固蓝B单一试剂显色法测定血清总胆红素的探讨

用固蓝B、HCl、尿素已制单一试剂测定血清总胆红素。方法学评价结果：线性范围0～342．0μmol／L，批内CV1．52％，批间CV2．10％，回收率98．2％～102．9％，表观摩尔消光因数K630＝1．0007×105cm2／mol，Hb≤2．5g／L，NaN3≤2．0g／L基本不影响胆红素测定，与改良J－G法比较，γ＝0.999，Y（本法）＝0．99X＋0．15。     

血清和胸腹水腺苷脱氨酶测定

利用2，4-二氯酚参与的Trinder反应检测体液中腺着脱氨酶（ADA）。该法简便、快速、重复性好、特异性高。酶促反应时间短（10min），线性范围宽（0～100U／L）。批内CV3．0％、批间CV4．3％。127例健康人血清ADA活性X±s为20．5±46U／L。11例结核性胸腹水ADA为77．9±16．6U／L，而11例非结核性胸腹水ADA为23．1±17．0U／L，两组有显著性差异（P＜0．01）。     

荧光分光光度法测定血清腺苷酸激酶活力

根据Brolin方法，建立了腺苷酸激的荧光光光法，测定血清AK的活力，本法的最佳激光波长和最佳发射波长分别为340nm,460nm，反应产物与荧光强度呈线性关系，咕组不同酶水平的样品批内CV值分别为5．5％，5．1％，4．0％，批间CV为6．3％，5．6％，4．1％，34名献血员血清AK活力中位数为6．92U／L，范围为4．6－10．2U／L，30名肝硬化患者为23．1±7．0U／L，明显高于献血员参考值（P＜0．001），21名肝癌患者为18．1±8．1U／L，也明显高于献血员参考值（P＜0．001）。     

连续监测法测定腺苷脱氨酶

目的 建立连续监测法测定腺苷脱氨酶的方法。方法 用连续监测法对 pH值、腺苷浓度等反应条件进行实验研究，并对所建立的方法进行评价。结果 用双试剂连续监测法；试剂Ⅰ：含α－酮戊二酸6mmol/L,NADH 0.35mmol/L,ADP0.8mmol/L,EDTA-Na2 0.1mmol/L，谷氨酸脱氢酶1000U／L，试剂Ⅱ：腺苷12mmol/L,均用磷酸盐缓冲液（0．1mol/L);pH7.2。线性范围达97U／L，批内CV＝4．90％，批间CV＝6．53％。与波氏显色法有良好的相关性（r=0.9902)。结论 本法操作简便，结果准确，可用于常规分析。     

逆向双缩脲-亚铜螯合反应检测蛋白质的方法学研究

探讨了逆向双缩脲─亚铜螯合反应检测蛋白质的方法，并对其实验条件作了研究。实验结果表明；方法的敏感性（摩尔吸光因数＝1．4×106cm2／mol）较经典的双缩脲法（摩尔吸光因数＝9.5×105cm2／mol）敏感。其蛋白回收率为93％～101％；与双缩脲法比较，相关系数0．997；Y＝0．98x－0．004．x＝1.33g／L，＝1.31g／L；批内CV值1．1％．批间CV值1．3％。该法能以超微量法在全自动生化分析仪上进行，37℃条件下反应仅需6分钟，操作简便．结果可靠。     

血清氯葡萄糖苷酶动力学分析法

葡萄糖苷酶动力学法测定血清氯，在70～140mmol／L间线性良好，精密度试验批内变异系数为2．10％，批间变异系数为2．26％；平均回收率为99．2％，与电极法相关试验r＝0．9525，Y酶法＝3．4＋0．98X电极法，差异不显著（P＞0．05）．TBIL84μmol／L，TG2．1mmol／L．Cho9．6mmo／L对测定结果无影响，试剂在4℃冰箱保存10d内起始吸光度不高于0．150．     

尿素酰基裂解酶酶偶联法测定血清总钙

目的 介绍尿素酰基裂解酶酶偶联测定血清总钙的方法。方法 双试剂两点法；缓冲液为三乙醇胺（TEA，pH8.0,200mmol/L）；试剂I：含NaHCO326.0mmol/L,NADPH 0.4mmol/L,α－酮戊二酸8.0mmol/L，尿素酰基裂解酶115U／L，GLDH43．0kU/L；试剂Ⅱ：含NaCO3 26.0mmol/L,ATP6.2mmol/L。结果 方法线性范围为0．5－5．0mmol/L，批内和批间平均变异系数分别为2．13％和2．69％。平均回收率为102．7％ 。本法（Y）与邻甲酚酞络合酮法（OCPC法，X1）比较：r＝0．981，Y1＝1．02X1－0．021，与偶氮胂Ⅲ法（X2）比较：r＝0．978，Y＝0．99X2＋0．03。血清胆红素高达300μmol/L，血红蛋白4g/L，镁2.5mmol/L，NH4^ 2.0mmol/L,Trig 8.0mmol/L对本法无明显干扰。结论 本法具有简便、准确、快速，适用于自动分析等特点。     

