高效液相色谱法测定布洛芬片的含量

建立布洛芬片的含量测定,采用HPLC法,色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,流动相:醋酸盐缓冲液(取醋酸钠6.13g,加水750ml,振摇使溶解,用冰醋酸调PH值至2.5)-乙晴(40:60),检测波长263nm,布洛芬在0.30-0.75mg/ml之间线性关系良好,r=0.9999,回收率为100.2%,RSD为1.17%,该方法操作简单,分离效果好,重现性及灵敏度高,可作为布洛芬片的质量检制标准。     

高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量

目的本法建立利用高效液相色谱法（HPLC）测定布洛芬片含量的方法。方法采用安捷伦1100色谱系统,色谱柱为C18ODS柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-pH2.6的醋酸钠（体积比为50∶50,含醋酸钠0.82%,冰醋酸调节pH值）,流速为0.8ml/min,检测波长为263nm。结果布洛芬在0.52～15.47μg/ml范围内呈良好线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为97.85%,RSD为4.27%。结论利用此方法测定布洛芬片的含量准确可靠,灵敏度高,专属性强,可以满足质量控制的要求。     

HPLC法同时测定布洛伪麻分散片中布洛芬盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立同时测定布洛伪麻分散片中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的含量的以相HPLC测定方法。方法：色谱柱为YWG－C18，流动相：甲醇－0.01mol/L磷酸二氢钾－磷酸（75：25：0.1pH=3.6)，检测波长：210nm，流速：1.0ml/min；进样量200μl。结果：布洛芬和盐酸伪麻黄碱分别在20.0-400.0μg/ml;3.0-60.0μg/ml的范围内浓度与峰面积线性关系良好，相关系数分别为r=1.0000和r=0.9999。两组分的回收率分别介于100.67%-101.40%和99.66%-101.64%之间，日内和日间RSD均低于5％。结论：可同时测定布洛伪麻分散片中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的含量，而且简便，准确,快速，可用于批次样品的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定布洛芬片的含量

目的 建立HPLC法测定布洛芬片的含量.方法 采用Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5um).以乙腈-1%氯乙酸溶液(用氨试液调pH为3.0)(40:60)为流动相,流速为1.0ml/min-.检测波长:254nm.结果 布洛芬在200～1500ug/ml-的浓度范围内线性关系良好.r=0.998(n=7).平均回收率为99.90%(n=9).RSD为0.63%.结论 该方法操作简便,结果准确.     

高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量

目的:探讨高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量.方法:本文中使用的是安捷伦1100色谱系统,色谱柱为250mm×4.6mm,5μm的C18 ODS柱,流动相是已腈-PH2.6的醋酸钠,其中两者体积比为1∶1,醋酸钠含量为0.82%,PH值的调节使用冰醋酸,设置流速为0.8ml/min,检测波长为263nm.结果:布洛芬浓度为0.52-15.46μg/ml范围内成线性关系,平均回收率为97.86%,RSD为4.26%.结论:布洛芬片中布洛芬含量的测量采用高效液相色谱法具有准确性高、灵敏度高、专属性强的特点,可以满足测量的目的.     

HPLC法测定异烟肼片含量

异烟肼（又称雷米封）为抗结核药，是治疗结核病的首选药，适用于肺、淋巴、骨等各种类型的结核病。其含量测定，《中国药典》（2005版）及USP均采用溴酸钾法等化学分析法。本文建立的高效液相色谱法测定异烟肼片含量，试验表明该方法操作简便、快速准确、结果重现性好，为该药质量标准的研究提供了一定的参考价值。     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片含量

目的：建立复方对乙酰氨基酚片中乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚和咖啡因含量的检测方法。方法：采用高效液相色谱仪，以C18为色谱柱，0．05M磷酸二氢钾(pH=3.0)-甲醇(75：25)为流动相。检测波长254nm外标法测定。结果：同时能测定3种成分的含量。线性关系良好，分离度符合要求。结论：方法简便快捷，结果准确可靠，可作为复方对乙酰氨基酚片的检验方法。     

HPLC法和分光光度法测定茴三硫片含量的比较

目的：运用高效液相色谱法和紫外-可见分光光度法对茴三硫片含量进行测定,并对方法学和测定结果进行比较。方法：色谱法中色谱柱Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-水（80∶20）为流动相,检测波长为432 nm;分光光度法于432 nm波长处以外标法测定。结果：HPLC法在32.5～250.0μg/ml浓度范围内其浓度与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均空白回收率为99.68%（RSD=0.46%,n=9）;分光光度法在4.096～20.480μg/ml浓度范围内其浓度与吸光度呈良好线性关系（r=0.999 4）,平均回收率为99.96%（RSD=0.44%,n=9）;三批样品的平均含量测定结果为：HPLC法分别为99.25%、99.14%和99.10%,分光光度法分别为99.46%、99.22%和99.13%。结论：两种方法均能准确测定茴三硫片的含量,可作为其质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量

目的:借助于高效液相色谱法来进行布洛芬片中布洛芬含量的测定.方法:利用安捷伦1200色谱系统来对布洛芬片进行处理,其色谱柱为Ve-nusil MP18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-已腈-磷酸二氧钠溶液,将检测波长设置为263 nm,流速设置为10 ml/min.结果:样品主峰的保留时间与标准对照品基本保持一致,其布洛芬片的平均回收率能够达到99.63％.结论:运用高效液相色谱法来进行布洛芬片中布洛芬含量的测定,其测量结果准确,具有较强专属性,因此能够满足进行布洛芬片品质控制的实际要求.     

