米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果及安全性。方法:对61例疤痕子宫孕16~22周自愿要求口服药物终止妊娠而无禁忌证的妇女进行米非司酮序贯米索前列醇引产,米非司酮首服50mg,以后每12h口服50mg,连续2d,总量200mg,第3天8:00空腹口服200%米索前列醇溶液50ml,4h后无规律宫缩再服50ml直至出现规律宫缩。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产,有效率高,副作用小。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种简便、有效、安全的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用

目的: 观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法: 对35例瘢痕子宫孕妇,孕期13~26周,用米非司酮配伍米索前列醇引产。结果: 引产成功率100%,无一例发生子宫颈裂伤或瘢痕破裂。结论: 米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠是一种理想的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产临床观察

目的 探讨米非司酮与后穹隆放置米索前列醇联合用于剖宫产后瘢痕子宫中期妊娠引产的效果及安全性。方法 在口服米非司酮的基础上，选用瘢痕子宫中期妊娠要求引产者78例后穹隆放置米索前列醇，与正常子宫中期妊娠者134例口服米索前列醇，观察其效果。结果 宫颈成熟率与引产成功率均为100％，无宫颈撕裂和子宫破裂。引产效果均满意。结论 米非司酮口服与米索前列醇后穹隆放置联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产是可行的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中减轻宫缩阵痛,减少产后出血的临床效果。方法:将瘢痕子宫要求行中期妊娠引产的妇女随机分为观察组和对照组,观察组用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组用传统流产药物利凡诺羊膜腔注射。结果:米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产术中宫颈软化及扩张程度好,宫缩阵痛轻,产时出血量少,无软产道裂伤,产后无需应用加强子宫收缩的药物。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产能有效减轻宫缩阵痛,减少产时产后出血。     

米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫中期妊娠引产48例临床观察

目的 探讨疤痕子宫中期妊娠引产安全有效的方法。方法 所有对象于第1、2日晨8：00服米非司酮150mg。第3日晨8：00于阴道后穹隆放置米索前列醉200ug，每隔2h重复用药，连续3次仍无有效宫缩者，12h后重复给药，用药总量不超过1200ug。结果 流产成功率98％，用米索后胎儿平均排出时间7h。产后出血量平均12ml。无一例发生子宫疤痕破裂。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种安全有效，损伤小的引产方法，值得推广应用。     

瘢痕子宫妊娠中晚期引产方式临床分析

目的:探讨剖宫产术后瘢痕子宫妊娠的中晚期引产的治疗方法。方法:回顾性分析我院收治的56例因母体因素或胎儿异常原因行引产的瘢痕子宫妊娠孕妇的临床资料,分别采用米非司酮联合利凡诺尔、米非司酮联合水囊,米非司酮配伍米索前列醇引产方法,选择同期非疤痕子宫引产者224例,将引产方法相同的疤痕子宫与非疤痕子宫进行比较,对比其产程、产后出血、引产成功率、产后清宫率。结果:56例剖宫产术后半年后妊娠的瘢痕子宫引产分别采用上述3种方法,同种引产方法比较,疤痕子宫与正常子宫引产时间、产后出血、清宫率比较差异无统计学意义(P>0.05)。瘢痕子宫水囊引产组出现1例重度胎盘早剥,瘢痕子宫米非司酮配伍米索前列醇组出现1例子宫破裂。结论:米非司酮联合水囊或利凡诺尔引产均适用于剖宫产术后半年以上瘢痕子宫妊娠的中晚期引产;妊娠中期瘢痕子宫采用米非司酮配伍米索前列醇引产安全性较大,但对于孕晚期瘢痕子宫引产需慎重。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫10~17周妊娠临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫10~17周妊娠的安全、可行性。方法对50例瘢痕子宫10~17周妊娠自愿要求引产者,进行引产疗效观察。第1天上午米非司酮50 mg口服（服药前后2 h禁食水,温开水送服）,12 h后同样剂量、同法服1次。第2天同法服该药。第3天晨起口服米索前列醇600 ug,若4 h胎儿及其附属物未娩出,可行阴道后穹窿放置该药200 ug。结果米非司酮有激发宫颈软化,诱导流产的作用,米索前列醇有使宫颈成熟扩张、子宫平滑肌收缩的作用,二者配合引产成功率高、痛苦小。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫10~17周妊娠引产具有安全可靠性。     

