HPLC测定祛痰合剂中橙皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定祛痰合剂中橙皮苷的含量。方法 采用Agilent Eclipse XDB-C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(25∶5∶70),流速1 mL·min^-1,检测波长283 nm,柱温30 ℃。结果 橙皮苷线性范围是1.05~34.56 μg·mL^-1,线性方程为Y=10.346X+0.795 2,r=0.999 6;平均回收率为98.8%,RSD为1.2%(n=9) 。结论 本法简便,准确和选择性好,可用于祛痰合剂的质量控制。     

HPLC法测定肌瘤化消颗粒中淫羊藿苷和丹参酮ⅡA

目的 建立测定肌瘤化消颗粒中淫羊藿苷和丹参酮II_A的HPLC法。方法 采用高效液相色谱法,Diamonsil^TM C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-水,梯度洗脱;检测波长为270 nm;柱温为40℃;体积流量为1.0 mL/min;进样量10 μL。结果 淫羊藿苷在7.5～50 μg、丹参酮II_A在3～20 μg与峰面积的线性良好（r=0.999 9）。平均回收率分别为100.2%、100.1%,RSD值分别为0.9%、1.3%（n=9）。结论 本法操作简便,重现性好,可有效控制肌瘤化消颗粒的质量。     

藏药石榴莲花散中鞣花酸和胡椒碱含量测定方法研究

目的： 建立藏药石榴莲花散中鞣花酸和胡椒碱含量测定方法,以完善其质量标准。方法： 采用高效液相色谱法测定制剂中石榴子和诃子的鞣花酸含量,采用ODS-2 HYPERSIL C₁₈色谱柱（4.6 mm×250mm,5 μm）,以乙腈-0.2%磷酸（15：85）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温30℃;采用高效液相色谱法测定制剂中荜茇的胡椒碱含量,采用ODS-2 HYPERSIL C₁₈色谱柱（4.6mm×250 mm,5μm）,以乙腈-水（40：60）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长343 nm,柱温30℃。结果： 鞣花酸进样量在5.065~25.325 μg范围内呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为97.5%,RSD=1.5%（n=6）;胡椒碱进样量在10.414~52.071 μg范围内呈良好线性关系（r=1.0000）,平均回收率为99.6%,RSD=0.6%（n=6）。结论： 该方法可准确测定石榴莲花散中鞣花酸和胡椒碱的含量,有助于提高石榴莲花散的质量标准。     

HPLC法测定乙酰谷酰胺中异构体的含量

目的 建立高效液相色谱法测定乙酰谷酰胺中异构体N-乙酰-D-谷氨酰胺的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,直链淀粉-三（S）-α-甲苯基氨基甲酸酯为填充剂（AS-H 4.6 mm×250 mm,5 μm）手性色谱柱;检测波长210 nm,柱温30 ℃,流动相为正己烷（每1 000 mL加0.5 mL三氟乙酸和0.5 mL三乙胺）：无水乙醇（每1 000 mL中加0.5 mL三氟乙酸和0.5 mL三乙胺）=90:10。结果 浓度在1.289 3~36.099 5 μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.998 2,n=5）,平均回收率94.9%,RSD=1.6%（n=9）,方法的检测限LOD为0.314 6 μg·ml^-1,定量限1.258 4 μg·mL^-1。结论 所用方法专属性强、结果准确、稳定性好,适用于乙酰谷酰胺中异构体N-乙酰-D-谷氨酰胺的检测。     

CO2超临界流体色谱法同时测定莪术油中3个倍半萜类成分的含量

目的 建立CO₂超临界流体色谱法测定莪术油中呋喃二烯、牻牛儿酮和莪术二酮含量的方法。方法 采用ACQUITY UPC² HSS C₁₈ SB色谱柱（3.0 mm×150 mm,1.8 μm）,以CO₂-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为216 nm,柱温为55℃,背压为2 000 psi。结果 呋喃二烯在2.67~1 337.26μg·mL^-1内线性关系良好（r=1.000）,加样回收率为97.94%（n=6,RSD=1.50%）。牻牛儿酮在2.77~1 386.00 μg·mL^-1内线性关系良好（r=1.000）,加样回收率为96.07%（n=6,RSD=1.68%）;莪术二酮在6.99~3 493.00 μg·mL^-1内线性关系良好（r=1.000）,加样回收率为99.33%（n=6,RSD=1.88%）。结论 本方法快捷准确、稳定且绿色环保,可用于莪术油中上述3个倍半萜类成分的质量控制。     

