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相似文献
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1.
西地那非是一种海绵体内PDE5的强效抑制剂,能增加阴茎对性刺激的反应。为评价该药对器质性、心理性及混合性勃起功能障碍(ED)的有效性和安全性,Goldstein等进行了两项连续的双盲研究。  相似文献   

2.
勃起功能障碍(ED)是糖尿病常见的并发症,它使患者生活质量下降,丧失自尊,甚至影响性伴侣关系。西地那非是广泛应用于治疗ED的选择性PDE5抑制剂,其对2型糖尿病患者ED的疗效和安全性如何呢?  相似文献   

3.
很多前列腺癌患者都要接受放射治疗,一些患者在治疗疾病的同时会因放疗引起的勃起功能障碍(ED)而烦恼。Kedia等应用西地那非治疗此类人群的ED收到良好效果。他们对21例前列腺癌放射治疗所致ED的患者应用50mg或100mg枸橼酸西地那非治疗。从完成放射治疗到最初服用西地那非的平均  相似文献   

4.
枸橼酸西地那非在广泛的临床应用中,被证明对治疗勃起功能障碍(ED)有效且安全。Benchekroun A等人通过对71名18岁以上ED患者的研究,进一步评估了西地那非的疗效和安全性。在这项对照、开放式、剂量可变的研究中,患者在服用安慰剂4周后,使用西地那非(25~100mg)治疗8周。评价指标包括国际勃起功能指数(IIEF)的第3、4个问题、其他IIEF项目、患者事件记录以及生活质量(QOL)评价。结果显示,IIEF各项评分均比治疗前或安慰剂治疗显著改善,总体QOL和特定性关系及社会关系也有明显改善。西地那非耐受性良好,仅一例因不良反应终止治疗。研究表明,口服西地那非是安全的,并对勃起功能和生活质量均有益。  相似文献   

5.
口服西地那非治疗勃起功能障碍有效且安全   总被引:2,自引:0,他引:2  
勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)为男性常见疾病,其发病率有上升趋势。西地那非是目前治疗ED的一线口服药物,被广泛用于不同地区、不同年龄、不同病因、不同程度以及伴随不同疾病(如心血管疾病、糖尿病、肾病)的ED患者,并显示出良好的疗效和安全性。现对已发表的部分相关文献进行回顾和综述,旨在与广大同仁分享经验,共同提高。  相似文献   

6.
男性糖尿病患者中90%为2型糖尿病(非胰岛素依赖型),勃起功能障碍(ED)是这类患者的常见并发症。Boulton等的研究评价了西地那非对2型糖尿病患者ED的疗效,并将结果与糖化血红蛋白浓度和慢性糖尿病并发症等因素进行了关联比较。在这项双盲、对照试验中,患者(平均年龄59岁)随机接受  相似文献   

7.
在全球性研究中已经证明了枸橼酸西地那非治疗勃起功能障碍(ED)的有效性。本文中Levinson IP等则进行了为期12周的随机、双盲、安慰剂对照研究,以评价枸橼酸西地那非在埃及和南非ED患者中应用的有效性和安全性。入选的各种病因导致ED的患者随机地服用枸橼酸西地那非50mg(n=128)或安慰剂(n=126),药物剂量可调整为100mg或者25mg。治疗结束时,用国际勃  相似文献   

8.
勃起功能障碍(ED)与抑郁症有较高的相关性和并存率。患有ED与抑郁的男性也可能患有一些其他疾病,如糖尿病、高血压及心脏病。由于ED通常也是服用治疗这些疾病的药物的常见副作用,故这些患者的治疗依从性较差。枸橼酸西地那非对于各种原因所致之ED有效,提示其对抑郁所致的ED及使用5-羟色胺再摄取抑制剂导致的ED也同  相似文献   

9.
心血管疾病和勃起功能障碍(ED)有着诸多共同危险因素,所以心脏病患者合并ED者比较常见,而对于这类人群ED的治疗,既要考虑疗效又要注意安全性。DeBusk RF等人进行了一项双盲、安慰剂对照研究,很好地评价了枸橼酸西地那非治疗合并稳定型心脏病(CAD)的ED患者的有效性和安全性[AmJ  相似文献   

10.
PacenzaNA等人采用IIEF-5评估西地那非治疗男性勃起功能障碍(ED)患者的有效性及安全性。研究共观察了32位患者(平均年龄54.0+/-9.5岁,病程平均为29.7+/-29.9月),均给予枸橼酸西地那非并逐渐增大剂量。采用IIEF-5评估治疗的有效性。治疗结束时,25位患者(78%)获得满意疗效。  相似文献   

11.
心血管疾病患者比普通人群更容易患勃起功能障碍(ED),因为心血管疾病本身就是ED的危险因素,并且一些治疗心血管疾病的药物也容易导致ED。Olsson AM等人对枸橼酸西地那非治疗合并心血管疾病ED患者的有效性和安全性进行了研究。这些患者同时服用非硝酸盐类的药物如β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂和(或)钙通道阻滞剂来治疗心血  相似文献   

12.
糖尿病影响患者全身血管状态,是勃起功能障碍(ED)的危险因素。枸橼酸西地那非是治疗ED的有效口服药,而该药对2型糖尿病相关ED的疗效如何呢?El Sakka AI等人对466名ED患者(包括382名糖尿病和84名非糖尿病患者,平均年龄为(53±8.4)岁和(49.7±10.6)岁进行了研究[EurUrol,2004,46(  相似文献   

13.
勃起功能障碍(ED)在男性糖尿病患者中较常见,为评估枸橼酸西地那非治疗男性糖尿病患者ED的有效性和安全性,Rendell MS等进行了一项随机、对照研究[JAMA,1999,281(5):421-426]。  相似文献   

