生脉注射液联合舒血宁辅助治疗冠心病心力衰竭89例疗效观察

目的 观察生脉注射液联合舒血宁对冠心病心力衰竭（心衰）和对照组的临床疗效。方法 将178例冠心病心衰患者随机分为对照组和观察组各89例,两组均予血管紧张素转化酶抑制剂等常规治疗及舒血宁静滴,在此基础上观察组加用生脉注射液50ml静滴,10d为一疗程,连续应用2个疗程后对两组临床疗效、左心室功能及血浆脑钠肽（BNP）水平进行观察和分析。结果 ①观察组和对照组总有效率分别为91．01％、79．78％（P〈0．05）;②两组左室舒张末期内径（LVEDd）均显著下降,但组间无显著差异;两组治疗后左心室射血分数（LVEF）均较治疗前显著提高,尤以观察组为著（P均〈0．05）;③两组BNP水平与治疗前比较均显著下降,尤以观察组为著（P均〈0．05）。结论生脉注射液联合舒血宁治疗冠心病心衰疗效显著。     

银杏达莫联合甘油果糖治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的观察银杏达莫联合甘油果糖注射液治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的临床疗效。方法将162例VBI性眩晕患者随机分为两组,联合组给予银杏达莫联合甘油果糖注射液,对照组给予银杏达莫注射液,疗程10d,观察临床疗效并行TED检测。结果联合组3d有效率、7d有效率及总有效率分别为73．17％、98．78％、100％,对照组分别为36．25％、72．50％、86．25％,最终痊愈率联合组为50．oo％,对照组为33．75％,组间比较均有统计学差异（P均〈0．05）;TCD检测收缩期平均血流速度及血管搏动指数,两组治疗前后比较均有统计学差异（P〈0．05）,联合组较对照组改善更明显（P〈0．05）。结论银杏达莫联合甘油果糖注射液治疗VBI性眩晕较单用银杏达莫注射液起效快,疗效好,不增加不良反应,值得临床推广。     

生脉注射液治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的观察生脉注射液治疗难治性心力衰竭（RHF）的临床疗效。方法将60例RHF病人随机分两组，治疗组30例在原有洋地黄、利尿剂、扩血管剂治疗的基础上加用生脉注射液60mL加入5％葡萄糖300mL中静脉输注，对照组30例仅给予洋她黄、利尿剂和扩血管剂治疗，两组均以10d为1个疗程。结果治疗组总有效率86．7％，对照组总有效率73．3％（P〈0．05）。生脉注射液治疗后每搏量和射血分数显著改善（P〈0．05），心率显著下降（P〈0．05），且未见严重不良反应。结论生脉注射液是治疗RHF的有效药物。     

丹红注射液治疗老年不稳定型心绞痛的疗效观察

目的对比观察丹红注射液与复方丹参注射液治疗老年性不稳定型心绞痛的疗效。方法2007年10月-2008年10月住院患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,两组患者均给予常规治疗（硝酸酯类＋β-受体阻滞剂＋辛伐他汀）,治疗组患者在此基础上加用丹红注射液20ml每日一次静点15d为1个疗程。对照组加用丹参注射液20血每日一次静点,15d为1个疗程。观察治疗前后临床症状和心电图的变化及治疗组用药前后血液流变学的变化。结果两组患者的临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者心电图疗效间差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组患者除红细胞比容治疗前后差异无统计学意义（P〉0．05）,其余各项指标治疗前后差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗老年性不稳定型心绞痛的疗效较好。     

炎琥宁注射液治疗小儿手足口病的疗效分析

目的探讨炎琥宁注射液治疗小儿手足口病的疗效及不良反应。方法选择手足口病患者116例．随机分成两组。对照组58例静滴利巴韦林15mg／（kg·d）,治疗组58例静滴炎琥宁注射液10mg／（kg·d）,疗程5d,疗程结束时比较两组疗效及不良反应。结果治疗组在退热时间、口腔疼痛消失时间、皮疹消退时间等方面均短于对照组,两组差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率96．55％．对照组82．76％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组出现8例不良反应,治疗组发现1例不良反应,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论炎琥宁注射液治疗小儿手足口病可明显改善症状、提高疗效,且用药相对安全,值得临床推广应用。     

