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急性肝衰竭是多种肝脏疾病发展到终末期的共同病理生理过程.由于病因复杂、诊断困难,因而死亡率很高.目前急性肝衰竭的主要治疗方法有病因治疗和人工肝辅助治疗,而肝移植是治疗的最佳选择.本文就目前急性肝衰竭的治疗方法的最新进展进行综述希望对急性肝衰竭的临床诊治提供参考. 相似文献
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药物性肝损伤(DILI)是由临床常用的某些药物、中草药或膳食补充剂引起的一种坏死性炎症性肝病,严重时可能会导致急性肝衰竭,如果不进行肝移植,病死率可达80%.如何把握肝移植的指征非常关键,一些预后评分系统已被开发用于帮助临床医师决定哪些患者需要行紧急肝移植,如国王学院标准(KCC)和终末期肝病模型(MELD)评分,但这... 相似文献
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目的探讨肝移植术后肝脓肿的临床特点和治疗手段,以改善其预后。方法回顾性分析笔者所在医院1999年4月到2013年9月期间收治的8例肝移植术后肝脓肿病例的临床资料,总结其临床特点、诱发因素、治疗方法及预后转归。结果 387肝移植患者术后发生肝脓肿8例,发生率为2.07%,主要诱因为各种胆道并发症、肝动脉并发症等。其主要的治疗方法包括使用敏感抗生素、减少或停用免疫抑制剂、超声引导下的脓肿穿刺引流、胆管狭窄球囊扩张成形术、经皮肝穿刺胆道引流术(PTCD)、留置胆管支架、经内镜鼻胆管引流术(ENBD)及肝病灶切除术。8例患者均获访,随访时间3-59个月,中位数为23个月;其中4例治愈,1例好转,3例死亡。结论肝动脉和胆道并发症是肝移植术后肝脓肿发生的重要诱因,积极预防、治疗胆道和肝动脉并发症是减少肝移植术后肝脓肿发生和改善其预后的关键。 相似文献
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肝癌原位肝移植(附12例报告) 总被引:6,自引:0,他引:6
1977年以来,作者行15例肝移植中有12例系肝恶性肿瘤行原位肝移植,无术中及术后即期死亡。存活3个月以上4例,半年以上2例,最长1例近9个月(264天)。主要死亡原因为肝功能衰竭,急性排斥,癌肿复发和感染。鉴于对肝癌作肝移植看法仍有分岐,作者提出肝癌新的分期,讨论了移植适应证与手术时机,认为肝移植适宜于肝癌I期b型和Ⅱ期,也有倾向于更早期。本文分析我国肝癌行肝移植结果较差的原因有:癌恶性程度高又 相似文献
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目的探讨急性肝衰竭治疗急性肝移植的可行性方法。方法回顾性分析8例接受急诊肝移植治疗的急性肝衰竭患者的临床资料,总结急性肝衰竭实施肝移植的经验。结果8例患者均于术后12~72h苏醒,未出现中枢神经系统的并发症。1例重型肝炎合并急性肾衰竭(ARF)的患者因肺部感染、ARDS于术后第7天死亡。1例于术后12个月因拒绝服用药物出现慢性排斥发应死亡。1例术后14个月出现胆管狭窄及胆泥淤积,存活18个月。余5例患者中,4例随访17个月,1例14个月,生活质量良好,其中有3例已重返工作岗位。结论肝移植是治疗急性肝衰竭(AIJF)的有效方法,术前的重症监护和有效治疗是保证急诊肝移植(EOLT)成功的前提条件。 相似文献
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肝移植急性排斥反应的诊断和治疗体会(附3例改良背驼式肝移植报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨肝移植术后急性排斥反应的诊断和治疗。方法2001年9月至2003年6月成功进行了3例同种异体原位肝移植术。术前诊断:1.乙肝后肝硬化.2.肝移植术后感染丙型肝炎导致移植肝无功能,3.硬化性胆管炎、肝功能衰竭。术后均采用环孢素A和甲基泼尼松龙两联免疫抑制疗法。结果3例肝移植术后共出现3次急性排斥反应。排斥反应时血清谷丙转氨酶及胆红素急剧升高。肝穿刺活检明确诊断。经过冲击治疗后.3次急性排斥反应均被控制。结论合理应用免疫抑制剂是控制急性排斥反应的关键.应用环孢素A可适当延长术后早期静脉应用时间。 相似文献
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目的总结肝移植治疗慢性重症肝炎急性肝衰竭的经验,以期改善预后。方法回顾性分析我院施行的3例慢性重症肝炎急性肝衰竭肝移植临床资料。结果2例男性,1例女性,术前均诊断为慢性重症肝炎急性肝衰竭,肝功能Child分级均为C级,MELD评分分别为56.72、31.90及52.83,肝性脑病Ⅱ°~Ⅳ°,均合并肺部、腹腔感染,术前人工肝治疗1~3次,均行背驮式肝移植,术后病例3停用免疫抑制剂11d,病例2和病例3痊愈出院,病例1因严重感染继发多器官功能衰竭死亡。结论术前、术后人工肝支持改善内环境、术中及时补充凝血物质和术后有效控制感染是保证肝移植治疗慢性重症肝炎急性肝衰竭良好预后的关键措施。 相似文献
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Sjoerd de Rave Hugo W. Tilanus Joke van der Linden Robert A. de Man Bart van der Berg Wim C. Hop Jan N. Ijzermans Pieter E. Zondervan Herold J. Metselaar 《Transplant international》2002,15(1):29-33
Selection of patients with acute hepatic failure for liver transplantation remains difficult, and there is no definite proof of a survival effect. We therefore did a retrospective study in 75 consecutive patients referred over a 12-year period. In two-thirds we identified a cause, mostly viruses or drugs. Patients were grouped by the Clichy and King's College criteria. In 20 there was no indication for transplantation. Of the 5 with autoimmune hepatitis, 3 died, significantly differing from the other 15 ( P = 0.009). The remaining 