氯雷他定联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘43例疗效观察

目的探讨氯雷他定联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选择我院2008年10月至2010年10月咳嗽变异性哮喘患儿86例,将以上患儿随机分为观察组和对照组。对照组患儿给予酮替芬0.5mg,每天2次;观察组患儿给予酮替芬0.5mg,每天2次;同时给予氯雷他定：体重〉30kg,10mg口服,每天1次,体重〈30kg,5mg口服,每天1次。2组患者均连续治疗14d。治疗期间观察2组患儿临床症状的改善情况,定期对患者进行血尿常规检查、检查患儿肝肾功能。结果观察组有效率为95.3%,对照组有效率为81.3%,2组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组患儿复发率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氯雷他定联合酮替芬能够限制并改善小儿咳嗽变异性哮喘症状和体征,降低复发率,临床效果显著。     

酮替芬联合氯雷他定对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗作用研究

目的:探讨酮替芬联合氯雷他定对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗作用。方法:选取咳嗽变异性哮喘患儿82例,随机分为对照组和观察组,各41例。对照组患儿采用酮替芬治疗,观察组在对照组基础上联合氯雷他定治疗,对比两组临床疗效、哮喘及咳嗽症状消失时间和不良反应情况。结果:观察组总有效率(95.12%)显著高于对照组的(78.05%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组哮喘症状消失时间(9.12±2.13)d、咳嗽症状消失时间(14.62±2.69)d均显著少于对照组(13.51±3.47)d、(18.53±3.58)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率(17.07%)略高于对照组(12.20%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘采用酮替芬加氯雷他定方案治疗效果可靠,具有起效快、疗效好、安全性高等优势,值得推广借鉴。     

32例氯雷他定联合酮替芬治疗成人咳嗽变异性哮喘诊治体会

目的观察氯雷他定联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法将32例成人咳嗽变异性哮喘者分为治疗组20例和对照组12例.观察组给予氯雷他定联合酮替芬治疗.对照组只给予酮替芬治疗.结果观察组患者经治疗后总有效率与对照组比较差异有统计学意义P<0.01;复发例数两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论了解口服氯雷他定联合酮替芬治疗变异性哮喘临床效果优于单纯酮替芬治疗组且不良反应发生率低.     

酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的探讨酮替芬联合氯蕾他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将144例变异性哮喘患儿根据给药方式不同分为观察组70例,对照组74例。观察组患儿根据病情给予氯雷他定(上海先灵葆雅,国药准字:H10970440,规格:10mg×6)10mg,1次/d,酮替芬(常州制药有限公司,国药准字:H362024643,规格:1mg×60s)1mg,1次/d。对照组患儿单独使用酮替芬1mg,1次/d。两组患儿均治疗2周,观察临床效果并进行评定。结果联合用药效果及复发情况均好于单独用药。结论酮替芬联合氯蕾他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果较为满意,且无毒副作用,值得临床推广应用。     

氯雷他定在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用研究

目的探讨氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法回顾性分析2009年10月-2012年1月入我院治疗的58例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,根据治疗方式不同分为治疗组和对照组,其中治疗组服用氯雷他定进行治疗,对照组服用酮替芬进行治疗,比较两组患儿的哮喘消失时间、肺部鸣音消失时间及咳嗽停止时间和临床疗效。结果治疗14d后,治疗组的总有效率为90.63%（29/32）,高于对照组的76.93%（20/26）,P〈0.05;治疗组的复发率为9.37%（3/32）,低于对照组的19.23%（5/26）,P〈0.05;治疗组患儿的哮喘消失时间、肺部鸣音消失时间和咳嗽停止时间均低于对照组,P〈0.05。结论采用氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能快速哮喘、肺部鸣音等症状消失,咳嗽停止,临床疗效显著。     

酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对血清TGF-β1的影响

目的探究酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对转化生长因子β1 (TGF-β1)的影响。方法选取我院2016年9月～2018年9月收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿,将其按照随机数字法分为对照组和观察组,每组各45例。对照组患儿采用酮替芬进行治疗,观察组患儿采用酮替芬联合氯雷他定治疗。对比分析两组患儿临床治疗效果,以酶联免疫吸附法检测两组治疗前后血清TGF-β1的变化及不良反应。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,且不良反应低于对照组(P0.05)。观察组治疗后FEV1水平和PEF水平均明显高于对照组,且两组治疗后FEV1水平和PEF水平均明显高于治疗前(P0.05)。观察组治疗后血清TGF-β1明显高于对照组,且两组治疗后血清TGF-β1水平均高于治疗前(P0.05)。结论对小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用酮替芬联合氯雷他定治疗不仅临床应用效果显著,而且不良反应较少,其机制可能与提高TGF-β1水平有关。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察。方法将我院2008年1月～2010年6月住院治疗的64例小儿咳嗽变异性哮喘患者根据治疗方法随机分为治疗组和对照组,各32例,对照组采用常规治疗,每日吸入丙酸倍氯米松100～600g,同时给予B受体激动剂、茶碱等支气管扩张剂,并加用酮替芬;治疗组在此基础上给予孟鲁司特钠联合氯雷他定（开瑞坦）治疗,疗程3个月,比较两组患儿的疗效及临床症状、体征改善情况。结果两组患儿治疗后均取得了较好的疗效,其中治疗组治疗3个月后的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组的哮喘持续时间、咳嗽及喘憋咳嗽消失时间,肺部有哮鸣音等主要症状、体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效确切,能明显改善临床症状和体征,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽 变异性哮喘的疗效与安全性分析

目的 研究孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及其安全性.方法 选取就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患者98例,按照随机数表的方法将其分成实验组和对照组,各49例,对照组给予常规治疗,实验组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠和氯雷他定,观察比较两组患者的临床效果、症状和体征消失的时间以及不良反应的发生情况.结果 实验组治疗的总有效率为93.8%,显著高于对照组的61.2%,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者的症状及体征消失时间显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组的不良反应发生率为2.0%,显著低于对照组的14.3%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合氯雷他定在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效显著,症状及体征消失的时间较短,且不良反应发生率较低,值得在临床推广应用.     

博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:观察博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:随机选取长垣县人民医院收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿,按门诊单号平均分为A、B两组。A组患儿给予氨茶碱治疗,B组患儿给予博利康尼联合酮替芬治疗,对比两组患儿临床治疗效果。结果:B组治疗总有效率优于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在治疗期间均未出现明显的不良反应,对患儿肝、肾等重要组织,系统功能进行检查,均未出现明显的异常现象。B组患儿住院时间短于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得推广与应用。     

舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘70例临床疗效分析

目的探讨舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的整体疗效,为小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗提供参照。方法将患者分为观察组与对照组,观察组70例患者均采用舒喘灵联合酮替芬的方式进行治疗;对照组60例患者均采用氨茶碱联合扑尔敏的方式进行治疗,比较两组患者治疗2周后的整体疗效情况;并随访6个月,对两组患者在治疗1个月、3个月以及6个月的复发情况进行评定。结果基本疗效情况:观察组治疗后总有效率为95.7%;有效13例,占18.6%;显效54例,占77.1%;无效3例,占4.3%。对照组总有效率为76.7%;有效20例,占33.3%;显效26例,占43.3%;无效14例,占23.3%。复发情况:观察组复发累计总计2例,占2.9%;对照组累计总计12例,占20.0%。整体而言,观察组治疗效果较之对照组优势明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床整体效果比较显著,且复发率较低;及早发现,正确诊断,并长期正规用药进行治疗,对于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果具有明显作用。     

氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的探讨氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年12月首都医科大学附属北京同仁医院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为两组,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予氯雷他定和孟鲁司特钠治疗,比较临床疗效、CRP、嗜酸性粒细胞、不良反应发生率。结果共纳入70例患儿,每组35例。治疗后,观察组总有效率为97.14%,显著高于对照组(82.86%,P <0.05);观察组的CRP、嗜酸性粒细胞显著低于对照组[(5.68±1.49)mg/L比(7.50±1.87)mg/L,(5.63±1.19)%比(6.82±1.20)%],差异均有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应发生率(5.71%)与对照组(2.86%)比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论氯雷他定与孟鲁司特钠联合用于小儿咳嗽变异性哮喘,具有良好疗效,且不良反应少,安全可靠。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的 观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 对照组32例给予硫酸特布他林加酮替芬口服.治疗组32例给予孟鲁司特联合氯雷他定口服.2组总疗程达8周后停药,停药随访6个月,观察复发情况.结果 治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05),有显著的临床意义.结论 孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效好、安全、高效、副作用少,值得临床应用.     