血必净对肝癌经导管肝动脉化疗栓塞术后血浆内毒素及肝功能的影响

[目的]探讨血必净注射液对肝癌患者经导管肝动脉化疗栓塞术（TACE）后血浆内毒素及肝功能的影响。[方法]将56例肝癌患者随机分为治疗组与对照组;TACE后,2组均行常规保肝（还原性谷胱甘肽、甘草酸二胺等）治疗,疗程7d;治疗组在此基础上加用血必净注射液疗程7d。检测2组TACE前后肝功能和血浆内毒素水平。[结果]治疗组血浆内毒素水平和血清ALT、AST、TBil与术前相比轻度升高（P〈0.05）,而对照组血浆内毒素水平和血清ALT、AST、TBil与术前相比明显升高（P〈0．05）。治疗组TACE后血浆内毒素水平,血清ALT、AST、TBil升高程度低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]血必净注射液能降低肝癌患者TACE后血浆内毒素水平,从而减轻对肝功能的损伤。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法对120例急性脑梗死病人随机分为疏血通组（治疗组）：与复方丹参组（对照组），每组60例，两组治疗1个疗程后比较其疗效。结果疏血通组总有效率为93．3％，明显优于对照组的73．3％（P〈0．05）；治疗后两组临床神经功能缺损程度评分均较治疗前明显降低（P〈0．05）；治疗组治疗后血液流变学改善也较对照组明显（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死有效、安全。     

生脉注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察生脉注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效，并探讨其作用机制。方法70例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组（36例）与对照组（34例）。对照组使用常规强心、利尿、扩血管及血管紧张素转换酶抑制剂等抗心力衰竭药物治疗；治疗组在常规治疗的基础上加用生脉注射液50mL静脉输注。两组均以14d为1个疗程。结果治疗组总有效率86．11％优于对照组的76．47％（P〈0．05）。治疗组治疗后超声心动图指标均高于对照组（P〈O．05）。结论生脉注射液对治疗慢性心力衰竭优于常规治疗。     

血必净治疗60例脓毒症临床疗效观察

目的观察评价血必净注射液治疗脓毒症患者的临床疗效。方法将2007年2月—2008年3月上海长征医院急救科收治符合脓毒症诊断标准的120例患者,按照随即原则分为血必净治疗组（60例）和对照组（60例）。两组常规给予抗感染（根据培养结果给予敏感抗生素）、对症及营养支持治疗。血必净组在常规治疗基础上加用血必净注射液50ml,静脉滴注,2次/d,连用7d。观察治疗前后患者的生命体征、Marshsll评分、胃肠道功能评分、28d病死率,并于治疗前和治疗后第8天抽静脉血检测外周血白细胞计数、血小板计数、血肌酐、血总胆红素。结果疗程结束时血必净组白细胞、体温、呼吸、心率、血肌酐、血总胆红素、Marshall评分、体征评分均较治疗前明显下降,血小板较治疗前升高;并且白细胞、体温、体征评分、28d病死率较对照组下降更加显著,差异有统计学意义（P〈0.05）,血小板较对照组升高显著,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血必净注射液能够改善脓毒症患者的临床症状和脏器功能,降低病死率,其作用机制可能通过调控炎症反应实现。     

痰热清注射液治疗肺结核并发慢性肺心病急性加重期40例

目的 观察痰热清注射液治疗肺结核合并慢性肺心病急性加重期的疗效。方法 将80例病人随机分为两组，对照组给予抗结核治疗及肺心病急性加重期基础治疗，并给予抗生素治疗；治疗组在对照组治疗的基础上，加用痰热清注射液治疗，12d为1个疗程，观察两组疗效。结果 治疗组的总有效率为92．5％，明显高于对照组的70．0％（P〈0．05），与对照组单项症状疗效比较，除气短外治疗组均优于对照组（P〈0．05），两组病例均无不良反应发生。结论 痰热清注射液联合抗生素治疗肺结核并发慢性肺心病急性加重期，疗效显著。     