55 met our criteria, except 1. All 9 patients with absolute contraindications died. Of the 46 enlisted, 7 died without transplantation. One-year survival after transplantation was 69%, compared with 58% by "intention to treat." For patients enlisted, transplantation reduced mortality by 78% ( P = 0.069). The Clichy and King's College criteria reliably predict survival without transplantation, except in autoimmune hepatitis. Our study strongly suggests that transplantation improves survival. 相似文献
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急诊肝移植治疗暴发性肝功能衰竭四例 总被引:2,自引:0,他引:2
目的总结暴发性肝功能衰竭实施紧急肝移植的经验。方法回顾性分析4例接受紧急肝移植的暴发性肝功能衰竭患者的临床资料。结果4例患者于术后12~48h神志恢复清醒,无手术并发症,术后有2例各发生急性排斥反应1次,经治疗逆转。4例患者均存活至今,肝功能良好,患者分别存活38、17、11及7个月,3例恢复工作。结论紧急肝移植是治疗暴发性肝功能衰竭的有效手段;围手术期的正确处理及手术时机的选择是提高紧急肝移植成功率的关键之一。 相似文献
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原位肝移植术后发生脑病的相关因素分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的分析同种原位肝移植术后发生脑病的相关因素。方法回顾性分析128例次肝移植受者的临床资料,肝功能采用Child-Pugh分级,病情评估采用UNOS分级。对肝移植术后发生脑病的相关因素采用χ2检验、方差分析或t检验进行单因素分析,将有意义的因素纳入多因素模型Logistic回归进行分析。结果128例次肝移植术后共发生脑病21例(16.41%),其中Child-PughC级患者19例,B级2例;UNOS1级16例,2级以上5例;脑病大多发生于术后1周内,慢性重型肝炎及二次肝移植受者发生率较高(P<0.05)。Child-PughC级患者中未发生脑病44例(对照组),发生脑病19例(脑病组),两组在术前总胆红素、感染、肝移植手术方式、术后血清肌酐水平、感染以及肾功能衰竭的发生率等方面比较,差异有统计学意义(P<0.05);上述临床因素经多因素模型进行两分类反应变量的Logistic回归(前进法)分析后显示,术后肾功能衰竭和手术方式两项与发生脑病有显著关系(P<0.01)。结论肝移植术后脑病的发生是综合因素的结果,术前肝功能情况较差(Child-PughC级)以及病情危重(UNOS1级)的患者,术后脑病的发生率较高。术后急性肾功能衰竭与脑病的发生密切相关。 相似文献
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G. W. McCaughan J. C. Huynh R. Feller D. Painter R. Waugh A. G. R. Sheil 《Transplant international》1995,8(1):20-26
This paper reports the clinical syndrome of fulminant hepatic failure (FHF) following liver transplantation. FHF was defined as the sudden onset of liver failure [encephalopathy and prolonged International Normalised Ratio (INR)] without arterial thrombosis in the setting of a liver allograft. FHf post-transplant was seen in 8/154 (5.2%) adult patients undergoing transplantation. These eight patients developed a clinical syndrome characterised by: (a) a rapid rise in ALT levels to above 1000 U/l (mean maximum 1600 U/l), (b) a sudden increase in the INR to above 5 (mean maximum 5.6), (c) the development of high fever, (d) the persistence of thrombocytopenia (mean nadir 40×109/dl), (e) a progressive rise in the bilirubin (mean maximum 400 mol/l) and (f) the development of hepatic encephalopathy. In seven cases this syndrome occurred following good initial graft function at day 6 post (mean)-transplant. In one case the above syndrome developed immediately after liver transplantation. Four of the eight patients developed multiorgan failure associated with systemic acidosis (mean pH 6.84). All of these patients died (mean day 11). Four patients developed systemic alkalosis. Two of these four patients underwent successful retransplantation (on days 12 and 13) and remain alive at a mean of 11 months post-transplant. Six of the eight patients received OKT3 therapy