手部蜡泪样骨病一例报道

蜡泪样骨病（ＭｅｌｏｒｈｏｓｔｏｓｉｓＬｅｒｉ）是一种罕见的骨病,又可称为肢骨纹状增生症、烛泪样骨质增生、单肢象牙性骨质增生症、流动性骨硬化症等。我们曾收治１例蜡泪样骨病,报道如下：患者男性,６２岁。发现右中指、示指各有一渐进性增大的肿块３０年,局部...     

特发性肢端溶骨症1例报告

特发性肢端溶骨症１例报告吕玉江，嵇建中特发性肢端溶骨症（ＩｄｉｏｐａｔｈｉｃＡｃｒｏｏｓｔｅｏｌｙｓｉｓ）罕见，我们遇到１例，报告如下：患者，女，２９岁，农民。因右拇指破溃３个月，红肿１个月于１９８６年７月２日入院。３个月前无诱因右拇指未端起一黄豆大...     

脊椎的恶性纤维组织细胞瘤一例报告

脊椎的恶性纤维组织细胞瘤一例报告宗佩君，刘晓玲，崔岩，钟延明骨的恶性纤维组织细胞瘤（ＭＦＨ）是一种少见的肿瘤，发生于脊椎更为罕见，报告１例如下．患者，女性，５７岁，因腰腿痛８个月，于１９９５年９月典日人院．Ｘ线平片、ＣＴ检查示：Ｌｓ一。椎体有６ｃｍＸ...     

骨斑点症1例报道

骨斑点症又称骨斑驳症,全身脆性骨硬化,是一种罕见的家族性常染色体显性遗传性骨病。骨斑点症好发于手、足短骨,管状骨的干骺端、骨端和骨盆、肩胛骨等扁骨、不规则骨,很少累及颅骨、肋骨、脊柱、胸骨、锁骨。1临床资料患者,男,52岁,因外伤后X线片检查发现双侧股骨近端及骨盆诸骨可见对称分布的多发小圆形,椭圆形骨硬化斑点阴影,边界清楚,骨硬化斑大小不一,直径2-10 mm,两侧股骨颈病灶呈长条状,并与股骨颈长轴一致。实验室检查未见异常。     

父子二代骨斑症（附一例报告及文献综述）

父子二代骨斑症（附一例报告及文献综述）高志红，邱明才，齐全乐，高玉琪，王维力，冯凭，陈宏骨斑症（ｏｓｔｅｏｐｏｉｋｉｌｏｓｉｓ），又称脆弱性骨硬化，是一种罕见的遗传性骨发育异常疾病。我院收治一例骨斑症病人同时有多种组织损害和先天畸形，更属罕见。我们对...     

小儿蜡泪样骨病一例手术治疗长期随访报告及文献复习

蜡泪样骨病是一种非常罕见的病变。小儿蜡泪样骨病的临床表现与成人截然不同,表现为骨内膜型骨质增生,在X线片上显现致密的条纹骨偏居髓腔一侧,患肢常出现严重的软组织挛缩和关节畸形。本文报告1例小儿蜡泪样骨病导致膝关节严重外翻畸形和髌骨顽固性脱位患者,应用外侧软组织松解、内侧强化软组织稳定和股内侧肌外移（动力性稳定）的手术方案...     

骨斑点症一例

骨斑点症是一种罕见疾病,临床报道较少,笔者于2010年收治1例疑似骨斑点症患者,现报告如下。1病例报告患者,女,21岁,因停经4个月,下腹胀痛伴阴道不规则出血3 d收入本院妇产科,经B超检查提示:肌层回声欠均匀,宫腔内充满蜂窝状回声,范围约14.1 cm×5.0 cm×13.4 cm,考虑葡萄胎。入院术前X线片检查提示双髂骨、耻骨、股骨上段以及双     