黄芪饮片中4个异黄酮类成分的含量测定

摘 要 目的:建立高效液相色谱法测定黄芪饮片中4个异黄酮成分的含量方法。方法: 色谱柱为Agilent Zorbax SB-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm) ,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1,检测波长为260 nm, 柱温30℃,进样量10 μl。结果:毛蕊异黄酮-7-葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素分别在4.42～442 μg·ml^-1、2.06～206 μg·ml^-1、3.36～336 μg·ml^-1、4.60～460 μg·ml^-1浓度范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.4%(RSD=5.34%)、94.8%(RSD=2.39%)、98.9%(RSD=3.69%)、102.3%(RSD=3.01%)(n=9)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于黄芪饮片的质量控制。     

UHPLC法测定辐射后对乙酰氨基酚缓释片含量

目的 采用超高效液相色谱法,对γ射线辐射的对乙酰氨基酚缓释片进行含量测定。方法 采用⁶⁰Co对对乙酰氨基酚缓释片进行辐射,使用超高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为Shim-pack GISS C₁₈（2.1 mm×50 mm,1.9 μm）,以0.05%醋酸铵溶液-甲醇(85∶15)为流动相,流速为0.3 ml/min,检测波长为245 nm。结果 对乙酰氨基酚含量在浓度为20～100 μg/ml范围内线性良好,相关系数r=0.9994,重复性为0.9％,加样回收率97.9 %～104.9 %,在0、8、50和80 kGy辐射量条件下,对乙酰氨基酚含量分别为96.2 %、92.2 %、91.8 %和83.9 %。结论 超高效液相色谱法的分离效果快速、结果准确,适用于经辐射的对乙酰氨基酚缓释片的含量测定,辐射后对乙酰氨基酚含量有所降低。     

高效液相色谱法测定经舒胶囊中芍药苷的含量

摘 要 目的:建立以高效液相色谱法测定经舒胶囊中芍药苷含量的方法。方法: 采用Inertsil ODS-VP色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;以乙腈-水（12∶88）为流动相;柱温：40℃;流速：1.0ml·min^-1;检测波长：230 nm。结果:在建立的色谱条件下,芍药苷进样量在0.120～0.482 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为100.45%(RSD=1.77%,n=9)。结论:方法简便可靠,分离度好,可用于经舒胶囊芍药苷的含量测定。     

两种方法测定中药漱口水中甲硝唑的含量

摘 要 目的:建立两种中药漱口水中甲硝唑的含量测定方法。方法: 分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定中药漱口水中甲硝唑的含量。结果:紫外分光光度法中,甲硝唑在5.13～30.78 mg·L^-1的浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.999 5;平均回收率为99.89%,RSD=1.28%。高效液相色谱法中,甲硝唑在0.266～1.328μg（r=0.999 6）内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.11%,RSD=1.22%。结论:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法检测中药漱口水中甲硝唑含量的方法简便,可靠、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定肾炎宁片中大黄酸、大黄素、大黄酚及雷公藤甲素的含量

目的 建立HPLC测定肾炎宁片中大黄酸、大黄素、大黄酚及雷公藤甲素的含量。方法 大黄酸、大黄素、大黄酚的测定采用流动相为甲醇-0.1%磷酸（70∶30）,检测波长为254 nm;雷公藤甲素采用流动相为乙腈-水（25∶75）,检测波长为220 nm;两者均采用Lichrospher-C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 mm）,流速均为1.0 ml·min^-1。结果 大黄酸、大黄素、大黄酚以及雷公藤甲素分别在1.83~14.64 μg·ml^-1（r=0.999 9）,2.895~23.16 μg·ml^-1（r=0.999 8）,7.625~61.00 μg·ml^-1 （r=0.999 8）以及1.52~24.32 μg·ml^-1（r=0.999 6）内与峰面积呈良好的线性关系,大黄酸平均回收率为103.2%,RSD=1.73% （n=9）;大黄素平均回收率为98.6%,RSD=3.94%（n=9）;大黄酚平均回收率为98.3%,RSD=2.54%（n=9）;雷公藤甲素平均回收率为99.61%,RSD=2.83%（n=9）。结论 本方法准确、可靠、专属性强,可作为该制剂的定量控制方法。     

HPLC法测定追风透骨片中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定追风透骨片中芍药苷含量.方法：色谱柱：迪马C18色谱柱（200mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长230 nm.结果：芍药苷在0.09～0.87μg之间线性关系良好,r=0.999 7,回收率为100.0%,RSD为0.97%（n=6）.结论：方法简单,准确,可作为追风透骨片的质量控制.     

