普拉克索与左旋多巴联合治疗帕金森病的疗效观察

目的：探讨左旋多巴与普拉克索联合治疗帕金森病（parkinson disease,PD）的临床疗效。方法将选取的54例帕金森病患者随机均分为2组（n=27）,治疗组采用左旋多巴与普拉克索联合治疗,对照组采用左旋多巴治疗,观察2组患者UPDRSⅢ、睡眠质量及治疗效果。结果治疗前2组患者UPDRSⅢ、睡眠质量评估结果差异无统计学意义;治疗后,对照组与观察组UPDRSⅢ测定结果为[（10.35±2.66） vs （7.13±3.80）](P<0.05);睡眠量表评价结果为[（100.26±5.23） vs （108.95±3.81）](P<0.05);治疗组总有效率为92.59%,对照组总有效为44.44%,2组患者的总有效率的差异有统计学意义（P<0.05）。结论左旋多巴与普拉克索联合用药治疗帕金森病不仅能够有效改善患者的睡眠质量,同时在调节患者运动功能上也具有显著效果。     

原发性帕金森病给予左旋多巴联合普拉克索治疗的临床分析

目的 探讨普拉克索联合左旋多巴对原发性帕金森病治疗效果.方法 选取原发性帕金森病患者80例,采用数字表抽取法随机分组,就左旋多巴大剂量单用治疗(对照组,40例)与左旋多巴小剂量联合普拉克索治疗(观察组,40例)效果展开对比.结果 两组原发性帕金森病患者疗前UPDRS评分差异无统计学意义,疗后均有下降,观察组更为显著(P<0.05).两组治疗前HAMD量表差异无统计学意义,疗后均有下降,观察组较对照组更为显著(P<0.05).观察组仅1例失眠,不良反应率为2.5%;而对照组不良反应率为17.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 原发性帕金森病在小剂量左旋多巴治疗基础上,取普拉克索联用,可改善病情,具较高安全性和有效性.     

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的疗效观察

目的:观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病(PD)患者的疗效。方法:选取128例PD患者,按照治疗方案的不同分为对照组(58例)和研究组(70例)。对照组患者给予单纯行美多巴治疗;研究组患者给予美多巴联合普拉克索治疗。治疗前后,观察并对比两组患者的UPDRS评分变化、不良反应及生活质量评分变化。结果:治疗后,研究组患者的UPDRS评分改善情况优于对照组(P<0.05);不良反应总发生率比对照组低(P<0.05);生活质量改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:给予PD患者行美多巴联合普拉克索治疗效果优于单纯行美多巴治疗。     

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的疗效观察

目的:评定多巴丝肼与普拉克索联合应用治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:52例PD患者随机分为两组,单用多巴丝肼组(A组)26例和多巴丝肼加用普拉克索组(B组)26例,临床疗效采用改良Webester量表进行治疗前后评定结果:临床总有效率A组为73.08%,B组为84.62%,B组总有效率明显高于A组(P<0.05)。结论:单用多巴丝肼和多巴丝肼加用普拉克索治疗PD均有效,但多巴丝肼加用普拉克索比单用多巴丝肼治疗PD有效率更高。     

神经节苷脂结合左旋多巴治疗帕金森病的效果观察

目的:观察神经节苷脂结合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法:选取83例帕金森病患者为研究对象,根据随机单双数法分为对照组(41例)和观察组(42例)。对照组行左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上采用神经节苷脂治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后临床症状Webster评分状况及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率97.62%,高于对照组的80.49%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者各症状及自我照顾评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:帕金森患者进行神经节苷脂结合左旋多巴治疗可提升临床总有效率,改善临床症状,且无严重不良反应,具有临床应用价值。     

丘脑底核脑深部电刺激联合普拉克索治疗帕金森病的效果

目的分析丘脑底核脑深部电刺激联合普拉克索治疗帕金森病的效果。方法选取郑州人民医院2017年3月至2018年4月收治的86例帕金森病患者,以随机数表法分为观察组(43例)和对照组(43例)。对照组接受普拉克索治疗,观察组于对照组基础上接受丘脑底核脑深部电刺激治疗,比较两组临床疗效、智能恢复情况(MMSE评分)、日常活动能力(ADL评分)和不良反应。结果观察组总有效率[93.02%(40/43)]较对照组[76.74%(33/43)]高(P<0.05);治疗3个月后,观察组ADL、MMSE评分较对照组高(P<0.05);观察组不良反应[11.63%(5/43)]与对照组[9.30%(4/43)]相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丘脑底核脑深部电刺激与普拉克索联合治疗帕金森病患者,临床效果显著,可有效提高患者认知水平,改善日常活动能力。     