骨斑点症一例

骨斑点症是一种罕见疾病,临床报道较少,笔者于2010年收治1例疑似骨斑点症患者,现报告如下。1病例报告患者,女,21岁,因停经4个月,下腹胀痛伴阴道不规则出血3 d收入本院妇产科,经B超检查提示:肌层回声欠均匀,宫腔内充满蜂窝状回声,范围约14.1 cm×5.0 cm×13.4 cm,考虑葡萄胎。入院术前X线片检查提示双髂骨、耻骨、股骨上段以及双     

CT扫描在跟骨骨折治疗中的应用

我院自１９９５年至今，用ＣＴ平扫诊断及指导波及距下关节面的跟骨骨折的治疗取得一些体会，介绍如下。临床资料本组１３例中男１０例，女２例；年龄２０～５６岁；双跟骨骨折１例，均为高处跌下，足后部着地所致；常规行Ｘ线平片检查后，再行ＣＴ平扫。ＣＴ扫描方法常规拍跟骨侧位 轴位片。对于可疑或波及距下关节面的跟骨骨折病例，收住院后再加用ＣＴ平扫。ＣＴ扫描方法为Ｌｏｗｋｉｅ氏法，分别用骨窗及软组织窗观察（见图１）。ＣＴ的图像接Ｅａｓｔｗｃｏｄ方法对于波及距下关节面的跟骨骨折进行分类（１图２）。Ⅰ型：外侧壁由外侧…     

肾球旁细胞瘤一例报告

肾球旁细胞瘤一例报告孙志熙，鄂伟，温强肾球旁细胞瘤（ｊｕｘｔａｇｌｏｍｅｒｕｌａｒｃｅｌｌｔｕｍｏｒｏｆｔｈｅｋｉｄｎｅｙ，ＪＧＣＴ）是罕见的肾实质良性肿瘤。Ｒｏｂｅｒｔｓｏｎ［１］１９６７年首次报告，张振雄等［２］１９７９年报告了国内第１例。至今国...     

胸骨骨肉瘤一例报告

胸骨骨肉瘤一例报告患者男性，４５岁。１个月前胸骨下方出现持续性隐痛，逐渐长出２ｃｍ２大小的压痛包块。ＣＴ检查见胸骨上端偏右处骨质破坏（图１），ＥＣＴ检查见胸骨体上端及肋骨有四处异常放射性浓聚（图２）。１９９５年１２月１７日诊断为胸骨肿瘤住院治疗。入院...     

家族性石骨症12例报告

家族性石骨症１２例报告义乌市人民医院骨科（３２２０００）郑国雄浙江医科大学附属二院（３１０００９）袁中兴指导石骨症又称广泛性脆性骨硬化症，大理石症，Ａｌｂｅｒｓ－ｓｃｈｏｎｂｅｒｇ病等，为一种少见的泛发性骨质硬化病。我院在临床过程中遇见１２例，现报告...     

石骨症一例

石骨症(osteopetrosis)又称泛发性骨硬化症、粉笔样骨、大理石骨、硬化性增生性骨病。临床罕见。笔者收治一例,报道如下。     

ACTH非依赖性双侧肾上腺皮质大结节增生症

内分泌源性的 Ｃｕｓｈｉｎｇ’ ｓ综合征可分为 ＡＣＴＨ依赖性与ＡＣＴＨ非依赖性,前者由于ＡＣＴＨ长期刺激使其增生并功能亢进。而绝大多数ＡＣＴＨ非依赖性由肾上腺皮质癌所致,而非癌性肾上腺皮质疾病所致的ＡＣＴＨ非依赖性Ｃｕｓｈｉｎｇ’ｓ综合征极少见。自 Ｋｉｒｓｃｈｎｅｒ等［１］于 １９６４年报道第一例 ＡＣＴＨ非依赖性双侧肾上腺皮质大结节增生症［ ａｄｒｅｎｏｃｏｒｔｉ　ｃｏｔｒｏｐｉｃ ｃｏｔｒｏｐｉｃ ｈｏｒｍｏｎｅ（ＡＣＴＨ）－ｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｂｉｌａｔｅｒａｌ ａｄｒｅｎｏｃｏｒｔｉｃａｌ…     