血必净注射液治疗脓毒血症31例临床观察

目的评价血必净辅助治疗脓毒血症的临床效果。方法将同期收治的56例脓毒血症患者随机分为观察组31例和对照组24例,两组均予常规抗生素、对症及营养支持等治疗,在此基础上观察组加用血必净注射液100ml静滴,连续7d。观察两组入院时及治疗7d后外周血白细胞计数、中性粒细胞百分比、C反应蛋白（CRP）、前降钙素（PCT）、急性生理和慢性健康状况（APACHEⅡ）评分及病死率。结果治疗7d后两组各项指标均较入院时显著改善,其中观察组血清CRP水平、APACHEⅡ评分及病死率显著低于对照组（P〈0．05）。结论血必净注射液能对脓毒血症发病的多项环节起阻断作用,明显降低其病死率,改善预后。     

化疗联合康艾注射液治疗恶性肿瘤83例疗效观察

目的观察化疗联合康艾注射液治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法将164例恶性肿瘤患者随机分为治疗组及对照组,两组均采用相同的化疗方案;治疗组加用康艾注射液治疗。疗程结束后,观察两组的近期疗效、体质量、卡氏评分（KPS评分）及免疫功能指标。结果治疗组近期有效率36．14％,对照组24．69％,两组比较无统计学差异（P〉0．05）;治疗组体质量增加及KPS评分升高者明显多于对照组（P均〈0．01）;治疗组外周血T细胞亚群、NK细胞活性高于对照组（P均〈0．05）。结论化疗联合康艾注射液可抑制肿瘤细胞生长,提高肿瘤患者的细胞免疫功能及近期疗效,改善其生存质量。     

脂质体携载前列腺素E1联合血必净抗SIRS的临床研究

目的评价脂质体携载前列腺素E1（以下简称PGE1）联用血必净注射液抗全身炎症反应综合（SiRS）的疗效。方法将SIRS患者分为对照组，PGE1治疗组、血必净治疗组、PGE1＋血必净治疗组，对照组给予综合治疗，其余三个治疗组在同样综合治疗基础上，分别给予PGE1、血必净、PGE1＋血必净注射液治疗，检测治疗前后四组患者血浆中TNF—α、TL-6、TXB2的水平变化，并随机选一组健康人群做正常对照组，检测相关炎性介质的血浆水平。结果临床研究发现，各时间点TNF—α、IL-6、TXB2在SIRS组与PGE1治疗组、血必净组比较有显著差异（P〈0．05）；而且PGE1＋血必净组与PGE1组、血必净组相比较，有差异（P〈0．05）。结论血必净、前列腺素E1均能在一定程度上减轻炎症反应；但联合使用前列腺素E1和血必净注射液能更好地减轻SIRS的程度。     

小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺辅助治疗小儿重症肺炎的效果及对血清细胞因子水平的影响

目的 探讨小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺辅助治疗小儿重症肺炎的临床效果及安全性。方法 将同期收治的100例重症肺炎患儿随机分为对照组和观察组各50例,两组均予常规对症支持治疗,在此基础上观察组联合应用小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺,疗程5d。观察两组临床疗效、治疗前后血清细胞因子水平变化及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）;两组治疗后IL-6、IL-8、CRP等血清细胞因子水平均显著低于治疗前,尤以观察组为著（P〈0．05）;两组不良反应发生率无显著差异。结论 小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺辅助治疗小儿重症肺炎临床效果好,且安全性高。     

血必净治疗细菌性肺炎合并高热128例疗效观察

目的探讨血必净注射液治疗细菌性肺炎合并高热的治疗效果。方法将128例细菌性肺炎合并高热患者随机分为两组,治疗组用血必净注射液配伍抗生素进行治疗,对照组单纯用抗生素治疗,7d为一疗程进行疗效比较。结果治疗组疗效明显优于对照组,经统计学检验差异有显著性（P〈0.01）。结论血必净注射液配伍抗生素治疗细菌性肺炎合并高热疗效明显优于单纯用抗生素治疗,疗效显著,有临床推广价值。     