行为疗法联合普拉克索治疗早发型帕金森病伴抑郁症患者的效果

目的:观察行为疗法联合普拉克索治疗早发型帕金森病伴抑郁症患者的效果。方法:选取2020年1月至2021年3月该院收治的86例早发型帕金森病伴抑郁症患者进行前瞻性研究,以随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组接受普拉克索治疗,观察组在对照组基础上联合行为疗法治疗,比较两组治疗前后抑郁情绪[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)]评分、认知功能[简易精神状况检查量表(MMSE)]评分和帕金森症状[帕金森病综合评分量表(UPDRS)]评分。结果:治疗后,两组HAMD和第1、2、3部分UPDRS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组MMSE评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:行为疗法联合普拉克索治疗早发型帕金森病伴抑郁症患者可降低抑郁情绪和帕金森症状评分,提高认知功能评分,效果优于单纯普拉克索治疗。     

左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病患者中的临床效果观察

目的:探究在帕金森患者临床治疗中应用左旋多巴联合恩他卡朋进行治疗的效果。方法:选取在我院接受诊治的68例帕金森患者作为观察对象,依据系统抽样法将其分为参照组和研讨组,每组34例。参照组给予左旋多巴进行治疗,研讨组给予左旋多巴联合恩他卡朋进行治疗,对两组患者临床效果及脑脊液相关炎症因子进行观察分析。结果:治疗前,两组患者帕金森症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研讨组显著优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者脑脊液相关炎性因子比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研讨组显著优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病患者临床效果显著,不仅促进了患者临床症状的改善,也促进了脑脊液相关炎症因子的改善,值得临床推广应用。     

盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果观察

目的:观察盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果。方法:选取82例帕金森病患者作为观察对象,根据治疗方法不同将其分为对照组和观察组,每组各41例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸普拉克索片治疗,比较两组治疗总有效率、帕金森病综合评分、不良反应发生率、生活质量。结果:观察组治疗总有效率、生活质量明显高于对照组(P<0.05);帕金森病综合评分对比:观察组明显低于对照组(P<0.05)。两组患者均出现轻微呕吐、恶心、头晕等不良反应,经有效处理后,均缓解,组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果优于多巴丝肼片单独用药效果,且安全性好。     

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果

目的:观察普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病(PD)患者的效果。方法:选取2020年1月至2021年6月该院收治的90例PD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组采用左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗,比较两组治疗前后运动功能[UPDRS 3.0版运动检查法(UPDRSⅢ)]评分,平衡能力[Berg平衡量表(BBS)]评分,miR-124和miR-137水平,精神状态[汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)]评分,生活质量[帕金森生活质量问卷(PDQ-39)]评分及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组UPDRSⅢ评分低于对照组,BBS评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组miR-124水平高于对照组,miR-137水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组HAMA、HAMD、PDQ-39评分均低于对照组,MoCA评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合左旋多巴治疗PD患者,可提高患者运动功能和平衡能力,调节miR-124、miR-137表达,改善精神状态、认知功能和生活质量,其效果优于单纯左旋多巴治疗。     

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床疗效观察

目的:观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者临床效果。方法:选择帕金森患者136例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各68例。对照组患者单纯应用美多巴治疗;观察组患者在对照组的基础上联合应用普拉克索治疗。依据帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)对两组患者的日常生活能力和运动功能进行评分,将UPDRSⅢ评分结果与治疗前的评分作比较,以评分减少情况判断治疗效果,并记录两组患者治疗期间的不良反应。结果:治疗前,两组患者的UPDRSⅡ与UPDRSⅢ评分比较无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的UPDRSⅡ与UPDRSⅢ评分均明显改善,与治疗前比较有统计学意义(P<0.05);但观察组患者的评分改善明显优于对照组(P<0.05);观察组患者的总有效率为100.0%(68/68),明显高于对照组的86.8%(59/68),两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的头晕、嗜睡、恶心呕吐等不良反应发生率相近,差异无统计学意义(P>0.05),但对照组患者的开关现象发病率明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美多巴单联合普拉克索治疗帕金森患者的临床效果优于单纯美多巴治疗效果。     