米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法:选择我院瘢痕子宫妊娠自愿要求引产孕妇90例,本组患者行米非司酮联合米索前列醇药物引产。观察本组患者引产情况。结果:引产成功共88例,引产成功率为97.8%。单次给药引产成功率为84.4%,米索前列醇不良反应发生率为不良反应发生率为16.7%。结论:米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床效果显著,值得借鉴。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中两种使用方法的比较

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠及死胎引产中两种使用方法效果的比较。方法对2006年6月～2009年6月在我院住院的中期妊娠死胎引产的患者,均采用米非司酮配伍米索前列醇引产,随机分为2组：A组于入院当日18：00及次日06：00口服米非司酮各75mg,服末次米非司酮1～2h后阴道放置米索前列醇0.6mg;B组于入院后第1、2d每12h口服米非司酮50mg、25mg、25mg、25mg,第3d上午07：00时再口服25mg,服末次米非司酮1h后口服米索前列醇0.6mg。结果 2组在末次应用米索前列醇后在排胎时间、胎盘胎膜残留、产后出血等方面无显著性差异,而恶心、呕吐、发热等副作用方面有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇行中期妊娠及死胎引产,可采用两日用法及米索前列醇阴道用药,可缩短住院时间、减轻胃肠道副作用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中晚期瘢痕子宫妊娠引产术中应用

目的 探讨米非司酮与后穹隆放置米索前列醇联合用于剖宫产术后瘢痕子宫中晚期引产的效果及安全性.方法 在口服米非司酮的基础上,选用瘢痕子宫晚期妊娠要求引产者68例,后穹隆放置米索前列醇.正常子宫中晚期妊娠者94例,口服米索前列醇,观察其效果.结果 宫颈成熟与引产成功率均为100%.无宫颈撕裂和子宫破裂.引产效果均满意.结论 米非司酮口服与米索前列醇后穹隆放置联合用于瘢痕子宫中妊娠引产是可行的引产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法:对2005年1月至2007年1月住院的38例瘢痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇给药,观察引产效果.取2001年1月至2003年12月住院的38例瘢痕子宫行利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组。结果:两组引产成功率无统计学意义,但引产时间及胎盘胎膜完整娩出者差异均有显著性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切,引产时间短、腹痛较轻、副作用小,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法剖宫产后再次妊娠要求终止妊娠者80例,随机分为观察组和对照组;观察组用米非司酮及米索前列醇引产,对照组用依沙吖啶引产。观察两组患者引产效果。结果观察组引产成功率为97．5％,对照组为87．5％,观察组高于对照组。观察组用药至宫缩发动时问、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间分别为27．9h、3．6h、34．1h,对照组分别为35．6h、9．4h、47．4h,观察组用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间短于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果安全,成功率高。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法:对2005年1月至2007年1月住院的38例瘢痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇给药,观察引产效果,取2001年1月至2003年12月住院的38例瘢痕子宫行利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组。结果两组引产成功率无统计学意义,但引产时间及胎盘胎膜完整娩出者差异均有显著(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切,引产时间短、腹痛较轻、副作用小、值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法选择2008年1月～2009年12月剖宫产后再次妊娠要求终止妊娠者80例,随机分为观察组和对照组;观察组用米非司酮及米索前列醇引产,对照组用依沙吖啶引产。观察两组患者引产效果。结果观察组引产成功率为97.5%,对照组为87.5%,观察组高于对照组。观察组用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间短于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果安全,成功率高。     

