掌握好适应证,均能顺利完成治疗。     

奥沙利铂为主的化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察以奥沙利铂为主的化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及毒副反应.方法:奥沙利铂联合长春瑞滨12例,奥沙利铂联合紫杉醇16例.奥沙利铂130mg/m2第1天给药,长春瑞滨25mg/m2第1天、第8天快速静脉滴注,紫杉醇130mg/m2第1天给药.21天为一周期,两周期后评价疗效及毒副反应.结果:全组缓解率(RR)为39%.Ⅲ期患者有效率为41%、Ⅳ期患者有效率为36%;鳞癌有效率为38%、腺癌有效率为42%;奥沙利铂联合长春瑞滨组和联合紫杉醇组有效率分别为42%和38%.主要毒副反应为胃肠道反应、骨髓抑制、神经毒性、脱发、脉管炎.脱发主要发生在联合紫杉醇组,脉管炎主要发生在联合长春瑞滨组.结论:以奥沙利铂为主的化疗方案对晚期非小细胞肺癌疗效肯定.其不良反应主要是消化道毒性、神经毒性和血液学毒性,其他明显的反应还取决于联用的药物,经对症处理及掌握好适应证,均能顺利完成治疗.     

低剂量非铂类联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:探讨低剂量非铂类联合化疗方案在老年晚期非小细胞肺癌患者中的疗效及安全性。方法:将43例晚期非小细胞肺癌患者随机分成观察组和对照组,分别采用吉西他滨加去甲长春花碱方案和吉西他滨加顺铂或去甲长春花碱加顺铂方案进行治疗。结果:观察组23例中完全缓解0例,部分缓解10例,稳定6例,进展7例,总有效率43.5%,对照组20例中完全缓解0例,部分缓解9例,稳定5例,进展6例,总有效率45.0%,两组总有效率无统计学差异(P=0.9536)。两组Ⅱ度及以上骨髓抑制发生率分别为17.3%和21.3%,无统计学差异(P=0.5215),Ⅱ度及以上消化道反应发生率分别为15.3%和70.1%,差异有统计学意义(P<0.0001),KPS评分增高率分别为60.9%和30%,差异有统计学意义(P=0.0429)。结论:低剂量非铂类联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌安全性较高,疗效肯定,可以在临床中应用。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价紫杉醇联合卡铂化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）病人的疗效和毒副作用。方法紫杉醇每次剂量135mg／m^2,3h内静脉滴注,d1给药。在紫杉醇化疗前给予地塞米松,笨海拉明和西咪替丁预防过敏反应。卡铂每次剂量300mg／m^2,1h内静脉滴注,d1给药,3wk一个周期。结果总有效率为46．9％,初治者21例,有效率52.4％,复治者11例,有效率36．4％,中位生存期6．5mo。毒性反应主要为脱发、骨髓抑制、消化道反应及肌肉疼痛、周围神经毒性、肝功能异常、皮疹为轻度反应。结论紫杉醇加卡铂是治疗晚期NSCLC有效的联合化疗方案,其毒性反应容易耐受,对既往化疗应用过顺铂,恶心、呕吐〈Ⅲ度病人,是比较理想的方案之一。     

紫素、卡铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察紫素，卡铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法 紫素135-175mg/m^2,iv gtt,d1，卡铂AUC5，iv,gtt,d3。21-28天为一周期，结果 35例病人中PR16例（45.7%)。NC11例（31.4%)。PD8例（22.9%)，骨髓抑制Ⅱ度21例（60%），Ⅲ度12例（34%），Ⅳ度2例（6%），胃肠道反应均在Ⅱ度以上。结论 紫素，卡铂联合化疗是治疗晚期非小细胞肺癌最有效方案之一。毒副作用可以较好地耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗 28例晚期非小细胞肺癌临床观察

我们于 1996年 10月至 1999年 6月应用紫杉醇 (Pacitaxel,Taxol)联合顺铂治疗 28例晚期非小细胞肺癌（ non-small cell lung cancer,NSCLC）,现报告如下：     

卡铂和足叶乙甙治疗50例晚期非小细胞肺癌的疗效观察

用卡铂和足叶乙甙联合化疗方案（ＣＥ方案）治疗５０例晚期非小细胞肺癌，并观察其疗效和毒副作用。结果：部分缓解１０例，有效率２０．０％，缓解期４．２５月。中位生存期７月；１、２、３年生存率分别为３６％、８．６％、３．６％。鳞癌９例、腺癌３２例，有效率分别为４４．４％和１５．６％，中位生存期分别为９月和７月，Ⅲ期２４例，Ⅳ期２６例，有效率分别为２５．０％和１５．４％，中位生存期分别为８月和７．５月。部分缓解、稳定及进展的中位生存期分别为１１月、８月和７月。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应，肝肾功能轻度受影响。     

GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察健择 顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的近期疗效.方法:自2000年6月到2005年6月,对60例晚期(Ⅲb期或Ⅳ期) NSCLC采用健择(GEM 1.0g/m2·d第1、8天)联合顺铂(CDDP 30mg/m2·d第1、2、3天)的方案化疗,21天重复,治疗两个周期后评价临床疗效.结果:60例患者中,2例CR,13例PR,26例SD,19例PD,总有效率为(CR PR)25.0%;鳞癌有效率35.3%,腺癌有效率23.1%;Ⅲb期有效率41.7%,Ⅳ期有效率22.2%,中位疾病进展时间(TTP)4.7月,1年生存率28.3%,中位生存时间9.2个月,主要毒副反应为骨髓抑制,其中白细胞下降至Ⅲ、Ⅳ度者达35.0%,血小板下降至Ⅲ、Ⅳ度者为10.0%,恶心呕吐发生程度达Ⅲ、Ⅳ度者为25.0%.结论:GP方案治疗晚期NSCLC临床效果较好,副作用较轻,适合晚期NSCLC患者使用.     

紫杉醇联合卡铂治疗26例晚期非小细胞肺癌临床观察

紫杉醇 (Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ,Ｔａｘｏｌ,泰素 )是一种新一代的抗微管药物 ,抗瘤谱广 ,治疗指数高。卡铂 (Ｃａｒｂｏｐｌａｔｉｎ ,Ｐａｒａｐｌａｔｉｎ ,伯尔定 )是第二代铂类抗癌药 ,其肾毒性及胃肠道反应均较顺铂轻。我们采用紫杉醇 (美国百时美施贵宝公司生产 )联合卡铂 (意大利百时美施贵宝公司生产 )治疗晚期非小细胞肺癌(ＮＳＣＬＣ) 2 6例 ,取得较好疗效。材料和方法一　研究对象　 2 6例晚期非小细胞肺癌均经病理和(或 )细胞学检查证实 ,其中鳞癌 12例 ,腺癌 14例。男性 18例 ,女性 8例 ,年龄 32— 6 8岁 ,平均 5 4岁 ,Ｋａｒ…     

以诺维本为主的化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察以诺维本为主的化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：自1996年2月至1999年4月,对25例晚期非小细胞肺癌,采用以诺维本为主的化疗方案进行治疗,其中12例为两药联合（即诺维本加顺铂）,13例为三药联合（即庆维本加顺铂加异环磷酰胺或威猛）。结果：部分缓解8例,总有效率为40.0%,其中两组联合有效率为33.3%,三药联合的有效率为50.0%;中位缓解期3.3个月,中位生存期8.3个月。主要毒副反应为骨髓抑制,其中白细胞下降Ⅲ、Ⅳ度者达60%。结论：以诺维本为主的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有效率高,三约联合有效率高于两药联合,虽毒副作用增强,但可以耐受。     

异长春花碱联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察异长春花碱(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法自1998年至2003年对46例中晚期NSCLC进行NVB DDP联合化疗，NVB25mg／m^2，第1、8天用，DDP65～80mg／m^2第1天或分三天用，21天为一个周期，至少应用两个周期。结果全组有效率为47．8％(22／46)，其中初治患者有效率为51．6％，复治患者有效率为40．0％；ⅢB期有效率为54．5％，Ⅳ期有效率为41．7％；腺癌有效率为50．0％，鳞癌有效率为44．4％；中位生存期为9．5个月，1年生存率为39．1％。化疗毒性主要为骨髓抑制、恶心呕吐及静脉炎。白细胞下降率为95．7％，其中Ⅲ Ⅳ度为28．3％，恶心呕吐发生率为47．8％，其中Ⅲ Ⅳ度为8．7％，静脉炎发生率为19．6％，但均为Ⅰ、Ⅱ度。结论NVB DDP方案治疗晚期NSCLC疗效较好，毒副反应可以耐受。     

HP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的研究HP方案治疗38例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副作用。方法羟基喜树碱(HCPT)10mg·m-·2d-1,静脉滴注,第1￣5天;顺铂(DDP)20mg·m-·2d-1,静脉滴注,第1￣5天;21d为1个周期,连用3个周期。结果38例CR13.2%(5/38),PR39.5%(15/38),SD36.8%(14/38),PD10.5%(4/38),总有效率52.6%(20/38)。结论HCPT联合DDP的HP方案治疗晚期NSCLC为较有效方案,毒性低,值得临床推广研究。     

长春瑞滨联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察国产长春瑞滨（盖诺）＋顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法长春瑞滨25mg／m^2静脉点滴，第1，8天，顺铂20mg／m^2静脉点滴，第1～5天给药。结果42例患者中，CR3例，PR17例，SD15例，PD7例，总有效率（CR＋．PR）为47％。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高，毒副反应可耐受。