左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病治疗中的应用效果

目的：分析联合使用左旋多巴与恩他卡朋用于治疗帕金森病的临床效果。方法：选取2019年7月-2020年8月在咸宁市第一人民医院进行帕金森病治疗的患者114例作为研究对象,随机分为两组,各57例。对照组使用左旋多巴片进行治疗,观察组使用左旋多巴片联合恩他卡朋进行治疗。比较两组临床效果与并发症发生情况。结果：两组起效时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在开期时间方面,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在关期时间与异动时间方面,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组UPDRSⅡ的评分统计数值低于对照组,UPDRSⅢ的评分统计数值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组关于并发症发生率的统计数值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：联合使用左旋多巴与恩他卡朋用于治疗帕金森病,能够取得较好的临床效果,且并发症情况较少,建议在帕金森的临床治疗中推广使用。     

复方左旋多巴联合盐酸罗匹尼罗治疗帕金森病的疗效分析

目的 探讨复方左旋多巴联合盐酸罗匹尼罗片治疗帕金森病的疗效。方法 方便选取2019年6月—2020年6月于南平市人民医院就诊的帕金森患者64例,以信封法随机分为对照组和观察组,各32例。对照组接受复方左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上增加盐酸罗匹尼罗片,对比两组患者治疗前(T0)及治疗后(T1)的统一帕金森综合评分量表(UPDRS)评分、临床疗效、不良反应发生情况。结果 T0时,两组UPDRS各项评分比较,差异无统计学意义(t=0.898、0.939、0.314,P>0.05),T1时观察组UPDRS各项评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=3.613、3.333、3.673,P<0.05)。观察组临床有效率(93.75%)高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(χ²=4.267,P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ²=0.474,P>0.05)。结论 采用复方左旋多巴联合盐酸罗匹尼罗片的方案对帕金森患者进行治疗,可改善症状,且不增加不良反应。     

定振丸联合普拉克索治疗帕金森病患者的效果

目的：观察定振丸联合普拉克索治疗帕金森病患者的效果。方法：选取2018年2月至2021年3月该院收治的83例帕金森病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为观察组42例和对照组41例。对照组给予普拉克索片治疗,观察组在对照组基础上联合定振丸治疗,比较两组治疗前后中医证候积分、统一帕金森评定量表（UPDRS）评分、血清氧化应激指标[丙二醛（MAD）、神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、超氧化物歧化酶（SOD）]水平,以及不良反应发生率。结果：治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组UPDRS评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组MAD、GFAP水平均低于对照组,SOD水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：定振丸联合普拉克索治疗帕金森病患者可降低中医证候积分,改善运动功能,调节氧化应激指标水平,其效果优于普拉克索单一治疗。     

盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病56例临床观察

①目的观察盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。②方法将我院收治的56例帕金森患者随机分为观察组和对照组,观察组给予盐酸普拉克索及美多芭联合治疗,对照组给予美多芭治疗,疗程12周,观察两组临床疗效。③结果与对照组相比,观察组临床疗效明显优于对照组（ P ＜0．05）,帕金森病评定量表评分较对照组显著下降（ P ＜0．01）。④结论盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病临床疗效确切,不良反应少,值得临床推广。     

艾地苯醌联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果

目的：观察艾地苯醌联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果。方法：选取2021年2月至2023年2月该院收治的68例帕金森病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各34例。对照组予以左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上联合艾地苯醌治疗,两组均持续治疗12周。比较两组临床疗效,治疗前后认知功能[蒙特利尔认知评估量表（MoCA）]评分、运动功能[统一帕金森病评定量表第Ⅲ部分（UPDRSⅢ）]评分、氧化应激指标[超氧化物歧化酶（SOD）、8-羟基脱氧鸟苷酸（8-OHDG）、丙二醛（MDA）]水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为97.06%(33/34),高于对照组的76.47%(26/34),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组MoCA评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组UPDRSⅢ评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组MDA、8-OHDG水平均低于对照组,SOD水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。...     

关于普拉克索治疗晚期帕金森病的临床研究

对54例晚期帕金森患者应用普拉克索与左旋多巴联合治疗；52例晚期帕金森病病患者应用溴隐亭与左旋多巴联合治疗。两种方法的疗效显示，普拉克索作为新一代非麦角类多巴胺受体激动剂，与左旋多巴联合应用对控制运动相关症状疗效显著，同时还能缓解精神心理症状，且其作用优于溴隐亭。