米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔联合用于终止15~24周妊娠效果观察

目的:评价米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔联合用于中期妊娠的引产效果。方法:临床选择观察组和对照组进行评价。观察组均施行米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺尔治疗,对照组均施行利凡诺尔羊膜腔内注射。结果:单纯利凡诺尔中期妊娠引产与米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产的效果相对比:①引产成功率比较差异无统计学意义;②注射利凡诺尔手术开始至产生子宫收缩时间缩短6 h;③子宫收缩至胎儿娩出时间平均缩短11 h;④产后出血量平均减少85 ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔三药联合为终止中期妊娠的有效方法。     

米非司酮与米索前列醇在不同阶段终止妊娠的疗效观察

目的为了进一步探讨不同剂量米非司酮、米索前列醇配伍或单用于不同月份、不同类型的早、中、晚期妊娠药物流产、引产、计划分娩的疗效。方法对173例不同月份的孕妇，用不同剂量的米非司酮、米索前列醇终止早期及中期妊娠，足月临产，用米索前列醇100ug放入阴道后穹窿，促使宫颈成熟，过期妊娠引产，根据宫缩强弱3～6h重复用药直至引产成功。结论不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇用于早期妊娠流产、中期妊娠引产疗效好，避免或减少了宫腔手术操作，米索前列醇用于足月妊娠，催产及过期妊娠引产。成功率高，产程短，不良反应小，方法简便、易行，安全性高。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠效果分析

目的通过观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫早孕的临床效果,重在寻求一种安全、有效、并发症少的方法。方法选择瘢痕子宫妊娠9周内要求终止妊娠而无禁忌的孕妇108例,选择同期非瘢痕子宫妊娠108例为对照组。方法于第1日晚8时服米非司酮50mg,后每隔12h服50mg,总量150mg,第3天上午8时顿服米索前列醇600ug,若4h后无腹痛及阴道流血,阴道放置米索前列醇400ug。观察用药后子宫收缩情况、妊娠物排出时间、阴道流血及药物不良反应等。结果米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫早期妊娠108例,流产有效率达到99.0%,与非瘢痕子宫早孕药流无显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫早期妊娠是一种安全、有效、可靠的方法,具有成功率高、痛苦小、并发症少的优点,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产的效果.方法 将瘢痕子宫中期妊娠引产者137例,随机分为观察组87例,对照组50例.观察组使用米非司酮配伍米索前列醇,对照组使用依沙吖啶粉剂100mg,以灭菌注射用水10ml溶解,经腹壁行羊膜腔内注射.分析比较两组引产效果及术中情况.结果 观察组与对照组在引产总产程、清宫率、产后出血量、并发症、宫颈成熟度、疼痛分级均有非常显著性差异(P＜0.01).引产成功率显著性差异(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产安全、有效,优于依沙吖啶的引产方法.     

米非司酮、米索前列醇、杜冷丁联合应用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇、杜冷丁联合应用于瘢痕子宫中期妊娠引产中的作用。方法:对50例妊娠12~20周有剖宫产史孕妇引产,且用药前彩超提示子宫下段厚度≥3mm,首次口服米非司酮片200mg,36h后阴道内放置米索前列醇片600μg,发动有效宫缩后肌注杜冷丁针100mg,观察引产效果。结果:末次用药即阴道内放置米索前列醇片600μg后0.5~3h发动有效宫缩,12h内胎儿及胎盘娩出完整,引产成功率高。结论:探讨米非司酮、米索前列醇、杜冷丁联合应用于瘢痕子宫中期妊娠引产方法简单,药物起效快,创伤小。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产术93例临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的可行性。方法：米非司酮首剂空腹75mg,以后每12小时50mg连续口服3d,第4天口服米索前列醇400μg,同时阴道置米索前列醇400μg,3h后清宫。结果：93例中除1例行钳夹清宫,其余92例均自行掉落胎儿和胎盘组织后行清宫术。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产安全、有效、方便,减少患者痛苦,不失为基层医院值得推广的一种中期妊娠引产方法。