HPLC法同时测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪和蒙花苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪和蒙花苷的含量。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为326 nm,柱温为30℃。结果：绿原酸、氢氯噻嗪和蒙花苷线性范围分别为0.0261.320μg（R2=0.999 8）,0.25512.750μg（R2=0.999 9）和0.1045.180μg（R2=0.999 8）;平均回收率分别为98.29%（RSD=1.0%,n=6）,98.41%（RSD=2.1%,n=6）和96.99%（RSD=1.6%,n=6）。结论：本法快速方便、精密度高、重复性和稳定性好,可用于珍菊降压片中绿原酸、氢氟噻嗪和蒙花苷三种成分的含量测定。     

HPLC法测定丹夏乳癖片中丹参素的含量

目的:建立测定丹夏乳癖片中丹参素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(10∶90),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃。结果:丹参素进样量在0.49～3.64μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.78%,RSD=1.07%(n=6)。结论:本方法快速、简便、准确、重复性好,可用于丹夏乳癖片的质量控制。     

HPLC测定复方甘草片中甘草酸含量

目的 建立应用高效液相色谱法测定复方甘草片中甘草酸含量的检测方法.方法 色谱柱Kromasil-Cl8柱,规格:4.6 mm × 150 mm,粒度:5 μm,柱温:25 ℃,流动相:乙腈-0.05%磷酸(36∶64),流速:1.0 mL/min,检测波长:250 nm,进样量:10 μL,以峰面积外标法定量.结果 甘草酸浓度在48.8 ~ 585.7 μg/mL有较好的线性范围,回归方程为Y = 560 4.4 X - 150 29(r = 0.999 9),平均回收率为100.1%(n = 6),RSD = 0.42%.结论 此方法适用于测定复方甘草片中甘草酸的含量.     

HPLC法测定复方丙谷胺片含量

目的：拟建立用高效液相色谱法测定复方丙谷胺片中丙谷胺含量的方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以2%醋酸铵-甲醇（40∶60）为流动相,检测波长为225 nm,外标法计算含量。结果：丙谷胺在2.60-208.10μg与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为99.8%,RSD为0.5%（n=6）。结论：HPLC法测定复方丙谷胺片中丙谷胺含量准确度高,操作简单,重复性好。     

HPLC法测定四黄泻火片中大黄素及大黄酚的含量

目的：建立四黄泻火片中大黄素及大黄酚的HPLC测定方法。方法：色谱柱为phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（87：13）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254am．结果：大黄素在0．0332～0．1880μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为100．0％,RSD为1．1％（n=5）;大黄酚在0．0751～0．4257μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为99．9％,RSD为1．1％（n=5）。结论：方法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于四黄泻火片的质量控制。     

HPLC法测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸含量

目的：建立同时测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸含量的HPLC检测方法。方法：采用Agilent C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长237 nm;进样量：10μL;柱温30℃。结果：甘草苷、甘草酸分别在10.65~42.60 mg·L-1、97.30~389.30 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r分别为1.0000、1.0000;平均回收率（n=6）分别为98.80%（RSD=0.73%）、99.84%（RSD=0.10%）。测得6批复方桔梗止咳片,每片分别含甘草苷135.28μg、123.16μg、113.21μg、136.08μg、160.84μg、156.32μg,甘草酸441.36μg、405.86μg、364.69μg、446.93μg、518.22μg、509.65μg。结论：该方法简便,重复性好,可用于同时测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸的含量。     

高效液相色谱法测定感冒消炎片中咖啡酸含量

目的用高效液相色谱法测定感冒消炎片中咖啡酸的含量。方法采用AlltechC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（21∶79）,检测波长为323nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果咖啡酸进样量在0.015～1.50μg（r=0.99998）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.08%,RSD=0.82%（n=9）。结论高效液相色谱法简便、快速、专属性强、重现性好,可作为感冒消炎片的质量控制方法。     

HPLC法测定去伤片中异秦皮啶的含量

目的：建立去伤片中异秦皮啶含量的测定方法。方法：采用HPLC法,phenomenex Gemini 4μ C18色谱柱（250mm×4.60mm,4μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（20∶80）,流速为1.2ml/min,检测波长为344nm。结果：异秦皮啶浓度在1.10～52.80μg/ml范围内与峰面积线性关系良好（r=1.000）,平均回收率为100.43%,RSD=2.70%（n=9）。结论：用高效液相色谱法测定去伤片中异秦皮啶的含量,操作简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

反相离子对高效液相色谱法测定盐酸溴己新及其片剂的含量

目的用反相离子对高效液相色谱（RP—IP—HPLC）法测定盐酸溴己新及其片剂的含量。方法色谱柱为KromasilC18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为水-甲醇-三乙胺（含5mmol庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3．4,30：70：0．3）,检测波长为249nm,流速为0．8mL／min。结果盐酸溴己新进样量在0．0804-1.608μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98．25％,RSD=0．72％（n=6）。结论该法简便、结果可靠、专属性强,可用于盐酸溴己新及其片剂的质量控制。