极外侧型腰椎间盘突出症3例报告

极外侧型腰椎间盘突出症３例报告张国庆１孙立高１李维林１宋修军１杨利民１彭明１于洪文１杨彬１极外侧型腰椎间盘突出症（Ｅｘｔｒｅｍｅｌａｔｅｒａｌｌｕｍ－ｂａｒｄｉｓｃｈｅｒｎｉａｔｉｏｎ，ＥＬＬＤＨ）因其突出组织占位特殊，临床症状、影像学表现及手术治疗...     

先天性肝内胆管扩张症癌变4例报告

随着Ｂ超、ＣＴ及侵入性胆管造影技术的开展,先天性肝内胆管扩张症（Ｃａｒｏｌｉ′ｓ病）的报道日见增多,对其癌变的诊断及治疗确较困难。我们近１０年收治４例,现报告如下。１临床资料例１男,４３岁。３年前因右上腹痛伴高热、黄疸入院,Ｂ超及ＣＴ检查示肝内外胆管...     

慢性胆源性胰腺炎的外科诊疗体会

目的 探讨慢性胆源性胰腺炎（Ｃｈｒｏｎｉｃ Ｇａｌｌｓｔｏｎｅ Ｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓ ＣＧＰ）的诊断和外科处理。方法 对１９８９～１９９９年孤１１例ＣＧＰ病人进行回顾性复习。结果 （１）引起ＣＧＰ的胆系疾病有胆囊和胆总管下端多发结石８例（７３％）;Ｏｄｄｉ氏括约肌炎性狭窄２例（１８％）;胰胆管合异常１例;胆总管下段共同通道长度〉４ｍｍ者７例（６４％）;（２）Ｂｕｓ、ＣＴ、ＭＲＩ等影像学检查见胰     

成人中胚叶肾瘤肿瘤切除术后十年随访一例

中胚叶肾瘤（ｍｅｓｏｂｌａｓｔｉｃｎｅｐｈｒｏｍａ）多发生于婴儿，成人罕见。我院收治１例，只做了肿瘤切除术，随访１０年无复发。现报告如下。患者，男，３０岁。１０年前，因右腰痛伴镜下血尿１年，Ｂ超发现右肾下极囊实性占位性病变，以右肾肿瘤收住院。查体：双...     

骨斑点症影像诊断(附1家族4代6例和散发3例报告)

目的 :分析骨斑点症的影像学表现及其诊断要点。方法 :回顾性分析9例骨斑点症患者的临床及影像学资料,其中家族性病例6例,散发性病例3例。家族性病例中,男4例,女2例,年龄10~63岁,平均28岁;1例临床表现为左膝关节疼痛、活动受限3年,5例无临床症状。散发性病例中,男2例,女1例,年龄25~44岁,平均33.7岁;3例均有明确的外伤史,随访6~12个月。观察9例患者的影像学结果。结果:6例家族性骨斑点症影像学表现为骨内多发边缘清晰、密度均匀的圆形、类圆形的致密结节,大小不一,发好于管状骨的干骺端、骨骺及腕骨、跗骨。3例散发性骨斑点症的影像学表现与家族性病例相仿,6~12个月后复查X线片示病灶无明显变化。结论:骨斑点症的典型影像学特征,如骨内多发斑点状致密灶,边界清楚,双侧基本对称,病灶位于骨端松质内,骨干通常不受累等,对疾病的正确诊断有一定的临床价值。     

4例原发性肝癌的诊治经验及教训

我院自１９８５年以来，曾遇４例较为罕见的原发性肝癌（ＰＬＣ）患者，现将其诊治过程及经验教训总结如下，供同道参考。例１男，４８岁。以“门脉高压症”入院。入院后检查除确诊为肝硬变、门脉高压症外，ＣＴ检查发现肝左叶内有一６ｃｍ×５ｃｍ×７ｃｍ大低密度占位，...