硫代巴比妥酸光度法测定山梨酸的研究

本文探讨了用硫代巴比妥酸光度法测定山梨酸含量时，测定条件的选择和确定，以及乙醇对本测定的影响。实验结果表明，山梨酸含量在标准曲线线性范围内时加入0．5g．L－1K2Cr2O7溶液4．0ml作氧化剂，5．0g．L－1硫代巴比妥酸溶液3．5ml作显色剂，于沸水浴中显色，在533nm波长处有最大吸收，显色物质在24小时内吸光度无变化。在上述条件下，标准曲线线性范围为0～25．0mg．L－1，r＝0．9991，＝6．8×104L．mol－1．cm－1，10次平行测定SD＝0．003，RSD＝0．77％；当乙醇含量为山梨酸含量400倍时对本测定仍无干扰。     

HG-3型火焰光度计的临床应用体会

本文仅将我科使用的HG－3型火焰光度计的体会报告如下。1、测定条件气压0．4kg／cm2，样品稀释：1：100，燃料：液化石油气。2、使用情况2．1钢钾测定重复试验：用定值质控血清（批号951001K 4．75mmol/L、Na 135．5mmol／L）溶解后取0．1ml于120×15mm的试管中稀释100倍，用标准液定标、平行测定20次、钠X=130．5SD＝2．62mmol／L、CV＝2．10％、钾X＝471、SD=0．13mmol/L、CV＝2．76％。2．2销钾标准曲线、钾浓度问～10mmoVL内含钠140mmol／I。）、钠浓度为（O～168mmo川。内含钾smmol／L）测试读取各浓度读数绘制成坐标，钾0～…     

应用化学抑制剂和酶偶联比色法直接测定LD1

本文应用1－6已二醇作为LD分子中M亚基的专一抑制剂，采用双试剂法，由自动生化分析仪直接将一定浓度的1．6－己二醇溶液（第一试剂）与血清样品同时加入反应比鱼池（加人1．6已二醇的最终浓度为1．16mol／L），于30C保温5分钟后再加入第二试剂，用酶偶联比色法测定LD；。LD同工酶电泳图谱表明在上述条件下，LD2～LDs的活性全部被抑制。用本法同常规电泳法平行检测51例血清LD，结果相关良好．r＝0．9885，Y＝0．87X＋189；平均回收率104.4％，线性范围至少可达到470U／L；批内CV（％）为3．83～4．08。     

K值校准法在5‘—NT测定中的应用

5'-核苷酸酶（5'－NT），在岛津CL－7200全自动生化分析中，采用测定次黄嘌呤释放速率5'－NT比色分析法，选择[装置定数]和[K值接受]校准模式，以底物次黄嘌呤为标准，进行510nm/600nm双波长终点比色，测装置K值，由5'－NT连续监测法反应程序接受K值后，用于一般样品分析，结果在设定的次黄嘌呤标准浓度选择性试验中，次黄嘌呤在200－1000μmol/L时，可求得理想K值；准确性：质控结果均值与靶值误差＜2％，符合WHO允许误差范围；重现性：高低值5'－NT批内CV＜2％，日间＜7．5％；线性试验中，5'－NT线性范围是0－300U／L，相关系数r=0.9988,回归方程Y＝1．0528X－2．413，呈高度直线相关且离散度小，回收率为98．2％－99．4％，30例病人结果用手工法相关统计为r=0.8970,Y=1.2094X 0.8578;40例正常组试验为0．3－10．0U／L，可作为正常参考值。     

血清乙醇脱氢酶活性测定及其临床意义

本文建立一种用自动生化分析仪双试剂法检测血清乙醇脱氢酶（ADH）活性的方法。同时对100例肝功正常者与9例原发性肝癌、10例肝硬化、40例肝炎患者测定血清该酶活性。在反应体系中，NAD 和乙醇浓度分别为10．0mmol／L和25．0mmol／L，缓冲液为pH9．00的0．1mol／L甘氨酸-NaOH溶液。ADH对NAD 和乙醇的Km值分别为1．67mmol／L和3．03mmol／L。批内CV为0．7％～5.4％。肝功正常者血清ADH活性为1．4±1．2U／L。原发性肝癌为11．4±2．5U／L，肝硬化为4．6±1．5U／L和肝炎为5．5±1．6U／L。这些患者血清ADH活性显著高于肝功正常者。原发性肝癌患者血清ADH活性显著高于肝硬化和肝炎患者。这种简便、准确、灵敏的测定ADH活性方法可用于临床常规分析。     

尿液和脑脊液蛋白测定自动比浊法的评价

目的：评估和证实尿液和脑脊液蛋白测定自动比浊法的性能，方法：用罗氏公司的苯索氯铵试剂，以比浊法进行尿液和脑脊液蛋白测定，并对方法的检测限，病人结果可报告范围，精密度和准确度等作了实验观察，结果：方法的检测低限为0．04g/L，可定量报告的检测限为0．08g/L，病人结果可报告范围为0．08－2．0g/L，批内CV为1．5％，批间CV为2．2％，传统磺柳酸蛋白测定与之比较，二法间尿液Y1＝0．85X＋0．068，r=0.972,脑脊液Y2＝0．86X＋0．056，r=0.980。结论：本法简便，快速，准确且样本用量少（5－15ul)，适合临床实验室推广应用。     