痰热清注射液联合抗生素治疗脑梗死合并肺炎的临床研究

目的探讨痰热清注射液联合抗生素治疗脑梗死合并肺炎的疗效。方法将84例脑梗死合并肺炎患者随机分为两组，对照组41例患者常规使用抗生素及支持对症治疗，治疗组43例患者在此基础上同时给予痰热清注射液20ml加入5％葡萄糖溶液或0．9％氯化钠溶液500ml中静脉滴注，1次／d，疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效、WBC、C-反应蛋白（CRP）、体温恢复正常的时间及住院天数。结果两组患者临床疗效间差异有显著性意义（P〈0．05）；两组患者治疗前、后症状积分间差异均有显著性意义（P〈0．05），且治疗后两组患者症状、体征积分间差异亦有显著性意义（P〈0．05）。两组患者治疗前、后WBC、中性粒细胞比例、CRP间差异均有显著性意义（P〈0．05），且两组患者体温恢复正常时间、住院天数间差异亦均有显著性意义（P〈0．05）。结论痰热清注射液联合抗生素治疗脑梗死合并肺炎的临床疗效优于单纯抗生素治疗。     

门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖治疗肝性脑病的疗效分析

目的探讨门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖治疗肝性脑病患者的临床疗效。方法将80例重型肝炎或肝炎肝硬化并发肝性脑病患者随机分为治疗组（42例）和对照组（38例）。治疗组给予门冬氨酸鸟氨酸静脉滴注,乳果糖溶液灌肠;对照组给予精氨酸静脉滴注,0．9％氯化钠溶液灌肠。两组疗程均为7天,观察患者治疗前后的临床表现（症状和体征的变化）,检测血氨和肝肾功能,判断临床疗效变化。结果治疗组总有效率（81．0％）明显高于对照组（52．6％）（P〈0．01）;治疗后治疗组AST、ALT、TBil、血氨显著降低（P〈0．05,P〈0．01）,对照组血氨降低（P〈0．05）,两组AST、TBil、血氨间的差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者肝性脑病分期均有明显改善（P〈0．05,P〈0．01）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖对改善肝功能、纠正肝性脑病有较好的治疗效果。     

人参注射液辅助治疗充血性心力衰竭32例疗效观察

目的 观察人参注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法将60例CHF患者随机分为观察组32例和对照组28例，两组均予CHF常规治疗（包括休息、限盐、吸氧、强心、利尿、扩血管等），观察组在此基础上予人参注射液10ml＋10％葡萄糖注射液40ml缓慢静注，每日1—2次，两组均以15d为1个疗程。观察两组治疗前后症候积分变化、不良反应及疗效。结果两组治疗后症候积分均显著低于治疗前，尤以观察组为著（P均〈0．05）；观察组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）；两组均无明显不良反应。结论人参注射液辅助治疗CHF效果确切，且安全性高。     

丹红注射液联合脑心通胶囊治疗脑梗死临床观察

目的观察丹红注射液联合脑心通胶囊治疗脑梗死的疗效。方法治疗组40例用丹红注射液联合脑心通胶囊，对照组40例用川芎嗪注射液治疗，观察并比较两组病人临床疗效、神经功能缺损评分，血液流变学及用药期间的不良反应。结果丹红注射液联合脑心通治疗组总有效率为92．5％，对照组为75．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前有统计学意义（P〈0．05），与对照组治疗后也有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液联合脑心通治疗脑梗死有效，安全，且疗效优于川芎嗪注射液。     

参麦注射液合用门冬氨酸钾镁治疗难治性心力衰竭观察

目的：观察参麦注射液与门冬氨酸钾镁注射液合用治疗难治性心力衰竭的疗效。方法：160例充血性心力衰竭（CHF）患者，随机被分为治疗组和对照组。两组基础治疗相同，治疗组加用参麦注射液20ml，门冬氨酸钾镁30ml，5％葡萄糖150ml，每日静脉滴注，连用14d。结果：两组心率、血压、心电图、心功能指标均有改善，但治疗组心率、心功能改善显著（P分别〈0．05，〈0．01），且甚于对照组（P〈0．05）。治疗组的总有效率、心电图疗效优于对照组（P〈0．05），低钾血症和室性心律失常发生率显著少于对照组（P〈0．05）。结论：参麦注射液与门冬氨酸钾镁合用治疗难治性心力衰竭疗效优于常规治疗。