14.
安特尔加枸橼酸西地那非治疗中老年勃起功能障碍的价值   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨安特尔加枸橼酸西地那非治疗男性勃起功能障碍的价值.方法随机开放120名受试者在2周筛选期后进入4周的治疗期,A组安特尔加枸橼酸西地那非,安特尔120mg/d,枸橼酸西地那非4周内至少服用4次.B组单用枸橼酸西地那非.在筛选期及研究结束时填写国际勃起功能问卷(ⅡEF).研究者根据受试者记事表、ⅡEF和总评题对受试者进行疗效评价.结果增加安特尔后并不提高枸橼酸西地那非的临床总有效率,总评题及性交成功率,但明显改善了病人的性欲,提高了性满足感及性高潮的次数,两组差距有统计学意义.服药后无严重不良事件发生.结论对于性欲较低的ED患者,安特尔加枸橼酸西地那非治疗是有价值的.  相似文献   

15.
目的:评价国产枸橼酸西地那非(金戈)治疗男性勃起功能障碍(ED)的安全性、有效性和耐受性。方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究方法,在国内5家医院泌尿外科或男科门诊纳入222例ED患者,随机分为西地那非组(111例)和安慰剂组(111例),进行为期8周的临床治疗观察。以国际勃起功能问卷(IIEF)评分、性交成功率作为有效性评价指标,以不良事件发生率作为安全性评价指标。结果:西地那非组和安慰剂组患者年龄分别为(47.20±11.32)岁和(46.67±13.08)岁(P0.05),ED病因分别为心理性(27.93% vs 23.42%)、器质性(21.62% vs 29.73%)和混合性ED(50.45% vs 46.85%)(P均0.05),其他流行病学数据如身高、体重、民族、吸烟、饮酒、药物过敏史等一般情况也均无统计学差异。对主要疗效指标的分析结果显示,西地那非组与安慰剂组对勃起功能显著有效率分别为78.90%和29.91%(P0.01);西地那非组性交成功率和总体疗效分别为63.87%和77.98%,均明显高于安慰剂组的29.16%和34.58%(P均0.01)。在对于不同种类ED的治疗上,西地那非对心理性、器质性和混合性ED的有效率分别为64.52%、83.33%和82.14%,明显高于安慰剂组的46.15%、21.21%和25.00%(P均0.01)。安全性评价结果显示,共有45例(20.27%)受试者出现了各种不良事件(西地那非组有32例,安慰剂组有13例),所出现的不良事件大多数为轻度、一过性的。结论:国产枸橼酸西地那非是一种可治疗各种病因导致ED的安全有效的药物,且患者耐受性较好。  相似文献   

16.
阴茎勃起功能障碍(ED)是一种普遍的、多因素的疾病。为了评价枸橼酸西地那非对男性非器质性病因引起的轻、中度ED的有效性、耐受性和服药频率,Eardley I等采用双盲、随机、安慰剂对照、灵活剂量、双向交叉的方法对临床上44名轻、中度无明显器质性原因的ED男子在英国四中心进行的研究。研究包括按需服用西地那非(25~75mg,依据疗效调整)或安慰剂2个各28  相似文献   

17.
为了解在临床各科中对有相关器质性危险因素的勃起功能障碍(ED)患者采用两地那非治疗的有效性和安全性。Guay AT等进行了一项研究。521名患者通过自我评价的方式诊断ED。使用西地那非治疗ED前,相关的器质性危险因素通过药物、生活方式矫正进行控制。然后患者接受50mg西地那非治疗,并且根据耐受性和疗效调整为100mg或25mg,记录在6至8周内成功性交的次数和副反  相似文献   

18.
Eardley等进行了一项随机、灵活剂量研究,以评价枸橼酸西地那非和盐酸阿扑吗啡治疗勃起功能障碍(ED)的疗效和安全性。共139例未接受治疗的ED患者入选。试验含2个治疗期,各8周,中间有2周的清除期。  相似文献   

19.
西地那非治疗勃起功能障碍的临床疗效   总被引:9,自引:6,他引:3  
目的 :观察西地那非对不同年龄和病因勃起功能障碍 (ED)病人的疗效。 方法 :88例ED病人口服不同剂量的西地那非 4~ 2 2周 ,以国际勃起功能指数 5 (IIEF 5 )评分为评估标准判断疗效 ,设对照组作比较。 结果 :西地那非治疗ED病人的总疗效率为 80 .7% ,IIEF 5值上升幅度与西地那非疗效呈正相关。不同年龄ED病人的疗效无明显差异。神经性ED病人的显效率和IIEF 5值与心因性病人差异显著。 结论 :西地那非治疗ED是安全有效的 ,IIEF 5可作为评判ED疗效的可靠指标。  相似文献   

20.
枸橼酸西地那非治疗男性肾移植受者勃起功能障碍   总被引:2,自引:2,他引:2  
目的 :评价枸橼酸西地那非治疗肾移植术后勃起功能障碍 (ED)的有效性和安全性。 方法 :随机选择 2 6~ 5 0岁、术后 6月以上及血肌酐 133μmol/L以下的已婚男性肾移植受者 170例 ,对他们肾移植术后的性功能状况行国际勃起功能指数 5 (IIEF 5 )评分 ,存在ED者首先进行心理治疗 3个月 ,无效者用枸橼酸西地那非治疗 6个月 ,对他们的性生活情况进行随访并作出评分。 结果 :170例肾移植受者中 ,5 3例存在经心理治疗无效的ED ,枸橼酸西地那非治疗半年后IIEF 5评分中的各项参数均明显改善 ,对血肌酐、环孢素A谷值浓度无影响 ,不良反应轻微且短暂。 结论 :枸橼酸西地那非治疗肾移植术后ED安全、有效。  相似文献   

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