不除包衣对布洛芬片的含量测定

布洛芬的制剂分为布洛芬片和布洛芬缓释片,常用的布洛芬片为糖衣片或薄膜衣片。中国药典九○年版及九五年版在对其进行含量测定时均要求除去包衣后再行测定。除包衣工作较困难,稍有不慎就会除去少量片芯,影响含量测定的准确,笔者采用水洗法,即用洁净水洗去包衣,再低温干燥后测定其含量,结果获得满意效果。同时笔者对布洛芬片不除包衣进行测定,发现对测定结果影响不甚明显。本文就国产不同厂家１０批布洛芬片,在同等条件下对其含量测定方法适当改进,其结果较为理想。１　仪器与试药１．１　电热恒温干燥箱,垂熔玻璃漏斗,抽滤瓶等…     

HPLC测定健脾增肥片中橙皮苷含量

目的建立健脾增肥片中橙皮苷的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：KromasilC18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-醋酸-水（体积比35∶4∶61）,柱温为室温,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为283 nm。结果橙皮苷在0.300 8-2.105 6μg范围与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9,n=7）,平均回收率为101.68%,RSD为1.45%。结论该方法精密度高、重现性好,可用于健脾增肥片的质量控制。     

HPLC法测定小儿布洛芬口服溶液中布洛芬的含量

目的：建立高效液相法测定小儿布洛芬口服溶液中布洛芬含量的方法。方法：采用CenturySIL ODS2（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：醋酸钠缓冲液（取醋酸钠6.13g,加水750ml,振摇使溶解,用冰醋酸调节pH值至2.5）-乙腈（40：60）;检测波长：265nm;流速：1.0ml/min;柱温：30℃。结果：布洛芬在0.2～1.4mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.1%,RSD=1.2%（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于小儿布洛芬口服溶液中布洛芬的质量控制。     

高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量

西咪替丁是一种H2受体拮抗剂,能明显抑制昼夜基础胃酸分泌,临床上应用较广泛[1]。其片剂含量测定方法,《中国药典》2000版二部采用紫外分光光度法。文献中也有多种测定方法报道[2～5]。本文探讨了用高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量。操作简便,重现性好,结果准确。1仪器和试     

HPLC法测定珍稀渭片三组分药物含量

目的建立高效液相色谱法测定珍稀渭片中丙谷胺、西咪替丁、尿囊素三组分的含量。方法内标法线性关系以组分与内标物的浓度比和峰面积比进行回归,得直线回归方程Y(尿)=0.467X-0.021r=0.999、Y(西)=2.884X-0.005r=0.9993、Y(丙)=1.328X-0.048r=0.9998。结果;HPLC法将珍珠粉与组分分离,珍珠粉在此色谱条件下不出峰,使珍稀渭片中各主要定量组分得到了快速、准确的定量。     

HPLC法测定鼻炎灵片中欧前胡素的含量

鼻炎灵片是由苍耳子、黄芩、白芷等8味中药经提取加工制成的中药复方制剂。具有透窍消肿、祛风退热之功效，主要用于慢性鼻窦炎、鼻炎及鼻塞头痛，浊涕臭气，嗅觉失灵等。原质量标准没有含量测定项。本实验采用HPLC法对制剂中欧前胡素进行了含量测定。方法简便、快速，可以有效地控制产品的质量。     

高效液相色谱法测定右旋布洛芬片含量

目的:建立右旋布洛芬片剂的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱Eurospher-100C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-磷酸盐缓冲溶液pH5.0(3∶7),流速1.0ml/min,检测波长263nm,柱温室温。结果:右旋布洛芬在40.16～1004.00μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,回收率99.8%,RSD=0.48%,精密度RSD=1.25%,重现性(n=7)RSD=0.63%。结论:方法专属性强,简便,重现好,结果准确可靠,完全适合右旋布洛芬片剂的含量测定。     

HPLC法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度

多潘立酮(dompefidone tablets)是一种外用多巴胺阻滞剂,可增进胃肠蠕动,用于胃排空延缓、胃肠道反流、食道炎引起的消化不良症及各种原因引起的恶心、呕吐等。本采用HPLC法测定其含量,同时建立了含量均匀度的测定方法,且方法简便,重复性好,结果满意。