舒喘灵加酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的　观察舒喘灵和酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法　 88例咳嗽变异性哮喘患儿 ,随机分为两组 ,治疗组 4 3例接受舒喘灵和酮替芬治疗 ,常规对照组 4 5例接受青霉素和急支糖浆治疗 ,治疗 3周 ,观察各组治疗效果。结果　治疗组有效率 ( 93% ) ,明显高于对照组 ( 2 4 .4 % ) ,两组疗效相比有显著性差异( χ2 =39.67,P <0 .0 0 5)。结论　酮替芬和舒喘灵对治疗小儿咳嗽变异性哮喘是行之有效的 ,它们应作为治疗此病的常规药物     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供参考。方法随机将2011年2月-2013年2月在我院进行治疗的84例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿分成两组,每组42例,治疗组采取孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对照组单独采取酮替芬进行治疗,3个月为1个疗程,1个疗程后比较两组患儿的临床疗效,哮喘症状缓解时间、消失时间及不良反应发生率。随访1年,观察两组患儿的复发率。结果治疗组的哮喘缓解及消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组患者均未出现严重的不良反应。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率高,症状缓解及消失时间快,不良反应及复发率低,可在临床中推广应用。     

必可酮吸入与酮替芬口服联合治疗小儿变异性哮喘疗效观察

我院自 1996年以来 ,用必可酮吸入与酮替芬口服联合治疗小儿变异性哮喘 (CVA)。现将所观察的结果报告如下。1　临床资料38例中男 2 0例 ,女 18例。最初咳嗽年龄最小 8个月 ,最大 10岁。诊断年龄 11个月至 10岁 4个月。所有病例咳嗽时间均大于 1个月 ,咳嗽持续或反复发作 ,均为干咳无痰 ,夜间或早上发作 ,其中伴有湿疹 6例 ,发作时常伴有荨麻疹 7例 ,过敏性鼻炎 9例。38例血清 Ig E测定均增高。体检双肺听诊闻及干罗音 3例 ,双肺呼吸音粗糙 10例。所有病例用抗生素或反复使用均无效。X线胸片肺纹理增粗 6例 ,32例未见异常。本组 38例全部…     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,以求优化咳嗽变异性哮喘的治疗方案。方法将80例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗,对照组予以布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,观察治疗后2组患儿症状缓解及消失时间,以及2组治疗后的不良反应,并随访半年,观察该病的复发率。结果治疗组的临床疗效优于对照组,2组治疗后症状缓解及消失时间、总有效率、6个月复发率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果优于布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用。     

氯雷他定联合丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

摘要:目的:评价氯雷他定联合丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:44例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用氯雷他定+盐酸丙卡特罗治疗,对照组用布地奈德治疗.结果:治疗组总有效率97％,对照组总有效率100％,两组临床疗效比较差异无显著性(P＞0.05).结论:氯雷他定+盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘效果良好,值得临...     

盐酸丙卡特罗、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的观察盐酸丙卡特罗、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法用盐酸丙卡特罗、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘。结果经盐酸丙卡特罗、酮替芬进行治疗,有效率达到91.67%。结论盐酸丙卡特罗、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

盐酸丙卡特罗、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的 观察盐酸丙卡特罗、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 用盐酸丙卡特罗、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘.结果 经盐酸丙卡特罗、酮替芬进行治疗,有效率达到91.67%.结论 盐酸丙卡特罗、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著.     

酮替芬和布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：探讨酮替芬和布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效。方法：将86例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组43例和对照组43例,观察组口服酮替芬和吸入布地奈德治疗,对照组口服氨茶碱治疗,比较两组疗效。结果：观察组有效率为97.7%,对照组有效率为67.4%,两组统计学分析有显著性差异（P〈0.01）。结论：口服酮替芬和吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且效果明显高于传统口服氨茶碱治疗的效果。