单一酶试剂快速测定血清鸟嘌呤脱氨酶

本文介绍用单一酶试剂测定血清鸟嘌呤脱氨酶,并进行了实验探讨.批内CV 为2.14～2.72%,批间CV 为4.81～5.01%,Km 为1.2×10~(-2)mmol/L.本法采用0.27mmol/L 的底物浓度为Km 的22.5倍.最适pH8.0,光吸收峰为550nm 波长.76名正常成年人血清乌嘌呤脱氨酶活性(?)±SD 为4.28±1.87U/L.32例早期急性肝炎患者血清鸟嘌呤脱氨酶活性除2例正常外,其他均显著高于正常人,(?)±SD 为33.72±11.87U/L(P<0.001)。     

急性缺血性脑病乳酸脱氢酶测定的临床应用

测定24例急性脑梗塞病人与12例对照组病人发病48～96小时内血清和脑脊液中孔酸脱氢酶浓度，脑梗塞病人脑脊液中乳酸脱氢酶9.5±4．3U／L．明显升高，而对照组病人脑脊液中乳酸脱氢酶为2.8±1．8U／L。皮质梗塞病人脑脊液乳酸脱氢酶（n=16，13±3.2U／L）明显高于腔隙梗塞病人脑脊液乳酸脱氨酶（n=8，6．5±1．6U／L）．测定脑脊液中乳酸脱氨酶为急性脑梗塞病人提供了一种诊断丰段，对于鉴别皮质梗塞和腔隙梗塞也有一定帮助。     

水痘并发病毒性脑膜炎肝炎1例

1病历摘要 男，15岁。因发热3d，皮肤疱疹2d，加重伴昏迷1d于2006—06—10入院。查体：T40．8℃，P140次／min，R25次／min，BP120／90mmHg一般状态差，意识不清，由家长背人病房，查体欠合作，大小便失禁。颜面部躯干双上肢均见密集的水疱疹，大小3--5mm，壁薄易破，疱疹周围可见红润，躯干部居多。眼睑结膜充血。口唇皲裂，口腔黏膜见疱疹。颈强阳性、克尼格式征阳性。辅助检查：血常规：11．6×10^9／L，N0．83、L0．124。肝功：AST48U／L，ALT56U／L，GGT65U／L。脑脊液常规：外观清亮，白细胞数0×10^6／L，葡萄糖2．55mmol／L，蛋白质0．21g／L，氯128mmol／L。     

用HBHBA作色原测定血浆游离血红蛋白

目的 测定血浆中游离血红蛋白。方法 用2，4，6－三溴－三羟基苯甲酸(HBHBA)做色原剂和4－AAP（4－氨基氨替吡啉）形成红色醌类物质，用比色法测定其浓度。结果 该法线性范围0－0.8g/L。重复性试验，低值血清批内CV＝2．8％，批间CV＝5％；高值批内CV＝1．7％，批间CV＝3．7％。平均回收率98．6％（96％－102％）。对照实验r=0.9860(Y=0.99x 0.2)。正常参考值0.013-0.073g/L。结论 所用试剂无毒性，不致癌，显色稳定，灵敏度高，重复性好，结果准确可靠，是一种理想的测定方法。     

双硫腙法测定发锌的探讨

介绍用双硫腙法测定发锌，改分液漏斗手工混合萃取显色为充分、均一的涡旋混合萃取显色，具有试剂用量少，操作简单，省时省力，适于临床实验室批量测定发锌。与原子吸收分光光度法比较，t＝0．967，P＞0．1，回归方程为y＝1．0239x－0．0082，r=0．9575；批内CV为3．69％，批间CV为7．31％。     

乙醇氧化酶法测定血清中乙醇含量

目的：建立血清中测定乙醇浓度的的乙醇氧化酶法。方法：基于乙醇氧化酶氧化乙醇产生乙醛和H2O2，偶联Trinder反应生成醌亚胺，可在500nm波长比色测定，通过优化反应体系中各主要成分和测定条件，建立了本法。结果：本法的灵敏度0．5g/L时，A500nm,1cm＞0．08／线性范围0．125－5．0g/L；批内CV为1．02％，批间CV为2．76％；本法（Y）与气相色谱法（X）比较；Y＝1．06X＋0．12，γ＝0．989。结论：本法的灵敏度较高、线性范围宽、精密度和准确性均较好，适合临床实验室急诊测定用。     

用单一试剂测定血清无机磷的方法学探讨

根据钼蓝反应原理，用邻苯二胺作还原剂，PVP作增敏催化剂，建立了一种精密、灵敏的血清无机磷测定方法、方法学评价：批内CV＝1．77％，批间CV＝2．68％，表观摩尔消光系数ε680nm＝1．03×104L·mol-1·cm-1，回收率范围97．0％～98．7％，无机磷含量在5．0mmol／L内线性良好，与硫酸亚铁钼蓝法比较，t＝1．42，P＞0．05。