without any apparent affect on clinical outcome. Compared to a control group of patients (n=28), 2/8 versus 2/28 had a positive crossmatch with donor lymphocytes (P=NS), 1/8 versus 7/28 were ABO-non-identical (P=NS), 3/8 versus 10/21 had total MHC mismatches (P=NS) and 5/7 versus 6/16 had UW ischemic times above 10 h (P=NS). No patients had main hepatic artery thrombosis on angiography although four patients had evidence of intrahepatic microthrombi or arterial necrosis at autopsy. In all cases the histology showed massive haemorrhagic necrosis. Three cases had evidence of veno-occlusive lesions whilst foam cell arteriopathy was seen in two cases. Immunofluorescence was performed in three cases. In two cases there was evidence of immunoglobulin, complement and fibrin deposition in blood vessels. In conclusion, we describe an uncommon clinical syndrome occurring post liver transplant. This syndrome represents humorally mediated allograft rejection but there seems to be no relationship with tissue matching (antibody, ABO, MHC) or donor ischaemic times. If recognised earlier in the absence of multiorgan failure, urgent retransplantation seems to be the only effective therapy. 相似文献
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肝性脊髓病肝脏移植术后的疗效观察 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 为进一步探讨肝脏移植术对肝性脊髓病疗效观察。方法 对我院2例肝性脊髓病病人行原位肝移植术后进行临床资料回顾分析,随访时间最长2年5个月。结果 肝移植术后病人的临床症状、体征及生活质量均获得明显改善,四肢肌力得到有效恢复。结论 肝脏移植对肝性脊髓病是一种新的、从病因上治疗的有效方法。 相似文献
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肝功能衰竭患者的肝移植治疗 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 报告3例危重肝功能衰竭患者的肝移植治疗经验。探讨影响该类患者肝移植效果的诸多因素及其解决办法。方法 3例患者均同种异体背驮式原位肝移植术治疗。结果 例1,2分别已存活32个月,11个月余,生活质量良好;例3术后亦已1月余;例1,2术后曾发生胆道梗阻并发症,均经再次手术将胆管端-端吻合改为胆肠Roux-en-Y吻合后痊愈。结论 (1)采用有效的方法愉改善患者的术前状况,及时采取手术治疗是保证肝 相似文献
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肝移植术后急性肾功能衰竭的预防和治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
目的总结肝移植术后急性肾功能衰竭的预防和治疗经验。方法回顾性分析63例原位肝移植术后早期发生急性肾功能衰竭患者的临床资料,探讨其发病的危险因素及治疗方法。结果63例患者中,12例术前已存在不同程度的肾功能损害,28例有严重的腹水及进行性高胆红素血症。术后发生肺部感染28例,多器官功能衰竭26例,腹腔内积液、积脓9例。所有患者肝移植术后均采用环孢素A、霉酚酸酯或他克莫司预防排斥反应。23例患者应用多巴胺(2-5μg·kg-1·min-1)等血管活性药物改善肾脏灌注,并酌情配合利尿药物的使用,同时给予白蛋白、新鲜血浆输注、营养支持及抗感染治疗。12例病情较重者给予持续性肾脏替代治疗(CRRT),平均治疗时间50 h。术后1个月时,有26例患者死亡,死亡率为41.27%。结论肝移植术前应重视对肾功能的评估并及时处理,术后尽量避免感染。免疫抑制剂的个体化应用,改善肾脏灌注,可提高肝移植术后急性肾功能衰竭治疗的成功率。 相似文献
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小体积肝移植和辅助性原位小体积肝移植治疗猪急性肝功能衰竭的近期疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察小体积肝移植和辅助性原位小体积肝移植治疗猪急性肝功能衰竭的近期疗效。方法急性肝功能衰竭猪随机分为3组接受肝移植治疗:A组行全肝移植(n=5);B组行小体积肝移植(n=5);C组行辅助性原位小体积肝移植(n=5)。各组动物开腹后即刻、切脾后即刻和再灌注后30 min分别监测门静脉压力,并观察术后生化指标变化、病理改变和1周生存率。结果A、B和C三组的移植肝重量与受体体重之比分别为(2.44±0.30)%、(0.76±0.02)%和(0.75±0.03)%。再灌注后30 min,B组移植肝门静脉压力显著高于其它两组(A:B:C=13.3:17.5:12.2 cmH2O, P<0.01),C组原肝门静脉压力显著高于移植肝门静脉压力(14.3:12.2 cmH2O,P<0.05)。A组和C组术后第2天起血清天冬氨酸转氨酶、总胆红素、凝血酶原时间、乳酸和血氨水平明显下降,术后第7天基本恢复至正常水平。B组术后上述生化指标一直维持在较高的水平,术后第2~4天明显高于其它两组(P<0.01)。A组、B组和C组1周生存率分别为100%、20%和80%,B组明显低于其它两组(P<0.05)。结论辅助性原位小体积肝移植治疗急性肝功能衰竭近期疗效优于小体积肝移植,术中不必干预原肝门静脉。 相似文献